Ambrobene: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Farüngiit

Ambrobene on mukolüütiline ravim, millel on bronhosekretolüütiline ja uimastav toime. Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid.

Mukolüütiline aine stimuleerib kopsude sünnieelset arengut (suurendab sünteesi, pindaktiivse aine sekretsiooni ja blokeerib selle lagunemise). Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Ambrobene stimuleerib bronhide limaskestade närvirakkude seroosi, suurendab limaskesta eritumist ja pindaktiivsete ainete vabanemist alveoolides ja bronhides.

Normaliseerib röga rottide ja limaskestade häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clarke rakkudest vähendab röga viskoossust.

Rakendus Ambrobene suurendab silma epiteeli mootori aktiivsust, suurendab limaskesta transportimist.

Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast, rektaalselt manustades - 10-30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi. Parenteraalselt manustatuna tuleb toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.

Ambrobene on valmistatud järgmistes vormides:

  • Kapslid;
  • Pillid;
  • Süstelahus;
  • Inhaleerimise ja suukaudse manustamise lahus;
  • Siirup

In vivo loomkatsed ja rakukultuuri katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, näidates aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanud kui ka embrüo puhul. Prekliinilised uuringud on kinnitanud ka Ambrobene antioksüdantset toimet.

Koos antibiootikumidega (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) suureneb nende sisaldus röga ja bronhide eritistes.

Näidustused

Mida Ambrobene aitab? Juhiste kohaselt on ravim ette nähtud hingamisteede haiguste jaoks viskoosse röga vabanemisega ja selle väljalaske raskustega:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma;
  • bronhiektaas;
  • osana komplekssest ravist, et stimuleerida enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus) respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine sünteesi.

Kasutusjuhend Ambrobene'i annustamisvormid ja siirup

Tabletid võetakse suu kaudu söögi ajal väikese koguse vedelikuga.

Vastavalt kasutusjuhendile määratakse Ambrobene tabletid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele vastavalt järgmisele skeemile - 30 mg 3 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 30 mg 2 korda või 15 mg 3 korda päevas. 1 kapsli retard (75 mg) hommikul. 6-12-aastased lapsed - 15 mg / 2-3 korda päevas.

Ilma retseptita ravimit ei soovitata võtta rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi kasutamise ajal määratakse patsiendile palju jooki (röga lahjendamine nõuab suure koguse vedeliku allaneelamist).

Ambrobene siirup

Juhendis soovitatakse võtta siirup pärast sööki, kasutades doseerimisnõusse.

Ambrobene siirupi annus lastele:

  • kuni 2 aastat: 1/2 klaasnõud (2,5 ml) 2 korda päevas (ööpäevane annus 15 mg ambroksooli);
  • 2 kuni 6 aastat - 1/2 klaasnõud (2,5 ml) 3 korda päevas (päevane annus 22,5 mg);
  • 6 kuni 12 aastat - 1 mõõtekork (5 ml) 2-3 korda päevas (päevane annus 30-45 mg);
  • üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele esimese 3 ravipäeva jooksul - 2 mõõtepudelit (10 ml) 3 korda päevas (90 mg). Terapeutilise toime puudumisel lastakse täiskasvanud patsientidel annust suurendada 4 tassi (20 ml), võttes 2 korda päevas (60 mg).

Sissehingamine

Sissehingamise vormis on Ambrobene ette nähtud täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele vanuses 15-22,5 mg, alla 2-aastastele lastele - 7,5 mg 2-5-aastastele lastele - 15 mg 1-2 korda päevas.

Juhul, kui ei ole võimalik teha rohkem kui üht inhalatsiooni päevas, kasutatakse täiendavalt tablette, suukaudset lahust või siirupit.

Juhised küünalde Ambrobene jaoks

Küünlaid manustatakse rektaalselt, täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 1 suposiit (30 mg) 3 korda päevas 2-3 päeva jooksul, seejärel 60 mg / 2 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 0,12 g.

Lapsed vanuses 6 kuni 2 aastat - 15 mg / 2-3 korda päevas.

Süstid Ambrobene

Süstelahus Ambrobene (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutel, kellel on mitu annust 2-3 annust, määratakse tavaliselt üks ampull, kuid rasketel juhtudel on võimalik ühe annuse suurendamine.

Laste päevaannus arvutatakse järgmiselt: 1,2-1,6 mg ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kehakaaluga kilogrammides. Ambrobene'i juhised on järgmised annused:

  • 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja lastele vanuses 2 kuni 5 aastat (3 korda päevas),
  • 5–12-aastastele lastele määratakse 1 ampull, sagedusega 2–3 korda päevas.

Nahakahjustuse sündroomi ravimisel vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel määratakse Ambrobene 3... 4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kg.

Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada 3 korda.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab võimalike kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest Ambrobene määramisel:

  • Seedetrakti osa: harva - süljevool, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.
  • Hingamisteede osa: harva - suukuivus ja hingamisteed, nohu.
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, näo angioödeem, hingamispuudulikkus, külmavärinad; mõnel juhul - kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk.
  • Teised: nõrkus, peavalu, düsuuria, lööve.
  • Kiire sissejuhatus / sissejuhatus: tugevad peavalud, väsimus ja raskused jalgades, tuimus, suurenenud vererõhk, õhupuudus, hüpertermia, külmavärinad.

Vastunäidustused

Ambrobene'i määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Ülitundlikkus;
  • Epileptiline sündroom;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Imetamine;
  • Raseduse esimene trimester.
  • Raske maksahaigus;
  • Neerufunktsiooni häired;
  • Suured kogused saladusi;
  • Bronhide motoorika häired.

