Ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused on üldine põhjus, miks patsient pöördub üldarsti ja lastearsti poole. Patsiendi, arstide uurimise käigus tekkinud nohu kõrvaldamiseks määrake mukolüütilised ravimid, mille hulgas on Fluimucil ravim, mis on kõige tõhusam bronhide ja kopsude haiguste ravis. Selle kasutamine võimaldab lühiajaliselt leevendada külma sümptomeid. Farmakoloogiline tööstus pöörab erilist tähelepanu ravimitele, millel on kahanev toime.
Kliinilised uuringud on näidanud, et ravimite manustamine inhaleerimise teel on kõige tõhusam meetod bronhide ja kopsude haiguste raviks. Seetõttu ei ole üllatav, et hingamishäiretega haigete raviasutuste arstidele määratakse Fluimucil lahendusena, mille eesmärgiks on sissehingamine.
Mis aitab Fluimucil'i?
Ülemiste hingamisteede haiguste raviks on tavaliselt ette nähtud sissehingamise lahuse kujul ravimit fluimucil:
- kopsuemfüseem, mis tekib kroonilises vormis;
- äge ja krooniline bronhiit;
- astmaatiline bronhiit kroonilises vormis;
- kopsude fibroos.
Tuleb märkida, et selle ravimi kasutamine on efektiivne meetod mitte ainult raviks hingamisteede haiguste korral, vaid ka farmakoloogilise toimeainena operatsioonil läbitud patsientide paranemise staadiumis. Lisaks tuleb märkida, et see ravim on ette nähtud selleks, et kiiresti kõrvaldada patsiendil tekkinud traumajärgsed seisundid. Kui lugeda hoolikalt selle ravimi juhiseid, näete, et seda kasutatakse ka mõnede uuringute ettevalmistamisel, mille eesmärk on patsiendil tekkinud haiguse täpseks diagnoosimiseks.
Pange tähele, et lisaks hingamisteede lahusele kasutatakse sissehingamiseks mõeldud Fluimutsila ka üsna tõhusaks vahendiks keskkõrvapõletiku kõrvaldamiseks ning see aitab ka võidelda sinusiidi ja farüngiidi vastu. Kuid nende haiguste ravi viiakse läbi selle ravimi kasutamisega mitte inhaleerimise vormis, vaid paiksel manustamisel.
Millal on Fluimucilomi sissehingamine vastunäidustatud?
Fluimucil tablettide ja siirupi kujul on täiesti ohutu ravim inimeste tervisele. Selle peamiseks vastunäidustuseks on kõrge tundlikkusega haige isiku olemasolu selle ravimi peamise toimeaine suhtes. Sellised on atsetüültsüsteiin, samuti kombineeritud ravi korral tiamfenikool.
Lisaks sellele on selle ravimiga ravimise vastunäidustuseks haavandite või kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemise periood patsiendil. Sellistel juhtudel ei pruugi Fluimutsila tablettide nimetamine toota. Kui patsiendil on verevoolu muutus, tekib perioodiliselt aneemia, leukopeenia või trombotsüütide arvu vähenemine, siis sel juhul ei ole ette nähtud Fluimucil 100 mg ja tiamfenikooli kombinatsiooni haiguse raviks.
Kas Fluimucili võtmine raseduse ajal on vastuvõetav?
Rasedatel naistel, keda ravitakse Fluimucil'iga, on teatav oht, sõltumata ravimi vormist. Peamine risk on see, et uimastite mõju kohta sellesse patsiendikategooriasse suures mahus ei uuritud. Spetsialistid tegid siiski teatud uurimistöid, mille peamine eesmärk oli uurida toimeid, mis tekivad, kui rasedad loomad puutuvad kokku selle ravimi põhikomponendiga.
Naiste küülikud toimisid teostatud töös eksperimentaalsetena. Uuringud on näidanud, et raseduse ajal ei ole emastel küülikutel teratogeenset toimet. Kuigi loomade uuringus saadi küllaltki häid tulemusi, ei näe rasedate hingamisteede haiguste ravimise eksperdid seda ravimit ette. Nad ei näe ette teisi ravimeid, mis sisaldavad toimeainena atsetüültsüsteiini.
Spetsialistid keelduvad ka Fluimucili võtmisest sissehingamise vormis. Arstid omistavad selle ravimi B-rühmale ja selle eesmärk on tehtud ainult nendel juhtudel, kui selle farmakoloogilise toimeaine kasutamisel huvipakkuva naise jaoks tekkinud kasu on palju suurem kui risk, mis võib tekkida loote kandmisel.
Lisaks on kehtestatud piirang atsetüültsüsteiini retsepti kohta koos tiamfenikooliga. Samuti ei ole läbi viidud uuringuid, mis uurisid selle ravimi aktiivse ühendi mõju emasloomale imetamise ajal. Seetõttu, et vältida ebameeldivaid hetki patsientide tervisele imetamise ajal, keelduvad spetsialistid ravimi kasutamisest koos tiamfenikooliga.
Kuna puuduvad piisavad andmed selle ravimi toime kohta rasedate naiste kehale, ei ole veel teada, kas ravimikomponentide Fluimucil imendumine tablettide või kihiseva lahuse kujul rinnapiima toimub siis, kui noor ema imetab selle lapse raviperioodi jooksul seda last. Seetõttu ei määra arstid imetamise ajal naistele Fluimucili, vaid määravad teisi ravimeid. Kui me räägime hetkel valitsevast olukorrast, siis Fluimutsil'i ravim on ametlikult vastunäidustatud last rinnaga toitvate naiste raviks.
Kõrvaltoimed
Kui ravimit Fluimucil kasutatakse sissehingamiseks mõeldud kuiva köha jaoks, siis sellisel juhul on välistatud kõik negatiivsed mõjud seedetraktile. Kui me räägime selle ravimi negatiivsest mõjust patsiendi kehale inhaleerimise vormis, võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:
- refleks köha;
- põletikuliste protsesside suukaudse limaskestaga patsiendi areng;
- nohu;
- unisus;
- peavalu.
Hingamisteede haiguste ravimisel pillide või kihiseva siirupiga on kõige tõsisem kõrvaltoime, mis võib esineda bronhospasmina. Seda võib leida juhistest. Selle ebameeldiva seisundi ilmumine tekib ka siis, kui ravimit kasutatakse sisemiselt. Sissehingamise ajal on siiski hingamisteede häirete suur tõenäosus. Spetsialistide läbiviidud uuringud võimaldasid neil saada andmeid, mille kohaselt võib üksikpatsientide nähtus olla ettearvamatu. Kui see ebameeldiv seisund tekib, määravad arstid Salbutamooli.
Patsientidel, kellel on kalduvus sellist ebameeldivat seisundit tekitada, ületab hingamisfunktsiooni kahjustamise oht selle ravimi kasutamisel tekkivat kasu. Sellega seoses on mõistlikum lahendus valida mõni teine ravim mukolüütiliste ravimite rühmast.
