Bromheksiin ja alkohol - ühilduvus

Tabelis on märgitud alkohoolsete jookide jagamise võimalus ja pärast seda, kui palju aega ja millal seda ravimit võtta.

• 24 tundi enne naiste joomist.

• 8 tundi pärast mehi joomist.

• 14 tundi pärast naiste joomist.

[! ] Terviseohu võimalike ohtude vältimiseks loobuge alkoholist kogu raviperioodi jooksul.

Ühilduvuse rikkumise korral suurendab Bromheksiin maksa kõrvaltoimeid, on võimalik haavandid. Harva peavalu, tinnitus, letargia. Hooletuse korral põhjustab mao limaskesta haavandumist ja verejooksu teket.

- Tabeli arvutustes võetakse keskmine purjus (keskmine mürgistusaste), mis arvutatakse proportsionaalselt kehakaaluga 60 kg.

- Alkoholile, mis suudab ravimit mõjutada, viidatakse õlle, veini, šampanja, viina ja muudele tugevatele jookidele.

- Isegi alkoholi annus võib mõjutada ravimit kehas.

Erinevate jookide puhul ühe annuse puhul, mis on purustatud, peetakse seda:

Muude ravimite ühilduvus

Ravimid, mida ei tohi enne sõitu võtta

Tootetüübid ja nende ühise kasutamise tagajärjed koos erinevate ravimitega

Liigne alkoholi tarbimine on teie tervisele kahjulik!

Leheküljel olevat teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemiseks esitatud ravimite kasutamise kohta tugeva joogiga ning see ei asenda arstiga konsulteerimist täiskohaga.

Arvutustes olevad andmed ei saa olla täiesti täpsed, sest organismi võimalikke individuaalseid omadusi ei võetud arvesse.

Bromheksiini ja etanooli ühilduvus on ebasoovitav.

Bromheksiini ja etüülalkoholi kokkusobivus on välistatud tänu nende ainete ühisele toimele hingamisteedes, seedimisel ja eritumisel, mis muutuvad funktsionaalseteks organiteks sihtorganitega ja nende aktiivsus muutub.

Bromheksiini ja endogeense alkoholi sisaldavad alkoholi sisaldavad annusvormid

Ravim kuulub rühma sekretolüütikute ja stimulantide hingamisteede mootori funktsiooni. Sellel on köha ja köhavastane toime. Suurendab silma epiteeli aktiivsust. Stimuleerib endogeense pindaktiivse aine (aine, mis katab alveole ja takistab nende langemist) teket, stabiliseerides alveotsüüte hingamise ajal. Saadaval tablettidena (4 mg ja 8 mg tabletid), samuti salvi, siirupit või tilka. Siirupi koostis on 12,5 mahuprotsenti. 96% etanooli, samas kui etanooli tilk on 41%.

Madala kontsentratsiooniga etüülalkohol on loomulik metaboliit. Loodusliku alkoholi sisaldus terve inimese kehas on 0,01-0,1.

Looduslik alkohol jaguneb:

Tingimuslikult endogeenne või füsioloogiline, sünteesitud ensümaatiliste protsesside käigus toidu seedimisel. Tema osalemine ainevahetuses on sarnane alkoholi saatusele ja alkohoolsetele jookidele.
Tõeline endogeenne alkohol - moodustub metaboolsete protsesside tulemusena ja osaleb raku hingamises. Leitud al saist ja hepatotsüütides.

Alkoholi ja alkohoolsete jookide sortide "annus"

"Alkoholi" mõiste hõlmab erinevaid alkohoolseid jooke, nagu õlu, šampanja, punane või valge vein, viin või brändit. Heakskiidetud etanooli arvutamiseks kasutati tavapärast väärtust, mida nimetatakse "annuseks". Annus - joogialkohoolse joogi keskmine näitaja, mis vastab 60 kg kaaluva isiku keskmise joobeseisundi algusele. Võrdluseks, üks õlletoos vastab 355 ml joogile (5 mahuprotsenti etanooli), lauavein - 150 ml (12 mahuprotsenti etanooli), sadama vein - 100 ml (17 mahuprotsenti etanooli) ja viina või brändi - 45 ml (40 etanooli mahuprotsent). Kliinilised tähelepanekud näitavad, et alkoholi toime puudumine kehale on tavaliselt täheldatav, kui selle kontsentratsioon vereplasmas on kuni 0,5-3,0.

Bromheksiini ja alkoholi mõju hingamissüsteemile

See ravim on Vizicin alkaloidi sünteetiline analoog ja seda kasutatakse adjuvandina:

Hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste (bronhid, hingetoru ja kopsud) ravis, millega kaasneb paksu ja viskoosse röga moodustumine.
Bronhide (näiteks bronhograafia) uuringute läbiviimisel koos nendega radioplaatidega.
Enne ja pärast operatsiooni (hingamisteede kirurgilises ravis).

Bromheksiin suurendab eritumist, vähendades röga viskoossust (depolümeerib mukoproteiini ja mukopolüsahhariidkiudusid), mis muudab selle eritumise lihtsamaks. Sellel on köhavastane toime. Selge toime avaldub 2-6 päeva pärast ravi alustamist. Ravimi oluline eelis on selle madal toksilisus.

Hingamisteid saab alkoholi sihtmärgiks, kuna umbes 5% alkoholi ja selle lagunemisprodukte (sealhulgas toksilised atsetaldehüüdid) vabanevad kopsudest, mis põhjustab bronhide epiteeli ärritust ja kopsukoe kahjustusi.

Etanooli ja bromheksiini mõju seedeelunditele ja neerudele

Bromheksiini suhteliste vastunäidustuste hulka kuuluvad maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, samuti maksa ja neerude haigused.

Valu alkoholi tarvitamisel epigastria piirkonnas põhjustab aine kahjustavat toimet mao ja peensoole limaskestadele, kaasa arvatud kaksteistsõrmiksoole ja jejunum.

Bromheksiinil on ärritav toime limaskestadele. Lisaks sisaldab mitmete selle ravimvormide koostis propüleenglükooli, mis võib suurendada alkoholi ärritavat toimet seedetrakti limaskestadele.

Pärast imendumist ja maksa läbimist “väheneb bromheksiini biosaadavus 20% -ni demetüülimise ja järgneva oksüdatsiooni tõttu. Bromheksiini aktiivne metaboliit on Ambroxol. Bromheksiini saadakse peamiselt neerude poolt. Selle poolväärtusaeg on 15 tundi. Alkoholil on kas otsene hepatotoksiline toime või see põhjustab maksa põletikulisi muutusi, millega kaasneb sapi staadium. Lisaks võib autoimmuunprotsesside alustamisel olla etüülalkoholi põhjuseks krooniline neeruhaigus - alkoholi nefropaatia.

Sel põhjusel võib neeruhaiguste korral Bromheksiini metabolismi produktide eritumist aeglustada ja ravimi korduval kasutamisel tekib selle kogunemine. Ülaltoodud põhjustel, rikkudes neerude või maksa funktsioone, tuleb ravimi annust vähendada.

Etanooli inhibeeriv toime bromheksiinile

Seega, kui Bromheksiini alkoholi tarvitatakse, siis teine määrab ravimi positiivse mõju, suurendades selle kasutamise riske ja raskendades terapeutilise annuse valimist ning seetõttu on bromheksiini ja alkoholi kombineerimine ebasoovitav.

