Lasolvani tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

Köha

Lasolvani tabletid, mille kasutusjuhised sisaldavad täielikku teavet, on populaarne vahend köha raviks.

Nende eelised hõlmavad kõrget kvaliteeti, efektiivsust, kiiret tegutsemist ja minimaalset ohtu, et keha põhjustab ravimi võtmist. Lasolvani tablette saab osta kõikjal ilma retseptita.

Mis on Lasolvan?

Väljendatav toime muudab aine paljude patoloogiate puhul valitud ravimiks. Kasutusjuhend sisaldab teavet Lasolvani tablettide kohta. Loend sisaldab:

  • alumiste hingamisteede nakkushaigused, millega kaasneb tracheobronhiaalide eritumine;
  • bronhiit erinevates vormides;
  • astma, millega kaasneb röga;
  • kopsupõletik, sealhulgas viiruse etioloogia;
  • flegoon või abscess;
  • pikaajalised obstruktiivsed haigused.

Ravimil on keeruline toime. Lasolvani tabletid (juhend sisaldab mehhanismi üksikasjalikku kirjeldust):

  • neil on kasulik mõju trahheobronhiaalse sekretsiooni lahjendamisele;
  • kiirendada röga eritumist;
  • suurendada pindaktiivse aine sünteesi.

Mis köha aitab?

Mõned ravimid sobivad teatud tüüpi köha raviks. Lasolvani tabletid tableti kasutamise juhised märja köha raviks.

Ambroxol on köha ja on kasutu kuivale köhale. Soovita ravimit saab ainult pärast röga loomulikku välimust.

Niiske köha korral kiirendavad tabletid bronhide puhastamist. See toob kaasa asjaolu, et patsient taastub palju kiiremini. Kokkuvõttes köha pillid Lazolvan, tuleb märkida, et ravim on hea raviks märg köha ja kui kuiv ei kasutata. Lisaks ei ole tööriist soovitatav allergilise köha puhul, sest see ei ole sellistel juhtudel tõhus.

Kasutamisjuhend lastele ja täiskasvanutele

Enne seda, kui on soovitatav uurida kõiki nüansse, on eriti oluline tutvuda selle vastunäidustuste ja piirangutega. Laste puhul ei soovita Lasolvani tabletid kasutada kasutusjuhendit. Tööriist nimetatakse ainult 18-aastaseks. Laste ja noorukite raviks määravad arstid siirupi või lahuse.

Kuidas võtta tablette?

Ravi ajal on oluline järgida ravimi soovitatavat annust. Kuidas võtta Lasolvani tablette:

  1. Soovitatav kolm annust 30 mg (1 tabel).
  2. Rasketel juhtudel on võimalik arstiga konsulteerides juua 2 tabletti kaks korda päevas.
Lasolvani köha pillid on joomine sõltumata vee ja toidu tarbimisest enne sööki, pärast seda või pärast sööki. Ravimit tuleb veega maha pesta, seda ei tohi närida.

Ühe Lasolvani tableti annus on 30 mg, kasutusjuhised piiravad ravimi päevast kogust annuseni 120 mg - 4 tabletti. Selle summa ületamine võib põhjustada kõhu- ja vaagna valu, põhjustada oksendamist, kõhulahtisust, kõrvetised.

Kui te märkate kõiki märkustes esitatud soovitusi, ei paranda teie heaolu rohkem kui 5 päeva, siis peaksite ravi uuesti kohandama. Lasolvani tabletid (30 mg), juhised keelavad:

  1. Rasedus varases staadiumis. Ravimi nimetamine on võimalik ainult raseduse teise trimestri ajal.
  2. Rasvumisvastaste vahendite ühine nimetamine. Need abinõud takistavad köha, mis tähendab, et nad takistavad lima põgenemist bronhidest.
  3. Allergia laktoosi suhtes. Kasutusjuhised keelavad Lasolvani tabletid täiskasvanutel, kes ei talu piimasuhkrut. Sellisel juhul soovitasid teised fondivormid.

Imetamise pastillid

Lozengid - teine ​​ravimi ravimvorm. Kasutusjuhend näitab, et iga troche sisaldab 15 mg toimeainet Ambroxol.