Üleannustamine

Sümptomite üleannustamise korral ei leitud mürgitust. Võimalik kõhulahtisuse teke ja närvilise erutumise ilmingute ilmnemine.

Liiga suurte annuste võtmisel võib tekkida vererõhu langus, suurenenud süljeeritus, iiveldus ja oksendamine.

Esimese 1-2 tunni jooksul pärast Ambrobene kasutamist peab ohvril olema maoloputus ja vajadusel rakendama teisi intensiivravi meetodeid. Lisaks on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Analoogid Ambrobene, hind apteekides

Vajaduse korral saate Ambrobene asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Ambrobene'i kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated ei kehti siirupi ja sarnase toimega tablettide kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Ambrobene 7,5 mg / ml suukaudseks manustamiseks ja 40 ml sissehingamiseks - 108–149 rubla, Ambrobene siirupi hind 15 mg / 5 ml 100 ml - 116-st 152 rubla, vastavalt 612 apteegile.

Hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

Ambrobene peetakse üheks sageli retseptiravimiks, millel on väljavoolu ja mukolüütilised omadused.

Kõige sagedamini kasutatakse seda vahendit köha raviks, mis on igasuguse nakkuse tunnuseks. Tänu köhimisele puhastatakse bronhid erinevatest takistustest, mis takistavad normaalset hingamist. Sel põhjusel on köha ravimiravi eesmärk eemaldada röga hingamisteedelt.

Sellel lehel leiad kogu teabe Ambrobene tablettide kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Ambrobene'i. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Kui palju maksab Ambrobene pillid? Apteekide keskmine hind on 160 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ambrobene 30 mg viitab tablettide kasutamise juhiste peamisele komponendile ambroksoolvesinikkloriidile. Sellel ainel on organismi mukolüütiline toime:

  • lahjendab röga;
  • aitab lima eemaldada.

Ambroksool, mis imendub seedetrakti kaudu verre, hakkab kehale mõju avaldama 30 minuti jooksul pärast seda. Tablett sisaldab ka täiendavaid koostisosi: laktoosi, tärklist ja muid aineid.

Farmakoloogiline toime

Ravim Ambrobene, mis on patsientide seas populaarne, töötati välja mütolüütilise ja taaskasutajana. See aktiveerib kopsu röga eritumise kopsu struktuuridest, millel on otsene mõju selle kleepumisomadustele. Ravim on võimeline suurendama eriliste ensüümide tootmist, mis vastutavad otseselt sildade kiire jagunemise eest bronhide eritiste polüsahhariidide vahel.

Teistest Ambrobene kasulikest omadustest kinnitavad seda kasutamisjuhised, me võime näidata selle võimet stimuleerida bronhide limaskesta rakuliste elementide aktiivsust, stabiliseerida pindaktiivse aine moodustumise protsessi ja parandada tsellulaarse kihi mootori aktiivsust. Üldiselt on sellel väga positiivne mõju röga väljavoolule.

Näidustused

Kõiki ravimi vorme kasutatakse hingamisteede haiguste korral viskoosse röga vabanemisega ja selle väljalaske raskustega:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma;
  • bronhiektaas;
  • osana komplekssest ravist, et stimuleerida enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus) respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine sünteesi.

Vastunäidustused

Ambrobene'i tablettidega haiguse ravimisel on nende toime kaksteistsõrmiksoole ja maos võimalik. Lisaks süvendab olukorda ambroksooli töötlemine ja eritumine kehast ebatervisliku maksaga. Sel põhjusel on vaja pillide kasutamisest keelduda järgmistel juhtudel:

  • maksa ja neerude patoloogiad, mis põhjustavad nende töö katkemist
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mõne komponendi suhtes
  • krooniline gastriit
  • kaksteistsõrmiksoole haavand ja mao

Vajadusel ei soovitata lastel kasutada köha ravi kuni 6-aastastele Ambrobene tablettidele, sest sellistel väikelastel tekib lahus või siirup.

Suurenenud ettevaatusega ja arsti järelevalve all on vajalik juua Ambrobene'i tablette juhtudel, kui patsient on bronhiaalseid motoorseid oskusi kahjustanud. Kui liigne eritunud sekretsioon suurendab kopsude stagnatsiooni riski.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piisavad andmed ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal, eriti esimese 28 nädala jooksul. Ambrobene kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult retsepti alusel, pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema teraapia eeldatavat kasu ja võimalikku riski lootele.

Ravimi kasutamist naistel imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, mistõttu Ambrobene'i võtmine on võimalik ainult retsepti alusel, pärast hoolikat hindamist, kui suures osas on oodata ema ravist saadavat kasu ja võimalikku riski imikule.

Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei leitud teratogeenset toimet; Ambroksool eritub rinnapiima.

Kasutusjuhend Ambrobene tabletid

Kasutusjuhised näitavad, et ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

Pärast söömist tuleb tabletid tervelt alla närida, pesta rohke vedelikuga:

  • Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat peaks võtma 1/2 kaarti. 2-3 korda päevas (15 mg ambroksooli 2-3 korda päevas).
  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimesel 2-3 ravipäeval peaksid võtma 1 tabeli. 3 korda päevas (30 mg ambroksooli 3 korda päevas). Ravi ebaefektiivsusega saavad täiskasvanud annust 2-le suurendada. 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel peaksite võtma ühe vahekaardi. 2 korda päevas (30 mg ambroksooli 2 korda päevas).