Bromheksiin - efektiivne bronhiidi ravi

Köha on ebameeldiv sümptom, mida tuleb käsitleda kohe pärast selle ilmumist. Sel eesmärgil töötati Berliini Hemi poolt välja ravim. See kuulub uimastite ja mukolüütilise toimega ravimite rühma. Seda toodetakse erinevates vormides, millest igaüks määratakse vastavalt haiguse tüübile ja patsiendi vanusele.

Ravim kuulub ravimite rühma, millel on ekspandeeriv ja mukolüütiline toime.

Ladina nimi

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim põhineb bromheksiinvesinikkloriidil. Koostage ravim tablettide, siirupi ja lahuse kujul.

Pillid

Mõeldud suukaudseks manustamiseks. Need on valged ja silindrilised. Toimeaine annus on 4 mg ja 8 mg. Täiendavad komponendid:

kaltsiumstearaat;
laktoos;
kartulitärklis.

Bromheksiini valmistatakse tablettide, siirupi ja lahuse kujul.

Siirup

Selle välimus on värvitu viskoosne vedelik koos vaarika maitsega. Koosseis:

toidu vaarikamaitseained;
sorbitool;
vesi;
propüleenglükool;
metüül- ja propüülparabeen.

Lahendus

See on aprikoosimaitsega vedelik. Koosseis:

vesi;
propüleenglükool;
vesinikkloriidhape;
aprikoosi maitse kontsentraat;
sorbitool

Farmakoloogiline toime

Toimeaine imendub seedetrakti seinte kaudu kiiresti verre. Niipea, kui bromheksiinvesinikkloriid on veres, liigub see hingamisteede rakkudesse. Pärast terapeutilist toimet erituvad metaboolsed ravimid uriiniga. Kroonilise neerupuudulikkuse korral väheneb bromheksiini metaboliitide eritumine.

Niipea, kui bromheksiinvesinikkloriid on veres, liigub see hingamisteede rakkudesse.

Ravim toimib kolmes suunas, andes järgmise efekti:

mukolüütiline;
taaskasutaja;
köhavastane.

Toimeaine mõjutab hingamisteede limaskestade sekretoorseid rakke. See aitab suurendada pindaktiivse aine tootmist, mille toime on suunatud kopsude alveoolide normaalse toimimise taastamisele. Lisaks suurendab toimeaine bronhide röga viskoossuse vähendamise protsessi, kiirendab selle eraldumist ja elimineerumist organismist.

Mis aitab Bromheksiini

Näidustused:

krooniline bronhiit;
tracheobronhiit;
bronhiaalastma;
krooniline kopsupõletik;
tsüstiline fibroos;
pneumokonioos;
emfüseem.

Ravim on ette nähtud bronhide puu taastamiseks enne operatsiooni.

Mis bronhiit

Ravimit kasutatakse bronhide haiguste raviks, mida iseloomustab kõrge viskoossusega röga moodustumine.

Ravimit kasutatakse bronhide haiguste raviks.

Mis köha

Seda ainet kasutatakse tõhusalt kuiva ja niiske köha ravimiseks. Esimene tüüp on järgmine:

sagedased krambid;
röga ei ole eraldatud;
kurgus ja rindkeres on terav valu.

Produktiivse köha kõrvaldamiseks peate alustama saladuse eraldamist hingamisteede epiteelist. Samuti on oluline kiiresti eemaldada lima.

Niisket köha iseloomustavad järgmised sümptomid:

harvad krambid;
saladuse eraldamine iga köha vastu;
väljapressitud lima sülitab välja.

Arvestades haiguse etappi, võib röga värv olla läbipaistev või hägune punakate plaastritega.

Kuidas Bromheksiini võtta

Ravimi annus määratakse sõltuvalt vabastamise vormist:

Pillid Üle 10-aastastel ja täiskasvanutel on annus 1 tablett 3-4 korda päevas. 6–10-aastased lapsed annavad ½ tabletti 3 korda päevas. Ravitoime saavutatakse 4-6 päeva jooksul.
Siirup ja lahus. Alla 6-aastased lapsed peaksid võtma ravimit 5 ml 3 korda päevas. 6-14-aastased lapsed - 10 ml siirupit 3 korda päevas. Üle 14-aastastel patsientidel on ravimi kiirus 10-20 ml 3 korda päevas.

Võite võtta ravimeid sõltumata toidu kasutamisest.

Enne sööki või pärast seda

Võite võtta ravimeid sõltumata toidu kasutamisest.

Erijuhised

Bromheksiini ravi tuleb teostada arsti range järelevalve all patsientidele, kellel on anamneesis mao verejooks või haavand. Astma põdevatel patsientidel tuleb olla äärmiselt ettevaatlik.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimi toimeaine tungib platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Seda ei saa kasutada naiste sünnituse ajal ja HB. Kui imetamise ajal ei saa ilma ravimeid teha, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Lastele

Selliste patsientide puhul tuleb terapeutiline kursus kombineerida rindkere posturaalse drenaaži või vibratsioonimassaažiga. See hõlbustab eritiste vabanemist bronhidest.

Bromheksiini kasutamise vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit:

allergia ravimikomponentidele;
raseduse ajal;
imetamise ajal;
kuni 6-aastased lapsed.

Ei ole soovitav kasutada ravimit maohaavandi, südamehaiguse või neerupuudulikkusega patsientidel.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on ravim hästi talutav, ainult harvadel juhtudel ilmnevad negatiivsed sümptomid:

valu valusündroom;
iiveldus;
düspeptilised häired;
oksendamine;
kaksteistsõrmiksoole haavandi ja mao ägenemine;
kõhulahtisus;
aminotransferaaside aktiivsuse suurenemine veres;
pearinglus;
peavalu;
külmavärinad;
bronhospasm;
suurenenud higistamine;
suurenenud köha refleks;
hingamishäired;
nahalööve;
urtikaaria;
sügelus;
angioödeem;
Lyelli sündroom;
anafülaktiline šokk;
Stevens-Johnsoni sündroom.

Koostoimed teiste ravimitega

Kõnealust ravimit ei ole võimalik kombineerida köhavastaste ravimitega, mille toime on suunatud köha keskuse blokeerimisele. Samuti ei sobi ravim leeliseliste lahustega.

Kõnealust köha parandavat vahendit saab kombineerida eukalüpti, piparmündi, mentooli eeterlikke õlisid sisaldavate taimsete preparaatidega.

Sobivus alkoholiga

Kogu raviperioodi jooksul tuleb komplikatsioonide tekke vältimiseks loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit laste ja päikesevalguse käeulatusest eemal. Temperatuur ei tohi olla kõrgem kui 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Tööriista säilitamine ei tohi olla pikem kui 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast.

Apteekide müügitingimused

Ravim vabastatakse ilma retseptita.

Kaubanimed

Ravimi maksumus sõltub selle vabastamise vormist:

pillid - 22 rubla;
lahus - 154 rubla;
siirup - 162 rubla.

Analoogid

Bromheksiini asendajad on sellised ravimid:

Solvin - tabletid, siirup;
Ambroksool - dražee, lahus ja kapslid;
Mukaltin - pillid;
Akrikhin - tabletid;
ACC - tabletid, inhalatsioonilahus;
Ambrobene - tabletid, siirup ja inhalatsioonilahus;
Kuiv köha segu lastele.

