Siirup Lasolvan: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Pleuriit

Lasolvani siirup on köha ja mukolüütiline ravim. Kõige sagedamini on ette nähtud kuiva köha, kui röga eritamist on raske. Toimeaine - ambroksool.

Toimeaine lahjendab bronhopulmonaalset saladust ja aitab kaasa selle loomulikule eraldumisele. Lasolvani siirup on ette nähtud igas vanuses lastele, kes kannatavad bronhopulmonaalsete haiguste all.

Ambroksool suurendab lima sekretsiooni hingamisteedes ja suurendab kopsu-pindaktiivse aine sünteesi, stimuleerib tsiliivset aktiivsust. Need mõjud viivad lima sekretsiooni paranemisele ja selle eemaldamisele (mukociliary kliirens). Suurenenud vedeliku sekretsioon ja suurenenud limaskesta kliirens soodustavad lima eemaldamist ja köhimist.

Toimeaine imendumine on kiire ja suhteliselt täielik, kusjuures terapeutiline vahemik on lineaarne. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 30 minuti - 3 tunni pärast.

5 ml Lasolvani siirupi koostis:

  1. Toimeaine: ambroksool - 15 või 30 mg (vesinikkloriidina);
  2. Abikomponendid (vastavalt 15/30 mg 5 ml): bensoehape - 8,5 / 8,5 mg, hüdroksüetüültselluloos (gietelloza) - 10/10 mg, atsesulfaamkaalium - 5/5 mg, vedel sorbitool (mitte-kristalliseerumine) - 1750/1750 mg, glütserool 85% - 750/750 mg, vanilje lõhna- ja maitseaine 201629 - 3/3 mg, puhastatud vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, metsamarjade maitseaine PHL-132195 - 11 mg (siirupile 15 mg / 5 ml) või maasika kreemjas maitseaine PHL-132200 - 12 mg (siirupile 30 mg / 5 ml).

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravis Lasolvani pikaajalise ravi ajal (2 kuud või kauem) vähenes ägenemiste arv oluliselt. Täheldati ägenemiste kestuse olulist langust ja antibiootikumravi päevade arvu.

Näidustused

Mis aitab Lasolvani siirupit? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste raviks, mis tekivad viskoosse röga vabanemisel:

  • bronhiektaas;
  • kopsupõletik;
  • bronhiit ägeda ja kroonilise ravikuuri ajal;
  • bronhiaalastma, mis tekib röga tühjenemise raskustega;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Kasutusjuhend siirup Lasolvani annus

Siirup võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Annus sõltub toimeaine (15 mg / 30 mg) vanusest ja sisaldusest siirupis.

Siirup 15 mg / 5 ml

Standarddoos vastavalt juhistele:

  • täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 10 ml;
  • 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 5 ml;
  • 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 2,5 ml;
  • alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 2,5 ml;

Siirup 30 mg / 5 ml

Seda kohaldatakse 6-aastastele lastele. Kasutusjuhend siirup Lasolvan soovitab järgmisi annuseid:

  • täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 5 ml;
  • 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas 2,5 ml kohta.

Kombineerige ravim köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist, ei tohiks olla.

Osa siirupist Lasolvan sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab, et Lasolvani siirupi määramisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suuõõnes või neelus; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus. Harva (0,01–0,1%) - kuiv kõri.
  • Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, sügelus, ülitundlikkus.
  • Närvisüsteemi osalt: sageli (1-10%) - maitse tunde rikkumine.

Vastunäidustused

Lasolvani siirupi määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
  • rasedus (I tähtaeg).
  • imetamisperiood.
  • II - III rasedus trimestril;
  • neeru- ja / või maksapuudulikkus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, gastralgia.

Soovitatav on kutsuda oksendamine, maoloputus esimesel 1-2 tunnil pärast siirupi võtmist. Rasva sisaldavate toodete vastuvõtt, sümptomaatiline ravi.

Siirupi Lasolvani analoogid, hind apteekides

Vajadusel võib Lasolvani asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Lasolvani siirupi kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Venemaa apteekides: Lasolvan, siirup 30 mg / 5 ml, 100 ml - 265 kuni 310 rubla, vastavalt 509 apteegile.

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Siirupi säilivusaeg - 3 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide hinnangud Lasolvana kohta on enamasti positiivsed. Patsiendid pärast paari päeva möödumist ravimi võtmisest märkisid bronhiidi ja teiste haiguste paranemist. Vanemate hinnangute kohaselt on laste ravimisel osutunud Lasolvani siirup.

Erijuhised

Ravimit võib kasutada rasedatele naistele II ja III trimestril äärmiselt ettevaatlikult, kui emale antav kasu kaalub üles võimaliku ohu arenevale lootele.

Ei ole soovitatav võtta siirupit ravivastaste ravimite kasutamise vastu, mis raskendab röga väljavoolu.