Kõrvaltoimed

Tabletid, kapslid ja siirup Ambrobene võib aeg-ajalt põhjustada allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, urtikaaria, õhupuudus, angioödeem), samuti nõrkust, peavalu, palavikku. Eriti harvadel juhtudel võib ravimite kasutamine põhjustada anafülaktilisi reaktsioone. Ravimi kõrvaltoimed võivad ilmneda iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, kõhuvalu, kõhukinnisuse, eksanteemi, nohu, düsuuria, suukuivuse.

Ambrobene'i lahused inhaleerimiseks ja intravenoosseks manustamiseks võivad harva põhjustada ka urtikaaria, sügelust, angioödeemi, iiveldust, oksendamist, kõhuvalu ja anafülaktilisi reaktsioone.

Inhaleeritava lahuse kõrvalmõju võib olla maitsetundlikkuse rikkumine ja süstelahus kiire sissejuhatusega, mis põhjustab väsimuse ja nõrkuse, tugeva peavalu, veenide turse.

Üleannustamine

Ravimi kontsentratsiooni märkimisväärse suurenemise korral kehas võib tekkida terapeutilise annuse, iivelduse, oksendamise ja kõhulahtisuse (kõhulahtisus) ületamine. Kui ilmnevad sellised sümptomid, mis viitavad võimalikule üleannusele, pöörduge arsti poole.

Erijuhised

Ambrobene kombinatsioon köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist, on vastunäidustatud.

Eriti harva täheldatakse Ambrobene võtmise ajal raskeid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha või limaskestade vahetamisel peab patsient viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama ravimi võtmise.

Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot või muid keerukaid mehhanisme.

Ambrobene kasutamisel siirupina tuleb arvestada, et 1 mõõtekork (5 ml siirupit) sisaldab 2,1 g sorbitooli, mis vastab 0,18 XE-le.

Analoogid

Ravimid, mis sisaldavad ambroksooli - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ambrobene tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Ambrobene

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ambroksool

Annuse vorm:

Koostis
1 tablett sisaldab:
Toimeaine:
Ammoksoolvesinikkloriid 30,0 mg
Abiained:
Laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat, veevaba kolloidne ränidioksiid.

Kirjeldus
Ümmargused kaksikkumerad valged värvi tabletid, mille ühel küljel on jagunev risk, teine ​​külg on sile.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: R05CB06

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika:
Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Klara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Plasma poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

See eritub metaboliitidena peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt seost plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei erine ambroxol dialüüsi või sunnitud diureesi ajal oluliselt.

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide eliminatsiooni poolväärtusaeg.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

Näidustused
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;
  • kasutamine alla 6-aastastel lastel;
  • rasedus (I tähtaeg);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Hoolikalt:
Bronhide motoorne funktsioon ja suurenenud röga moodustumine (liikumatu sibula sündroomiga), peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägenemise ajal, rasedus (II-III trimester), laktatsiooniperiood.

Neerufunktsiooni kahjustusega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides suurte intervallide vahel annuste vahel või vähendades annust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eelkõige kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II-III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Imetamine:
Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima. Kuna ravimit ei ole piisavalt uuritud imetamise ajal, võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Annustamine ja manustamine
Pärast söömist tuleb tabletid tervelt alla närida, pesta rohke vedelikuga.

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 tabletti 2-3 korda päevas (15 mg ambroksooli 2-3 korda päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimesel 2-3 ravipäeval peaksid võtma 1 tableti 3 korda päevas (30 mg ambroksooli 3 korda päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 2 tabletti 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel võtke 1 tablett 2 korda päevas (30 mg ambroksooli 2 korda päevas).

Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

Kõrvaltoimed

Üldised rikkumised:
Harva (> 0,1% kuni 0,1% kuni 0,1% kuni 0,1%)

Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

Ambrobene tabletid on ravim, mis kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma ja mida kasutatakse erinevate päritolude köhimiseks röga eritumise parandamiseks. Selle ravimi peamine toimeaine on Ambroxol.

Koostis ja ravimvorm

Ambrobene tabletid on saadaval blisterpakendis 10 tk, ühes pakendis on 20 tabletti (2 blistrit). Nad on väikese suurusega, on valge värvi, kaksikkumerad ümmargused vormid, ühest küljest on tableti poolituseks sobiv eraldusrisk. Teisest küljest puudub lahususrisk ja see on tasane. Ambrobene tablettide aktiivne toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid, mis kuulub mukolüütikumide farmakoloogilisse rühma (expectorants), selle kogus tableti kohta on 30 mg. Ka tablettide abiainete hulka kuuluvad:

  • Laktoosmonohüdraat - 169,46 mg.
  • Maisitärklis - 36,33 mg.
  • Magneesiumstearaat - 2,41 mg.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg.

10 tabletiga blistrites on tablettide pakendamine mugav ja võimaldab mitte osta kõiki pakendeid (on 20 tabletti), vaid ainult pool (1 blister).

Ravimi farmakoloogiline toime

Toimeaine Ambrobene tabletid Ambroxol kuulub mucolytics või expectorant narkootikumide rühma. See on tingitud selle peamistest mõjudest, mis hõlmavad järgmist:

  • Sekretolüütiline toime - Ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestade poolt, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mis viib selle vedeldumiseni ja hõlbustab eritumist hingamisteedest. Vedeldamine saavutatakse ka ambroksooliga, suurendades sekretoorsete rakkude (seroosse raku) aktiivsust, mis tekitab rohkem vedelat röga.
  • Sekreteeriv toime - Ambrobene tablettide toimeaine suurendab bronhide ja hingetoru limaskestade pinda kattev ripsmete motoorilist aktiivsust, parandades seeläbi röga kliirensit (suurenenud mukosiilne kliirens).