Toode ei vaja kastmist, mis muudab selle vastuvõtmise mis tahes tingimustes lihtsaks ja mugavaks. Resorptsiooni tabletid Lasolvani kasutusjuhised soovitab teil kasutada järgmist:

  1. Loseng tuleb panna keele alla, kuni see on täielikult lahustunud. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel soovitab lasolvani tablett 30 mg (2 tk) võtta kolm korda päevas.
  2. Rasketel juhtudel on võimalik annust suurendada kuni 30 mg 4 korda päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat on keelatud rohkem kui 1 loseng 2 või 3 korda päevas. Ravi ei sõltu toitumisest.

See sisaldab looduslikku piparmündiõli ja eukalüpti ekstrakti. Need koostisained hõlbustavad tõhusalt hingamist ja leevendavad kurguvalu. Losengid sisaldavad ka sorbitooli. See aine põhjustab mõnel juhul allergilisi reaktsioone: urtikaaria, ekseem, anafülaktiline šokk.

Patsiendi ülevaated

Teiste patsientide arvamus on mõnikord subjektiivne. Ravi edukus põhineb isiku individuaalsetel omadustel, õigel diagnoosil ja muudel teguritel. Seetõttu ei tohiks ravimite valimisel sellistele andmetele tugineda. Lasolvani tablettide puhul on ülevaated enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad, et:

  • ravimil on terapeutiline toime;
  • kiiresti leevendab köha ja lima;
  • põhjustab harva kõrvaltoimeid isegi annuse rikkumise korral;
  • Lihtne saada igasse apteegisse.

Ka ravi kohta on negatiivseid muljeid. Sageli kurdavad kõrge hind. Tõepoolest, on analooge ja sünonüüme, mille maksumus on kaks korda madalam. Lisaks ei ole mõned patsiendid ravimi komponentidele vastuvõtlikud. Harvadel juhtudel põhjustab ravimi kasutamine seedehäireid ja allergilisi reaktsioone, nagu hoiatatakse kasutusjuhendis.

Muud ravimi vormid

Sõltuvalt vanusest, haigusest ja iseärasustest on soovitatav kasutada erinevaid ravimi vabanemise vorme. Ravirežiim on oluliselt erinev. Enne kasutamist on oluline lugeda kasutusjuhendit.

Suukaudne lahus

Käsiraamat kirjeldab suukaudseks manustamiseks mõeldud lahust selge vedelikuna. See müüakse 100 ml mahuga toonitud klaaspudelites. Toimeaine on Ambroxol, annus milliliitri kohta on 7,5 mg. Seda on võimalik juua puhta, juua vett või segada jookide / toiduga. Peamine puudus on ebameeldiv mõru maitse.

Lahus sissehingamiseks

Suukaudne lahus ja inhalatsioonilahus ei ole eraldi vahendid, vaid üks ja sama. Ravimit ei saa mitte ainult purjus, vaid kasutada ka nebulisaatoris. Kui nebulisaatorit ei ole, viiakse protseduur läbi mis tahes mitte-auru inhalaatoritüübiga. Tööriist tuleb alati lahjendada soolalahusega, kasutada mineraalvett ei ole soovitav. Kasutusreeglite, soovitatavate annuste ja piirangute üksikasjad on toodud kasutusjuhendis.

Siirup

Selle ravimvormi peamine eelis on meeldiv maitse. Kasutamisjuhiste kohaselt sisaldab siirupi sisaldav preparaat magusaineid, värvaineid ja emulgaatoreid. Need ained võivad põhjustada allergiat. Mugavuse huvides on igal pudelil mugav mõõtekork.

Siirup lastele

Noorte patsientide jaoks on spetsiaalselt loodud laste siirup. Sellel on väiksem annus, meeldiv maitse ja lõhn. Laste puhul on Lasolvani kasutamise juhised tablettides rangelt piiratud ja siirupit saab juua isegi alla 6-aastastele lastele. Ravimil on meeldiv marja aroom.

Mis on parem - pillid või siirup?