Abiaine sisaldav ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu seda ei tohi võtta kaasasündinud fruktoositalumatusega isikud.

Uuringuid ravimi mõju kohta psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja ajukoorme võimet keskenduda tähelepanu ei teostatud.

Lasolvani siirup: laste ja täiskasvanute kasutusjuhised

Lasolvan on uimastav ja mukolüütiline toime, mis on mõeldud bronhide-kopsuhaiguste raviks, millega kaasneb viskoosne röga, mida on raske eraldada.

Külmadega kaasneb sageli valus, kuiv köha. Sellises olukorras on seisundi leevendamiseks vaja võtta röga lahjendavaid ravimeid ja hõlbustada selle eemaldamist kopsudest.

Üks neist ravimitest on populaarne Lasolvani tööriist. Ravim on väga mugav kasutada, kuna sellel on erinevad annusvormid ja see aitab tõhusalt täiskasvanuid ja lapsi.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Mucolytic ja expectorant ravim.

Apteekide müügitingimused

Võimalik osta ilma retseptita.

Kui palju on Lasolvani siirup? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Lasolvani siirupit toodetakse kahes sordis, mis erinevad üksteisest toimeaine koguses. Läbipaistev värvitu siirup, mis on mõeldud lastele. Sellel on veidi viskoosne tekstuur ja meeldiv mahlakas aroom.

  • 1 ml siirupis on 15 või 30 mg toimeainet (ambroksooli).

Siirupit müüakse 100 ml pudelites, millega kaasneb mõõtekork. Kõik see on pakitud kartongkarpidesse.

Farmakoloogiline toime

Lasolvani toimeaine rollis on ambroksoolvesinikkloriid. Ravimil on mukolüütiline toime ja aktiveeritakse ka röga eritumine organismist, stimuleerides bronhide epiteelilihmade motoorset aktiivsust ja bronhide limaskestade seroossete rakkude aktiivsust.

Lasolvana terapeutiline toime ilmub poole tunni pärast ja võib kesta 6-12 tundi.

Näidustused

Lasolvan (siirup või inhalatsioonilahus) on näidustatud kasutamiseks järgmistes tingimustes:

  1. Pneumoonia, sealhulgas väga varases eas.
  2. Akuutne ja krooniline bronhiit.
  3. Mis tahes vormis bronhiektaas.
  4. Mõned nakkuslikud protsessid kopsudes, millega kaasneb obstruktiivne sündroom, mida väljendatakse köha.
  5. Ennetus, mis põhjustab distressi sündroomi. Kompositsiooni võib võtta köha ja kopsukoe põhifunktsioonide rikkumisi.

Peale selle väidab ravimi manustamine, et tööriista tuleb kasutada mitmete patoloogiliste protsesside korral ülemiste hingamisteede korral.

Vastunäidustused

  • I raseduse trimester;
  • imetamisperiood;
  • suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Järgmistel juhtudel on lastele ette nähtud lasolvana siirupi ettevaatlik kasutamine:

  • neeru- ja / või maksapuudulikkus;
  • II ja III raseduse trimestrid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Lasolvana aktiivne komponent suudab tungida platsentaarbarjääri. Kliinilised uuringud ei ole näidanud ravimi kahjulikku toimet rasedusele, tööjõule ega kahjulikku mõju lootele. Siiski tuleb raseduse ajal järgida erilisi ettevaatusabinõusid. Seetõttu ei soovita Lasolvan'i kasutada raseduse esimesel trimestril ja ülejäänud perioodil kasutada ravimit ainult arsti ettekirjutusega, isegi kui ravimi kasulikkus on suurem kui võimalik risk lootele.

Ambroksool eritub inimese rinnapiima. Lasolvan-ravi ajal ei olnud lastel rinnaga toitmise ajal kõrvaltoimeid, kuid eksperdid ei soovita imetamise ajal ravimit võtta.

Annustamine ja kasutusviis

Näidatud on kasutusjuhised: Lasolvani siirupit kasutatakse sisemiselt, sõltumata söögist.

  1. Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 5 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas.
  2. Lasolvani siirup 15 mg / 5 ml on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 10 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml, 2 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

Lasolvan on hästi talutav. Mõnel juhul ilmnevad järgmised kõrvaltoimed:

  1. Naha ja nahaaluskoe immuunsüsteem: harva - nahalööve, urtikaaria; harva - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, sügelus, ülitundlikkusreaktsioonid;
  2. Seedetrakt: sageli - tundlikkuse vähenemine neelu või suuõõnes, iiveldus; harva - suukuivus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, düspepsia; harva kuiv kurk;
  3. Närvisüsteem: sageli - düsgeusia.

