Ambrobene lahus - ametlik * kasutusjuhend

Kirjeldus seisuga 13. veebruar 2015

• Ladina nimi: Ambrobene
• ATC-kood: R05CB06
• Toimeaine: abroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)
• Tootja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

Koostis

Ambrobene sisaldab 30 mg ambroksooli, laktoosi monohüdraadi kujul (laktoosmonohüdraat), maisitärklist (Maidis amylum), magneesiumstearaati (magneesiumstearaati), ränidioksiidi (ränidioksiidi) veevaba kolloidi.

Üks pikendatud toime kapsel sisaldab 75 mg ambroksooli, mikrokristallilist tselluloosi (mikrokristalliline tselluloos), Avicel PH 102 ja PC 581, trietüültsitraati (trietüültsitraati), metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeeri (1: 1) (metakrüülhape akrülaat-kopolümeeridega). (Pharmacoat 603; hüpromelloos), veevaba kolloidne ränidioksiid (ränidioksiid). Korpuse kattega kapsli koostis sisaldab: želatiini (želatiini), titaandioksiidi (titaandioksiidi), värvaineid (raudoksiid, punane, kollane ja must).

100 ml siirupit sisaldab 0,3 grammi ambroksooli, sorbitooli (sorbitool) vedelikku 70%, propüleenglükooli (propüleenglükooli), sahhariini (sahhariini), vett, vaarika maitseaineid.

100 ml suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks ettenähtud lahust sisaldab 0,75 grammi ambroksooli, kaaliumsorbaati (kaaliumsorbaat); vesinikkloriidhape (Acidum hydrochloricum), vesi.

2 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust sisaldab 15 mg ambroksooli, sidrunhappe monohüdraati (happe sidrunmonohüdraati), naatriumkloriidi (naatriumkloriid), naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraati (naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraati) ja vett.

Vormivorm

Ambrobenel on viis vabastusviisi:

• pillid;
• süstelahus sisse / sissejuhatuses;
• aeglustavad kapslid;
• siirup;
• inhalatsioonilahus ja p / os.

Tabletid kaksikkumerad, ümmargused. Nende värvus on valge, ühel küljel on oht. Ühes ravimi pakendis võib olla 2 või 5 blistrit 10 tabletiga Ambrobene.

Želatiinkapslite keha aeglustub värvitu, läbipaistev, kaas on pruun, sisu on valge või kergelt kollakas graanulid. Üks ravimi pakend sisaldab 1 või 2 blistrit, mis sisaldavad 10 kapslit.

Siirup on värvitu (või kergelt kollakas) läbipaistev vedelik, millel on punane lõhn. Apteekides müüakse seda 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on suletud jugakaanega ja suletud plastikust kruvikorgiga. Igas pakendis on mõõtekork.

Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, lõhnatu vedelik, mis võib olla nii värvitu kui ka helekollane kergelt pruunika varjundiga. Lahust müüakse 40 või 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on korgistatud tilgakorkiga ja suletud plastikust korgiga. Igal pakendil on mõõtekork.

Veenilahus on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Seda toodetakse 2 ml tume klaasi ampullides (esimene tüüp), 5 ampullit plastikust salves, 1 kaubaalust pakendi kohta.

Farmakoloogiline toime

Expektorant, mukolüütiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ambroksool on aine, mis on bromheksiini metaboliit. Selle tegevuse eesmärk on stimuleerida sünnieelne (emakasisene) kopsu areng: ravimi kasutamise taustal suureneb kopsu pindaktiivse aine süntees ja sekretsioon ning selle lagunemine on samuti blokeeritud.

Ambrobene'l on sekretoorne, expektorantne ja sekretolüütiline toime, aktiveeritakse näärmete seroossete rakkude funktsioon, mis paiknevad bronhide limaskestas, suurendab limaskesta sekretsiooni ja stimuleerib pindaktiivse aine sekretsiooni alveoolides ja bronhides, taastab röga limaskesta ja seroossete komponentide tasakaalustamatuse.

Ambroksool suurendab ensüümide hüdrolüüsimise aktiivsust, stimuleerib lüsosoomide vabanemist Clara kopsurakkudest bronhide tuubides ja silma epiteeli ripsmete funktsiooni, mille tõttu röga on vedel ja patogeensete sekretsioonide mukokiliirne transport paraneb.

Prekliiniliste uuringute käigus leiti, et Ambroxolil on antioksüdant. Samaaegsel kasutamisel koos antibiootikumidega suurendavad doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim selle kontsentratsiooni eritunud bronhide eritistes ja röga.

Toime pärast ravimi kasutamist tekib umbes pool tundi pärast p / os (sees) ja umbes 10 minutit kuni pool tundi pärast rektaalset manustamist. Terapeutilise toime kestus on loomult annusest sõltuv ja varieerub 6 kuni 12 tunni jooksul.

P / os manustamisel imendub ambroksool seedetraktist peaaegu täielikult. Cmax saavutatakse 1-3 tunni pärast. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast p / os võtmist umbes kolmandiku võrra.

Saadud metaboliidid (glükuroniidid ja dibromoantraniilhape) erituvad neerude kaudu.

Aine on seotud plasmavalkudega ligikaudu 80-90%.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalsesse (seljaaju) vedelikku ja eritub imetava naise piima.

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Kokku on aine ja selle metaboliitide poolväärtusaeg umbes 22 tundi. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu ambroksooli ainevahetusproduktidena (umbes 90%) ja ainult vähem kui 10% ainest eritub puhtal kujul.