Arvustused

Natalia, 34, Magnitogorsk: „See on parim vahend bronhiidi raviks. Ma kasutasin seda regulaarselt lapsepõlves, et ravida kuiva köha, ja nüüd ostan selle ravimi oma lastele. Nüüd võtan ravimit pillide kujul ja tüdrukud võtavad siirupit. See tööriist on alati minu esmaabikomplektis, sest Mul on krooniline bronhiit. Külma ilmaga alguses haigus muutub raskemaks, hakkab tugevalt köhima. Juba kolmandal ravimi võtmise päeval on leevendust tekitav: köha muutub produktiivseks, röga vabaneb, keha üldine seisund paraneb.

Svetlana, 37, Moskva: „Olen võtnud ravimit pikka aega, sest Ma saan haigeks iga 3-4 kuu tagant. Ainult Bromheksin ja põgenes. Selle abiga on võimalik kõrvaldada bronhospasm ja köha. Oluline on alustada ravi õigesti ja õigeaegselt, siis pärast nädalat, mil ma taastun, isegi jääk köha puudub. Ta võttis ravimi ka raseduse ajal, mitte ainult 3, vaid ka esimesel trimestril. "

Sergei, 45 aastat vana: „Mul on krooniline bronhiit, seega on ravim alati kodus. Haigus süveneb peamiselt kevadel ja sügisel. Niipea, kui kuiv köha hakkab häirima, ma võtan siirupi ja võtan 20 ml 3 korda päevas. Pärast 4 päeva möödumist on seisund leevendunud, köha ei kaasne lämbumisega, röga hakkab lahkuma. Mul on sellist viisi viimase 5 aasta jooksul koheldud, sel ajal ei olnud kõrvaltoimeid. Peamine on mitte ületada ravimi soovitatavat standardit ja alustada ravi kohe pärast esimeste sümptomite avastamist. "

Catherine, 27 aastat vana: „Ma annan selle ravimi oma lapsele, kui ta kannatab külma köha ajal koos pihustiga kurgu eest. Kuna mu tütar on vaid 6 aastat vana, ostan ma talle ravimit siirupi kujul. See on meeldiva vaarika maitse ja aroomiga, nii et kasutamisega seotud probleeme ei teki. Ravimil on kõrge efektiivsus, sümptomite raskusaste hakkab vähenema 4-5 päeva pärast manustamist.

Bromheksiini ja alkoholi kokkusobivus

Bromheksiini ja etanooli ühilduvus on ebasoovitav.

Bromheksiini ja endogeense alkoholi sisaldavad alkoholi sisaldavad annusvormid

Madala kontsentratsiooniga etüülalkohol on loomulik metaboliit. Loodusliku alkoholi sisaldus terve inimese kehas on 0,01-0,1.

Looduslik alkohol jaguneb:

Tingimuslikult endogeenne või füsioloogiline, sünteesitud ensümaatiliste protsesside käigus toidu seedimisel. Tema osalemine ainevahetuses on sarnane alkoholi saatusele ja alkohoolsetele jookidele.
Tõeline endogeenne alkohol - moodustub metaboolsete protsesside tulemusena ja osaleb raku hingamises. Leitud al saist ja hepatotsüütides.

Alkoholi ja alkohoolsete jookide sortide "annus"

Bromheksiini ja alkoholi mõju hingamissüsteemile

See ravim on Vizicin alkaloidi sünteetiline analoog ja seda kasutatakse adjuvandina:

Hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste (bronhid, hingetoru ja kopsud) ravis, millega kaasneb paksu ja viskoosse röga moodustumine.
Bronhide (näiteks bronhograafia) uuringute läbiviimisel koos nendega radioplaatidega.
Enne ja pärast operatsiooni (hingamisteede kirurgilises ravis).

Etanooli ja bromheksiini mõju seedeelunditele ja neerudele

Bromheksiini suhteliste vastunäidustuste hulka kuuluvad maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, samuti maksa ja neerude haigused.

Valu alkoholi tarvitamisel epigastria piirkonnas põhjustab aine kahjustavat toimet mao ja peensoole limaskestadele, kaasa arvatud kaksteistsõrmiksoole ja jejunum.

Bromheksiinil on ärritav toime limaskestadele. Lisaks sisaldab mitmete selle ravimvormide koostis propüleenglükooli, mis võib suurendada alkoholi ärritavat toimet seedetrakti limaskestadele.

Etanooli inhibeeriv toime bromheksiinile

Bromheksiin

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Põletikuline protsess bronhides esineb kõigi vanuserühmade patsientidel. Haigusega kaasneb hingamisteede kõri luumenis suur lima. Rikkumiste puhul on mitu põhjust. Nad tekitavad tervisehäirete viiruseid. Bronhiit võib tekkida ka organismi bakteriaalse infektsiooni tõttu. Kliinilised uuringud on kinnitanud haiguse esinemist ohtlike kemikaalide kopsudega - toksiinide, ammoniaagi, suitsu ja tolmuga. Astma põdevad ja ühe või enama paranasaalse siinuse põletik põevad sageli bronhiiti.

Üldjuhul ei põhjusta haigus tervetel patsientidel märkimisväärseid ebamugavusi. Kuid keha kaitsefunktsiooni vähenemisega inimestele (pikaajalise suitsetamise, kroonilise vormi tõsiste haiguste või vanusega seotud muutuste tõttu) võib bronhiit süvendada olemasolevaid terviseprobleeme.

Sageli diagnoositakse talvel nakkusliku geneesi bronhiiti. Rikkumise on võimalik kindlaks teha mitme iseloomuliku märgiga. Esialgses staadiumis näivad patsiendid suurenenud väsimust, nõrkust. Järk-järgult on kurgus ebamugavustunne ja seejärel tugev kuiv köha. Aja jooksul kaasneb krampide väljahingamine kõristega röga vabanemisega - kollane või roheline. Rasketel juhtudel tõuseb patsient temperatuuri.

Kui sümptomid püsivad pikka aega, võivad arstid määrata röntgeni, sest jooksev bronhiit võib põhjustada kopsupõletikku. Täpse diagnoosi loomine kodus on väga raske. Diagnoosi ja raviskeemi puhul peate pöörduma spetsialisti poole. Haiguse ägeda staadiumi ajal soovitavad arstid lisaks meditsiinilistele valuvaigistitele ja palavikuvastastele ravimitele ka palju soojaid vedelikke ja rahulikult.

Kui rohke röga (roheline või kollane), samuti kõrge temperatuur, diagnoosivad arstid bakteriaalse päritoluga bronhiiti. Sellisel juhul peate võtma bronhodilataatoreid. See ravimirühm teeb hingamise lihtsamaks. Inhaleerimisel kasutatakse laialdaselt ka bronhodilataatoreid. Sellisel juhul suureneb ravi efektiivsus.

Haiguse ägedas staadiumis soovitatakse patsientidel kasutada antibakteriaalseid ravimeid ja kortikosteroide. Pikaajalistel kroonilistel juhtudel võib steroidhormoonide tarbimist pikendada mitmele kuule. Kroonilise bronhiidi vormiga patsiendid keelavad kategooriliselt suitsetamise. Halb harjumus aitab kaasa haiguse progresseerumisele ja suurendab õhupuudust.