Siiski, kui patsient võtab selle ravimi haiguse kõrvaldamiseks või köha raviks lastele, siis ei tohiks sellisel juhul eeldada, et mingil hetkel on teil bronhiline rünnak. Kuigi see kõrvaltoime esineb selle ravimiga ravi ajal, põhjustab see siiski väga harva hingamisfunktsiooni häireid isegi patsientidel, kes põevad astma bronhiiti. Tuleb märkida, et Fluimucil sissehingamiseks mõeldud kihiseva siirupi kujul, lisaks ülalpool loetletud mõjudele lapse raviks võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu stomatiit, iiveldus ja nohu.
Fluimucil: Sissehingamise juhised
Kasutades seda ravimit, peaks Fluimucil 10% olema sissehingamiseks kasutatav aine, millel on retseptina süstimine ja sissehingamine.
Kui ravimit kasutatakse sissehingamiseks, on ravimi annus nii lastele kui täiskasvanutele sama. Ravimit võetakse ühekordse annusena 300 mg.
See sisaldub 1 ampulli lahuses, milles toimeaine kontsentratsioon on 10%. Pange tähele, et seda ainet ei saa vees lahustada või selleks ei saa kasutada teisi soolal põhinevaid lahuseid. Ravimi vormi sisaldav aine on kasutamiseks valmis.
Soovitused sissehingamiseks
Kui seda ravimit ravitakse sissehingamise teel, tuleb protseduur läbi viia kaks korda päevas. Kui kaua ravi kestab kuiv köha, sõltub suuresti haiguse tõsidusest. Pange tähele, et iga inhalatsiooni kestus ei tohi ületada 20 minutit. Kasutades ravimit Fluimucil 100 mg, peaks keskmine inhalatsiooniravi kestma 10 päeva. Kui patsiendil on raskekujulise bronhopulmonaalse süsteemi patoloogia, on sellistel juhtudel võimalik ravi läbi viia kuni 6 kuud.
Cooking
Tuleb öelda, et Fluimucil on ravim, mis sobib spetsiaalset seadet - nebulisaatorit kasutades kuiva köha kasutades sissehingamiseks. Tootja pakub seda ravimit selles vormis ainult pulbri kujul. Pihustiga sissehingamiseks tuleb kõigepealt ette valmistada protseduuri vahendid. See protsess on lihtne ja ei nõua patsiendilt palju vaeva.
- Pulbrit ja lahustit sisaldav ampull tuleb avada. Nende sisu tuleb segada põhjalikult.
- Kui valmistate lahusti süstlasse ja süstite seejärel pulbriga viaali, võite valmistada valmis raviainet.
- Pärast seda on vaja hoolikalt raputada kõiki komponente.
Täiskasvanud patsientidel on Fluimucili annus 250 mg. Laste ravimisel on annus 125 mg protseduuri kohta. Väikeste laste sissehingamine peab toimuma 2 korda päevas. Selle haiguse ravimisel lastega peab ravi kestus olema 10 päeva.
Fluimucil sissehingamiseks: analoogid
Tuleb öelda, et praegu ei ole apteekide võrgustikus narkootikume, mida võiks pidada Fluimucili asendajateks. Seni ei ole ükski ettevõte saanud üldist vabastada.
Apteegis leiduvatest analoogidest leiate siiski, et nende arv on ebaoluline. Nende ravimite hulka võib seostada ACC süsti. See ravim on saadaval lahuse kujul kontsentratsioonis 10%. Selle peamine eesmärk on süstida ja sisse hingata. Seda ravimit toodab firma Hexal.
Järeldus
Köha on üsna levinud sümptom, mis esineb viirushaiguste korral. Kui patsient saabub, võtab arst, kes valib ravirežiimi, kõige sagedamini valiku mütolüütikute rühma kuuluvate ravimite hulgast.
Nende ravimite hulgas on Fluimucil kõige tõhusam. See on tablettide, pulbri kujul. Viimast kasutatakse sissehingamiseks, mida eksperdid nimetavad kõige efektiivsemaks köha ja hingamisteede haiguste vastu võitlemisel. Loomulikult on sellel ravimil teatud vastunäidustused. Enne ravi alustamist peaksite neist õppima.
Eksperdid ei kirjuta seda ravimit rasedatele naistele ega imetavatele emadele, sest toimeaine mõju sellele patsientide rühmale on endiselt halvasti mõistetav. Sellistel juhtudel määravad spetsialistid tavaliselt Fluimucili asendajad. Inhaleerimisel tuleb jälgida arsti poolt määratud ravimi annust ning mitte muuta ravikuuri kestust. Kasutades originaalravimit või selle asendajaid, rikkumata ravireegleid, saate kiiresti vabaneda tekkinud patoloogilisest seisundist ja taastada elu rõõmu.
Fluimucili köha
Hingamisteede haiguste või allergiliste ilmingute raviks on Fluimucil köha vastu tõestanud end hästi. Inimene, kellel on kuiv köha, tuleb tingimata ravida, kuna ravi puudumine viib hingamisteede röga stagnatsioonini ja põhjustab neis põletikulise protsessi tekke. Kuiv köha erineb märgast köha poolest, kuna see ei ole produktiivne. Paks lima ei saa kergesti lahkuda bronhidest, kopsudest, hingetorust, mis viib kopsupõletiku või teiste hingamisteede haiguste tekkeni.
Fluimucili köha
Mis on koostis ja ravimvormil on Fluimucil
Ravimit toodetakse kolme tüüpi:
- lahustuvad graanulid;
- kihisevad tabletid;
- süstelahus.
Iga annusvorm on oma koostises erinev, kuid igaühel neist on muutumatu põhikomponent atsetüültsüsteiin. Ühes saja või kakssada mg graanulite kotis, üks tablett - kuussada mg, lahusampulli - kolmsada mg. Lisaks atsetüültsüsteiinile kuuluvad Melitsikamenr'isse sõltuvalt ravimi tüübist täiendavad komponendid, nagu naatriumhüdroksiid, sidrunimaitse, sorbitool, vesi jne. Millist vormi arst määrab iga juhtumi puhul eraldi.
Farmakoloogilised omadused
Fluimucil on mukolüütiline aine, mis lahjendab lima, suurendades selle mahtu ja soodustades eraldumist. See ravim ei kaota oma efektiivsust isegi köögi ravis, kus on mädane röga. Toimeainel on antioksüdant ja põletikuvastane toime. Atsetüültsüsteiin tungib kiiresti rakkudesse, püüab toksiine ja neutraliseerib neid.
Kui te võtate Fluimucil'i tablette ja graanuleid, on see kiirendanud imendumist inimese organismis. Maksimaalne toimeaine kontsentreerub veres maksimaalselt kolm tundi. Ravimi põhikomponent eritub poole tunni pärast, kuid maksakahjustusega inimestele võib see kuluda kuni kaheksa tundi. Põhikomponent läbib platsenta ja koguneb amnionivedelikku.