Võrdle neid annusvorme on üsna raske. Mis on parem - Lasolvani tabletid või siirup sõltuvad konkreetsest patsiendist, eriti:

  1. Individuaalsest sallimatusest komponentidega. Tabletid on laktoositalumatuseks keelatud ja siirup - lõhna- ja aromaatsed täiteained.
  2. Eelistustest. Mõned inimesed ei taha vedelaid ravimeid, teised ei kasuta tablette.
  3. Kasutamise lihtsusest. Imetamine siirup teel või tööl ei ole alati mugav. Tablettide võtmine on lihtsam, samuti on annust kergem reguleerida.

Valides peaksite kuulama arsti soovitusi.

Kasulik video

Täiendavat teavet laste köha ravimite kohta leiate sellest videost:

Mis on Lasolvan? Juhised, ülevaated ja analoogid, hind apteekides

Taaskasutaja ja mukolüütiline ravim on Lasolvan. Kasutusjuhendis selgitatakse, kuidas võtta 30 mg tablette, siirupit, inhaleeritavat lahust, 15 mg pastillid kuivade köha ja bronhiidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Artiklis tutvustatakse ka Lasolvani, hinnakujundusteavet, analooge ja patsiendi ülevaateid.

Vabastage vorm ja koostis

Toodetud mitu vabastusviisi:

  • Lasolvani lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks on värvitu või on helepruuni tooniga, läbipaistev, mis sisaldub fl. 100 ml kohta. Iga pudel on varustatud tilguti, komplekti kuulub spetsiaalne mõõtekork.
  • Lasolvani tablettidel on valge või kollakas värv, ümmargune. Mõlema poole tabletid on tasased, ühest küljest on kumerad servad, ühelt poolt - graveeritud "67C" ja risk - ettevõtte sümbol. Tabletid on pakitud 10 tk. blistrites.
  • Laste siirup Lasolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosne, võib omada maasika maitset või looduslike marjade lõhna. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml kohta. Pakendis pannakse mõõdetud klaas.
  • Losengid on ümmargused, helepruunid, neil on piparmündi aroom. Pakitud 10 tk. blisterpakendites, mis on pakitud papist.
  • Lahust toodetakse ka ampullides ravimi Lasolvan IV juurutamiseks.

Koostis kõigi ravimite vormide Lasolvan on toimeaine Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

Lasolvani lahus sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi komponenti, samuti täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraati, naatriumkloriidi, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraati, bensalkooniumkloriidi, vett.

Lasolvani tabletid (1 tk.) Sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti lisaaineid: magneesiumstearaati, maisitärklist, laktoosmonohüdraati, kolloidset ränidioksiidi.

Köha siirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid komponente: gietelloosi (hüdroksüetüültselluloos), bensoehapet, kaaliumatsesulfaami, 85% glütserooli, vedelat sorbitooli, maitseaineid, vett.

Pastillid (1 tk.) Sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: akaatsiakummi, sorbitooli, karyoni 83, eukalüptiõli, piparmündiõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.

Farmakoloogilised omadused

Ravim, lahjendades ja kiirendades röga eraldumist hingamisteedest. Terapeutilise toime arengu mehhanism on seotud bronhipuu näärmete rakkude stimuleerimisega.

Lasolvana terapeutiline toime saavutatakse pool tundi pärast manustamist, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 3 tunni pärast. Ravim on võimeline läbima kõiki keha kaitsvaid tõkkeid.

Ravimi neutraliseerimine toimub maksas inaktiivsete lagunemissaaduste tekkega. Eraldub uriiniga.

Mis on Lasolvani jaoks ette nähtud?

Lasolvani lahenduse määramise põhinäitajad on järgmised:

  • Bronhide limaskestade põletikulised protsessid, millega kaasneb mitteproduktiivne, paroksüsmaalne kuiv köha;
  • Köha kopsupõletiku vastu;
  • Bronhektaas, et hõlbustada ja parandada patoloogilise röga väljavoolu;
  • Bronhiaalastma ägeda rünnaku puudumisel, et hõlbustada röga väljavoolu ja vähendada selle viskoossust.

Kasutusjuhend

Lasolvani siirupit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Annus sõltub toimeaine (15 mg / 30 mg) vanusest ja sisaldusest siirupis.

Siirup 15 mg / 5 ml

Standarddoos vastavalt juhistele:

  • täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 10 ml;
  • 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 5 ml;
  • 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 2,5 ml;
  • alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 2,5 ml.