Röga kliirensi paranemise kaudu ilmneb ambroksooli ekspandeeriv toime, köha muutub produktiivseks (märg köha) ja selle intensiivsus väheneb. Samuti on oluline nakkuse või muude patoloogiliste tegurite (tolm, agressiivsed keemilised ühendid) eemaldamine hingamisteedest koos röga. Pärast tableti Ambrobene võtmist jõuab selle toimeaine 20-30 minuti järel keskmisele terapeutilisele (terapeutilisele) kontsentratsioonile. Ambroksool metaboliseerub maksa rakkudes (hepatotsüütides), kus töödeldakse kuni 90% tarbitavast ainest. Vahetooted erituvad neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 50% toimeainest eritub kehast) on keskmiselt 8-12 tundi. Seega jääb selle aja jooksul ambroksooli terapeutiline kontsentratsioon organismis, mis on vajalik selle terapeutilise toime realiseerimiseks. Ambroksool tungib rinnaga toitmise ajal rinnapiima, raseduse ajal loote koes läbi platsenta.

Näidustused

Ambrobene tablettide kasutamise peamiseks näidustuseks on hingamisteede patoloogia, millega kaasneb limaskestade põletik, köha ja viskoosne röga tootmine. Need haigused hõlmavad:

  • Nakkuslik bronhiit on põletikuline protsess bronhide limaskestal, mille on põhjustanud erinevad nakkusetekitajad (viirused, bakterid). Ambrobenel on hea terapeutiline toime nii ägeda kui ka kroonilise bronhiidi korral.
  • Bronhiaalastma on krooniline allergiline patoloogia, millega kaasneb köha ja õhupuudus, mille käigus sünteesitakse suur kogus paksu röga.
  • Kopsupõletik on kopsupõletik, mida võivad põhjustada erinevad põhjused, eriti infektsioon.
  • Trahheiit - hingetoru seinte ja limaskestade põletik.
  • Krooniline obstruktiivne bronhiit on erinevate toksiliste ühendite, peamiselt suitsetamise põhjustatud bronhide pikaajaline põletik.
  • Bronhektaas on bronhide pikaajaline patoloogia, kus põletikulise protsessi taustal moodustuvad nende pikendused (eendid), milles koguneb paksu röga.
  • Tsüstiline fibroos on pärilik patoloogia, mille kurss on raske. Selle arengumehhanismiga kaasneb röga sünteesi rikkumine, millega kaasneb märgatav viskoossuse suurenemine.

Kuna Ambroxol stimuleerib röga eritumist, on selle rakendamisel oluline mitte võtta meetmeid ja mitte kasutada köha depressiivseid ravimeid, kuna see põhjustab röga kogunemist bronhidesse.

Vastunäidustused

Inimkehas on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mille puhul Ambrobene tablettide kasutamine on vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes - ambroksool või abiained, mis väljendub inimese heaolu halvenemises pärast selle võtmist.
  • Mao- või kaksteistsõrmiksoole limaskesta patoloogia, millega kaasneb selle defekti teke - peptiline haavand, erosive gastriit.
  • Raseduse I trimester - Ambroksool tungib läbi platsenta lootele, mis võib viia selle arengu rikkumiseni.

Ambrobene tablettide kasutamise kohta II ja III trimestril puuduvad täpsed andmed selle kahjuliku toime kohta kasvavale lootele. Seetõttu võib arst määrata ravimi, kui rasedale oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.

Annustamine ja kasutusviis

Ambrobene sisaldab ambroksooli 30 mg ühes tabletis. Manustamisel imendub toimeaine peensoolest verre ja akumuleerub hingamisteede organites, kus see on terapeutilise toimega. Ravimi annus valitakse sõltuvalt kuiva köha raskusest ja inimese vanusest:

  • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - ½ tabletti 2 korda päevas (ööpäevane annus 30... 45 mg).
  • Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - esimesed 2-3 päeva haiguse algusest, 1 tablett 2-3 korda päevas (kogu ööpäevane annus on 60–90 mg), seejärel manustatakse säilitusannust 1 tablett 2 korda päevas (60 mg päevas). Vajaduse korral võivad täiskasvanud võtta annuse kuni 2 tabletti 2 korda päevas (päevane annus 120 mg ambroksooli).

Pillid võetakse terveks ilma närimiseta, pestakse rohke veega. Et vältida ambroksooli negatiivset mõju mao limaskestale ja kaksteistsõrmiksoole haavandile, soovitatakse ravimit pärast sööki. Samuti valib arst ravimi annuse individuaalselt

Kõrvaltoimed

Inimkeha talub suukaudselt Ambrobene tablette üldiselt hästi. Mõnedel inimestel võib tekkida kõrvaltoimeid, mis hõlmavad:

  • Allergia ambroksooli või abiainete suhtes - harva areneb (kuni 1% juhtudest), mis väljendub nahalööbe ja sügelusena, urtikaaria (nahalööve ja turse, mis meenutavad nõges põletust), näo või suguelundite naha- või nahaaluskoe angioödeem (Quincke turse) ). Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane (raske allergiline reaktsioon, mille progresseeruv väheneb süsteemse arteriaalse rõhuga).
  • Inimese üldise heaolu rikkumine pärast ravimi võtmist - nõrkus, peavalu, palavik.
  • Maitse muutus on närvisüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kõrvaltoime.
  • Muutused seedesüsteemis, mis ilmutavad perioodilist kõhupiirkonda, spastilise valu ilmumist, kuivad limaskestad.