Näidustused

Näidustused Ambrobene on hingamisteede ägedad ja kroonilised haiguste vormid, kus patsient on röga raske läbimine.

Vastunäidustused

Ambrobene on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, samuti raseduse esimesel trimestril.

Tablettide täiendavad vastunäidustused:

• hüpolaktaasia;
• laktaasi puudulikkus;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• vanus kuni 6 aastat.

Retard kapslid on alla 12-aastastele lastele keelatud.

Ambrobene siirupit ei ole ette nähtud:

• sahharoosi isomaltoosi imendumishäire;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• fruktoosi talumatus.

Ettevaatusega ravimeid ette nähtud:

• fikseeritud sarvkesta sündroomiga (primaarne tsiliivne düskineesia) - hingamisteede tsirkulaarse epiteeli struktuuri ja funktsiooni arengu geneetiliselt määratud pärilik anomaalia;
• raseduse ajal (2 ja 3 trimestril);
• imetamise ajal;
• ägedate mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite perioodidel (suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormide puhul).

Ambrobene'i tuleb võtta erilise ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega või raskekujulise maksahaigusega patsientidele. Sellisel juhul peaks nende ravimite annus olema lühem ja annuste vaheline intervall peab olema pikem.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise toimega pillide, siirupi ja kapslite võtmisega seotud kõrvaltoimed:

• allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, õhupuudus, urtikaaria, näo angioödeem);
• peavalu;
• suurenenud nõrkus;
• palavik;
• anafülaktilised reaktsioonid (väga harvadel juhtudel);
• kõhuvalu;
• iiveldus;
• kõhukinnisus / kõhulahtisus;
• oksendamine;
• hingamisteede limaskestade ja suuõõne suurenenud kuivus;
• nohu;
• eksanteem;
• düsuuria.

Ambrobene'i inhalatsiooni ja suukaudse manustamise lahuse kasutamise taustal võib tekkida:

• ülitundlikkusreaktsioonid;
• anafülaktilised reaktsioonid;
• maitsehäired;
• kõhuvalu;
• limaskesta ja suuõõne suurenenud kuivus;
• düspepsia;
• oksendamine;
• kõhulahtisus

Ambrobene lahus veeni manustamiseks võib tekitada:

• allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
• palavik;
• kõrge intensiivsusega peavalud;
• väga väsinud;
• kõhuvalu;
• venoosne turse;
• nõrkus;
• iiveldus ja oksendamine.

Kasutusjuhend Ambrobene

Ravi kestus ükskõik millises ravimvormis määratakse individuaalselt ja selle määravad haiguse omadused. Ambrobene ravikuuri maksimaalne kestus ilma retseptita on viis päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub tingimusel, et patsient tarbib suurt hulka vedelikku. Seetõttu peab patsient ravi ajal ravima nii palju kui võimalik.

Kõik annustamisvormid, mis on ette nähtud p / os-i võtmiseks, tuleb võtta pärast sööki ja tilgad on eelnevalt segatud vee, tee või puuviljamahlaga. Soovitatav on võtta tabletid ja kapslid rohke veega ning juhised keelavad neid närida.

Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

Optimaalne annus 6-12-aastastele lastele - pool tabletti 2 või 3 korda päevas.

Patsiendid, kes on vanemad kui 12 aastat esimese 2-3 päeva jooksul, tuleb ravimit võtta 1 tablett kolm korda päevas. Kui oodatud mõju ei ole täheldatud, on täiskasvanud patsientidel lubatud suurendada ühekordset annust kuni 2 tabletti, ravimi manustamise sagedust - 2 korda päevas.

Kolme või nelja päeva jooksul on soovitatav võtta üks 30 mg tablett kaks korda päevas.

Ambrobene kapslid: kasutusjuhised

Ravimi päevane annus selles ravimvormis on 1 kapsel (75 mg).

Symbro Ambrobene: kasutusjuhised

Lastele manustatakse siirupit sõltuvalt vanusest. Seega on soovitatav 24-kuulise vanusena juua 2,5 ml kaks korda päevas (0,5 mõõtekorki); vanuses 24 kuud kuni 6 aastat, 2,5 ml kolm korda päevas; 6-12-aastaselt - 5 ml kaks või kolm korda päevas (vastavalt näidustustele).

Üle 12-aastastel patsientidel tuleb köha siirupit 2-3 päeva jooksul võtta 10 ml-s kolm korda päevas. Vajaduse korral lastakse täiskasvanud patsientidel annust suurendada 20 ml-ni kaks korda päevas.

Alates 3-4 päevast ravi jätkatakse 20 ml siirupi võtmist päevas, annus jagatakse kaheks annuseks.

Kasutusjuhend Ambrobene'i sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

P / os lahuse annus arvutatakse järgmiselt:

• 2 ml päevas. kahes annuses - kuni 24-kuulistele lastele;
• 3 ml päevas. 3 annuses - lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat;
• 4-6 ml / päevas. 2 või 3 annusena (2 ml annuse kohta) - 6-12-aastastele lastele;
• 12 ml / päevas. kolmes annuses - patsientidel, kes on üle 12 aasta vanused esimese 2-3 ravipäeva jooksul (koos ravi ebaefektiivsusega, suurendatakse annust 16 ml-ni ööpäevas manustamissagedusega 2 korda päevas);
• 8 ml / päevas. kahes annuses - üle 12-aastastele patsientidele, kellel on 3-4 päeva ravi.

Ambrobene inhaleerimiseks kasutamisel on lubatud kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid, välja arvatud auru inhalaatorid.