Siirup 30 mg / 5 ml

Seda kohaldatakse 6-aastastele lastele. Kasutusjuhend siirup Lasolvan soovitab järgmisi annuseid:

  • täiskasvanud ja lapsed alates 12 aastastest - 3 korda päevas, 5 ml;
  • 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas 2,5 ml kohta.

Kombineerige ravim köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist, ei tohiks olla.

Osa siirupist Lasolvan sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime.

Pillid

Lasolvani tabletid 30 mg tuleb võtta suukaudselt 1 tabelis. kolm korda päevas. Vajadusel võib määrata erineva ravirežiimi, et suurendada toimet: 2 tabletti kaks korda päevas. Tabletid tuleb loputada vedelikuga, nende vastuvõtt ei sõltu söögist. Kui toime on 4-5 päeva jooksul puudunud, peate konsulteerima arstiga.

Pastillid

  • lapsed 6-12 liitrit: 1 pastill kaks või kolm korda päevas;
  • 12 l lapsed, täiskasvanud: 2 losengit kolm korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, konsulteerige arstiga.

Lahus Lasolvan

Võttes ravimit sisse, tuleb meeles pidada, et tilka võib lahjendada mis tahes vedelikus - tees, vees, mahlas. Kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Lasolvanat võrdub 1 ml tootega.

On näidustatud, et patsiendid võtavad vanuses 12 aastat kuni 4 ml 3 r. päevas. 6-12-aastased patsiendid - 2 ml 2-3 p. päevas. 2... 6-aastased patsiendid - 1 ml kolm korda päevas. Kuni 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Vastunäidustused Lasolvana

Ärge kasutage ravimit sellistel juhtudel:

  • Raseduse esimesel trimestril ja imetamisel;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lasolvani tuleb kasutada ettevaatusega rasedatele II-III trimeerides, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral.

Lapsed, sõltuvalt Lasolvani ravimvormist, võivad võtta:

  • Pastillid ja siirup 30 mg / 5 ml: alates 6 aastast;
  • Tabletid: 18 aastat.

Losengides on maksimaalne soovitatav ööpäevane annus (90 mg) 3200 mg sorbitooli, mistõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid selles ravimvormis Lasolvani kasutada. Lasolvan tablettide kujul on vastunäidustatud laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidele.

Siirupit ei tohi kasutada päriliku fruktoositalumatusega patsiendid.

Kõrvaltoimed

  • kõrvetised;
  • düspepsia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Toimeainel on suur läbitungimisvõime, see läbib kergesti läbi platsentaarbarjääri ja tungib emapiima. Ja kuigi paljud uuringud ei ole registreerinud ambroksooli negatiivset mõju loote kujunemisele või arengule, on Lazolvan Maxi kasutamine esimesel trimestril ohutuse huvides keelatud.

Hiljem on võimalik ravida, kuid ainult arsti äranägemisel. Kui ta peab seda vajalikuks, peab ta kontrollima raseduse seisundi muutust.

Lasolvani ei soovitata imetamise ajal kasutada. Kui seda ei ole võimalik asendada teise mukolüütilise ravimiga, tuleb rinnaga toitmine tühistada.

Kasutusjuhend Lasolvana kasutamiseks lastele

Lapsed Lasolvani siirup 30 mg Patsiendid, kes on saanud 12-aastastel patsientidel, saavad 5 ml kolm korda päevas, 6... 12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas, 2-3 r.

Juhised losengide kohta näevad ette, et need imenduvad suus aeglaselt, 12-aastased patsiendid on ette nähtud 2 tk. päevas 3 lk., 6-12-aastastele lastele - 1 tk. 2-3 r. Pastillide kasutamine ei sõltu toidust.

Analoogid

  1. Ambrobene;
  2. Ambrohexal;
  3. Ambroksool;
  4. Ambroksool;
  5. Ambrolan;
  6. Ambrosan;
  7. Ambrosool;
  8. Bronchoxol;
  9. Bronchus;
  10. Deflegmin;
  11. Drop Bronchovern;
  12. Lazolangiin;
  13. Medox;
  14. Mukobron;
  15. Neo-bronool;
  16. Rembrox;
  17. Suprima-kof;
  18. Vervexi köha;
  19. Flavamed;
  20. Halixol.