Bromheksiin on üks võimsamaid ravimeid, mis on väljendunud nii mukolüütiliste kui ka sekretolüütiliste omadustega. Kliinilised uuringud on näidanud, et ravimi koostises sisalduv toimeaine aitab kõrvaldada köha ja stimuleerib röga röga. Ravim on ette nähtud trahheiidi, bronhiidi, larüngiidi, limaskesta põletiku ja neelu lümfoidkoe raviks.

Farmakoloogilised omadused

Bromheksiinil on kehale keeruline mõju:

Vähendab hingetoru ja bronhide sekretsioonide viskoossust.
Stimuleerib röga tühjendamist.
See aktiveerib pindaktiivse aine alveolaarse kompleksi tootmise.

Ravi tõhusus sõltub haiguse keerukusest. Kõikide sümptomite kõrvaldamiseks kulub 48 kuni 120 tundi. Farmakokineetiliste uuringute tulemusena sai teada, et toimeaine omab seedetraktist kiiresti imendumist. Metaboliidid moodustuvad kohe pärast maksa läbimist.

Imenduva ravimi võime on umbes kakskümmend protsenti. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon määratakse patsientidele keskmiselt üks tund pärast ravimi algust. Ravim jaotub organismi kudedes ja seondub ka plasmavalkudega. Umbes üheksakümmend protsenti toimeainest lahkub kehast ambroksoolina (metaboliit). Poolväärtusaeg kestab umbes 12 tundi.

Tugev toimeaine tungib hemato-entsefaalse ja platsentaarbarjääri. Väikeses koguses eritub ravim uriiniga. Sel juhul kestab poolväärtusaeg kuus ja pool tundi. Kudede ja kehavedelike puhastamine ravimist võib aeglustuda neerude või maksa kahjustumise korral.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim sisaldab aktiivset toimeainet (bromheksiinvesinikkloriidi), samuti mitmeid täiendavaid koostisosi - piimasuhkrut, kartulitärklist, oktadekaanhapet ja loodusliku tselluloosi pulbrilist modifitseerimist.

Tabletid on sileda silindrilise kujuga. Erinevad valge varjus. Farmakoloogiline ettevõte pakub mitmeid võimalusi ravimi vabastamiseks rakkudes - 25 * 2 ja 10 * 5.

Segu sisaldav broomheksiin sisaldab ühesugust toimeainet kaheksakümmend milligrammi annuses. Ka koostises on mitmeid lisakomponente: säilitusainet E 211, E1520, suhkrusiirupit, tribasikarboksüülhapet, aromaatset lisandit, puhastatud vett.

Vedelikul on nõrk kollane toon ja iseloomulik lõhn. Laske pudelites välja saja milliliitri annuses. Komplekt sisaldab ka kasutusjuhendeid.

Näidustused

Bromheksiini määratakse patsientidele, kellel on diagnoositud hingamisteede kahjustus:

Põletikulises protsessis bronhide, osade hingamisteede vahel kõri ja bronhid, samuti kopsud.
Omandatud või kaasasündinud haigus, mida iseloomustab krooniline suppuratiivne protsess pöördumatult modifitseeritud (laiendatud, deformeerunud) ja funktsionaalselt defektsetes bronhides.
Kopsuhaiguste (pöördumatud ja ravimatud) tõttu, mida põhjustab tolmu pikaajaline sissehingamine töökohal ja mida iseloomustab nendes kiudude teke. Sellised rikkumised liigitatakse kutsehaigusteks.
Kontrastmeetodi läbiviimisel hingamisteede, hingetoru ja bronhide röntgenkiirte uurimiseks.
Enne ja pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed

Bromheksiini võtmine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Reeglina on patsientidel seedetrakti häired, eriti soov oksendada, mao normaalse aktiivsuse katkestamine, raskused ja valulik seedimine. Mao ja kaksteistsõrmiksoole haigused süvenevad. Võib suurendada ka maksaensüümide (transaminaaside) esinemissagedust.

Immuunsüsteem reageerib allergiliste reaktsioonide, näiteks riniidi, lööbe, naha sügelemise, ravile. Üksikjuhtudel põhjustas ravim tõsist peavalu ja pearinglust.

Vastunäidustused

Farmakoloogiline ettevõte ei soovita kasutada suurenenud sekretsiooniga bromheksiini, samuti bronhide motoorse aktiivsuse vähenemist. Sellised häired avalduvad reeglina pärilikus haiguses, mis on tsiliivse düskineesia vorm ja mida iseloomustab krooniline bronhiektaas, kopsude pöördeline paiknemine ja siinuste patoloogia. Sel juhul on suur tõenäosus sekretoorse pistiku väljaarendamiseks. Toimeaine võib kahjustada ka maksa- ja neerupuudulikkusega patsiente.

Ravim on ettevaatlik järgmistel juhtudel:

Pediaatrias. Alla kaheaastased lapsed võivad ravimit võtta ainult arsti regulaarse järelevalve all.
Nõrgenenud immuunsusega.
Bronhiaalfunktsiooni kahjustusega patsiendid (eritiste suurenenud akumulatsioon).
Inimesed, kellel on kalduvus verejooksule.

Kuidas säilitada

Ravimi pakendi omaduste säilitamiseks tuleb hoida ruumi, mis on kaitstud otsese päikesevalguse ja kõrge õhuniiskuse eest. Optimaalne temperatuur on +15 kuni +25 kraadi. Bromheksiini võib tablettide kujul kasutada 5 aastat alates valmistamise kuupäevast. Siirupi säilivusaeg - 24 kuud.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimi kasutamine igasuguse vabanemise vormis on lubatud, kuid ainult siis, kui ema kehale ette nähtud kasu on oluliselt suurem kui võimalik risk lapsele, lootele.

Taotluse meetod ja omadused

Ravimite annus tablettidena sõltub patsientide vanusekategooriast. Üle kümne aasta vanused lapsed ja täiskasvanud peaksid võtma ühe tableti kolm või neli korda päevas. Annotatsiooni kohaselt on kuuest kuni kümneaastasele lapsele ravimi optimaalne kogus kuus kuni kaheksa milligrammi päevas. Te peate ravimit võtma kolm korda päevas. Kõige väiksemad patsiendid (kaks kuni kuus aastat) vajavad sümptomite kõrvaldamiseks kolm milligrammi toimeainet kolm korda päevas. Alla kaheaastaste beebide puhul on see vabastusviis keelatud.

Ravi korrigeerimine on lubatud üksikjuhtudel. Spetsialisti otsuse kohaselt on maksimaalne annus 64 mg aktiivset komponenti päevas. Ravim tuleb jagada neljaks korda. Optimaalne ravikuur on neli päeva kuni kuu.

Bromheksiini segu kujul on ette nähtud järgmiselt. Alla kuue aasta vanused lapsed peaksid kogu päeva jooksul võtma viisteist milliliitrit toimeainet. Vanema vanusekategooria (kuus kuni neliteist aastat) vajab 30 milliliitrit ravimit päevas. Seda annust kohaldatakse ainult patsientidele, kes kaaluvad üle viiekümne kilogrammi. Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed peavad võtma ravimi kolm korda päevas kümne kuni kahekümne milliliitri kohta.