Üleannustamine

Lascolvani või meditsiinilise vea juhusliku üleannustamise korral täheldatakse kõrvaltoimete esinemist, peamiselt seedesüsteemi kaudu. Iiveldus, krambid kõhuvalu, oksendamine, suurenenud väljaheide, röhitsus ja kõrvetised. Sõltuvalt ravimi annusest võib keha intoksikatsioon tekkida: peavalu, nõrkus, pearinglus, lihasvalu, palavik. Nahale ilmneb allergiline lööve, harvem on angioödeem ja anafülaktiline šokk.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, sümptomaatiline ravi ja rasva sisaldavate ravimite tarbimine on soovitatav esimese paari tunni jooksul pärast manustamist.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi spetsiaalsed juhised:

  1. Sorbitooli siirupis võib olla kerge lahtistav toime.
  2. Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani võtta ainult arsti poolt määratud viisil.
  3. Ärge kasutage Lasolvani siirupit koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
  4. On olemas üksikjuhtumeid tõsiste nahakahjustuste kohta, näiteks Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom, mis langes kokku ambroksooli nimetamisega; seost ravimiga ei ole siiski tõestatud. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.
  5. Lasolvani siirup (30 mg / 5 ml) sisaldab 5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (20 ml), Lasolvani siirupis (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorseid kiirusreaktsioone, ei ole läbi viidud.

Ravimi koostoime

Lasolvani interaktsioonis teiste ravimitega ei ole täheldatud märkimisväärset mõju. Kombinatsioonis amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiiniga on selle terapeutiline toime suurenenud, kuna toimeainete tungimine bronhopulmonaalsesse sekretsiooni paraneb.

Lasolvani ei saa kombineerida köhavastaste ainetega, mis vähendavad röga eritumist - tekib soovitud mõju.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes said Lasolvani siirupit:

  1. Olya Meid raviti Lazolvaniga haiglas, kus mu poeg ja mina sattusime larüngospasmi tõttu. Ta jõi seda raskesti, ütles kibe (kuigi minu arvates on see ahvatlev). Kodus, pediaatri käskis võtta Josetet raviks, sest ta leevendab spasme ja meil on nende suhtes kalduvus. Võib-olla on juhtum teistsugune ja võib-olla tänu sellele, et keeruline, kuid Dzhoset aitas kiiremini.
  2. Tina. Ma andsin oma lapsele lasolvani köha eest, me jõime seda siirupit pikka aega, kuid see ei aidanud meid täielikult. See pudel on ikka veel paigas ja ma isegi ei tea, kes on mugav. Kuigi ravim ei ole köhavastased ravimid kõige odavam, on see vähe kasulik.
  3. Artem. Ta köis aasta, vaevu maganud, rakendas palju - see oli kasutu. Täielik läbivaatus, sealhulgas komp. tomograafia. Nohu, mul on kahju, veetsin kõik sallid ja kaks lehte. Aga ta võttis Lasolvani lahuse kolm korda sees - kõdistamine kurgus, köha ja tühjenemine lõpetati kohe. Tänu arendajatele kasulik. (Muide, ACC vähendab oluliselt urineerimist; eladon parandab märgatavalt urineerimist).

Lasolvana siirupi ülevaated lastele jäävad peamiselt vanematele, kes kasutasid ravimit köha ravimiseks oma lastel. Nad märgivad selle ravimi toimimise kiirust ja tõhusust.

Mõnel juhul on mainitud ambroksooli kõrvaltoimeid, kõige sagedamini on see kõhulahtisus ja naha allergilised reaktsioonid.

Analoogid

Siseriiklikelt tootjatelt saab Lasolvani asendada järgmiste ravimitega:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Lasolvani siirupi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge kasutage ravimit aegunud. Ravimit hoitakse temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, otsese päikesevalguse eest kaitstavas kohas.

Lasolvani tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, plastikust kaanega tihedalt suletuna.

Lasolvani siirup: kasutusjuhised

Koostis

Siirup 15 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab toimeainena 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi; abiained - bensoehape (E210), hüdroksüetüültselluloos, atsesulfaamkaalium (E950), sorbitool, vedelik, mittekristalluv (E420), glütseriin 85% (E422), RNL132195 maitseaine, vanilje maitseaine 201629, puhastatud vesi.

Siirup 30 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab toimeainena 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi; abiained - bensoehape (E210), hüdroksüetüültselluloos, atsesulfaamkaalium (E950), sorbitool, vedelik, mittekristalluv, (E420), glütseriin 85% (E422), maasik koore maitsega РНL132200, vanilli maitse 201629, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev või peaaegu läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu, kergelt viskoosne siirup.

Köha ja külma abinõud. Mukolüütilised ravimid.

ATH kood: P05SB06.

Farmakoloogiline toime

Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köitev tegevus; stimuleerib bronhide limaskestade näärmete seroosset rakku, suurendab limaskesta sekretsiooni ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust. Suurendab silma epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust, suurendab röga limaskesta transportimist.