Analoogide valimine on oluline mõista, et Lasolvani siirupi kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Mis on parem: bromheksiin või Lasolvan?

Bromheksiin, nagu Lasolvan, lahjendab röga ilma köha refleksi blokeerimata. Toimeaine on bromheksiinvesinikkloriid. Seda kasutatakse kopsude ja bronhide haiguste raviks. Alla kahe aasta vanuseid lapsi ei ole ette nähtud. Seega toimivad mõlemad ravimid samamoodi, millest üks määrab, arst määrab individuaalselt.

Mis on parem - Lasolvan või Erespal?

Ravimi Erespal - fenspirid toimeaine. See ravim vähendab põletikuliste protsesside intensiivsust, samas kui Lasolvan stimuleerib röga hõrenemist. Millist ravimit valida ja kas on võimalik Erespal'i ja Lasolvani samaaegselt võtta, individuaalselt määratud spetsialisti poolt.

Lasolvan või Ambrobene - mis on parem?

Ambrobene sisaldab ka toimeainet Ambroxol hydrochloride ja seda kasutatakse niiske köha puhul. Neid ravimeid toodavad erinevad tootjad. Võrreldes Lasolvaniga on Ambrobene'l rohkem vastunäidustusi, see põhjustab rohkem kõrvaltoimeid.

Mis on parem: Lasolvan või Ascoril?

Ascoril on kombineeritud ravim, millel on mukolüütiline, bronhodilataator ja expektorant. Võrreldes Lasolvanomiga on Ascorilil rohkem vastunäidustusi. Hoolimata asjaolust, et need on ette nähtud sarnaste haiguste raviks, määratakse Ascoril kuiva köha ajal ja Lasolvani võib juua igal haiguse staadiumil.

ACC või Lasolvan - mis on parem?

Ravimi ACC toimeaine - atsetüültsüsteiin. See ravim vähendab lima viskoossust, hõlbustab röga tühjenemise protsessi, on aktiivne, kui on olemas mädane röga. ACC ravimil on rohkem näidustusi kasutamiseks, kuid see ei ole näidustatud alla 2-aastaste laste raviks. Milline neist kahest ravimist valida võib arsti määrata ainult individuaalselt.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit soovitatavast lastest eemal optimaalsel temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi. Toote aegumiskuupäev on 3 aastat valmistamise kuupäevast, selle perioodi lõpus ei saa ravimit kasutada.

Apteekide müügitingimused

Lahendust saab osta apteekides ilma arsti retseptita.

Ravimi kulu Lasolvan

Hind Venemaa apteekides: Lasolvan, siirup 30 mg / 5 ml, 100 ml - 265 kuni 310 rubla, vastavalt 509 apteegile.

Erijuhised

Lahuse koostis Lasolvan sisaldab bensalkooniumkloriidi - ainet, mis sissehingamisel sissehingamisel võib põhjustada ülitundlike patsientide bronhospasmi teket.

Neeruhaiguse korral, kus esineb organi häire häire, on Lasolvani lahusega ravi võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Soovitatavate terapeutiliste annuste korral ei mõjuta lahus kesknärvisüsteemi tööd ja ei takista psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravimi koostoime

Võttes arvesse, on vaja kaaluda:

  • Lazolvana Maxi ja antibiootikumide (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doskitsükliin, erütromütsiin) kombineerimisel suureneb antimikroobsete ainete tungimine ja nende kontsentratsioon bronhide sekretsioonis.
  • Vastuvõtmise mukolüütilist toimet saab kombineerida meditsiiniseadmetega, mis aeglustavad üldist aktiivsust.

Mida ütlevad ülevaated?

Arstide hinnangud Lasolvana kohta on enamasti positiivsed. Patsiendid pärast paari päeva möödumist ravimi võtmisest märkisid bronhiidi ja teiste haiguste paranemist. Vanemate hinnangute kohaselt on laste ravimisel osutunud Lasolvani siirup.

LAZOLVAN

◊ Tabletid on valged või kergelt kollased, ümmargused, mõlemalt poolt lamedad, kaldu servadega, ühel küljel on eraldusrisk ja graveerimine "67C", mis on pressitud mõlemal pool eraldusriskidest, tableti teisel poolel on ettevõtte sümbol.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 171 mg, kuivatatud maisitärklis - 36 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (5) - pakendid papist.