Inhaleerige soolalahusega, mille jaoks vahetult enne protseduuri segatakse ravim isotoonilise NaCl lahusega ja kuumutatakse kehatemperatuurini. Optimaalse õhuniiskuse saavutamiseks on soovitatav kasutada lahuseid 1: 1.

Tuleb meeles pidada, et sügav hinge sissehingamise ajal tekitab köha punkte, nii et sissehingamine toimub, püüdes sisse hingata tavalisel viisil. Patsiendid, kellel on diagnoositud bronhiaalastma, peab toimuma pärast bronhodilataatorite võtmist.

Kuidas hingata erinevatesse vanuserühmadesse:

• kuni 24-kuulistele lastele on näidatud üks või kaks protseduuri päevas, kasutades 1 ml inhalatsioonilahust;
• lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat viiakse protseduurid läbi sama sagedusega, kuid kasutatakse kahekordset ravimi annust;
• kõigi teiste patsientide kategooriate puhul on Ambrobene'i inhaleeritava lahuse ühekordne annus 2-3 ml, protseduuride sagedus on sama - 1 või 2 korda päevas.

Ambrobene lahus: kasutusjuhend

Lahust süstitakse aeglaselt veeni (vähemalt 5 minutit), joos või tilguti, kasutades lahustina mis tahes aluselist lahust, mille pH ei ületa 6,3 (sobib selleks otstarbeks isotooniliseks NaCl lahuseks, Ringers-Locke lahuseks, 5% glükoosilahuseks). ).

Päevane annus sõltub patsiendi kehakaalust, seda mõõdetakse kiirusega 30 mg 1 kg kehakaalu kohta ja jaotatakse ühtlaselt nelja süsti kohta päevas.

Pärast ägedate sümptomite kadumist on soovitatav lülituda ravimi võtmisele teistes ravimvormides.

Üleannustamine

Ambroksooli üleannustamisega seotud mürgistusnähte ei ole kindlaks tehtud. On tõendeid, et soovitatava annuse ületamine tekitab kõhulahtisust ja närvilist põnevust.

Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses 25 mg kehakaalu kohta päevas.

Raske üleannustamine võib põhjustada suurenenud süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust.

Tõsise üleannustamise korral on näidustatud intensiivravi: oksendamise ja maoloputuse stimuleerimine. Need toimingud tuleb läbi viia esimese tunni või kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Koostoime

Seentevastaste ravimite ja ambroksooli samaaegne kasutamine pärsib köha refleksi, mis omakorda võib tekitada saladuse stagnatsiooni.

Ambroksool koos samaaegsel kasutamisel erütromütsiiniga, amoksitsilliiniga, doksitsükliiniga ja tsefuroksiimiga suurendab nende antibakteriaalsete ravimite kontsentratsiooni röga ja bronhide sekretsioonides.

Ambroksooli veeni sisseviimisel tuleb lahuste kujul kasutada lahuseid, mille pH ei ületa 6,3. Ambroksooli puhul on see arv 5, nii et liiga suur pH väärtuste erinevus võib põhjustada aine aluse sadestumist.

Müügitingimused

Ambrobene suukaudsetes ravimvormides liigitatakse loendurivabaks.

Intravenoosseks manustamiseks vajaliku lahuse ostmiseks on vajalik arsti retsept.

Ladustamistingimused

Hoida ruumides, kus temperatuur ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Erandjuhtudel võib ravimi kasutamisel tekkida raskeid dermatoloogilisi reaktsioone, kaasa arvatud Lyelli ja Stevens-Johnsoni sündroomid. Naha või limaskestade muutumise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama Ambrobene ravi.

Siirupi kalorisisaldus on 2,6 kcal / gramm sorbitooli. Ühes 5 ml mahuga mõõtekolvis on 2,1 grammi sorbitooli, mis vastab 0,18 XE (leivaühikud).

Sorbitoolil on kerge lahtistav toime.

Millist köha on ette nähtud Ambrobene jaoks?

Ambrobene on mukolüütiline ja nagu kõik mucolytic narkootikumid, on soovitatav määrata see kuivale köha, mis on põhjustatud alumiste hingamisteede haigustest.

Ravim optimeerib epiteelirakkude tööd ja lahjendab patoloogilist saladust, hõlbustades seeläbi selle väljavõtmist.

Kui patsiendi köha on niiske, rikkalik ja produktiivne, ei ole röga preparaate vaja määrata.

Analoogid

Ambrobene struktuursed analoogid: ambroksool, Bronkoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene lastele

Millised pillid ja siirup on lastele ette nähtud? Ravimi kasutamine on näidustatud akuutses või kroonilises vormis esinevate hingamisteede haiguste raviks.

Pille saab määrata lapsele ainult kuueaastasel kapslil - mitte varem kui 12 aastat. Lastele on optimaalne ravimvorm Ambrobene siirup. Tuleb siiski meeles pidada, et veel 2-aastaste laste puhul on siirup, intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus ja lahus ravimi manustamiseks ja sissehingamiseks ette nähtud ainult arsti ütluste alusel.

Ambrobene kõige olulisem omadus on võime stimuleerida pindaktiivse aine moodustumist - aine, mis on vajalik kopsude normaalse toimimise tagamiseks. Ja just see omadus muudab ravimi väärtuslikuks imikutele, kellel on pärast sündi kopsuprobleeme.

Imikutele ja kuni üheaastastele lastele vastsündinutele Ambrobene on ette nähtud pindaktiivse aine tootmise normaliseerimiseks ja kopsude alveoolide limaskesta vältimiseks ning ka bronhiidi ärahoidmiseks, mis on sageli ARVI poolt keeruline.