Näidustused Fluimutsila
Fluimucil on ette nähtud hingamisteede elundite haiguste ravimisel, kui lima ei liigu hästi oma tiheduse ja viskoossuse tõttu. Arst võib määrata ravimi, kui patsiendil on diagnoositud üks neist haigustest:
- hingetoru põletik;
- bronhide koe põletik;
- kopsupõletik;
- bronhiektaas;
- kopsu abscess;
- tsüstiline fibroos;
- emfüseem;
- kõri põletik;
- samaaegselt kõri ja hingetoru põletik;
- bronhiaalastma;
Lisaks sellele on ravim ette nähtud paksu röga eemaldamiseks pärast operatsiooni.
Fluimucilomi ravireeglid
Fluimucili kasutamine röga vedeldamise jaoks sõltub otseselt ravimi vabanemise vormist. Granuleeritud ravim lahustatakse kahesaja ml puhtas vees.
- Just sündinud lapsed on ravimvormiks ette nähtud 10 mg kilogrammi massist, ainult hädaolukordades ja arsti järelevalve all. Lahuse vastuvõtmine lastele, kes on kunstlikult söödetud, viiakse läbi väikestest pudelitest. Rinnaga toitmise korral tuleb rinnaga imetamise vältimiseks võtta Fluimucili koos teelusikaga.
- Lastele vanuses 1 kuni 2 aastat manustatakse päevas 100 mg ravimit kaks korda.
- Lapsed vanuses kaks kuni kuus aastat on määratud kakssada ml kaks korda päevas või kolm korda sada ml.
- Pärast kuue aasta vanuseid lapsi ja täiskasvanuid näidatakse kaks või kolm korda, et võtta kakssada ml.
Ägeda haigusega haiguse korral määratakse Fluimucil köha vastu keskmiselt üks nädal. Kroonilise haiguse ravi võib edasi lükata kuni kahe kuu võrra, st arsti poolt määratud Fluimucili saamise kestuse.
Tablett lahustatakse ühe kolmandiku klaasi puhta veega ja purustatakse üks kord. Reeglina määratakse tabletid ainult täiskasvanud patsientide ravi ajal. Ravimi süstimine süstitakse gluteuse lihaste sügavatesse kihtidesse või veeni.
Täiskasvanu ravi ajal rakendatakse kolmsada mg lahust, süstitakse mitte rohkem kui kaks korda päevas. Kuudest neljateistkümneaastastele patsientidele on ette nähtud 150 mg lahust. Kuni kuus aastat, kümme mg kilogrammi kogukaalust. Ravi kestuse valib arst patsiendi seisundi alusel.
300 mg lahusega võib inhaleerida ükskõik millise vanuserühmaga patsiente üks või kaks korda päevas. Samuti viiakse läbi bronhoskoopi või konstantse toru endobronhiaalne manustamine. Sõltuvalt arsti ettekirjutustest süstitakse bronhidesse 300 kuni 600 ml Fluimucil'i.
Võimalik kõrvaltoime
Suukaudsete ravimitega ravi ajal võib aeg-ajalt esineda:
- oksendamine;
- kõhulahtisus;
- iiveldus;
- sügelus;
- nahalööve;
- urtikaaria;
- tinnitus;
- ninaverejooks
Ravimi võtmise kõrvaltoime stomatiidi, bronhospasmi ja suurenenud vere hüübimise taustal on ohtlik ja suurendab riisi. Fluimucili süstimise ajal võivad ilmneda lööve, nõgestõbi ja nõrk põletustunne süstekohas. Selle ravimiga sissehingamine võib põhjustada reflektoosi, suukaudset stomatiiti, ninakinnisuste põletikku, hingetoru paikset ärritust ja mõnikord bronhospasmi, mis nõuab bronhodilataatorite manustamist.
Kes ei tohiks Fluimutsilat saada
Köha ravi käesoleva ravimiga on vastunäidustatud kaksteistsõrmiksoole haavandiga ja ägeda maohaavandiga patsientidel. Ärge kasutage Fluimucili inimestele, kes on individuaalselt atsetüültsüsteiini või mõne muu ravimi komponendi suhtes talumatud. Ravimit pillide kujul ei kasutata pediaatrias.
Fluimucili köha ravi raseduse ajal
Kui rasedal naisel esineb köha, on Fluimucil-ravi viimane abinõu, kui oodatavale emale antav kasu on oluliselt suurem kui potentsiaalne oht lapsele. Kui naine leiab, et tema rasedus on juba ravitud, peab ta seda arstiga arutama ja vajadusel asendama ravimi.
Kui Fluimucil on ette nähtud rinnaga toitvatele naistele, peaks ta ravi ajal katkestama rinnaga toitmise, kandes lapse kohandatud segusse. Laktatsiooni säilitamiseks soovitatakse dekanteerimist iga 3-4 tunni järel. Lapsele ei tohi anda pingutatud piima.
Ravimi ühilduvus
Fluimucil aitab kaasa röga lahjendamisele ja eemaldamisele, sest seda ei saa võtta koos ravimitega, mis pärsivad köha kesknärvisüsteemi tasandil. See võib kaasa aidata lima stagnatsioonile hingamisteede organites. Ravimi ja nitroglütseriini kombineeritud kasutamine suurendab viimase veresooni laiendavat toimet. Antibiootikumide võtmine ampitsilliini, tetratsükliini ja amfoteritsiiniga vähendab mõlema ravimi efektiivsust. Fluimucili põhikomponent kõrvaldab paratsetamooli toksilise toime.
Suure annuse võtmine
Meditsiinipraktikas ei täheldatud üleannustamise sümptomeid 500 mg põhikomponendi kasutamisel ühe kilogrammi massi kohta päevas. Siiski ei tohiks kõrvale kalduda arsti poolt määratud annusest, kuna see suurendab Fluimucili köha kõrvaltoimete ohtu.
Fluimucili köha
Fluimucil on mütolüütilise toimega ravim, mida kasutatakse kopsude ja bronhide raviks. Ravim on võimeline röga tõhusalt lahjendama, eemaldama selle kopsudest. Kasutatakse köha ja teiste haiguste raviks täiskasvanutel ja lastel.
Koostis
- toimeaine: 200 mg tsetüültsüsteiini;
- abikomponendid: 25 mg aspartaami, 100 mg oranži maitset, 662 mg sorbitooli, 12,3 mg beetakaroteeni.
- toimeaine: 20 või 40 mg atsetüültsüsteiini;
- abikomponendid: 4 mg karmelloosnaatriumi, 1 mg dinaatriumedetaati, 1 ml puhastatud vett kuni pH 6,5, naatriumhüdroksiid, 1 või 1,8 mg metüülparahüdroksübensoaati, 1 mg naatriumbensoaati, 0,4 mg naatriumsahharinaati, 0,2 g propüülparahüdroksübensoaat, 120 mg sorbitooli, vaarika, maasika või granaat-maitseaine.
- toimeaine: 600 mg atsetüültsüsteiini;
- abikomponendid: 20 mg aspartaami, 100 mg sidruni maitset, 680 mg sidrunhapet, 500 mg naatriumvesinikkarbonaati.