Farmakoloogiline ettevõte soovitab vähendada seedetrakti organite (maksa või neerud) diagnoositud puudulikkuse annust. Efektiivsema kokkupuute tagamiseks tuleb ravimit pärast sööki võtta toatemperatuuril piisava koguse vedelikuga.

Toimeainet kasutatakse ka teiste vabanemisvormide loomiseks - inhaleerimiseks ja intravenoosseks manustamiseks. Viimast tüüpi ravimit kasutatakse kõige raskematel juhtudel.

Sobivus alkoholiga

Puuduvad andmed organismi võimaliku reaktsiooni kohta alkoholi tarvitamisele narkomaaniaravi ajal. Enne alkoholi joomist peate konsulteerima spetsialistiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Keelatud on kasutada kroomi sisaldavate ravimitega Bromheksiini ja teisi köha keskust pärssivaid aineid. Uuringud on kinnitanud toimeaine võimet suurendada antibakteriaalsete ravimite toimet. Kuid selline toime on ravimil ainult ravi algstaadiumis.

Toodet ei tohi kasutada samaaegselt leelist sisaldavate lahustega. Kombineeritud ravi samaaegselt butadiooni ja salitsülaatidega võib kahjustada mao limaskesta.

Üleannustamine

Ravimi normi ülemäärane ületamine võib põhjustada seedetrakti erinevaid häireid. Reeglina diagnoositakse patsientidel kõhulahtisus, soov oksendada, epigastriline valu. Ravi teostatakse sümptomite alusel - põhjustage oksendamist, pestakse magu. On vaja pöörduda arsti poole.

Analoogid

On mitmeid sarnase toimega ravimeid - Bronhotil, Bronkhostop, Bronholitin. Enne ülaltoodud ravimite kasutamist peate saama eksperdiabi. On tõsiseid vastunäidustusi.

Müügitingimused

Segu ja tablettide kujul olev ravim väljastatakse apteekides ilma retseptita.

Alkohol pluss.

Teabeportaal alkoholi ja narkootikumide kombinatsiooni kohta

Bromheksiin

(ohuklass: 2/5)

Huvitatud 17208 inimest.

Bromheksiin on köha. Seda kasutatakse bronhiidi, kopsupõletiku jne puhul. Ühesõnaga, „kui sa sellega muretsed, võta Bromheksiini.” Mida võib öelda Bromheksiini võtmise kohta alkoholi? Üldiselt paljud köha ja juua, juua ja bromheksiin ja alkohol, nagu keegi suri. Aga tasub mõelda sellele, et see oleks seda väärt, et kõigepealt taastada, ja siis joogid alkohoolseid jooke või mitte neid üldse kasutada. Mõtle ise.

Arvestades ohuklassi (2/5), on ravimi Bromheksiini ja alkoholi kasutamine üsna vastuvõetav.

Bromheksiin

Võimalik osta ilma arsti retseptita.

Ravimite loetelus sisaldub arsti ettekirjutus täiendava tasuta arstiabi osutamiseks teatud kategooriatele, kellel on õigus saada riiklikku sotsiaalabi.

KAUBANDUSE NIMED

Broomheksiin-Acre, broomheksiinhüdrokloriid Ros, broomheksiinhüdrokloriid-Rusfar, broomheksiinhüdrokloriid-UBF, broomheksiinhüdrokloriid-Verein broomheksiinhüdrokloriid-PVD broomheksiinhüdrokloriid-Egis, broomheksiinhüdrokloriid, broomheksiinhüdrokloriid 4 Berlin-Chemie, broomheksiinhüdrokloriid 8 tilka, broomheksiinhüdrokloriid 8 Berlin-Chemie, broomheksiinhüdrokloriid MS Bromheksiin Nycomed, bromheksiin Obolensky, bromheksiinvesinikkloriid, bromheksiini tabletid 0,008 g, bromheksiinitabletid lastele 0,004 g, Bronchotil, Solvin, Flegamin.

RAVIMI VORMID

• Dragee.
• Allaneelamise tilgad.
• Süstelahus.
• Allaneelamise lahendus.
• Siirup.
• tabletid.

KUIDAS VALMISTAMINE TÖÖTAB?

Bromheksiin on köha, lahjendab röga ja suurendab selle mahtu, hõlbustades bronhi eemaldamist köha ajal.

MIS ON KOHUSTUSLIK TERVIS?

Parandada röga tühjendamist bronhiidi, trahheiidi, bronhiektaasi, kopsupõletiku, tsüstilise fibroosi korral.

ETTEVALMISTUSE KOHALDAMINE

VASTUVÕTMISE EESKIRJAD
Bromheksiini määrab suu kaudu 8 mg 3-4 korda päevas.

Vajadusel võib täiskasvanu annust suurendada kuni 16 mg 4 korda päevas. Seda võib kasutada ka sissehingamise vormis.

VASTUVÕTMISE KESTUS
Toime ilmneb pärast 4-6 päeva ravi.

ANNUSTAMISE JÄRGI
Kui vahele jätate, võtke ravim kohe niipea, kui see teile meenub. Kui aeg on järgmise annuse lähedal, jätke annus vahele ja võtke ravim eelmise ajakava kohaselt. Ärge võtke ravimi kahekordset annust.

TÕHUS JA OHUTUS

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ravimi suhtes, peptiline haavand, rasedus (I periood); rinnaga toitmise periood; laste vanus (kuni 6 aastat - tablettide kujul).

KÕRVALTOIMED
• Sage: iiveldus, peavalu, pearinglus, köha.
• Harv: individuaalne talumatus (nahalööve, sügelus, turse), pearinglus, hingamisraskused.

VAJADUSTADA ARUANNE
• Te kasutate muid ravimeid, kaasa arvatud retseptita ravimeid, maitsetaimi ja toidulisandeid.
• Kas teil on kunagi olnud allergiline reaktsioon mõne ravimi suhtes?

Kui te olete rase
Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Kasutamine II-III trimestril on võimalik, kui ravi oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Kui te toidate last rinnaga
Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.

Kui annate ravimi lastele
Alla 2-aastased lapsed määravad 2 mg 3 korda päevas. 2-6-aastaselt, 4 mg 3 korda päevas. 6–10-aastaselt on 6-8 mg 3 korda päevas.

KOOSTÖÖ
Kasutamine koos teiste ravimitega
Bromheksiin ei kahjusta teiste ravimite efektiivsust ja talutavust. Bromheksiin soodustab antibiootikumide (amoksitsilliini, erütromütsiini, tsefalexiini, oksütetratsükliini), sulfa ravimite tungimist bronhide sekretsioonile antimikroobse ravi esimesel 4-5 päeval.

Alkohol
Andmed ravimi koostoime kohta alkoholiga puuduvad.

SÄILITAMISE EESKIRJAD
Hoida toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas.

Bromheksiini kasutusjuhised, analoogid, vastunäidustused, koostis ja hinnad apteekides

Ladina nimi: Bromheksiin

Toimeaine: bromheksiin (bromheksiin)

ATC-kood: R05CB02

Tootja: JSC Pharmasyntez, JSC Dalkhimfarm, Yodillyia-Farm OÜ, PFC renoveerimisettevõte, Bioreaktor OÜ, Valena Pharmaceutics OJSC, Pharmstandart-Leksredstva OJSC, Akrihin OJSC, JSC Vifitekh CSC, Biosintez JSC (Venemaa)

Ravimi aegumiskuupäev Bromheksiin: 3 aastat

Ravimi säilitamise tingimused: Maksimaalne temperatuur, mille juures tablette ja siirupit saab säilitada, ei tohi ületada 25 ° C.