Annustamisskeemi ja ravi optimaalse kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu ja väikese patsiendi vanust.

Ambrobene kaubamärgi videoreklaami keskmes on asjaolu, et ravim on valmistatud Saksamaal, mis iseenesest tagab selle kõrge kvaliteedi ja tõhususe.

Reklaami põhisõnum on see, et standardid, mille kohaselt Ambrobene on loodud, ei ole mingil moel halvemad kui kõrged kvaliteedistandardid ja kasutajaomadused, mille tõttu on maailma eri riikides tarbijad juba ammu kindlalt tunnustanud Saksa autosid, mänguasju ja kodumasinaid.

Ja tootja kinnituse selle toote tõhususe kohta on palju positiivseid kommentaare Ambrobene kohta lastele: enamiku emade sõnul on tööriist tänapäeval üks parimaid, sest see tõesti toimib hästi ja aitab lapsel toime tulla tugeva köha vastu.

Ambrobene raseduse ajal

Seni ei ole usaldusväärseid andmeid Ambrobene ohutuse kohta raseduse ajal (eriti esimese 28 nädala jooksul). Loomkatsete käigus ei täheldatud ambroksooli teratogeenset toimet.

Ravimi kasutamine 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult retsepti alusel ja alles pärast võimaliku kasu hindamist emale ja võimalikke ohte lootele.

Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxolil on võime imetada rinnapiima. Ravimi kasutamist imetavatel naistel ei ole siiski piisavalt uuritud ning seetõttu võib Ambrobene määrata ainult pärast ema ja lapse kasu / riski suhte hindamist.

Ambrobene arvustused

Ambrobene siirupi ülevaated, samuti tablettide, inhalatsioonilahuse või intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste ülevaated on enamasti positiivsed. Nende üsna kõrged märgid kinnitavad ravimid spetsialiseeritud foorumitel, kus inimesed jagavad oma kogemusi ühe või teise ravimi kasutamisel: viie punkti skaalal on Ambrobene hinnanguliselt 4,5-4,8 punkti.

Nagu ravimi märkuse peamised eelised:

• tõhusust;
• kiirus;
• kasutusmugavus;
• meeldiv maitse lapsele;
• võime taotleda lapse elu esimestel kuudel;
• suur hulk annustamisvorme (tabletid, intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, aeglustavad kapslid, inhaleerimiseks kasutatav lahus ja p / os-i tarbimine, siirup), mis võimaldab valida endale sobivaima.

Siiski on olemas ka neutraalseid ja negatiivseid kommentaare, mis on seotud asjaoluga, et ravimi kasutamine ei andnud oodatavaid tulemusi.

Hind Ambrobene

Ambrobene tablettide hind on 54 UAH / 165 rubla, pikatoimelised kapslid - 59 UAH / 190 rubla. Hind Ambrobene siirup lastele on 63 UAH / 108 rubla. Hind Ambrobene sissehingamiseks 40 ml - 38 UAH / 127 rubla, 100 ml inhalatsioonilahust saab osta 62 UAH või 176 rubla eest.

Ambrobene lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks: kasutusjuhend

Sissehingamise lahus Ambrobene kuulub uimastite hulka. Selle ravimi toimeaine on Ambroxol, see lahjendab röga ja parandab selle eritumist kopsudest ja bronhidest, kui köidab erinevaid etioloogiaid.

Annuse vorm ja koostis

Ambrobene on valmistatud inhaleeritava lahuse kujul, kasutades spetsiaalseid inhalaatoreid. See võimaldab ravimi toimeainet hästi tungida bronhidesse ja kopsudesse, kus sellel on ravitoime. Peamine toimeaine on Ambroxol, mis kuulub uimastavate ravimite rühma (mucolytics). Selle kontsentratsioon lahuses on 7,5 mg / ml. Abiained ja nende kontsentratsioon 1 ml lahuses:

• Kaaliumsorbaat - 1 mg.
• Vesinikkloriidhape - 0,6 mg.
• Puhastatud vesi - 991,9 mg.

Kvantitatiivselt on Ambrobene - 40 ja 100 ml inhaleerimiseks 2 tüüpi lahuseid. Viaalid on valmistatud tumedast klaasist, et vältida toimeaine hävimist valguse toimel. Komplekt sisaldab mõõtekorki, mis tagab selle kasutamise lihtsuse.

Ravimi farmakoloogiline toime

Inhaleeritava lahuse terapeutilist toimet Ambrobene pakub peamine toimeaine - ambroksool. See kuulub uimastite ravimite (mucolytics) farmakoloogilisse rühma ja sellel on mitu mõju, mis hõlmavad:

• Salajane toime on hingamisteede limaskesta (hingetoru, bronhid ja alveoolid) vooderdava silma epiteeli aktiivsuse suurenemine. Samal ajal suureneb rakupinna voodrilõike liikumise aktiivsus, mille tõttu kiirendatakse röga kliirensit - paraneb mukociliary kliirens.
• Sekretolüütiline toime - Ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mille tõttu muutub see vähem tihedaks. See hõlbustab selle kõrvaldamist hingamisteedelt. Ambroksool parandab ka selliste rakkude aktiivsust, mis toodavad rohkem vedelikku (seroossed rakud).