Kui tekib sümptomid, mis viitavad ravimi võtmisest kõrvaltoime tekkimisele, tuleb selle kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Erijuhised

Enne Ambrobene tablettide võtmist peate hoolikalt lugema nende kasutamise juhiseid. Oluline on pöörata tähelepanu nende kasutamise teatud tunnustele:

  • Ravimi võtmine raseduse esimesel trimestril on välistatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed lootele teratogeensuse puudumise kohta. II ja III trimestril on sissepääs võimalik ainult pärast arsti määramist, kes kaalub hoolikalt oma oodatavat kasu ema tervisele ja võimalikule ohule lootele. Sama kehtib tablettide Ambrobene kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine).
  • Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
  • Paralleelselt ravimi kasutamisega on soovitav suurendada vedeliku tarbimist kehas, mis parandab röga vedeldamise protsessi.
  • Ambrobene'i tablette ei ole soovitatav kasutada koos ravimitega, mis pärsivad köha refleksi, kuna see võib põhjustada röga stagnatsiooni hingamisteedel.
  • Maksa või neerude samaaegse patoloogia korral määratakse ravimi ettevaatusega nende organite funktsionaalse aktiivsuse pideva laboratoorse kontrolli all.
  • Keskmine ravi Ambrobene tablettidega on umbes 4-5 päeva. Kursuse laiendamise korral tuleb konsulteerida arstiga.
  • Ambrobene tablettide ja antibiootikumide kombineeritud manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni röga, mistõttu suureneb bakteriaalse infektsiooni hävimise kiirus hingamisteedes.
  • Ambrobene ei mõjuta inimeste reaktsioonide kiirust, mistõttu selle vastuvõtmine on lubatud inimestele, kelle tegevus nõuab suuremat tähelepanu ja reageerimiskiirust (töötamine kõrgusel, sõidukite juhtimine).

Ambrobene tabletid on retseptita ravimid, apteekid on vabalt kättesaadavad. Küsimuste korral nende vastuvõtmise kohta on soovitatav konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Ravimi kontsentratsiooni märkimisväärse suurenemise korral kehas võib tekkida terapeutilise annuse, iivelduse, oksendamise ja kõhulahtisuse (kõhulahtisus) ületamine. Kui ilmnevad sellised sümptomid, mis viitavad võimalikule üleannusele, pöörduge arsti poole.

Ladustamistingimused

Ambrobene tablettide vastupidavus on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Hoidke soovitavalt pimedas ja jahedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur ei tohi ületada + 25 ° C.

Analoogid

Ravimid, mis sisaldavad ambroksooli - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Hinnad pillid Ambrobene

Ambrobene tabletid 30 mg, 20 tk. - 136 rubla.

Ambrobene

Kirjeldus seisuga 13. veebruar 2015

  • Ladina nimi: Ambrobene
  • ATC-kood: R05CB06
  • Toimeaine: abroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)
  • Tootja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

Koostis

Ambrobene sisaldab 30 mg ambroksooli, laktoosi monohüdraadi kujul (laktoosmonohüdraat), maisitärklist (Maidis amylum), magneesiumstearaati (magneesiumstearaati), ränidioksiidi (ränidioksiidi) veevaba kolloidi.

Üks pikendatud toime kapsel sisaldab 75 mg ambroksooli, mikrokristallilist tselluloosi (mikrokristalliline tselluloos), Avicel PH 102 ja PC 581, trietüültsitraati (trietüültsitraati), metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeeri (1: 1) (metakrüülhape akrülaat-kopolümeeridega). (Pharmacoat 603; hüpromelloos), veevaba kolloidne ränidioksiid (ränidioksiid). Korpuse kattega kapsli koostis sisaldab: želatiini (želatiini), titaandioksiidi (titaandioksiidi), värvaineid (raudoksiid, punane, kollane ja must).

100 ml siirupit sisaldab 0,3 grammi ambroksooli, sorbitooli (sorbitool) vedelikku 70%, propüleenglükooli (propüleenglükooli), sahhariini (sahhariini), vett, vaarika maitseaineid.

100 ml suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks ettenähtud lahust sisaldab 0,75 grammi ambroksooli, kaaliumsorbaati (kaaliumsorbaat); vesinikkloriidhape (Acidum hydrochloricum), vesi.

2 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust sisaldab 15 mg ambroksooli, sidrunhappe monohüdraati (happe sidrunmonohüdraati), naatriumkloriidi (naatriumkloriid), naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraati (naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraati) ja vett.

Vormivorm

Ambrobenel on viis vabastusviisi:

  • pillid;
  • süstelahus sisse / sissejuhatuses;
  • aeglustavad kapslid;
  • siirup;
  • inhalatsioonilahus ja p / os.

Tabletid kaksikkumerad, ümmargused. Nende värvus on valge, ühel küljel on oht. Ühes ravimi pakendis võib olla 2 või 5 blistrit 10 tabletiga Ambrobene.

Želatiinkapslite keha aeglustub värvitu, läbipaistev, kaas on pruun, sisu on valge või kergelt kollakas graanulid. Üks ravimi pakend sisaldab 1 või 2 blistrit, mis sisaldavad 10 kapslit.

Siirup on värvitu (või kergelt kollakas) läbipaistev vedelik, millel on punane lõhn. Apteekides müüakse seda 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on suletud jugakaanega ja suletud plastikust kruvikorgiga. Igas pakendis on mõõtekork.

Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, lõhnatu vedelik, mis võib olla nii värvitu kui ka helekollane kergelt pruunika varjundiga. Lahust müüakse 40 või 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on korgistatud tilgakorkiga ja suletud plastikust korgiga. Igal pakendil on mõõtekork.