In vitro uuringus täheldati lokaalanesteetilist toimet, mis on seletatav ambroksooli võimega blokeerida naatriumikanaleid. See protsess on pöörduv ja sõltuv kontsentratsioonist. Kliiniliselt põhjustab ambroksool sissehingamisel kiiret valu ja sellega kaasnevat ebamugavust ülemiste hingamisteede korral.

In vitro uuringus leiti ka, et tsütokiinide vabanemine kudede mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest vererakkudest väheneb oluliselt.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 1-2,5 tundi pärast suukaudset manustamist.

Ambroksoolvesinikkloriidi jaotumine verest kudedesse on kiire ja väljendunud, kõrgeim toimeaine sisaldus kopsudes. Jaotusruumala pärast suukaudset manustamist on 552 l. Suhtlemine plasmavalkudega - 90%, tungib vere-aju barjääri, platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima.

Metabolism ja eritumine

Metabolism - maksas konjugatsiooni tõttu moodustab dibromantraniilhapet (ligikaudu 10% annusest), glükuroonkonjugaate ja mitmeid väiksemaid metaboliite. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et SURZR4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest.

Umbes 30% manustatud suukaudsest annusest eritub presüstilise metabolismi tulemusena.

Poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogu kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerude kliirens annab umbes 8% kogu kliirensist.

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Tulenevalt asjaolust, et ravim metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu, võib raske neerufunktsiooni häire korral maksas tekkida Ambroxol'i metaboliitide akumulatsioon.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mis viib selle plasmataseme tõusuni 1,3-2 korda.

Uuringud on näidanud, et Ambroxoli farmakokineetika ei sõltu vanusest ja soost ning seega ei nõua annuse muutmist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhectasis.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes.

Rasedus (I trimester).

Harvad pärilikud talumatused ravimi mis tahes komponendi suhtes (vt lõik „Ettevaatusabinõud”).

Kasutage raseduse (II-III trimestri) ja imetamise ajal ettevaatlik Lasolvan'i neeru- ja / või maksapuudulikkusega.

Rasedus ja imetamine

Prekliinilised uuringud ja ulatuslik kliiniline kogemus ei ole näidanud ravimi ravi soovimatut toimet raseduse ajal. Siiski peaksite järgima raseduse ajal ravimite väljakirjutamise üldreegleid. Lasolvani ei soovitata kasutada raseduse esimesel trimestril.

Lasolvan tungib rinnapiima. Kuigi ei ole oodata ravimi kahjulikku toimet lapsele, ei soovitata Lasolvani kasutada imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Lapsed 2-5 aastat: 2,5 ml (7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 3 korda päevas (iga 8 tunni järel). Maksimaalne annus 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas. 2-3 päeva pärast, kui patsient on paranenud, võib LAZOLVAN'i võtta 2 korda päevas, s.t. iga 12 tunni järel.

Alla 2-aastased lapsed: See ravim on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

Siirup 30 mg / 5 ml

Täiskasvanud: 10 ml (60 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Maksimaalne annus 120 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas.

Kui patsient on parem, võib Lasolvana annust vähendada poole võrra.

Üle 12-aastased lapsed: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Maksimaalne annus 60–90 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas.

6-12-aastased lapsed: 2,5 ml (15 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 2-3 korda päevas. Maksimaalne annus 45 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas. 2-3 päeva pärast, kui patsient on paranenud, võib LAZOLVAN'i võtta 2 korda päevas, s.t. iga 12 tunni järel.

Lapsed 2-5 aastat: 1,25 ml (7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi) 3 korda päevas (iga 8 tunni järel). Maksimaalne annus 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas. 2-3 päeva pärast, kui patsient on paranenud, võib LAZOLVAN'i võtta 2 korda päevas, s.t. iga 12 tunni järel.

Alla 2-aastased lapsed: See ravim on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

Neeru- või maksakahjustusega patsiendid

Neerufunktsiooni kahjustusega või raske maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid tuleb ravimit kasutada ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all. Sel juhul peaksite vähendama annust või suurendama aega ravimi võtmise vahel.

Kui te unustate Lasolvani võtta või võtate ebapiisava koguse, jätkake ravimi võtmist vastavalt annustamisskeemile.

Siirupit soovitatakse juua vett.

Lasolvani võib võtta sõltumata söögist.

Kui sümptomid ei parane või süveneb pärast 5-päevast ravi, konsulteerige arstiga.

Kõrvaltoimed

ImmuunsüsteemAnafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) ja muud ülitundlikkusreaktsioonid.

Närvisüsteem: düsgeusia (maitse rikkumine).

Hingamissüsteem, rindkere organid ja mediastiin: tundlikkuse rikkumine suus ja kurgus;

Seedetraktist: iiveldus, suukaudne hüpesteesia, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus, kurgu kuivus, kõrvetised, kõhukinnisus, hüperalivatsioon.

Naha ja nahaalused koed: lööve, urtikaaria, angioödeem, sügelus.