Kõik need mõjud aitavad kaasa röga väljakukkumisele. Köha muutub järk-järgult märjaks. Röga puhul erituvad bakterid ja teised võõraste ained, põhjustades bronhide limaskesta põletikku, bronhiole ja köha arengut. Amroksooli ekspandeeriv toime ilmneb 10 minuti jooksul pärast lahuse sissehingamist ja kestab umbes 8-10 tundi. Pärast kehasse sisenemist metaboliseerub Ambroxol maksas, moodustades metaboolseid tooteid, mis erituvad neerude kaudu. Poolväärtusaeg (50% ravimi esialgsest kontsentratsioonist organismis) on 6-12 tundi. Inhaleeritava lahuse toimeaine läheb rinnapiima, mida tuleb imetamisel arvesse võtta.

Näidustused

On näidatud, et inhalatsioonilahuse Ambrobene kasutamine parandab röga eritumist hingamisteedest haigustes, mis sisaldavad neis põletikulist protsessi ja viskoosse röga kogunemist. Nende hulka kuuluvad:

• Äge või krooniline nakkuslik bronhiit on bakterite või viiruste poolt põhjustatud bronhide limaskesta põletik, millega kaasneb köha ja viskoosse röga eritus.
• Bronhektaas - bronhide krooniline patoloogia koos bronhide puude laienemisega, hingamisfunktsiooni halvenemine, paksu röga kogunemine ja sekundaarne infektsioon.
• Bronhiaalastma on hingamisteede allergiline reaktsioon, millega kaasneb bronhide spasm (ahenemine) ja suure viskoosse röga eritumine.
• Pneumoonia on nakkusliku etioloogia kopsude põletik.
• Krooniline obstruktiivne bronhiit on bronhide pikaajaline põletik, mis on põhjustatud mitmesuguste keemiliste ühendite, eriti pikaajalise suitsetamise toksilisest mõjust.
• Trahheiit - mis tahes etioloogiaga hingetoru limaskesta põletik.
• Tsüstiline fibroos on raske pärilik patoloogia, kus röga süntees on halvenenud, seda toodetakse väga viskoosse ja koguneb pidevalt hingamisteedesse.

Ravim ei ole soovitatav kasutada koos köhavastaste ravimitega, mis vähendavad köha refleksi raskust, sest see võib põhjustada röga stagnatsiooni kopsudes ja bronhides.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel on inhalatsioonilahuse Ambrobene kasutamine vastunäidustatud:

• Tugev tundlikkus ambroksooli või teiste ravimi abikomponentide suhtes.
• Peptiline haavand haavandite paiknemisega maos või kaksteistsõrmiksooles.
• Varajane rasedus (I tähtaeg).

Raseduse ajal II ja III trimestril võib Ambrobene'i kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.

Kasutusviisid ja annustamine

Ambrobene'i võib kasutada sissehingamisel või inhaleerimisel inhalaatori abil. Inhaleerimisel koguneb toimeaine kiiremini bronhidesse ja bronhioolidesse, mis vähendab seega terapeutilise toime arengu algust. 1 ml inhaleerimislahuses sisaldab 7,5 mg ambroksooli, mistõttu manustatakse annus milliliitrites. Annustamisskeem sõltub vanusest:

• Kuni 2-aastased lapsed - ravimit kasutatakse 1 ml 1-2 korda koputuse kohta (kogu päevane annus - 7,5-15 mg). Selle kasutamine on võimalik alles pärast retsepti.
• 2 kuni 6 aastat - 1 ml lahust 3 korda päevas (ambroksooli päevane annus - 22,5 mg).
• 6 kuni 12 aastat - annust suurendatakse, ravimit kasutatakse 2 ml lahuses 1-2 korda päevas (15–30 mg ambroksooli päevas).
• Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel manustatakse 2–3 päeva hingamisteede haiguse algusest 4 ml annuses 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas). Seejärel lülituvad nad ravimi kohaletoimetamise toetamisrežiimi - 4 ml 1 kord päevas (päevane annus 30 mg ambroksooli).

Need annused on üldised soovitused. Üldiselt valib arst ravimi annuse individuaalselt, sõltuvalt patoloogilise protsessi raskusest bronhides ja kopsudes.

Kõrvaltoimed

Hingamislahus Ambrobene talub hästi. Kuid pärast selle kasutamist on võimalik kõrvaltoimeid arendada, mis hõlmavad:

• Seedetrakti osa - sagedamini tekib iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, suuõõne ja neelu limaskestade kuivus, kõhuvalu, kõhuvalu (spastiline).
• Närvisüsteemi osa - maitsetundlikkuse muutuste areng (see kõrvaltoime võib areneda üsna sageli).
• Immuunsuse poolel tekib aeglustunud tüüpi ülitundlikkusreaktsioon harva (iga järgneva ravimi kasutamisega tekib immuunsüsteemi vastus rohkem väljendunud).
• Allergilised reaktsioonid - tekivad väga harva (vähem kui 0,01%), mida iseloomustavad nahalööve ja sügelus, urtikaaria ilmumine, angioödeem. Rasketel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Erijuhised

Enne inhalatsioonilahuse Ambrobene kasutamist peate juhiseid hoolikalt uurima. Ambrobene kasutamisel on mitmeid omadusi:

• Soovitav on kasutada ravimit mitte tühja kõhuga, et vähendada selle negatiivset mõju mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestale.
• Raviarstide kestuse määrab raviarst, tavaliselt on ravikuur kestus enne köha sümptomite peatumist.
• Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
• Kui keha on pärast Ambrobene'i negatiivseid reaktsioone, peate selle lõpetama ja konsulteerima arstiga.
• Imetavad naised Ambrobene'i ei soovitata kasutada, välja arvatud juhul, kui arst määrab ravimi väljakirjutamise juhul, kui kasu naisele ületab oluliselt loote kehas esineva negatiivse reaktsiooni riski.
• Ambrobene'i kasutatakse eriti ettevaatlikult maksa ja neerude patoloogiaga patsientidel, millega kaasneb nende organite funktsionaalse aktiivsuse rikkumine. Nende kasutamisel on nende elundite funktsionaalse seisundi laborikontroll kohustuslik.
• Ambrobene koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim) koosmanustamisel suureneb nende kontsentratsioon röga juures, mis kiirendab bakteriaalse bronhiidi, kopsupõletiku või trahheiidi ravi.
• Ravimi kasutamine ei mõjuta inimese reaktsiooni kiirust, nii et seda saab kasutada töö tegemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu ja kiiret reageerimist.