Apteekide müügi tingimused: pole retsepti

Kompositsioon, vabanemisvorm, farmakoloogiline toime bromheksiin

Ravimi koostis Bromheksiin

Üks tablett ja 5 ml siirupit võivad sisaldada 4 mg või 8 mg bromheksiini vastavalt rahvusvahelisele mittekaubanduslikule nimetusele - bromheksiinile.

Vorm vabastab ravimi Bromheksiin

Ravimi vabanemise peamised vormid on Bromhexin tabletid 10 kuni 100 tükki pakendi kohta ja Bromhexin siirup 50, 60 või 100 ml viaali kohta.

Ravimi Bromhexin farmakoloogiline toime

Seerumivastane, sekretolüütiline (mucolytic), köha.

Näidustused ravimi Bromheksiini kasutamiseks

Näidustused ravimi kasutamiseks Bromheksiin on:

Bromheksiini näidustused on bronhopulmonaarsete süsteemide valulikud seisundid raskesti vabastatava viskoosse röga juuresolekul (tracheobronhiit, kopsuemfüseem, bronhiaalastma, pneumokonioos, tsüstiline fibroos, bronhiektaas, tuberkuloos, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik).

Samuti kasutatakse ravimit enne operatsiooni perioodi bronhipuu taastamiseks; postoperatiivsel perioodil röga profülaktiliseks eemaldamiseks bronhides; diagnostiliste ja terapeutiliste kliiniliste intrabronhiaalsete manipulatsioonide läbiviimisel.

Vastunäidustused bromheksiin

Vastunäidustused ravimi bromheksiini kasutamisel on:

Enne Bromheksiini tablettide või siirupi võtmist peaksite kasutama selle vastunäidustusi.

Absoluutsete vastunäidustuste hulka kuuluvad:

imetamine;
seedetrakti haavand ägenemise perioodil;
raseduse esimesel trimestril;
laste vanus kuni 2 aastat siirupi puhul ja kuni 6 aastat tablettide puhul;
isiklik ülitundlikkus;
suhkrute talumatus.

Hoolikalt:

maksa / neeruhaigus;
suhkurtõbi;
kalduvus seedetrakti verejooksule;
bronhopulmonaalsed valulikud seisundid liigse sekretsiooni kogunemisega;
rasedus teisel ja kolmandal trimestril.

Bromheksiin - Kasutusjuhised

Bromheksiinitabletid, kasutusjuhised

Bromheksiini tabletid on mõeldud suukaudseks (suukaudseks) manustamiseks. Tabletid võib võtta söögist olenemata 100-200 ml veega. Täiskasvanutel on näidatud ühekordne annus 8-16 mg ravimit 3-4 korda 24 tunni jooksul. 6 kuni 14 aastat vana, nad kasutavad 3 korda päevas 8 mg. Ravi mõju võib areneda alles 4-6 päeva jooksul.

Bromheksiinisiirup, kasutusjuhised

Ravimi siirup on peamiselt mõeldud kasutamiseks pediaatrias, kuigi see ei välista ravimi kasutamist täiskasvanud patsientidel samades annustes ja manustamissageduses, nagu on ette nähtud tablettidele (8–16 mg 3–4 korda päevas).

Laste siirupit toodetakse toimeaine 4 mg / 5 ml massisisaldusega ja sageli on see mugavamaks doseerimiseks varustatud mõõteklaasiga, nagu näiteks Bromheksine Nikomed siirup, mõõtekork või lusikaga.

Bromheksiini kasutamise juhend lastele on soovitatav 2-6-aastastele patsientidele, kes võtavad 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 aastat - 5-10 ml (4-8 mg); 10 aasta pärast - 10 ml (8 mg) siirupit lastele kolm korda päevas.

Laste bromheksiini kasutamisel on soovitatav paralleelselt kasutada lapse rinnakorvi vibreerivat massaaži või posturaalset drenaažiprotseduuri eesmärgiga veelgi lihtsustada salajasekretsiooni.

Ravimi mis tahes farmakoloogilise vormi ravi kestus võib kesta 4 kuni 28 päeva. Ravi ajal tuleb patsiendile tagada piisav kogus vedelikku, et säilitada produktiivne salajane toime.

Bromhexin 8 berlin hemi

Üldine teave

Kaubanimi:

Ravimi kohta:

Näidustused ja annused:

Näidustused:

Hingetoru, bronhide, kopsude ägedad ja kroonilised põletikulised haigused; bronhiektaas (kopsude haigus koos kopsukoega täidetud õõnsustega), pneumokonioos (kutsealase hingamisteede haiguse üldnimetus); pre- ja postoperatiivsel perioodil kasutatakse ravimit bronhograafias.

Ravim kujul p-ra ja kujul pillid ette sees pärast söömist piisava koguse vedelikku. Alla 6-aastased lapsed, samuti kehakaaluga patsiendid

Kodu
Ilm
Poliitika
Valimised 2019
Majandus
Sõda
Eriprojektid

Alkohol ja bromheksiin

kotikestes; kartongpakendis 5 tk.

Iseloomulik: Kompleksne ettevalmistus ravimtaimede ekstraktidest.

Farmakoloogiline toime: köha, febrifugaal, diaphoretic, põletikuvastane, põletikuvastane, köhavastane, bronhootiline, köha, limaskest, bakteritsiidne, rahustav.
Preparaadis sisalduvate ravimtaimede omaduste tõttu. White Willow Bark sisaldab Sa li cing, Sa li cortin, Tremulyacin, on antipüreetiline, valuvaigistav, antiseptiline toime.
Athatoda vaskulaar sisaldab Vazitsini. Sellel on bronhodünaamiline, spasmoodiline, röstimisvastane, limaskesta, palavikuvastane, antihistamiinne toime.
Lagritsijuur sisaldab güriisiini ja saponiine, mis suurendavad hingamisteede epiteeli sekretoorset funktsiooni, stimuleerivad epiteeli ripsmete liikumist, õhutavad röga ja hõlbustavad selle väljutamist. Neil on depressiivne toime põletiku eksudatiivsele ja protektiivsele faasile. Kas teil on allergiavastane toime.
Fragrant violetne sisaldus kompositsioonis tänu oma antihistamiinidele, röstimisvastastele, palavikuvastastele omadustele.
Hiina tee lehtedel on bronhiline, diureetiline toime.
Valeriana officinalis'el on spasmolüütiline, rahustav toime, mis soodustab loomuliku une teket.
Apteegitilli tavapäraste puuviljade farmakoloogilise toime peamisteks tüüpideks peaksid olema neelav, limaskesta, spasmoodiline, rahustav toime.
Evka lytha lehtede aktiivsetel komponentidel on bakteritsiidsed, viirusevastased, põletikuvastased toimed. Neil on kaevandav, limaskest, bronhootiline, rahustav toime. Stimulid vähendavad regenereerimisprotsesse, suurendavad kudede resistentsust hüpoksiale.