Neeru- ja kuseteed: düsuuria.

Loetletud kõrvalreaktsioonide või reaktsiooni puhul, mida ei ole kasutusjuhendis mainitud, tuleb konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid inimestel ei kirjeldata. Juhusliku üleannustamise ja / või meditsiiniliste vigade korral täheldati, et täheldatud sümptomid vastavad soovitatud annuste kasutamisel Lasolvani teadaolevatele kõrvaltoimetele. Võimalik: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia. Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; rasva sisaldavate toodete vastuvõtmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ühildub üldist aktiivsust inhibeerivate ravimitega. Kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab köha vähenemise taustal röga tühjendamise raskusi. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi ja erütromütsiini bronhide eritumistesse tungimist ja kontsentratsiooni.

Ohutusabinõud

Teatatud on mitmetest tõsistest nahakahjustustest, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroomist ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist, mis on seotud mukolüütiliste ainete nagu ambroksoolvesinikkloriidi võtmisega. Neid juhtumeid võib üldjuhul seletada kaasneva haiguse raskusastmega või teiste ravimite samaaegse kasutamisega. Lisaks võivad patsiendid Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi varases staadiumis näidata gripile sarnaneva mittespetsiifilise haiguse ilmnemise märke: kehatemperatuuri tõus, keha valud, nohu, köha ja kurguvalu. Nende sümptomite ilmnemine võib põhjustada tarbetut sümptomaatilist ravi külmavastaste ravimitega.

Seetõttu tuleb naha või limaskestade kahjustumise korral viivitamatult arsti poole pöörduda ning ravi ambroksoolvesinikkloriidiga tuleb ettevaatusabinõuna peatada.

Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksakahjustuse korral tuleb Lasolvani võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Tulenevalt asjaolust, et ravim metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu, võib raske neerufunktsiooni häire korral maksas tekkida Ambroxol'i metaboliitide akumulatsioon.

2... 6-aastastele lastele väljakirjutamisel tuleb kaaluda riski ja kasu suhet.

Patsientidel, kellel esineb bronhide ja rohkete bronhide eritiste motoorse liikumishäirega (näiteks harva esineva primaarse tsiliivilise düskineesia sündroomi puhul), tuleb Lasolvani kasutada ettevaatusega, kuna on oht suurte röga ja bronhide obstruktsiooni tekkeks.

Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab 1,2 g sorbitooli, mis on 4,9 g sorbitooli maksimaalses soovitatavas ööpäevases annuses (20 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Lazolvani siirup 15 mg / 5 ml: 5 ml siirupit sisaldab 1,2 g sorbitooli, mis on 7,4 g sorbitooli maksimaalses soovitatavas ööpäevases annuses (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada. Sellel võib olla ka kerge lahtistav toime.

Ravimi mõju autojuhtimisele ja mehhanismidele

Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja mehhanismidele ei ole teada. Asjakohased uuringud on läbi viidud.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Säilita siirupit 15 mg / 5 ml temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, mitte külmutada.

Säilita siirupit 30 mg / 5 ml temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Beringer Ingelheim Espana SA, Hispaania Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Hispaania.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tel: (+375 17) 283 16 33, faks: (+375 17) 283 16 40.

Lasolvan 15 mg - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:

Farmakoterapeutiline grupp:

Ekstraktor, mukolüütiline aine

ATX-kood:

Farmakoloogiline toime

Uuringud on näidanud, et Lasolvana toimeaine Ambroxol suurendab eritumist hingamisteedes. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.

Farmakokineetika
Kõigile kohese vabanemisega ambroksoolvormidele on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Suukaudse manustamise korral saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) 1-2,5 tunni jooksul. Jaotusruumala on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Ligikaudu 30% aktsepteeritud suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud osa ambroksoolist metaboliseerub maksas, peamiselt glükuronidatsiooni teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väheses koguses täiendavaid metaboliite. Ambroksooli terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi.
Kogu kliirens on 660 ml / min. neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistuse meetodil hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende omaduste jaoks valida.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhectasis.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes, rasedus (I periood), imetamisperiood.
Siirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) sisaldab 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Kasutage raseduse ajal (II - III trimester) ettevaatlik Lasolvan'i neeru- ja / või maksapuudulikkusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ja kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud ravimi negatiivset mõju lootele.
Siiski peate ravimi raseduse ajal kasutamisel järgima tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril.
Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele. Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et rinnaga toitvatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole Lazolvani siirupit soovitatav kasutada imetamise ajal. Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Seedetrakti häired

Sageli (1,0-10,0%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või kurgus;
Harva (0,1-1,0%) - düspepsia. oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus;
Harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harva (0,01-0,1%) - lööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem, sügelus *, ülitundlikkus.
Närvisüsteemi häired

Sageli (1,0-10,0%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).
* - neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1,0%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, kuna neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.