Veenilahus on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Seda toodetakse 2 ml tume klaasi ampullides (esimene tüüp), 5 ampullit plastikust salves, 1 kaubaalust pakendi kohta.

Farmakoloogiline toime

Expektorant, mukolüütiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ambroksool on aine, mis on bromheksiini metaboliit. Selle tegevuse eesmärk on stimuleerida sünnieelne (emakasisene) kopsu areng: ravimi kasutamise taustal suureneb kopsu pindaktiivse aine süntees ja sekretsioon ning selle lagunemine on samuti blokeeritud.

Ambrobene'l on sekretoorne, expektorantne ja sekretolüütiline toime, aktiveeritakse näärmete seroossete rakkude funktsioon, mis paiknevad bronhide limaskestas, suurendab limaskesta sekretsiooni ja stimuleerib pindaktiivse aine sekretsiooni alveoolides ja bronhides, taastab röga limaskesta ja seroossete komponentide tasakaalustamatuse.

Ambroksool suurendab ensüümide hüdrolüüsimise aktiivsust, stimuleerib lüsosoomide vabanemist Clara kopsurakkudest bronhide tuubides ja silma epiteeli ripsmete funktsiooni, mille tõttu röga on vedel ja patogeensete sekretsioonide mukokiliirne transport paraneb.

Prekliiniliste uuringute käigus leiti, et Ambroxolil on antioksüdant. Samaaegsel kasutamisel koos antibiootikumidega suurendavad doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim selle kontsentratsiooni eritunud bronhide eritistes ja röga.

Toime pärast ravimi kasutamist tekib umbes pool tundi pärast p / os (sees) ja umbes 10 minutit kuni pool tundi pärast rektaalset manustamist. Terapeutilise toime kestus on loomult annusest sõltuv ja varieerub 6 kuni 12 tunni jooksul.

P / os manustamisel imendub ambroksool seedetraktist peaaegu täielikult. Cmax saavutatakse 1-3 tunni pärast. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast p / os võtmist umbes kolmandiku võrra.

Saadud metaboliidid (glükuroniidid ja dibromoantraniilhape) erituvad neerude kaudu.

Aine on seotud plasmavalkudega ligikaudu 80-90%.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalsesse (seljaaju) vedelikku ja eritub imetava naise piima.

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Kokku on aine ja selle metaboliitide poolväärtusaeg umbes 22 tundi. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu ambroksooli ainevahetusproduktidena (umbes 90%) ja ainult vähem kui 10% ainest eritub puhtal kujul.

Näidustused

Näidustused Ambrobene on hingamisteede ägedad ja kroonilised haiguste vormid, kus patsient on röga raske läbimine.

Vastunäidustused

Ambrobene on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, samuti raseduse esimesel trimestril.

Tablettide täiendavad vastunäidustused:

  • hüpolaktaasia;
  • laktaasi puudulikkus;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • vanus kuni 6 aastat.

Retard kapslid on alla 12-aastastele lastele keelatud.

Ambrobene siirupit ei ole ette nähtud:

  • sahharoosi isomaltoosi imendumishäire;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • fruktoosi talumatus.

Ettevaatusega ravimeid ette nähtud:

  • fikseeritud sarvkesta sündroomiga (primaarne tsiliivne düskineesia) - hingamisteede tsirkulaarse epiteeli struktuuri ja funktsiooni arengu geneetiliselt määratud pärilik anomaalia;
  • raseduse ajal (2 ja 3 trimestril);
  • imetamise ajal;
  • ägedate mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite perioodidel (suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormide puhul).

Ambrobene'i tuleb võtta erilise ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega või raskekujulise maksahaigusega patsientidele. Sellisel juhul peaks nende ravimite annus olema lühem ja annuste vaheline intervall peab olema pikem.

Kõrvaltoimed

Pikaajalise toimega pillide, siirupi ja kapslite võtmisega seotud kõrvaltoimed:

  • allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus, õhupuudus, urtikaaria, näo angioödeem);
  • peavalu;
  • suurenenud nõrkus;
  • palavik;
  • anafülaktilised reaktsioonid (väga harvadel juhtudel);
  • kõhuvalu;
  • iiveldus;
  • kõhukinnisus / kõhulahtisus;
  • oksendamine;
  • hingamisteede limaskestade ja suuõõne suurenenud kuivus;
  • nohu;
  • eksanteem;
  • düsuuria.

Ambrobene'i inhalatsiooni ja suukaudse manustamise lahuse kasutamise taustal võib tekkida:

  • ülitundlikkusreaktsioonid;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • maitsehäired;
  • kõhuvalu;
  • limaskesta ja suuõõne suurenenud kuivus;
  • düspepsia;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus

Ambrobene lahus veeni manustamiseks võib tekitada:

  • allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
  • palavik;
  • kõrge intensiivsusega peavalud;
  • väga väsinud;
  • kõhuvalu;
  • venoosne turse;
  • nõrkus;
  • iiveldus ja oksendamine.

Kasutusjuhend Ambrobene

Ravi kestus ükskõik millises ravimvormis määratakse individuaalselt ja selle määravad haiguse omadused. Ambrobene ravikuuri maksimaalne kestus ilma retseptita on viis päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub tingimusel, et patsient tarbib suurt hulka vedelikku. Seetõttu peab patsient ravi ajal ravima nii palju kui võimalik.

Kõik annustamisvormid, mis on ette nähtud p / os-i võtmiseks, tuleb võtta pärast sööki ja tilgad on eelnevalt segatud vee, tee või puuviljamahlaga. Soovitatav on võtta tabletid ja kapslid rohke veega ning juhised keelavad neid närida.