Ravim on retseptita, see vabaneb vabalt apteekide ahelas. Küsimuste või kahtluste korral tuleb enne Ambrobene inhalatsioonilahuse kasutamist sissehingamiseks konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Ülaltoodud ravimi annuse märkimisväärse suurenemise sümptomiteks on kõhulahtisus (kõhulahtisus) ja kesknärvisüsteemi märgatav erutus. Üleannustamise korral rakendatakse mao ja soole loputust ning sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

Ravimi säilivusaeg on 5 aastat pärast selle valmistamise kuupäeva. Hoidke Ambrobene lastel kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle + 25 ° C. Samuti on soovitav mitte jätta ravimit valguse mõjul.

Analoogid Ambrobene

Narkootikumide puhul, milles toimeaine on Ambroxol, kuuluvad: - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Hinnad Ambrobenes

Ambrobene lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks, 40 ml pudel - 102 rubla.

Kuidas võtta Ambrobene'i lahust nii laste kui täiskasvanute juhiste kohaselt?

Ravimite tootmise rahvusvahelise turu juhid, Saksamaa, Merckle GmbH on välja töötanud Ambrobene'i, mis on tõhus vahend erinevate etioloogiate köha käsitlemiseks. Röga lahjendamine, selle eemaldamine bronhidest ja kopsudest - see on ravimi Ambrobene toime.

Lahuse kasutamise juhised kuuluvad mukolüütilise farmakoterapeutilise rühma hulka. Toode on vedelal kujul, terav lõhn on puudulik ja on vähe märgatav kollaka varjundiga.

Lahuse koostis Ambrobene

Ambrobene lahuses on ette nähtud vastuvõtmiseks maos. Ambrobene lahus 100 ml viaalis sisaldab:

• toimeaine ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
• täiendavad ained: säilitusaine E20–0,1 g; Hape (vesinikkloriid) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99,90 g.

Eriline sulgur - tilguti võimaldab mõõta teatud kogust lahust allaneelamiseks.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Kas sünteesitud bromheksiini homoloog, mis lahustab ja eritab röga, aidates parandada selle struktuuri, vähendades selle viskoossust.

Kasutusjuhendi kohaselt, pärast Ambrobene lahuse suukaudset manustamist, sõltub kasutatavast annusest ravimi terapeutiline toime 30 'jooksul ja kestab kehas kuus kuni kaksteist tundi. Ravim elimineerub kehast üheksakümmend protsenti neerudest.

Tootjad toodavad ravimit kahes annuses 40 ja 100 ml tumepruunides viaalides, mis on tihedalt suletud tilgakorki ja kruvikorkiga. Pakett sisaldab ühte paketti:

• kast (papp);
• pudel lahusega;
• klaas (mõõdetud);
• juhised tarbijatele ravimi kasutamise kohta.

Ravimi pakendil on kohustuslik tootja, annus, rakendamise aeg. Lahenduse juhised Ambrobene selgitasid, et pärast ravimi aegumiskuupäeva on rangelt keelatud kasutada.

Ravimit turustatakse. Ta vabastatakse ilma retseptita.

Suukaudse manustamise näidustused

Ravimil on stimuleeriv ja mukolüütiline (hõrenemine) toime vastavalt Ambrobene lahuse kasutusjuhistele.

Seda kasutatakse erineva päritoluga köha parandusena bronhopulmonaarsete haiguste korral, millega kaasneb selle loomuliku äravoolu funktsiooni rikkumine.

Järgmised haigused on näidustused Ambrobene lahuse allaneelamiseks:

• ägedad hingamisteede ja viirushaigused, millega kaasneb kuiv köha ja kus röga eritumine on raske;
• kopsupõletik;
• bronhide põletik;
• bronhide, hingetoru ja bronhide põletik - tracheobronhiit;
• hingamisteede krooniline põletik - bronhiaalastma;
• bronhiektaas;
• Rinofarüngiit (ninavähi limaskestade katarraalne põletik);
• kopsufibroos;
• põletikuline protsess, mis mõjutab hingetoru ja kõri (larüngotrahheiit);
• laste nakkushaigused, keda komplitseerivad bronhide ja kopsude põletik;
• nohu;
• erineva päritoluga sinusiit;
• bronhiit;
• kõri limaskesta põletik (larüngiit);
• pneumokonioos (mitmed kopsuhaigused, mis tekivad tööstusliku tolmu pideva sissehingamise poolt);
• kopsude puhastusprotseduurides (rehabilitatsioon) antibiootikumide või antiseptikumidega (antimikroobikumide) lahustega operatsioonijärgsel perioodil või enne kirurgilist sekkumist.

Õiguskaitsevahendi tegevusala on lai. Enne Ambrobene lahuse kasutamist suukaudseks manustamiseks peaksite kasutamisjuhendit põhjalikult tutvuma. Kui teil on küsimusi, peate saama spetsialisti või üldarsti nõu.

Ravimi retseptis on märgitud, et ilma arsti eriretseptita on kasutamine võimalik viis päeva.