Üleannustamine

Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teateid juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu. Sel juhul on vajadus sümptomaatilise ravi järele.
Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimite kohta ei ole teatatud. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist bronhide eritistesse.

Erijuhised

Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist. On üksikuid teateid raskete nahakahjustuste kohta, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langes kokku ühekordsete ravimite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, määramisega. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võivad tekkida varased faasid. perature, keha valu, nohu, köha ja kurguvalu sümptomaatiliseks raviks köha ja võimalusel ekslike loovutamise vahenditest. Kui ilmnevad uued naha ja limaskestade kahjustused, on soovitatav lõpetada ravi ambroksooliga ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.

Ravimi mõju autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele

Vormivorm

Siirup 15 mg / 5 ml.
100 ml või 200 ml merevaigukollase või pruuni klaasist klaaspudelites, millel on keermestatud plastikust kate, lastele ohutu, keermega ja esimese ava avaga. Pudel asetatakse pappkarbi, kus on kasutusjuhend ja mõõtekork.

Kasutusjuhend Lasolvana

Köha kaasneb enamiku hingamisteede haigustega. Kliinilise sündroomi ravi nõuab sõltuvalt selle tüübist mitmeid ravimeid, mis vähendavad köha krampide esinemissagedust. Sellised ravimid hõlmavad Lasolvani, mille kasutusjuhendid sisaldavad ligikaudset raviskeemi. Samuti tuuakse välja võimalikud piirangud saada.

Vähesed inimesed teavad, milline köha aitab Lasolvani. Mucolytic toimib keerulisel viisil, kõrvaldades ebatõhusa köha ja evakuatsiooni bronhidest. Ravimil on kõrge biosaadavus, tootja pakub erinevaid vabanemisvorme, kaasa arvatud inhaleerimise lahus.

Ravimi kirjeldus

Köha lasolvaani võib kasutada rasedatele, lastele ja täiskasvanutele. Siirupi ja tablettide (sh pastillid) vabastamise vormidel võib olla vanusepiirangud.

Lasolvani inhalatsioonilahus

Vormivorm

Mitmed ravimivormid võimaldavad patsientidel valida köha jaoks kõige mugavama ravi. Lahus on selge, pruuni värvusega. Lasolvani tabletid on valged (harva kollased), ümarad, tasased. Annusvormi servad on kaldu, ettevõtte logo on graveeritud. Veerem ja risk on olemas.

Lasolvani siirup on läbipaistev, marja (maasika) maitse ja magusa järelmaitsega. Losengid on ümmargused, tasased, pruuni värvi mündi lõhnaga. Lahust ja laste Lasolvani müüakse erineva mahuga (100-200 ml) klaaspudelites, mis on eelnevalt valmistatud - õhukesest plastist villides.

Lasolvana kompositsioon ja kasulikud omadused köha jaoks

Tootja annab toote koostises aktiivseid lisaaineid. Peamine komponent on ambroksool (vesinikkloriidi kujul). Selle kontsentratsioon võib varieeruda (7,5-15-30 mg). Sõltuvalt Lasolvani koosseisu vabastamise vormidest on olemas järgmised täiendavad elemendid:

  1. Lahuses - karboksüülhape (tribasiline), alküülbensüüldimetüülammooniumkloriid, naatriumvesinikfosfaat (dihüdraat), destilleeritud vesi.
  2. Pillides - taimse päritoluga tärklis (mais), steariinhapete magneesiumisool, laktoos, ränidioksiid.
  3. Losengides - sorbitool, kumm, eukalüptõli, essentsiaalne piparmündiõli, magusaine (sahharinaat), parafiin, puhastatud vesi.
  4. Siirupis - bensoehape, maitsed, mis on identsed loodusliku, sorbitooli, glütserooli, kaaliumsoola, puhastatud veega.

Lasolvani lahuses on põhikomponendi (ambroksooli) madalaim kontsentratsioon. Pillides - mitte rohkem kui 30 mg aktiivset elementi, siirupis ja pastillides - 15 mg. Lasolvani ekstraheeriv ja mukolüütiline toime selle koostise tõttu.

Lasolvani kasutamine lastel

Lasolvani ei soovitata alla 1-aastastele lastele. 2-aastased lapsed annavad ainult siirupit. Lastele manustatakse köha ravimit sõltuvalt ettenähtud annusest. Terapeutiline määr määratakse spetsialisti poolt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja köha rünnakute sagedusest.

Lasolvani kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Imetamise ajal on Lasolvani kasutamine rangelt keelatud, olenemata vabastamise vormist. Toimeaine tungib rinnapiima ja ületab platsentaarbarjääri, nii et raseduse esimese kolme kuu jooksul ravimit ei kasutata. Alates teisest trimestrist võib mukolüütilist ravi ravida loote ja naise elu ohustamata. Vastuvõtt peaks toimuma arsti järelevalve all ja vastavalt juhistele.