Mucolytic ja expectorant ravim.

Uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab eritumist hingamisteedes. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.

KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.

Imemine ja jaotamine

Kõigile kohese vabanemisega ambroksoolvormidele on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax Lasolvan 30 mg tablettide absoluutne biosaadavus on 79%.

Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Metabolism ja eritumine

Ligikaudu 30% manustatud suukaudsest annusest on maksa kaudu esmase toimega. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.

Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist.

Radioaktiivse märgistuse meetodil hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.

Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel valida annust.

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused koos viskoosse röga vabanemisega:

- äge ja krooniline bronhiit;

- bronhiaalastma koos röga ummistusega;

- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;

- I rasedus trimestril;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 6 aastat;

- laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Ettevaatusega tuleb määrata ravim II ja III raseduse trimestril, neeru- ja / või maksapuudulikkusega.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 15 mg (1/2 tabletti) 2-3 korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 30 mg (1 tablett) 3 korda päevas.

Vajadusel saate terapeutilise toime suurendamiseks määrata 60 mg (2 vahekaarti) 2 korda päevas.

Tabletid võetakse vedelikuga. Võite võtta tablette sõltumata söögist.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast ravimi võtmist, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - iiveldus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Immuunsüsteemi osa, naha ja nahaaluste kudede poolel: harva (0,01–0,1%) - lööve, urtikaaria; angioödeem *, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, sügelus *, ülitundlikkus.

* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.

Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.

On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhuvalu.

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; sümptomaatiline ravi.

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.

Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.

Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

Üks tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi. Maksimaalne ööpäevane annus (4 tab.) Sisaldab 650 mg laktoosi.

Raske nahakahjustusega patsientidel (Stevens-Johnsoni sündroom või toksiline epidermaalne nekrolüüs) võib varases faasis esineda palavikku, keha valusid, nohu, köha ja neelu põletikku. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik ekslikult manustada mütolüütilisi aineid, nagu Ambroxol. Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi avastamise kohta on esitatud eraldi aruandeid, mis langesid kokku ravimi väljakirjutamisega; siiski puudub põhjuslik seos ravimi võtmisega. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.

Kasutamine lastel

Alla 6-aastastel lastel on võimalik kasutada muid ravimi Lasolvan ravimvorme (siirup 15 mg / ml, suukaudne lahus ja sissehingamine).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.

Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.

Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele.

Siiski peate ravimi raseduse ajal kasutamisel järgima tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ambroksool eritub rinnapiima. Kuigi rinnaga toitvatel lastel ei ole täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole laktatsiooni ajal soovitatav kasutada Lasolvani.

Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.

Lasolvan (tabletid): kasutusjuhised

Annuse vorm

Koostis

1 tablett sisaldab

toimeaine on 30 mg ambroksoolvesinikkloriid, t

abiained: laktoosmonohüdraat, kuivatatud maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Valged või kergelt kollased tabletid, ümmargused, mõlemal küljel lamedad, kaldservadega, mille ühele küljele on sälgud üleval ja alla “67C” ja teiselt poolt ettevõtte sümbol.

Farmakoterapeutiline grupp

Ettevalmistused külma ja köha sümptomite kõrvaldamiseks. Taaskasutusvahendid. Mucolytics. Amroksool.

ATX-kood R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Imemine Imendumine on suur ja peaaegu täielik, sõltub lineaarselt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1… 2,5 tunni jooksul. Absoluutne biosaadavus - 79%.

Jaotus Jaotus on kiire ja ulatuslik, kõrgeimad kontsentratsioonid kopsukoes. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Suhtlemine vereplasma valkudega moodustab umbes 90%.

Metabolism ja eritumine. Umbes 30% allaneelatud annusest allutatakse eelsüsteemile. Ambroksoolvesinikkloriid, mis on peamise ensüümi CYP3A4 mõju all, metaboliseerub peamiselt maksas glükuroniseerimise teel ja osaliselt laguneb dibromantraniilhappeks (ligikaudu 10% annusest).

Pärast allaneelamist leiti 3 päeva pärast 26% annusest seondunud uriinis ja umbes 6% vabas vormis. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogu kliirens - 660 ml / min jooksul on renaalne kliirens ligikaudu 8% kogu kliirensist. Eritub neerude kaudu: ligikaudu 83% koguannusest eritub 5 päeva pärast manustamist.