- toimeaine: 500 mg atsetüültsüsteiini;
- abikomponendid: 3 mg dinaatriumedetaati, 3 ml süstevett, kuni pH 6,5 naatriumhüdroksiidi.
Farmakoloogiline toime
Sellel on mukolüütiline toime - see lahustab röga, hõlbustab selle eraldumist, suurendab mahtu. Atsetüültsüsteiin katkestab röga mükopolüsahhariidides disulfiidsidemed, depolariseerivad mukoproteiinid, vähendades röga viskoossust. Kui mädane röga on säilinud.
Segab bakterite kleepumist bronhide limaskesta epiteelirakkudele. Stimuleerib rakke, sünteesides fibriinkiude lagundavaid aineid. Sellel on sarnane mõju ENT organite põletike ajal tekkinud saladusele.
Sellel on antioksüdatiivne toime SH-rühma olemasolu tõttu. Neutraliseerib endogeenseid, eksogeenseid vabu radikaale, toksiine, tsütoprotektiivset toimet.
Atsetüültsüsteiin aitab kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile, glutatiooni sünteesi suurenemisele, mis on seotud rakkude redutseerimisprotsessidega. See selgitab atsetüültsüsteiini mõju paratsetamooli üleannusele vastumürgina.
Kopsudes põletikku põhjustavate vabade radikaalide ilmnemise pärssimisel on atsetüültsüsteiinil tugev põletikuvastane toime.
Farmakokineetika
Suu kaudu manustamisel imendub see hästi. Pärast maksimaalse kontsentratsiooni võtmist veres (15 mmol / l) esineb 1-3 tunni pärast. Biosaadavus on 10%.
Läbib rakkude vahel, mis jaotuvad peamiselt bronhide eritistesse, neerudesse, kopsudesse, maksadesse. Läbib läbi platsenta. Seondumine plasmavalkudega on 50%.
Maksa deatsetüleerub see kiiresti tsüsteiiniks. Plasmas täheldatakse plasma tasakaalu atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitidega (tsüstiin, tsüsteiin, diasetüültsüstiin).
Eriti eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitide kujul väike osa soolestiku kaudu muutumatul kujul. Poolväärtusaeg on 1 tund, maksatsirroos suureneb 8 tunnini.
Vormivorm
Fluimucil on saadaval järgmistes ravimvormides:
- Graanulid, mis on ette nähtud manustamiseks lahuse valmistamiseks. Kollased graanulid, millel on oranžid immutid, millel on iseloomulik oranž lõhn. Pakendis 20, 30 või 60 kotti. Iga kott sisaldab 1 g graanuleid.
- Lahus suukaudseks manustamiseks. Läbipaistev, tal on maasika, vaarika või granaatõuna nõrk aroom. Iga pakend sisaldab 1 klaaspudelit 100, 150 või 200 ml lahusega.
- Kihisevad tabletid. Neil on iseloomulik sidruni, kergelt väävelhappe lõhn, töötlemata pind, valge, ümmargune. Saadud lahusel on sidruni maitse lõhn, maitse. Karbis pakendis 1,2, 5 või 10 pakendit, 2 või 10 tabletti, pehme blisterpakendis.
- Ampullid inhalatsiooni- või süstelahusega. Värvitu lahus, millel on nõrk väävelhape. Iga pakend sisaldab 5 klaasviaal 3 ml.
Fluimucili kasutamise näidustused
Fluimucil on ette nähtud röga tühjendamisega seotud haiguste raviks:
- trahheiit;
- bronhiektaas;
- kopsupõletik;
- bronhiit;
- kopsuemfüseem;
- larüngotrahheiit;
- bronhiaalastma;
- kopsu abscess;
- kopsude ateltaas, mis on tingitud bronhide ummistumisest limaskesta;
- tsüstiline fibroos;
- interstitsiaalne kopsuhaigus.
Sekretsiooni hõlbustamiseks on ravim ette nähtud sinusiidi, sinusiidi, mädane, katarraalse otiidi raviks.
Postoperatiivsetes, traumajärgsetes tingimustes kasutatakse ravimit viskoossete eritiste eemaldamiseks hingamisteedelt.
Näidustused süstelahuse kasutamise kohta sissehingamisel:
- maxillary sinuste, abstsesside, ninakäikude, keskkõrva pesemine;
- ettevalmistus bronhograafia, aspiratsioonivoolu, bronhoskoopia jaoks.
Kasutusjuhend Fluimutsila
Fluimucili köha võib kasutada nii täiskasvanud kui ka lapsed.
Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks
Fluimucil graanulites võetakse suu kaudu, lahustatakse 1/3 tassi vees. Ravi kestus määratakse individuaalselt. Tavaliselt on haiguse ägeda ravikuuri jooksul 5-10 päeva. Krooniliste haiguste korral võib ravimit manustada mitu kuud.
Ravimi annustamisskeem:
- täiskasvanud, lapsed vanuses 6 aastat - 200 mg 2-3 korda päevas;
- 2-6-aastased lapsed - 100-200 mg 2-3 korda päevas;
- 1-2-aastased lapsed - 100 mg 1-2 korda päevas.
Alla 1-aastaste laste puhul kasutatakse ravimit arsti järelevalve all elutähtsate näidustuste korral. Soovitatav annus on 10 mg / kg kehakaalu kohta. Vastsündinud Fluimucil annab pudeli või lusika.
Süstelahus, sissehingamine
- Sissehingamine. 15–20 minutit kestva inhaleerimise korral kantakse 3–9 ml fluimucili 10% lahus. Sissehingamine toimub 2-4 korda päevas. Arst määrab annuse sõltuvalt patsiendi seisundist. Lastele on ravim tavaliselt ette nähtud täiskasvanute annustena. Ägeda seisundi korral on kursuse kestus 5-10 päeva ja kroonilistes tingimustes - paar kuud.
- Kohalikult. Kõrvapõletiku, riniidi korral manustatakse ravim välise kuulmisliini või nina sisse, 1,5-3 ml mitu korda päevas.
- Intratrakeaalne Bronhoskoopia ajal kasutatakse päevas pesemiseks 1-2 ampulli Fiumucil'i.
- Parenteraalselt (intravenoosselt, intramuskulaarselt). Täiskasvanud - 3 ml 1-2 korda päevas, 6-14-aastased lapsed - 1,5 ml 1-2 korda päevas, 1–6-aastased lapsed - 10 mg / kg päevas. Alla 6-aastased lapsed peaksid võtma ravimi suukaudselt. Stuulaarsetes tingimustes võib Fluimucil'i manustada elutähtsate näidustuste korral kuni 1-aastastele lastele.
Lahus enne intravenoosset manustamist tuleb lahjendada 1: 1 NaCl lahuse või dekstroosilahusega.
Ravi kestus sõltub patsiendi seisundist. Vajadusel ravimi võimalik pikaajaline kasutamine.