Näidustused

Kasutusjuhised kirjutasid järgmised andmed:

  • bronhiit ilma köha;
  • krooniline bronhiit (akuutses staadiumis);
  • hingamisteede viirusinfektsioonid;
  • kopsu obstruktsioon;
  • respiratoorse distressi sündroom;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma.

Vastavalt juhistele võib Lasolvani kasutada haiguste korral, millega kaasneb tugev köha.

Köha kroonilise bronhiidi korral

Millist köha kasutatakse

Paljud on huvitatud sellest, mida köha saab Lasolvani kasutada. Ravimi annustamisvorme kasutatakse vastavalt juhistele 2 tüüpi köha puhul: märg ja ebaproduktiivne.

Lasolvan koos niiske köha

Niiske köha sisaldav Lasolvan laiendab bronhide luumenit ja kiirendab eksudaadi eritumist. Ravim toimib õrnalt, vähendades köha rünnakute sagedust. Haigusega kaasneva kliinilise sündroomi ravi võib läbi viia mis tahes vormis vabastamisega. Niiske köha sisaldav Lasolvan pärsib ka hingamisteede põletikulisi protsesse.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on igal teisel patsiendil täheldatud märja köha. Igal aastal esineb igal kolmandal lapsel märjad köha koos röga tühjendamisega. Alla 6-aastased lapsed on haigestunud sagedamini kui täiskasvanud, eriti talvel.

Lasolvan kuiva köha

Kuiva köha jaoks ärge võtke siirupit, tablette ja Lasolvana pastille. Terapeutilistel eesmärkidel kasutage lahust. Sissehingamine Lasolvaniga, kui vastavalt juhendile tehakse kuiv köha. Aktiivkomponendi osakesed koos auruga tungivad hingamisteedesse kiiremini.

Mees teeb sissehingamist Lasolvaniga

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Igasugune vabastamine müüakse koos kasutusjuhistega, mis on pakendatud pappkarpi. Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, milles vastuvõtt puudub. Nende hulka kuuluvad:

  • sünnitusperiood (I tähtaeg);
  • rinnaga toitmise periood;
  • aktiivsete või abielementide individuaalne talumatus).

Ravimil on ka suhtelised piirangud. Nende hulka kuuluvad maksa- ja neerupuudulikkus. Terapeutilise annuse sõltumatu suurenemine suurendab mitmete kõrvaltoimete ohtu.

Kõige sagedamini tekivad need seedetraktist. Nende hulka kuuluvad mao- ja soolehäired, sealhulgas soole liikumise vähenemine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, kõrvetised ja düspepsia.

Lasolvani võtmise kõrvaltoimeid võib seostada allergiliste reaktsioonidega. Need tekivad päevamäära kerge ületamise taustal. Kõige sagedamini on see naha hüpereemia, punetus ja koorimine, põletamine ja sügelus.

Imetamise periood - peamine vastunäidustus Lasolvani kasutamisele

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend Lasolvana hõlmab enamiku ravimvormide suukaudset manustamist. Annustamisrežiim määratakse individuaalselt. Terapeutilist määra määrab spetsialist haiguse tõsiduse ja selle avaldumise intensiivsuse alusel. Tugeva köha rünnaku korral võib raviarsti loal annust suurendada. Iga üksikannusvormi puhul on olemas konkreetne manustamisviis.

Kasutamismeetod

Lasolvanomiga sissehingamine peab toimuma vastavalt juhistele. Tilgad (lahus) segatakse võrdsetes osades naatriumkloriidiga. Saadud segu valatakse nebulisaatorisse. Nendel eesmärkidel kasutatavaid auru inhalaatoreid ei saa kasutada. Toatemperatuurini soojendatakse, inhaleeritakse lahust aeglaselt - terav hingeõhk võib põhjustada tugeva köha rünnaku.

Lasolvani tabletid on purjus terved, neid ei soovitata närida. Laste siirup ei saa vett juua, see on maitsele meeldiv.

Annustamine

Lasolvani kasutamise juhendis ettenähtud ligikaudne annustamisskeem. Vastuvõtukava (sõltuvalt vabastamise vormist):

  1. Tabletid - mitte rohkem kui 1 tablett kolm korda päevas.
  2. Siirup -2,5-10 ml (sõltuvalt vanusest) üks kord. 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml, lapsed 7-12-aastased - 5 ml üks kord, üle 12-aastased lapsed - mitte üle 10 ml. Joo siirupit 2-3 korda päevas.
  3. Losengid - 1-2 tabletti 3-4 korda päevas või iga köha sobitamisega.

Inhaleeritava lahuse võib võtta suu kaudu. Raviskeem ei ole enam kui 20 tilka üks kord.

Tüdruk võtab pilli

Kuidas võtta

Tableti vorm tuleb pesta rohke veega. Siirup võetakse puhtal kujul, ei ole soovitatav seda veega lahjendada. Pastillid peavad lahustuma.