Näidustused: hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi koos joobeseisundiga või palavikuga, ninakinnisus, põletik ja kurguvalu, peavalu ja füüsiline valu, kuiv köha, köha koos raske röga korral: ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, riniit, nasofarüngiit, larüngiit, tonsilliit, t, trahheiit, bronhiit.

Vastunäidustused: Suurem individuaalne tundlikkus ravimi komponentide, raseduse ja imetamise suhtes, alla 12-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: raseduse ajal vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Kõrvaltoimed: Ei ole kindlaks tehtud.

Annustamine ja manustamine: Lahustage 1 pakend tassi kuuma veega ja teega. 1 kotike kotis 3 korda päevas. Joo aeglaselt.

Erijuhised: Graanulid sisaldavad sahharoosi, mida tuleb kaaluda diabeedi all kannatavatele patsientidele, samuti madala kalorsusega dieedile.

Insty

Toimeaine (INN) Tsüaanamiid (Cianamid)
Kasutamine: Alkogo zm.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, dekompenseeritud südame-veresoonkonna puudulikkus, maksaprooom, rasedus, imetamine (rinnaga toitmine on välistatud).

Piirangud: Epilepsia, diabeet, hüpotüreoidism, nefriit, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis, rasked kardiovaskulaarsed haigused, endarteriit, vanus üle 60 aasta.

Kõrvaltoimed: väsimus, unisus, nahalööve, tinnitus, leukopeenia.

Koostoimed: Alkohol aitab kaasa aldehüüdi dehüdrogenaasi blokaadist põhjustatud reaktsioonide tekkele. Seda toimet tugevdavad teised ensüümi inhibiitorid. Ei ole soovitatav nimetada samaaegselt disulfiraamiga ja enne 10 päeva möödumist selle tühistamisest. Aldehüüdi (paraaldehüüdi, kloori derivaatide jne) preparaatide aktiivsus on ettearvamatu.

Annustamine ja manustamine: sees, mis tahes vedelikuga, mis ei sisalda alkoholi. Päevane annus 36–75 mg (12–25 tilka) kahes annuses (pärast 12 tundi). Kursus - mitte rohkem kui 3 kuud. 5–6 päeva pärast viiakse läbi esimene tsüaanamiidi alkoholitesti: 4–40 tundi pärast tsüaanamiidi hommikust manustamist on ette nähtud 20–40 ml alkohoolset jooki. Korduvaid teste tehakse 1–2 (patsiendi) ja 3–5 (ambulatoorse) päeva jooksul.

Ettevaatusabinõud: Rakenda arsti järelevalve all. Patsienti tuleb hoiatada alkoholi võtmise ohtude eest. Tsüaanamiidi taustal on välistatud kloorhüdraadi, paraldehüüdi (ja teiste aldehüüdide) kasutamine.

Erijuhised: Eduka ravi jaoks on hädavajalik, et patsiendil oleks piisav motivatsioon. Tsüaanamiid ei ole termostabiilne ja hävib kuuma toiduga.

Tsüaanamiid (Cianamid) (-)

Neeru tee graanulid
Farmakoloogilised rühmad: toidulisandid toidule
Koostis ja vabanemise vorm: siirup, mis sisaldab ortofikooni ekstrakti, samuti moniinhape, naatriumbensoaat, suhkrusiirup; viaalis 0,1 liitrit.
Graanulid, mille flavonoidide sisaldus kvertsetiinina on vähemalt 0,02%; kottides 1 g, 18 kotti.

Iseloomulik: bioloogiliselt aktiivne toidulisand.

Farmakoloogiline toime: diureetiline, hüpotensiivne. Eraldab uureat, kusihapet ja kloriide.

Soovitatav: Uriini funktsionaalse seisundi parandamiseks neerude ja põie ägedate ja krooniliste haiguste korral kardiovaskulaarsest puudulikkusest tingitud turse korral.

Vastunäidustused: Individuaalne talumatus ravimi komponentide, raseduse, imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanud.
Siirup - 2 tl siirupit 2 korda päevas (võib vees lahustada). Vastuvõtmise kestus on 2–3 nädalat, vajadusel saab kursust korrata.
Graanulid - 1 kotike (eelnevalt vees lahustunud) söögi ajal. Vastuvõtmise kestus on 2–3 nädalat, vajadusel võib anda kursuse.

Neeru tee graanulid (-)

Almagel Neo
Ladina nimi: Almagel Neo
Farmakoloogilised rühmad: antatsiidid ja adsorbendid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): K21 Gastroösofageaalne refluks. K25 Maohaavand. K26 Kaksteistsõrmiksoole haavand. K29 Gastriit ja duodeniit. K30 Düspepsia. K44 Diafragmaalne hernia. R12 Kõrvetised. R14 Meteorism ja sellega seotud tingimused. Z72.4 Ebasobiv toitumine ja halvad toitumisharjumused
Koostis ja tootmise vorm: 1 annus lusikas (5 ml) suukaudset suspensiooni sisaldab 340 mg alumiiniumhüdroksiidi, 395 mg magneesiumhüdroksiidi, 36 mg simetikooni; 170 ml plastpudelites, mis on varustatud doseerimislusikaga, ühe pudeliga.
1 pakend (10 ml) suukaudset suspensiooni sisaldab 680 mg alumiiniumhüdroksiidi, 790 mg magneesiumhüdroksiidi, 72 mg simetikooni; pappkimbus 10 pakki.
Abiained: sorbitool, etüülalkohol, hüdroksüetüültselluloos, naatriumsahharinaat, etüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, kas moniinhape, olemus, puhastatud vesi.

Iseloomulik: valge ja peaaegu valge värvusega suspensioon, millel on iseloomulik magus maitse ja oranž lõhn. Ladustamise ajal, eriti madalatel temperatuuridel, ilmub pinnale läbipaistev vedelik. Viaal tugevalt segades taastatakse suspensiooni homogeensus. Segatakse veega ja alkoholiga.

Farmakoloogiline toime: antatsiidid, ümbritsev, adsorbeeruv. Vesinikkloriidhappe neutraliseerimine, maomahla peptiidse aktiivsuse vähenemine, adsorbeeriv ja ümbritsev toime, seedetrakti kaitsmine mao limaskesta kahjustavate mõjude eest, vähendab gaasi moodustumist soolestikus (simetikoon).

Näidustused: mao ja kaksteistsõrmiksoole (akuutne faas) pepsiline haavand, äge ja kas krooniline gastriit, gastroduodenitis normaalse ja kõrgenenud sekretsiooni taustal (äge faas), refluks-söögitoru, diafragmaalne süü, seedetrakti häired, mis on põhjustatud dieedi rikkumisest, ravimid ravimid (MSPVA-d, glükokortikoidid), alkoholi, kohvi, nikotiini jms kasutamine;

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, väljendunud neerufunktsiooni häire.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal: Kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav.

Kõrvaltoimed: seedetraktist: harvadel juhtudel on maitse, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.
Ainevahetuse osas: kaugkasutamise korral võib olla fosfori, kaltsiumi ja magneesiumi vahetus.
Teised: osteo-liigeshaiguste ja Alzheimeri tõve ägenemine (eakatel patsientidel).

Koostoimed: Vähendab tetratsükliinide, H2-antihistamiinide, digoksiini, tsiprofloksatsiini, sialülaatide, aminaasi, isoniasiidi, beeta-adrenergiliste blokaatorite, indometatsiini, ketokonasooli jne efektiivsust (soovitatav on kasutada vähemalt 2 tundi).