Kasutusjuhend

Lahuse kasutamise juhendis kirjeldab Ambrobene selgelt, kuidas seda juua, et vältida soovimatuid tagajärgi, on vaja rangelt järgida teatud annust.

Kuidas juua?

Kasutage pakendis olevat mõõtekorki. On vaja määrata ravimi soovitud annus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud Ambrobene lahuse kasutamise juhised näitasid, et 1 ml ravimi puhul on Ambroxoli hydrochloridum'i sisaldus 7,5 mg.

Suukaudseid ravimeid võetakse pärast sööki, rohke vedeliku tarbimisega: joogivesi, tee või mahl.

Kuidas peaks täiskasvanud võtma Ambrobene'i lahust? Vastavalt raviarsti soovitustele ja ravimi kasutamise juhistele. Ravirežiimi jälgides on taastumine produktiivne ja kiire, ilma tüsistusteta.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Terapeutilise aine kogust tuleb rangelt järgida. Lastele on ravimi igapäevane manustamine näidatud Ambrobene lahuse kasutamise juhendis:

• lastele, kelle vanus on alla kahe aasta, kasutatakse 1 ml tarbimise sagedusega kaks korda päevas, see on 15 mg ööpäevas;
• 2 aastat ja kuni 5 aastat ravimitarbimist - 1 ml, sagedusega kolm korda päevas, 22,5 mg ööpäevas;
• viie - kaheteistkümne aasta vanuses, võttes - 2 ml, sagedusega kolm korda päevas, ja see on 30... 45 mg päeva jooksul.

Noorukite laste allaneelamisel pärast 12-aastast Ambrobene'i lahust vajate vastavalt kasutusjuhendile kolm annust päevas, millest igaüks on 4 ml (haiguse algstaadiumis, esimesed kaks - kolm päeva). Selles režiimis on ravimi päevane annus 90 mg.

Pediaatrit tuleb hoolikalt jälgida, kui ravitakse lapsi alates sünnist kuni kaheaastaseks. Enesehooldus on imikutele rangelt keelatud.

Ravimi kasutamisel on soovitatav kasutada vedelikku piisavas koguses (et vähendada efektorit).

Täiskasvanud lahus Ambrobene peaks juua vastavalt parandusmeetme märkuses näidatule:

• ravikuuri esimestel päevadel tuleb võtta 4 ml ravimit sagedusega 3 annust päevas, samal ajal kui ööpäevane annus ei tohiks olla suurem kui 90 mg;
• järgnevatel päevadel vähendatakse ravimi päevaannust 60 mg-ni, seega võetakse ravim kaks korda päevas.

Inhaleerimise teel manustamise korral lahjendavad täiskasvanud Ambrobene lahust 0,9% NaCL-ga 1: 1 suhetes vastavalt ravimi kasutusjuhistele. Sissehingamine võib toimuda mitu korda päevas annuses 2 kuni 3 milliliitrit ravimit.

Erijuhised

Lahuse Ambrobene kasutamise juhised on spetsiaalsed juhised:

• kodeiini sisaldavate köha ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata (röga eritumine väheneb, raviprotsess on raske);
• ravimil on kehale kõrvaltoimeid:
  • peavalu;
  • üldine halb enesetunne;
  • kuiv nina- ja hingamisteed;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • Seedetrakti häired.
• Imetamise ajal ei ole soovitatav emale ravimeid võtta;
• Ärge kasutage ravimit juhtudel, kui patsient põeb maksahaigust.

Arvustused

Patsiendi hinnangud Ambrobene lahusele on enamasti positiivsed: köha ravim toimib kiiresti ja ei avalda kehale kõrvaltoimeid. Lisaks on ravim taskukohase hinnaga ja seda müüakse ilma retseptita.

Arvestades ülevaateid, Ambrobene lahendus kujul sissehingamine lastele mitte ainult köha selliste haiguste nagu äge hingamisteede infektsioonid ja ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, vaid ka aitab jätkata sümptomid kroonilise bronhiidi. Lastele mõeldud Ambrobene lahendus on paigutatud kiiresti toimiva kaevandajana.

Ravimi kasutamise juhised näitavad täpselt, kuidas võtta lastele Ambrobene'i lahendust, kõik on ligipääsetav ja lihtne, vanemad ei ole küsimusi esitanud.

Muud ravimid

Tootja Saksamaa farmaatsiaettevõte Merckle GmbH pakub tarbijatele ja teistele ravimi annusvormidele.

Siirup

See ravimivorm, nagu siirup, on soovitatav lastele alates 2 aastast. See on tervisele ohutu, on vaarika maitse (annus on toodud juhendis).

Pillid

Ambrobene tabletid (pika toimeajaga kapslid): toimeaine ambroxoli hydrochloridum kogus ühes tabletis (30 mg ja 75 mg) sõltub ravimist (kõik kasutusjuhised on antud ravimi märkustes).

Lahus sissehingamiseks

Inhaleerivat lahust kasutatakse inhalaatori juuresolekul. Ravimi kasutamisel on paarile rangelt keelatud sisse hingata. Enne protseduuri lahenduse ettevalmistamist tuleb ravimit soojendada: see peab vastama kehatemperatuurile. Seejärel lahjendatakse seda NaCL 0,9% lahusega 1: 1. Ambrobene juhised kirjeldavad, kuidas valmistada lastele sissehingamiseks õige lahus ja näidata ravimi ööpäevane annus, lähtudes sellest, et 7,5 mg ambroksioli vesinikkloriidi sisaldub ühes mg ravimit.