Ambrobene tabletid: kasutusjuhised

Optimaalne annus 6-12-aastastele lastele - pool tabletti 2 või 3 korda päevas.

Patsiendid, kes on vanemad kui 12 aastat esimese 2-3 päeva jooksul, tuleb ravimit võtta 1 tablett kolm korda päevas. Kui oodatud mõju ei ole täheldatud, on täiskasvanud patsientidel lubatud suurendada ühekordset annust kuni 2 tabletti, ravimi manustamise sagedust - 2 korda päevas.

Kolme või nelja päeva jooksul on soovitatav võtta üks 30 mg tablett kaks korda päevas.

Ambrobene kapslid: kasutusjuhised

Ravimi päevane annus selles ravimvormis on 1 kapsel (75 mg).

Symbro Ambrobene: kasutusjuhised

Lastele manustatakse siirupit sõltuvalt vanusest. Seega on soovitatav 24-kuulise vanusena juua 2,5 ml kaks korda päevas (0,5 mõõtekorki); vanuses 24 kuud kuni 6 aastat, 2,5 ml kolm korda päevas; 6-12-aastaselt - 5 ml kaks või kolm korda päevas (vastavalt näidustustele).

Üle 12-aastastel patsientidel tuleb köha siirupit 2-3 päeva jooksul võtta 10 ml-s kolm korda päevas. Vajaduse korral lastakse täiskasvanud patsientidel annust suurendada 20 ml-ni kaks korda päevas.

Alates 3-4 päevast ravi jätkatakse 20 ml siirupi võtmist päevas, annus jagatakse kaheks annuseks.

Kasutusjuhend Ambrobene'i sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

P / os lahuse annus arvutatakse järgmiselt:

  • 2 ml päevas. kahes annuses - kuni 24-kuulistele lastele;
  • 3 ml päevas. 3 annuses - lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat;
  • 4-6 ml / päevas. 2 või 3 annusena (2 ml annuse kohta) - 6-12-aastastele lastele;
  • 12 ml / päevas. kolmes annuses - patsientidel, kes on üle 12 aasta vanused esimese 2-3 ravipäeva jooksul (koos ravi ebaefektiivsusega, suurendatakse annust 16 ml-ni ööpäevas manustamissagedusega 2 korda päevas);
  • 8 ml / päevas. kahes annuses - üle 12-aastastele patsientidele, kellel on 3-4 päeva ravi.

Ambrobene inhaleerimiseks kasutamisel on lubatud kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid, välja arvatud auru inhalaatorid.

Inhaleerige soolalahusega, mille jaoks vahetult enne protseduuri segatakse ravim isotoonilise NaCl lahusega ja kuumutatakse kehatemperatuurini. Optimaalse õhuniiskuse saavutamiseks on soovitatav kasutada lahuseid 1: 1.

Tuleb meeles pidada, et sügav hinge sissehingamise ajal tekitab köha punkte, nii et sissehingamine toimub, püüdes sisse hingata tavalisel viisil. Patsiendid, kellel on diagnoositud bronhiaalastma, peab toimuma pärast bronhodilataatorite võtmist.

Kuidas hingata erinevatesse vanuserühmadesse:

  • kuni 24-kuulistele lastele on näidatud üks või kaks protseduuri päevas, kasutades 1 ml inhalatsioonilahust;
  • lastele vanuses 24 kuud kuni 6 aastat viiakse protseduurid läbi sama sagedusega, kuid kasutatakse kahekordset ravimi annust;
  • kõigi teiste patsientide kategooriate puhul on Ambrobene'i inhaleeritava lahuse ühekordne annus 2-3 ml, protseduuride sagedus on sama - 1 või 2 korda päevas.

Ambrobene lahus: kasutusjuhend

Lahust süstitakse aeglaselt veeni (vähemalt 5 minutit), joos või tilguti, kasutades lahustina mis tahes aluselist lahust, mille pH ei ületa 6,3 (sobib selleks otstarbeks isotooniliseks NaCl lahuseks, Ringers-Locke lahuseks, 5% glükoosilahuseks). ).

Päevane annus sõltub patsiendi kehakaalust, seda mõõdetakse kiirusega 30 mg 1 kg kehakaalu kohta ja jaotatakse ühtlaselt nelja süsti kohta päevas.

Pärast ägedate sümptomite kadumist on soovitatav lülituda ravimi võtmisele teistes ravimvormides.

Üleannustamine

Ambroksooli üleannustamisega seotud mürgistusnähte ei ole kindlaks tehtud. On tõendeid, et soovitatava annuse ületamine tekitab kõhulahtisust ja närvilist põnevust.

Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses 25 mg kehakaalu kohta päevas.

Raske üleannustamine võib põhjustada suurenenud süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust.

Tõsise üleannustamise korral on näidustatud intensiivravi: oksendamise ja maoloputuse stimuleerimine. Need toimingud tuleb läbi viia esimese tunni või kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Koostoime

Seentevastaste ravimite ja ambroksooli samaaegne kasutamine pärsib köha refleksi, mis omakorda võib tekitada saladuse stagnatsiooni.

Ambroksool koos samaaegsel kasutamisel erütromütsiiniga, amoksitsilliiniga, doksitsükliiniga ja tsefuroksiimiga suurendab nende antibakteriaalsete ravimite kontsentratsiooni röga ja bronhide sekretsioonides.

Ambroksooli veeni sisseviimisel tuleb lahuste kujul kasutada lahuseid, mille pH ei ületa 6,3. Ambroksooli puhul on see arv 5, nii et liiga suur pH väärtuste erinevus võib põhjustada aine aluse sadestumist.