Eakate patsientide lahus on ette nähtud minimaalsetes efektiivsetes annustes.
Fluimucili manustamisel annuses 500 mg / kg päevas ei leitud üleannustamise sümptomeid ega märke.
Kihisevad tabletid
Fluimucil'i tabletid on ette nähtud ainult täiskasvanutele. Kolmandas tassi vees lahustub 1 tablett. Saadud lahust võetakse suu kaudu üks kord päevas.
- akuutse kursusega - 5 kuni 10 päeva;
- haiguse kroonilise kuluga - kuni mitu kuud.
Ravimi valmistamisel saab kasutada ainult metallist nõud, vältides kokkupuudet kummi, metallpindadega. Koti avamisel on võimalik väävli lõhn, mis on toimeaine märk.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused
Fluimucili kasutamise absoluutsed vastunäidustused on:
- imetamisperiood;
- kaksteistsõrmiksoole haavandi või mao ägenemine;
- individuaalne sallimatus komponentide suhtes;
- lahuses sisalduva fruktoosi talumatus allaneelamiseks;
- graanulite puhul suukaudne lahus - vanus kuni 2 aastat;
- kihisevate tablettide puhul - vanus kuni 6 aastat;
- süstelahuse jaoks - vanus kuni 6 aastat.
Ravimi intravenoosne manustamine kuni 1-aastastele lastele, kihisevate tablettide lubamine kuni 2-aastastele lastele on lubatud tervislikel põhjustel ja spetsialisti järelevalve all.
Ettevaatlikult Fluimucil on ette nähtud:
- kopsuverejooks;
- hemoptüüs;
- neerupealiste haigused;
- söögitoru veenilaiendid;
- hüpertensioon;
- kaksteistsõrmiksoole haavand, mao;
- rasedus;
- neeru-, maksapuudulikkus;
- Fenüülketonuuria - kihisevad tabletid, graanulid (sisaldavad aspartaami).
Obstruktiivse bronhiidi, bronhiaalastma, fluimuciliga patsiente määratakse ettevaatlikult, bronhide avatust jälgitakse pidevalt.
Ravimi intramuskulaarse manustamise korral võib ülitundlikkus inimestel tekkida kerge põletustunne, mis liigub kiiresti. Sügava põletamisega ei täheldata.
Suukaudne manustamine võib põhjustada kõhulahtisust, oksendamist, tinnitust, urtikaaria, iiveldust, nahalöövet, nina verejooksu, sügelust. Fluimucili saavatel patsientidel on tõendeid bronhospasmi, kollapsi, stomatiidi ja trombotsüütide agregatsiooni vähenemise kohta.
Sissehingamisel võib tekkida stomatiit, refleks köha, riniit, harva - bronhospasm.
Parenteraalne manustamine võib põhjustada urtikaaria, nahalöövet ja kerget põletustunnet. Pikaajalise ravi korral on võimalik maksa ja neerude funktsionaalsed häired.
Kas on võimalik kasutada Fluimucili köha raseduse ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik vastavalt näidustustele ja emale ettenähtud kasu peaks oluliselt ületama potentsiaalset riski lapsele.
Fluimutsila kasutamisel imetamise ajal tuleb loobuda rinnaga toitmisest.
Ühilduvus teiste ravimitega
Fluimucili kombinatsioon supresseerivate köha refleksidega aitab kaasa röga stagnatsioonile.
Fluimucili ja paratsetamooli kombinatsioon vähendab toksilist toimet viimase maksale.
Antibakteriaalsete ravimite aktsepteerimine - tetratsükliinid (va doksitsükliin) ampitsilliin, amfoteritsiin koos Fluimutsilom'iga vähendab mõlema ravimi efektiivsust. Kahe ravimi vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.
Nitrogütseriin, kui seda manustatakse koos Fluimucil'iga, tugevdab selle vasodilaatorit, antiagregatny toimet.
Teised ravimlahused on ravimiga farmatseutiliselt kokkusobimatud.
Analoogid
Fluimucili struktuursed analoogid toimeaine jaoks:
- N-AC-Ratiopharm.
- Atsetüültsüsteiin Acetüültsüsteiin Karja, atsetüültsüsteiin Sedico kihisev, atsetüültsüsteiin-Hemofarm, atsetüültsüsteiini lahus inhaleerimiseks 20%, atsetüültsüsteiini lahus inhaleerimiseks 10%, N-atsetüültsüsteiin.
- Acesitiin.
- ACC, ACC 100, ACC 200, ACC-Long. ACC süstimine.
- Vicks Active ExpertMed.
- Mukomist.
- Mukosolviin.
- Mukobeen.
- Mukoneks.
- Muko Sanigen.
- Tussikom.
- N-AC-ratiopharm.
- Exomuk, Exomuk 200.
Tingimused, ladustamistingimused
Preparaati tuleb hoida temperatuuril, mis ei ole kõrgem kui 25 ° C kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas.
Õige ladustamise korral on kihisevate tablettide kihisemine 3 aastat, süstelahus, inhaleerimine - 5 aastat, suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus koos pakendiga - 3 aastat (pärast avamist - 15 päeva), lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid - 3 aastat.
Fluimucil'i avatud ampulle hoitakse külmkapis mitte üle ühe päeva.
Fluiumucil tabletid, graanulid on saadaval ilma retseptita. Lahendus - vastavalt retseptile.
Fluimucil
Kirjeldus alates 16. maist 2014
- Ladinakeelne nimi: Fluimucil
- ATX-kood: R05CB01
- Toimeaine: atsetüültsüsteiin (atsetüültsüsteiin)
- Tootja: Zambon, Šveits
Koostis
1 tablett sisaldab atsetüültsüsteiini 600 mg ja täiendavaid aineid: naatriumvesinikkarbonaati, sidrunhapet, sidruni maitset, aspartaami.
1 kott graanule sisaldab 200 mg atsetüültsüsteiini, abiaineid: betakaroteen, aspartaam, sorbitool, apelsini maitse.
1 ml inhalatsiooni- ja süstelahust sisaldab 100 mg atsetüültsüsteiini, 1 ampullis - 300 mg atsetüültsüsteiini, täiendavad ained: naatriumhüdroksiid, dinaatriumedetaat, vesi.
Vormivorm
Vees lahustuvad kihisevad tabletid blisterpakendis 2 ja 10 tk.
Graanulid mitmekihilistes kottides vees lahustamiseks ja lahuse valmistamiseks.
Tume klaasampullides on lahus 3 ml.
Farmakoloogiline toime
Sellel on mukolüütiline toime. Atsetüültsüsteiin purustab disulfiidsidemeid röga mükopolüsahhariidides, tagades seeläbi selle vedeldamise ja eritumise. Isegi mädane röga säilitab oma efektiivsuse.
Ravim takistab bakterite adhesiooni bronhide limaskesta epiteelil, stimuleerib rakke, mis sünteesivad fibriinkiude lagundavaid aineid. Atsetüültsüsteiinil on sama mõju ülemiste hingamisteede limaskestade sekretsioonile.