Kasulik video

Ambrobene täiendava ülevaate saamiseks vaata seda videot:

Ambrobene lahus allaneelamiseks ja inhaleerimiseks 7,5 mg / ml 100 ml
Kasutusjuhend

Tootja: Merkle, Saksamaa

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN):

Ambrobene annusvorm:

suukaudne ja sissehingatav lahus

Kompositsioon Ambrobene lahus

100 ml preparaati sisaldab: toimeainet: ambroksoolvesinikkloriidi 0,750 g; abiained: kaaliumsorbaat 0,100 g, vesinikkloriidhape (25%) 0,060 g, puhastatud vesi 99.190 g

Kirjeldus Ambrobene suukaudne lahus ja sissehingamine:

Läbipaistmatu värvitu kuni helekollane, pruunikas värvitooni lahus, lõhnatu.

Farmakoterapeutiline grupp:

taaskasutaja mucolytic agent.

ATX-kood:

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika.

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest). Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsirkulaarse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel parandab Ambroxol limaskesta transportimist. Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, millel on otsene mõju 2. tüüpi ja t

Clara rakud väikesed hingamisteed.

Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika.

Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3 võrra. Selles kontekstis moodustunud metaboliidid (nagu dibromo, antraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerudes. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Plasma poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

See eritub metaboliitidena peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt seost plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei erine ambroxol dialüüsi või sunnitud diureesi ajal oluliselt.

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide eliminatsiooni poolväärtusaeg.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

Ambrobene lahuse näidustused kasutamiseks

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;

rasedus (I tähtaeg).

Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud kujunemine (liikumatu sarveliha sündroomiga), peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand raseduse ajal (rinnavähi trimester), imetamise periood. Neerufunktsiooni kahjustusega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides suurte intervallide vahel annuste vahel või vähendades annust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eelkõige kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Ravimi Ambrobene kasutamine raseduse ajal (II-III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Imetamine:

Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima. Kuna ravimit ei ole piisavalt uuritud imetamise ajal, võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Ambrobene lahuse kasutusviis ja annus:

Ravimi kasutamine sees:

Ravimi sees võetakse pärast sööki, lisades lisatud vett, mahla või teed.

Alla 2-aastased lapsed peaksid võtma 1 ml ravimit 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas).

Lapsed 2-6 lemmiklooma peaksid võtma 1 ml ravimit 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas).

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 2 ml ravimit 2-3 korda päevas (30-45 mg ambroksooli päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimesel 2-3 ravipäeval peaksid võtma 4 ml ravimit 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 8 ml-ni 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgnevatel päevadel tuleb 4 korda ravimit võtta 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).

Ravimi kasutamine sissehingamise vormis:

Kui kasutate ravimit Ambrobene sissehingamise vormis, saate kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru inhalaatorid). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse niiskuse tagamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja soojendada kehatemperatuurini. Sissehingamise järel võib sügav hingeõhk tekitada köha värinat, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Bronhiaalastma patsientidel võib olla soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist. Sissehingamiseks kasutage järgmist annust (1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli):

kuni 2-aastased lapsed: 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5–15 mg ambroksooli päevas);

2–6-aastased lapsed: 2 ml lahust 1-2 korda päevas (15–30 mg ambroksooli päevas);

üle 6-aastased ja täiskasvanud lapsed: 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15–45 mg ambroksooli päevas).

Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele: väga sageli - vähemalt 10%; sageli - vähemalt 1%, kuid alla 10%; harva - vähemalt 0,1%, kuid alla 1%; harva - vähemalt 0,01%, kuid alla 0,1%; väga harva - vähem kui 0,01%.

Immuunsüsteemi osa: harva - ülitundlikkusreaktsioon; sagedus ei ole kindlaks tehtud - anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Närvisüsteemi osa: sageli - maitse tajumise rikkumine.

Seedetrakti osa: sageli iiveldus; harva - suu ja kurgu limaskestade kuivus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Üleannustamine

Sümptomid Ambroksooli üleannustamise korral ei täheldatud joobeseisundi märke. On teavet närvilise erutuse ja kõhulahtisuse kohta. Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg / päevas.

Raske üleannustamise korral on võimalik suurendada süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust. Ravi. Intensiivravi meetodeid, nagu oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult raske üleannustamise korral esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Näidatud on sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida sekretsiooni stagnatsioon. Selliseid kombinatsioone tuleb valida ettevaatlikult.

Kui amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin koosnevad ambroksoolist ja antibiootikumidest, siis suureneb viimaste kontsentratsioon röga ja bronhide sekretsioonides.

Erijuhised

Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist.

Alla 2-aastastel lastel on ravimi kasutamine võimalik ainult retsepti alusel. Ambroxol'i kasutamisel on harva täheldatud tõsiseid raskeid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Kui te vahetate nahka või limaskestasid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama ravimi võtmise.

Mõju sõidukite haldamise võimele ja seadmetega töötamisele

Uuringuid narkootikumide Ambrobene mõju kohta sõidukite juhtimisele ja tehnikaga töötamisele ei tehtud. Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb olla ettevaatlik, kui teostatakse meetmeid, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ambrobene suukaudse lahuse vabanemine ja sissehingamine

Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.

40 või 100 ml tume klaasi pudelis oleval preparaadil, mis on korgiga korgiga ja plastikust kruvikork. Üks pudel kasutusjuhendiga ja mõõtekork asetatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Puhkuse tingimused

Juriidiline isik, kelle nimel välja antud RE:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

Tootja:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Saksamaa.

Tarbijate kaebused on saadetud:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 1,

tel: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35/36.