Eritumine väheneb maksafunktsiooni halvenemise korral, mis viib plasmataseme tõusuni 1,3... 2 korda.

Sugu ja vanus ei mõjuta Ambroxol'i farmakokineetikat ega vaja annuse kohandamist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Ambroksoolvesinikkloriid on preparaadi LAZOLVAN toimeaine.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroxol suurendab hingamisteede lima eritumist, suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist, stimuleerib silma epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust, mille tulemuseks on röga limaskestade transpordi paranemine. Kliinilised ja farmakoloogilised uuringud on kinnitanud mukociliaraalse kliirensi suurenemist, mis aitab vähendada röga viskoossust ja leevendab köha.

Ambroksooli lokaalanesteetiline toime on tingitud kloonitud närvi naatriumikanalite annusest sõltuvast pöörduvast blokaadist.

Ambroksoolvesinikkloriidi mõjul väheneb märkimisväärselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti kudede mononukleaarsetest ja polümorfsetest tuumadest.

Haigestega patsientide kliinilised uuringud on näidanud kõri valu ja punetust märkimisväärselt.

Näidustused

Ägeda ja kroonilise bronhopulmonaarse haiguse sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja röga tühjenemise raskus

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: 1 tablett (30 mg) 3 korda päevas;

Vajadusel saate terapeutilise toime suurendamiseks määrata 2 tabletti (60 mg) 2 korda päevas.

Kursus on 14 päeva ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks.

Üldine teave. Kui ägedate hingamisteede haiguste ravi ajal ei ole seisund paranenud, pöörduge arsti poole.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on loetletud organsüsteemi klasside ja sageduse järgi vastavalt järgmisele klassifikatsioonile: „väga sageli” ≥ 1/10, „sageli” ≥ 1/100 kuni

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ambroksoolvesinikkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes

- harvaesinev pärilik galaktoosi talumatus, Lappi laktaasi puudulikkus, glükoosi malabsorptsiooni sündroom, galaktoos

- kuni 18-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.

Ambroksooli ja antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) aktsepteerimine võib suurendada nende tungimist ja kontsentratsiooni bronhopulmonaalsete sekretsioonide ja röga puhul.

Erijuhised

Väga harvadel juhtudel on ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisel teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs. Need on peamiselt tingitud haiguse raskusastmest ja / või samaaegsest ravist. Patsientidel võib esineda mittespetsiifilise haiguse ilmnemise märke, millel on järgmised sümptomid: palavik, keha valu, nohu, köha ja kurguvalu. Nende sümptomite ilmnemine võib põhjustada tarbetut sümptomaatilist ravi külmavastaste ravimitega. Nahakahjustuste korral pidage nõu arstiga ja lõpetage Ambroxol Hydrochloride kasutamine.

Dekompenseeritud neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi LAZOLVAN kasutamine näidustatud alles pärast arstiga konsulteerimist.

1 tablett sisaldab 171 mg laktoosi, mis on 684 mg laktoosi maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena 120 mg. Seda ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev kaasasündinud talumatus galaktoosi, Lappa laktaasi puudulikkuse, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi, galaktoosi suhtes.

Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Ambroksoolvesinikkloriid tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset negatiivset mõju rasedusele, loote arengule, sünnitusele ja sünnijärgsele arengule.

Ulatuslik kliiniline kogemus ravimi kasutamisest pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud kahjulikke mõjusid lootele. Siiski ei ole soovitatav ravimit LAZOLVAN kasutada raseduse esimesel trimestril.

Imetamine. Ambroksoolvesinikkloriid eritub rinnapiima, seega ei ole soovitatav ravimit imetamise ajal võtta.

Viljakus Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest või kaudset kahjulikku toimet viljakusele.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Uuringuid ei ole läbi viidud. Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja masinatele turustamisjärgsel perioodil ei ole teatatud.

Üleannustamine

Sümptomid: Sümptomid on võrreldavad teadaolevate kõrvaltoimetega: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletil asetatakse blisterriba pakend polüvinüülkloriidi / polüvinüüldikloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.

2 või 5 blisterpakendis koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigis ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.