Müügitingimused

Ambrobene suukaudsetes ravimvormides liigitatakse loendurivabaks.

Intravenoosseks manustamiseks vajaliku lahuse ostmiseks on vajalik arsti retsept.

Ladustamistingimused

Hoida ruumides, kus temperatuur ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Erandjuhtudel võib ravimi kasutamisel tekkida raskeid dermatoloogilisi reaktsioone, kaasa arvatud Lyelli ja Stevens-Johnsoni sündroomid. Naha või limaskestade muutumise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama Ambrobene ravi.

Siirupi kalorisisaldus on 2,6 kcal / gramm sorbitooli. Ühes 5 ml mahuga mõõtekolvis on 2,1 grammi sorbitooli, mis vastab 0,18 XE (leivaühikud).

Sorbitoolil on kerge lahtistav toime.

Millist köha on ette nähtud Ambrobene jaoks?

Ambrobene on mukolüütiline ja nagu kõik mucolytic narkootikumid, on soovitatav määrata see kuivale köha, mis on põhjustatud alumiste hingamisteede haigustest.

Ravim optimeerib epiteelirakkude tööd ja lahjendab patoloogilist saladust, hõlbustades seeläbi selle väljavõtmist.

Kui patsiendi köha on niiske, rikkalik ja produktiivne, ei ole röga preparaate vaja määrata.

Analoogid

Ambrobene struktuursed analoogid: ambroksool, Bronkoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene lastele

Millised pillid ja siirup on lastele ette nähtud? Ravimi kasutamine on näidustatud akuutses või kroonilises vormis esinevate hingamisteede haiguste raviks.

Pille saab määrata lapsele ainult kuueaastasel kapslil - mitte varem kui 12 aastat. Lastele on optimaalne ravimvorm Ambrobene siirup. Tuleb siiski meeles pidada, et veel 2-aastaste laste puhul on siirup, intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus ja lahus ravimi manustamiseks ja sissehingamiseks ette nähtud ainult arsti ütluste alusel.

Ambrobene kõige olulisem omadus on võime stimuleerida pindaktiivse aine moodustumist - aine, mis on vajalik kopsude normaalse toimimise tagamiseks. Ja just see omadus muudab ravimi väärtuslikuks imikutele, kellel on pärast sündi kopsuprobleeme.

Imikutele ja kuni üheaastastele lastele vastsündinutele Ambrobene on ette nähtud pindaktiivse aine tootmise normaliseerimiseks ja kopsude alveoolide limaskesta vältimiseks ning ka bronhiidi ärahoidmiseks, mis on sageli ARVI poolt keeruline.

Annustamisskeemi ja ravi optimaalse kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu ja väikese patsiendi vanust.

Ambrobene kaubamärgi videoreklaami keskmes on asjaolu, et ravim on valmistatud Saksamaal, mis iseenesest tagab selle kõrge kvaliteedi ja tõhususe.

Reklaami põhisõnum on see, et standardid, mille kohaselt Ambrobene on loodud, ei ole mingil moel halvemad kui kõrged kvaliteedistandardid ja kasutajaomadused, mille tõttu on maailma eri riikides tarbijad juba ammu kindlalt tunnustanud Saksa autosid, mänguasju ja kodumasinaid.

Ja tootja kinnituse selle toote tõhususe kohta on palju positiivseid kommentaare Ambrobene kohta lastele: enamiku emade sõnul on tööriist tänapäeval üks parimaid, sest see tõesti toimib hästi ja aitab lapsel toime tulla tugeva köha vastu.

Ambrobene raseduse ajal

Seni ei ole usaldusväärseid andmeid Ambrobene ohutuse kohta raseduse ajal (eriti esimese 28 nädala jooksul). Loomkatsete käigus ei täheldatud ambroksooli teratogeenset toimet.

Ravimi kasutamine 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult retsepti alusel ja alles pärast võimaliku kasu hindamist emale ja võimalikke ohte lootele.

Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxolil on võime imetada rinnapiima. Ravimi kasutamist imetavatel naistel ei ole siiski piisavalt uuritud ning seetõttu võib Ambrobene määrata ainult pärast ema ja lapse kasu / riski suhte hindamist.

Ambrobene arvustused

Ambrobene siirupi ülevaated, samuti tablettide, inhalatsioonilahuse või intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste ülevaated on enamasti positiivsed. Nende üsna kõrged märgid kinnitavad ravimid spetsialiseeritud foorumitel, kus inimesed jagavad oma kogemusi ühe või teise ravimi kasutamisel: viie punkti skaalal on Ambrobene hinnanguliselt 4,5-4,8 punkti.

Nagu ravimi märkuse peamised eelised:

  • tõhusust;
  • kiirus;
  • kasutusmugavus;
  • meeldiv maitse lapsele;
  • võime taotleda lapse elu esimestel kuudel;
  • suur hulk annustamisvorme (tabletid, intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, aeglustavad kapslid, inhaleerimiseks kasutatav lahus ja p / os-i tarbimine, siirup), mis võimaldab valida endale sobivaima.

Siiski on olemas ka neutraalseid ja negatiivseid kommentaare, mis on seotud asjaoluga, et ravimi kasutamine ei andnud oodatavaid tulemusi.

Hind Ambrobene

Ambrobene tablettide hind on 54 UAH / 165 rubla, pikatoimelised kapslid - 59 UAH / 190 rubla. Hind Ambrobene siirup lastele on 63 UAH / 108 rubla. Hind Ambrobene sissehingamiseks 40 ml - 38 UAH / 127 rubla, 100 ml inhalatsioonilahust saab osta 62 UAH või 176 rubla eest.