Ravim annab antioksüdatiivse toime, omab tsütoprotektiivset toimet ja neutraliseerib toksiine.
Atsetüültsüsteiinil on põletikuvastane toime, kuna see on võimeline pärssima vabade radikaalide teket, mis põhjustavad kopsukoe põletiku arengut.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Pärast ravimi võtmist toimub maksimaalne kontsentratsioon veres 1-3 tunni jooksul. Biosaadavus on umbes 10%. Tungib kopsudesse, bronhide eritistesse, maksasse ja neerudesse; läbi platsenta.
Eraldub uriiniga, poolväärtusaeg on 1 tund, maksatsirroos on 8 tundi.
Näidustused
- raskused röga väljakahjustamisel hingamisteede patoloogias (larüngotrahheiit, trahheiit, bronhiit, kopsupõletik, bronhioliit, kopsu abscess, kopsuemfüseem, tsüstiline fibroos, bronhiektaas, ateltaas, mis on põhjustatud limaskesta bronhide ummistamisest);
- otiit, sinusiit (katarraalne ja mädane);
- hõlbustada hingamisteede viskoossete eritiste vabanemist (traumajärgsed ja postoperatiivsed tingimused);
- ninakäikude, keskkõrva, maxillary sinuste, abstsesside, fistulite pesemine, sekkumise tsooni ravi mastoid- või ninaõõne ajal;
- ettevalmistus aspiratsiooni äravooluks, bronhograafia, bronhoskoopia.
Vastunäidustused
- mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine;
- individuaalne talumatus atsetüültsüsteiini suhtes;
- rinnaga toitmise periood;
- graanulite puhul - kuni kaks aastat;
- kihisevate tablettide puhul - alla 18-aastased lapsed ja teismelised.
Graanulitest valmistatud lahuse vastuvõtmine kuni 2-aastastele lastele on arsti järelevalve all lubatud tervislikel põhjustel.
Maohaavandite, hemoptüüsi, bronhiaalastma, hüpertensiooni, kopsuverejooksu, fenüülketonuuria, neeru- ja maksapuudulikkuse korral kasutatakse söögitoru veenilaiendeid ettevaatlikult.
Ravimi intravenoosne manustamine alla 1-aastastele lastele toimub tervislikel põhjustel arsti järelevalve all.
Kõrvaltoimed
Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Allergilised reaktsioonid: võimalikud bronhospasmi, urtikaaria, sügeluse juhtumid.
Teised sümptomid võivad olla väga harva: tinnitus, ninaverejooks, kollaps.
Aerosoolina kasutamise korral: ärritav toime hingamisteedele, refleksi iseloomu köha, nohu, harva - bronhospasm.
Intramuskulaarne manustamine võib põhjustada urtikaariat, põletust süstekohal, pikaajalise kasutamise korral - neerude ja maksa funktsiooni halvenemist.
Kasutusjuhend Fluimutsila (meetod ja annus)
Täiskasvanutele, kasutades kihisevaid tablette - 1 tablett (600 mg) päevas üks kord pärast vees lahustamist kolmandas klaasis.
Graanuleid kasutatakse nii täiskasvanutele kui ka lastele, lahustatakse vees (üks kolmandik klaasist).
- üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 600 mg päevas 3 annusena;
- 2-6-aastastele lastele määratakse 200 mg kaks korda päevas;
- 1 - 2 aastat - 100 mg kaks korda päevas.
Vastsündinutel kasutatakse ravimit spetsialisti järelevalve all tervislikel põhjustel, jälgides annust 10 mg / kg kehakaalu kohta. Lapsed esimesel eluaastal annavad siirupile lusika või pudeli.
Keskmine ravi kestus on ägeda 5-10 päeva ja kroonilise ravi korral mitu kuud.
Füsioteraapia sissehingamiseks kasutage 10% lahust 3-9 ml. Sissehingamise kestus kuni 20 minutit, 2 kuni 4 korda päevas.
Kui ravimit kasutatakse meditsiinilistel eesmärkidel bronhoskoopia jaoks, kasutage bronhide pesemiseks 1-2 ampulli.
Väline kuulmissüdamik sisestatakse annusesse kuni 300 mg annuse kohta.
Kasutamiseks riniidi korral on olemas spetsiaalne vorm - nina tilgad.
Manustamisel intravenoosselt (tilguti või pihustatuna) või intramuskulaarselt määratakse annused järgmiselt:
- täiskasvanud - 300 mg kuni 2 korda päevas;
- 6-14-aastased lapsed 150 mg 2 p / päevas;
- alla 6-aastased lapsed - kiirusega 10 mg / kg.
Lapsed vanuses alla 1 aasta atsetüültsüsteiini manustatakse haiglas elu põhjustel.
Ravi kestus sõltub patsiendi seisundist.
Alla 6-aastaste laste köha puhul tuleks eelistada suukaudset manustamist.
0,9% naatriumkloriidi lahusega lahjendatud intravenoosse ravimi manustamiseks võrdsetes kogustes. Ravi kestus intravenoosse manustamise korral ei tohiks ületada 10 päeva.
Eakate patsientide puhul näitab Fluimucil'i juhis vajadust rakendada minimaalset efektiivset annust.
Üleannustamine
Ravim kogus 0,5 grammi. kg kehakaalu kohta päevas ei põhjusta üleannustamist.
Koostoime
Ühisvastuvõtmine köha pärssivate ainetega, mis pärsivad köha refleksi, soodustab röga stagnatsiooni.
Tetratsükliinide (va doksitsükliin), amfoteritsiin ja ampitsilliini kasutamine vähendab nii antibiootikumide kui ka atsetüültsüsteiini toimet, seega peaks nende ravimirühmade võtmise vahe olema vähemalt 2 tundi.
Nitroglütseriini trombotsüütide ja veresoonte laiendav toime suureneb, kui seda võetakse samaaegselt Fluimucil'iga.
Atsetüültsüsteiin võib vähendada paratsetamooli toksilist toimet maksale.
Ravim ei sobi kokku teiste ravimlahustega.
Müügitingimused
Müügiväline müük - tabletid ja graanulid.
Retsept - lahendus.
Ladustamistingimused
Lastest eemal ei tohi ladustamistemperatuur olla üle 25 ° C.
Kõlblikkusaeg
3 aastat - tabletid ja graanulid.
Erijuhised
Fluimucil on ette nähtud bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele ettevaatusega ja bronhide avatuse pideva kontrolli all.
Ei soovitata fenüülketonuuriaga patsientidele, sest ravim sisaldab aspartaami.
Lahustamiseks kasutage ainult klaasanumaid ja vältige kokkupuudet kummi- ja metallpindadega.
Väävli lõhn, mis tekib graanulite koti avamisel, on toimeaine tavaline lõhn.
Analoogid
Fluimucil või ACC - mis on parem?