Enne või pärast sööki

Igat annustamisvormi võib vastavalt juhistele võtta enne sööki, pärast seda või söögi ajal.

Kuiv köha pärast Lasolvani

Harvadel juhtudel võib pärast Lasolvanat köha suureneda. See võib olla tingitud ravimi stimuleerivatest omadustest, köha ilmneb sageli pärast sissehingamist. Sageli võivad köha rünnakud tähendada komplikatsioonide teket. Halvenemine nõuab kohest kokkupuudet spetsialistiga.

Erijuhised

Vastavalt juhistele on Lasolvan-ravi ajal rangelt keelatud alkoholi juua. Ravim ei vähenda tähelepanu kontsentratsiooni, sõitmine on lubatud.

Kas ma võin koos teiste ravimitega võtta

Ravimit ei saa kasutada meditsiinilistel eesmärkidel samaaegselt köhavastaste ravimitega. Kompleksne ravi koos mukolüütilise ravimiga võib hõlmata antibiootikume - sel juhul viimaste kontsentratsioon veres suureneb.

Kas on võimalik võtta Lasolvanat teiste ravimitega

Analoogid ja kulud

Lasolvanil on mitmeid struktuurianalooge ja geneerilisi ravimeid. Nende hulka kuuluvad:

  1. Ambrokmol. Siirupitud vabanemisvormil on sama koostis kui originaalil. Põhilised näidustused on hingamisteede patoloogia. Imetamise ja raseduse ajal ei tohi kasutada.
  2. Bronchorus. Seda rakendatakse pillide kujul. Sellel on röstimis- ja spasmolüütilised omadused. Vanusepiiranguid (kuni 12 aastat).
  3. Ambrobene. Originaali lähim struktuurne analoog. Saadaval siirup koos vaarika maitsega ja lõhnaga. Likvideerib kuiva ja niiske köha.

Lasolvana maksumus apteekides võib varieeruda sõltuvalt müügikohast ja vabastamise vormist. Ligikaudne maksumus on 160–190 rubla.

LAZOLVAN

Up Siirup on läbipaistev või peaaegu läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu, kergelt viskoosne, looduslike marjade lõhnaga.

Abiained: bensoehape - 8,5 mg, gietelloza (hüdroksüetüültselluloos) - 10 mg, kaaliumatsesulfaam - 5 mg, sorbitoolivedelik (mitte-kristalliseeruv) - 1,75 g, glütserool 85% - 750 mg, looduslikud marja maitseained PHL-132195 - 11 mg, lõhna- ja maitseaine Vanilje 201629 - 3 mg, puhastatud vesi - 3,0475 g

100 ml - pudelid merevaigukollast või pruunist klaasist, millel on plastikust kruvikork, mis on lõngaga, ohutu lastele, ja esimese ava (1) juhtimine koos mõõtekorkiga - papppakendid.
200 ml - merevaigukollase või pruuni klaasist pudelid, millel on plastikust keermestatud kork, mis on lõngaga, ohutu lastele ja esimese ava (1) juhtimine koos mõõtekupiga - papppakendid.

Uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab eritumist hingamisteedes. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.

KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.

Imemine ja jaotamine

Kõigile kohese vabanemisega ambroksoolvormidele on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax suukaudsel manustamisel saavutatakse see plasmas 1-2,5 tunni jooksul, kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Metabolism ja eritumine

Ligikaudu 30% kasutatavast annusest on maksa esimene läbisõit. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.

Terminal T1/2 Ambroxol on 10 tundi, kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab umbes 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise manustamismeetodit, hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel valida annust.

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused koos viskoosse röga vabanemisega:

- äge ja krooniline bronhiit;

- bronhiaalastma koos röga ummistusega;

- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;

- I rasedus trimestril;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- harvaesinev pärilik fruktoosi talumatus.

Ettevaatlikult tuleks ravimit Lasolvan kasutada raseduse ajal (II ja III trimestril), neeru- ja / või maksapuudulikkusega.

Ravimit kasutatakse sees, sõltumata söögist.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 ml 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml, 2 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, konsulteerige arstiga.

Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suuõõnes ja neelu; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.

Närvisüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).

Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - lööve, urtikaaria, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1–1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.

Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.

On teateid juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.

Ambroksool suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist bronhide sekretsiooni.

Ärge kasutage Lasolvani siirupit koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest, näiteks Stevens-Johnsoni sündroomist ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist, mis langes kokku taandavate ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisega. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Siirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) sisaldab 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena (30 ml). Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti poolt määratud viisil.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorseid kiirusreaktsioone, ei ole läbi viidud.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.

Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.

Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski peate järgima tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimi kasutamise ajal raseduse ajal. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et rinnaga toitvatel imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole laktatsiooni ajal soovitatav kasutada Lasolvani siirupit.

Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.