Üleannustamine: Sümptomid: fosfori, kaltsiumi ja magneesiumi nõrgestatud metabolismi tunnused (nõrkus, luude valu, naha punetus, sobimatu käitumine).

Annustamine ja manustamine: 1 tund pärast sööki ja öösel, täiskasvanutel 1 kotike ja 2 doseerimislusikat 4 korda päevas.
Säilitusannus - 2 doseerimislusikat ja 1 kott 4 korda päevas 2-3 kuud.
Kui tagasijooksu söögitoru võetakse lühikese aja jooksul pärast sööki, on ravikuur 2-3 kuud.
Juhuslikuks kasutamiseks (ebamugavustunne toitevigade tõttu jne) - 1 kotike ja 2 doseerimislusikat üks kord.
Lapsed: vanemad kui 10 aastat - tavaliselt 1/2 annus täiskasvanutele.
Võtke ravim eelistatult lahjendamata. Ei ole soovitatav vedelikku juua pärast ravimi võtmist varem kui 0,5 tundi.
Enne kasutamist loksutada.

Ettevaatusabinõud: Ettevaatus on vajalik neerufunktsiooni häirega ja / või maksa- ja eakate patsientidega (ainult arsti järelevalve all). Neerupuudulikkusega patsientidel on võimalik tekkida mürgistus alumiiniumi või magneesiumiga.
Lisaks on vajalik fosfori ja magneesiumi kontroll veres.

Erijuhised: Ravimi kasutamine ei ole soovitatav alla 10-aastastele lastele.

Almagel Neo (Almagel Neo)

Toimeaine (INN) Insuliin n aminoquinuride (insuliin, aminoquinuride)
Kasutamine: insuliinsõltuv suhkurtõbi (tüüp I), insuliinist sõltumatu diabeet (tüüp II), mis on resistentne suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite suhtes); haigusseisund ja suhkurtõvega patsientide operatsioon.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, hüpoglükeemia, insuloom, alarühm allergia, raske metaboolne dekompensatsioon.

Kõrvaltoimed: hüpogramm, hüpoglümaatiline prekooma ja kooma, kas hüpertroofia, kas papüürroofia, mööduv turse, hüperoopia, anti-antikeha tiitri suurenemine, allergilised reaktsioonid.

Koostoime: Hüpotalamuse efekti tugevdavad MAO inhibiitorid, mitteselektiivsed beetablokaatorid, sulfonamiidid ja alkohol ning nõrgestatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, glükokortikoidide, kilpnäärme hormoonide, tiasiiddiureetikumide poolt.

Üleannustamine: Sümptomid: hüpograma kemiya.
Ravi: glükoosi suukaudne manustamine (kui patsient on teadvusel), glükagooni parenteraalne manustamine ja glükoos (IV).

Annustamine ja manustamine: s / c, in / m (erandjuhtudel) 1-2 korda päevas 20-30 minutit enne sööki (süstekoht muutub). Võib kombineerida meie kiiretoimelise insi abil. Annus määratakse ja reguleeritakse individuaalselt (kuid mitte üle 40 U) sõltuvalt vanusest, haiguse kulgemisest ja veres ja uriinis sisalduvast glükoosist, loodusest ja toitumisest ning liikumisest, olenemata sellest, kas nakkushaigused, kirurgilised sekkumised, rasedus (soovitavalt) kasutada iniminsuliini), kilpnäärme düsfunktsiooni, Addisoni tõbe, hüpopituitarismi, neeru- ja maksapuudulikkust. Com-insuliinile üleminekul S-s pärast S-insuliini, võib päevaannust vähendada 25% ja üksikannus ei tohi ületada 40 U.

Ettevaatusabinõud: IV.

Erijuhised: Tuleb meeles pidada, et insuliini vajadus raseduse ajal ei suurene.

Insuliinaminoquinuride (insuliin, aminoquinuride) (-)

Colme
Ladina nimi: Colme
Farmakoloogilised rühmad: vahendid alkohoolsete, toksiliste ja narkomaania häirete parandamiseks
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): F10.2 Alkoholist sõltuvuse sündroom
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Tsüaanamiid (Cianamid)
Kasutamine: Alkogo zm.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, dekompenseeritud südame-veresoonkonna puudulikkus, maksaprooom, rasedus, imetamine (rinnaga toitmine on välistatud).

Piirangud: Epilepsia, diabeet, hüpotüreoidism, nefriit, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis, rasked kardiovaskulaarsed haigused, endarteriit, vanus üle 60 aasta.

Kõrvaltoimed: väsimus, unisus, nahalööve, tinnitus, leukopeenia.

Erijuhised: Eduka ravi jaoks on hädavajalik, et patsiendil oleks piisav motivatsioon. Tsüaanamiid ei ole termostabiilne ja hävib kuuma toiduga.

Colme (Colme)

Reladorm
Ladina nimi: Reladorm
Farmakoloogilised rühmad: Anxio tiki
Koostis ja vorm: 1 tablett sisaldab 0,01 g diasepaami ja kaltsiumtsüklobarbitaali 0,1 g; kontuurita puuri (paber-tsellofaan) pakendis 10 tk.

Farmakoloogiline toime: anksioloogiline, sedatiivne, hüpnootiline. See interakteerub bensodiasepiini ja barbituraadi retseptoritega, võimendab GABA toimet ja suurendab kesknärvisüsteemi pärssivaid protsesse.

Näidustused: Unetus, sh. emotsionaalsete häirete taustal: magamisraskused, lühiajaline ja madal magamine.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, hingamisteede häired (tsentraalne päritolu), tasakaal, teadvus; hingamispuudulikkus; rasked maksakahjustused ja neerud, porfüüria; glaukoom, müasteenia gravis, depressiivsete ainete kasutamine, alkohoolne leech; vanemad (vanemad kui 65 aastat).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed: uni, kontsentratsioonihäired, teadvushäired, väsimus, lihasnõrkus, diskrimineerimine, pearinglus, hüpotensioon, vaimse ja füüsilise sõltuvuse teke, nahareaktsioonid.

Koostoime: Toime on suurenenud unerohu, narkootiliste analgeetikumide, antipsühhootikumide, epilepsiavastaste ja antihistamiiniliste ravimitega. Vähendab kumariinide põhjustatud hüpokoagulatsiooni, suukaudsete kontratseptiivide, hüpoglümaatiliste ravimite, doksitsükliini, griseofulviini aktiivsust.

Annustamine ja manustamine: sees, tavaliselt - 1 / 2-1 tabelis. 1 tund enne magamaminekut vaid paar päeva.

Ettevaatusabinõud: Ravi ajal ja 3 päeva pärast selle lõpetamist ei ole võimalik alkoholi võtta. Maksapuudulikkusega ja / või neerudega patsiendid peavad annust vähendama. Soovitatav on kasutada ainult mitu päeva, sest Ravimi võtmine (mitu nädalat) võib põhjustada vaimset ja füüsilist sõltuvust. Psühhomotoorse ja identifitseerimisfunktsiooni kahjustamise tõttu ei tohiks autot juhtida ja säilitada raviperioodil ja 3 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist liikuvaid potentsiaalselt ohtlikke mehaanilisi seadmeid.