Mõlemad preparaadid sisaldavad sama toimeainet. Need erinevad ainult tootja ja hinna poolest ning isegi siis ainult pisut. Näiteks 6 kotti ACC annusest 600 mg maksab 127 rubla ja vahekaart Fluimucil-10. 174 hõõruge. Seetõttu on ostja otsustada, millist ravimit valida.
Lastele
Rakenda vastavalt näidustustele vastavalt ravimi juhistele.
Raseduse ja imetamise ajal
Kui ravimi kasutamine raseduse ajal muutub vajalikuks, on vaja hinnata kasu suhet emale ja lootele kaasnevat riski.
Imetamise perioodil koos ravimi kasutamise vajadusega tuleb toitmine lõpetada.
Fluimucili ülevaated
Fluimucil on üsna populaarne köha tarvitamisel. Paljud ülevaated on tavaliselt positiivsed. Köha kasutamisel on häid tulemusi - Fluimutsil on nii täiskasvanutel kui ka lastel üsna tõhus. Noorte emade foorumitel, kui palutakse soovitada head köha siirupit, meenutavad paljud inimesed Fluimucili. Võib-olla on ravimi ainus puudus suure röga moodustumine.
Ka nina tilgad on populaarsed - palju positiivset tagasisidet, kui seda kasutatakse riniidi korral.
Fluimucili hind, kust osta
Venemaal on Fluimucili tablettide keskmine hind 200 rubla. Moskvas maksab 10 tabletti sisaldav pakend annusega 600 mg 174 rubla ja graanuleid saab osta 186 rubla. 20 pakendi puhul.
Fluimucil köha: kasutusjuhend
Terapeut ja lastearst on ravi ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused. Patsientide uurimisel määravad arstid tavaliselt nohu kõrvaldamiseks mucolytics'e.
Fluimucil ravim inhalatsiooniks praegu on kõige tõhusam viis külma sümptomite kõrvaldamiseks. Farmakoloogiline tööstus on eriti põnevil uutel õiguskaitsevahenditel, millel on kahanev mõju.
Mitmed kliinilised uuringud on näidanud, et kõige tõhusam on inhaleerimismeetod ravimite manustamiseks bronhide ja kopsude haiguste raviks. Seetõttu ei ole üllatav, et arstid määravad sageli Fluimucili ravimid sissehingamise vormis.
Näidustused Fluimutsila
Kõige sagedamini on ette nähtud fluimucil'i lahuste sissehingamine ülemiste ja alumiste hingamisteede erinevate haiguste raviks:
- emfüseemi krooniline vorm;
- äge ja krooniline bronhiit;
- krooniline astmaatiline bronhiit;
- kopsu tuberkuloos;
- kopsufibroos.
Väärib märkimist, et Fluimucil'i kasutavaid inhaleerimisi ei kasutata ainult hingamisteede haiguste raviks, vaid neid kasutatakse ka operatsioonijärgsete patsientide taastusravi etapil.
Ja ka määratud traumajärgsete seisundite kiireks kõrvaldamiseks. Kui viidate Fluimucili juhistele inhalatsiooni vormis, võib järeldada, et ravimit kasutatakse diagnostikaplaani mõnede uuringute ettevalmistamiseks.
Fluimucili lahust kasutatakse lisaks hingamisteedele efektiivse vahendina keskkõrvapõletiku, aga ka antriidi ja farüngiidi raviks. Kuid selliste haiguste kõrvaldamisel kasutatakse seda ravimit mitte sissehingamisel, vaid paikselt.
Kui Fluimucil'i sissehingamine on vastunäidustatud
Üldiselt võib tablette ja siirupit Fluimucil pidada ravimiks, mis on ohutu patsientide tervisele. Vastunäidustuseks on tundlikkus põhiaine suhtes, mis esineb selle ravimi koostises - atsetüültsüsteiin, samuti kombineeritud ravi ajal tiamfenikool.
Lisaks on kasutusjuhendis toodud vastunäidustuseks maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise perioodid patsiendil. Sellistel juhtudel ei ole need tabletid ette nähtud.
Kui verepilt muutub, aneemia, leukopeenia esinemine või trombotsüütide arvu vähenemine, ei ole Fluimucil 100 mg ja tiamfenikooli kombinatsioon hingamisteede haiguste ravis tavaliselt ette nähtud.
Kas on võimalik kasutada Fluimucili raseduse ajal?
Teatud oht rasedatele naistele tekib siis, kui Fluimucil on ette nähtud mingil kujul hingamisteede haiguste ravi ajal. Risk on seotud asjaoluga, et uimastite mõju kohta sellesse patsiendikategooriasse ei ole läbi viidud uuringuid.
Teadlased tegid siiski mitmeid uuringuid, mille käigus uuriti selle ravimi peamise aine mõjude mõju rasedatele loomadele.
Küülikutega läbi viidud uuringud on näidanud, et rasedatel naistel ei ole teratogeenset toimet. Kuid vaatamata asjaolule, et loomkatsete tulemused on küllaltki head, on arstide jaoks, kes on "huvitavas asendis", välja kirjutama, et arstid ei soovi koostises sisaldada atsetüültsüsteiini sisaldavaid ravimeid.
Arstid isegi keelduvad 100 mg Fluimucil'i sissehingamisest raseduse ajal. See ravim kuulub B-gruppi ja on ette nähtud nendel juhtudel, kui raseduse tervisele tulenevad eelised ületavad tõsiselt lapse riski.
Sama piirang on kehtestatud ka atsetüültsüsteiini kombinatsioonis tiamfenikooliga. Samuti ei ole läbi viidud uuringuid Fluimucili põhikomponendi mõju kohta last rinnaga toitvatele naistele.
Seetõttu ei ole hetkel usaldusväärset teavet selle kohta, kas Fluimucil'i tablettide või kihiseva siirupi komponendid imenduvad rinnapiima, kui patsient seda ravimit kasutab.
Seetõttu määravad arstid lastele, kes imetavad last, teisi ravimeid, millel on tõestatud ohutus. Praegu on ravim Fluimucil ametlikult vastunäidustatud rinnaga toitvate naiste raviks.
Kõrvaltoimed
Inhaleeritava ravimi kasutamisel välistatakse kõik negatiivsed mõjud seedetraktile. Kui räägime negatiivsetest aspektidest, mis tekivad ravi käigus selle parandusega, võime me märkida järgmist:
- Refleksi köha.
- Põletikuliste protsesside teke suu limaskestas.
- Riniit.
- Unisus.
- Peavalud.
Kõige tõsisem kõrvaltoime, mis tekib hingamisteede haiguste ravimisel pillide või siirupiga ja on näidatud kasutusjuhistes, on bronhospasm. Selle esinemine on võimalik ka siis, kui seda ravimit kasutatakse sisemiselt.
Siiski, kui ravi viiakse läbi sissehingamise teel, suureneb hingamisfunktsiooni kahjustamise tõenäosus märgatavalt.
Ekspertide poolt läbiviidud katsete käigus saadud andmed näitavad, et mõnedel patsientidel võib bronhospasmi esinemine olla ettearvamatu. Kui see ilmneb, on ette nähtud bronhodilataatorid. Sageli määratud salbutamool.
Patsientidel, kellel esineb kalduvus selle kõrvaltoime tekkeks, ületab hingamisteede bronhospasmi oht oluliselt kasu, mida 100 mg inhaleeritava Fluimucil'i kasutamisel on köha raviks.
Seetõttu oleks sellistel juhtudel kõige mõistlikum lahendus valida alternatiivne ravim mütolüütikute rühmast. Siiski, kui te võtate seda ravimit või ravite last koos sellega (kihiseva siirupi või tablettide kujul), siis ei tohiks teil karta ja oodata hirmuga, kui tekib bronhide rünnak.
Ehkki selle ravimiga esineb bronhospasmi kõrvaltoime, on isegi patsientidel, kes kannatavad astma bronhiidi all, väga harva.
Väärib märkimist, et lisaks loetletud kõrvaltoimetele võib Fluimucil inhaleeritav kihisev heitvee siirup põhjustada lapse või täiskasvanu stomatiiti, iiveldust ja nohu.
Fluymutsil'i sissehingamine: toimimise juhised
Hingamisteede haiguste raviks inhalatsioonimeetodi abil, kasutades Fluimucil 100 mg, kasutatakse selle ravimi 10% lahust, mille eesmärgiks on nii süstimine kui ka sissehingamine.
Inhaleerimiseks on Fluimucil'i annus nii täiskasvanud patsientidel kui ka lastel ühesugune. Ravimit võetakse koguses 300 mg, mis sisaldub ühes ravimlahuse ampullis kontsentratsioonis 10%.
Seda ainet ei ole võimalik lahustada vees või soolalahustes. Ampullides olev vorm on kasutusvalmis. Sissehingamine peab toimuma päevas kaks korda. Inhaleeritava Fluimucilom-ravi kestus sõltub suuresti haiguse tõsidusest. Iga sissehingamine peab toimuma 20 minuti jooksul.
Fluimucili kasutamisel 100 mg köha jaoks keskmine inhalatsiooniravi kestus peaks kestma 10 päeva. Kui patsiendil on bronhopulmonaalse süsteemi kroonilise patoloogia raske vorm, siis on sellistel juhtudel võimalik ravida kuni 6 kuud.
Fluimucil 100 mg on samuti sobiv preparaat pihustiga ravimiseks. Siiski pakub tootja ravimit selles vormis pulbrina.
Selleks, et seda kasutada inhalaatorina nebulisaatori abil, tuleb tööriist eelnevalt ette valmistada. Tee see üsna lihtsaks. Ampullid tuleb avada pulbri ja lahustiga.
Pärast seda peate nende sisu põhjalikult segama. Samuti võib valmistoode valmistada, kui lahusti kogutakse süstlasse ja süstitakse viaali, kus pulber on suletud, ja seejärel loksutatakse hästi.
Annustamine Fluimucil täiskasvanutele on 250 ml kaks korda päevas ja laste raviks - 125 ml iga protseduuri puhul. Sissehingamine peab toimuma 2 korda päevas. Köha koos Fluimutsiliga inhaleerimise vormis ei tohi kesta kauem kui 10 päeva.
Erijuhised
Paljud ravimid võivad suhelda teiste ravimitega. Seda suudab ka 100 mg Fluimucil, mis on saadaval siirupi ja tablettidena. Peaksite teadma, et seda ravimit ei saa kombineerida köhavastaste ravimitega.
Eelkõige ei saa seda kasutada koos Sinekodomi, Libeksinomi ja teiste ravimitega, mis sisaldavad nende koostises kodeiini. Kui te ei tea sellest nüanssist, siis köha refleksi pärssimise tõttu röga stagnatsiooni tõenäosus.
Fluimucil 100 mg-ga ravimise kohta on veel üks kommentaar inhalatsiooni vormis. See käsitleb selle ravimi atsetüültsüsteiini põhikomponendi kombinatsiooni antibiootikumiga. Kui ravitakse patsiente, kellel on verepilti muutused, peab arst pöörama tähelepanu leukotsüütide ja granulotsüütide tasemele.
Kui valgete rakkude arv langeb alla 4000 / µg ja granuleeritud leukotsüütide arv suureneb rohkem kui 40%, tuleb ravi Fluimucil'iga (tabletid ja siirup) kohe tühistada.
Fluimucil sissehingamiseks: analoogid
Praegu puuduvad sissehingamiseks Fluimutsil kihiseva siirupi asendajad. See ravim on originaalravim ja seni ei ole ükski farmakoloogiline ettevõte geneerilisi ravimeid välja andnud.
Kuigi apteekidel on taskukohased analoogid, on nende arv siiski väike.
Nende hulka kuuluvad:
- ACC süstimine. Ravim on saadaval lahuse kujul kontsentratsioonis 10% ja on ette nähtud süstimiseks ja inhaleerimiseks. Seda ravimit toodab firma Hexal.
- Mukomist. See on vahend inhaleerimiseks 20% kontsentratsiooniga. Seda ravimit toodab Suurbritannia firma Bristol Myers.
Väärib märkimist, et kihisev siirup Fluimucil 100 mg ja selle asendusainetena kasutatavad ravimid kuuluvad samasse hinnakategooriasse ning vastavad täielikult kõikidele Euroopa riikide standarditele.
Seetõttu on Fluimucil'i kasutamine inhaleerituna või selle analoogide abil võimalik pakkuda ohutut ja tõhusat ravi, mis patsientidele soovitaks taskukohase hinnaga.
Arsti soovitused
Külmhooaja algusega suureneb nohu. Hilisel sügisel ja talvel on paljud inimesed ülemiste hingamisteede haigustega. Täna on palju vahendeid, mis suudavad neid haigusi tõhusalt ravida.
Hiljutised uuringud on näidanud, et parimad tulemused hingamisteede haiguste ravis näitavad ravimeid, mis süstitakse sissehingamisel põletiku fookusse.
Paljud terapeudid määravad sellist ravimit nagu 100 mg Fluimucil. Farmakoloogilises turul pakutakse seda sissehingamisel. Selle kasutamine võimaldab teil kiiresti kõrvaldada külma peamised sümptomid.
Ravimi eeliseks on tõsiste kõrvaltoimete puudumine. Te ei saa seda võtta inimestele, kes ei talu ravimi koostises esinevaid komponente.
Kuigi see ravim ei ole rasedate naiste jaoks vastunäidustatud, ei ole arstid seda siiski määranud, sest selle ravimi ohutus naiste huvipakkuvas seisundis ravimiseks ei ole veel tõestatud. Fluimucili 100 mg kasutamisel on võimalik ravida hingamisteede haigusi mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel.
Nende patsientide kategooriate annus varieerub, seega ei tohiks hingamisteede haiguste enesehooldamist kasutada. Vajalik on külastada arsti, kes määrab tõhusa ravikuuri ja määrab vajaliku ravikuuri, et vabaneda ebameeldivatest sümptomitest.