Sprei "Nasonex": juhised lastele, kellel on adenoidid ja teised ENT haigused, ravimianaloogid

Farüngiit

Nohu - võib-olla kõige erinevam vanus erinevate vanuste laste seas. Sügisel-talvel muretseb ta kõiki lapsi. Lisaks ARI-le või ARVI-le võivad nohu ja sinusiit olla looduses kroonilised või allergilised.

Võitluses pideva ja ebameeldiva ninakinnisuse vastu kasutatakse sageli Nasonexi ravimit. Vaatamata sellele, et pihustus kuulub allergiavastaste ravimite hulka, kasutatakse seda laialdaselt ja edukalt mitmesuguste hingamisteede patoloogiate raviks. Kuidas Nasonexit lastele kasutada? Mis on selle mõju kehale? Kui kaua ravi kestab? Millal on näidustatud ravim ja millised on vastunäidustused?

Nasonexi nina tilgad: omadused ja koostis

Nasonex on Belgia farmaatsiatööstuse toode. Ravim on kaasaegne allergiavastane aine, mis põhineb ainult sünteetilistel hormoonidel (glükokortikosteroididel).

Peamine toimeaine on mometasoonfuoraat, mis kuulub sünteetiliste glükokortikosteroidide (GCS) rühma. Mometasoon on neerupealiste poolt toodetud oluliste hormoonide (glükokortikoidide) kunstlik analoog. Nad on seotud ainevahetusprotsessidega, mõjutavad organismi immuunsüsteemi kaitset, põletikuvastaseid omadusi.

Ravimi peamised omadused:

  1. kõrvaldab allergia tunnused (eemaldab ninakinnisuse, blokeerib limaskestade ärrituse allergeeni toimele);
  2. eemaldab erineva päritoluga turse;
  3. tõhusalt leevendab allergiate või muude tegurite, sealhulgas nakkushaiguste põhjustatud põletikku;
  4. kaitseb toksiinide eest.

Ravimi esmane funktsioon on allergiavastane. Kui hingamisteede limaskestale on aset leidnud, takistab mometasoon põletiku spetsiifiliste vahendajate, bioloogiliste ainete teket, mis põhjustavad allergeenile ebameeldivat vastust (sügelus, aevastamine, turse, nohu jne).

Lisaks parandavad põletikuvastased toimed ja turse kõrvaldamine oluliselt heaolu. Ninasõõrmed laienevad, paistavad ja põevad põletikku ninasõõrmesse, mis võimaldab inimesel normaalselt hingata ja mitte tunda ebamugavust. Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit teiste haiguste raviks.

Vormivorm

Nasonex on saadaval ainult pihustina. Täiskasvanu ja lapse vahel ei ole lahuselu. Sellisel juhul erineb ravikuur süstide arvust ja sagedusest. Ravim on valge või peaaegu valge tooni suspensioon. Suspensioon saadakse mometasooni pulbri ja vedelate abiainete segamisega.

Sprei müüakse plastpudelis. Komplekt sisaldab spetsiaalset pihustusotsikut. Tootja pakub valikut kahte tüüpi mahust - 60 (10 g) või 120 (18 g) annust (pihustid). Üks gramm vedelikku sisaldab 500 mcg mometasooni. Pihustusdosaator on selgelt fikseeritud, iga süst sisaldab 0,1 g ravimit, st 50 μg toimeainet.

Näidustused lastele

Paljud emad, kes on kuulnud hormonaalsest ravimist, kardavad ja keelduvad ravist. Arvatakse, et hormoonid häirivad keha normaalset arengut, pärsivad neerupealiste tööd, põhjustavad kehakaalu suurenemist. Tegelikult ei ole see nii - korralikult valitud hormoonravi, vaid normaliseerib keha funktsioone.

Tuleb mõista, et Nasonex toimib ainult lokaalselt, ainult hingamisteede limaskestal. See ei imendu siseorganite vereringesse ega kudedesse. Ravimi mõju elundisüsteemide toimimisele või lapse üldisele arengule on täielikult välistatud.

Lisaks viidi läbi laste ametlik uurimine ja testimine. Tulemuste kohaselt leiti, et isegi pihustamise pikaajaline kasutamine (mitu kuud kuni aasta) ei mõjuta hormoonid kasvu ja arengut.

Nasonex'i kasutamise näidustused lapse raviks:

  • allergiline riniit;
  • riniit, sinusiit või nakkusliku päritoluga rinosinusiit (kõige sagedamini bakteriaalne);
  • polüposis (healoomuliste vormide ninaõõne proliferatsioon - polüübid, mis takistavad normaalset hingamisprotsessi ja kahjustavad elukvaliteeti);
  • adenoidid (soovitame lugeda: lapse nina adenoidid: ravi ja foto);
  • sinusiit või muud hingamisteede komplikatsioonid, mis on seotud põletiku ja olulise turse.

Kasutusjuhend: annus ja manustamise kestus

Ravimil on teatud omadused, mis tähendavad oluliste eeskirjade järgimist selle kasutamisel. Tõhusaks ja ohutuks raviks tuleb rangelt järgida aine annust, mistõttu on ravim saadaval ainult pihustatud kujul (tilkade kasutamisel ületatakse alati aine kogus).

Täpse süstimise saavutamiseks on vajalik nn. Pihustusotsiku kalibreerimine või reguleerimine. Sarnast menetlust viiakse läbi enne esimest kasutamist või kui ravimit ei ole kasutatud kauem kui 2 nädalat. Selleks peate õhku umbes 10 klõpsu tegema. Kalibreerimise abil saavutatakse aine ühtne ja mõõdetud süstimine. Enne iga kasutamist loksutage pudelit põhjalikult. Suspensioon sisaldab pulbrit, mis settib pidevalt.

Nasonexi kasutamine lastel on lubatud alates 2-aastastest. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus (testitud testidega) 2-12-aastase lapse puhul on 100 mcg. See tähendab, et lastele näidatakse üks süstimine igasse ninasõõrmesse üks kord päevas. Pärast 12 aastat kasutatakse ravimit vastavalt täiskasvanute ravirežiimile. Sel juhul on päevane annus 200 mikrogrammi, see tähendab 4 annust päevas.

Ravimi õige kasutamise ja kõigi reeglite järgimise korral ilmneb nähtav terapeutiline efekt 12-14 tunni jooksul. Samal ajal täheldatakse selle pikaajalist säilitamist.

Kui kasutate ravimit vastavalt juhistele, esineb positiivne toime esimese päeva jooksul.

Sõltuvalt diagnoosist erineb ravikuur ainult täiendavate ravimite kestusest ja tarbimisest:

  1. Allergia korral võite piserdada nina kogu õitsemisperioodi või aastaringselt (kui reaktsioon ei ole õietolm) (soovitame lugeda: nina tilgad, kui olete lastele allergiline). Pikaajalise ravi korral on võimalik lühiajalisi katkestusi.
  2. Külmetuse korral kasutatakse ravimit turse ja põletiku leevendamiseks, mis kiirendab taastumist. Tavaliselt alustatakse pihustamist, kui põhiravi ebaõnnestub või sümptomite intensiivsus on liiga suur. Kasutusviis kestab kuni sümptomite kõrvaldamiseni (mitte rohkem kui nädal).
  3. Adenoididega (soovitame lugeda: kuidas kodus ravida adenoide 2 kraadi lapsel?). Ametlikes juhistes puuduvad juhised adenoidide raviks. Praktikas on paljud lastearstid ja ENTd täheldanud ravimi positiivset mõju. Glükokortikosteroidi allergiavastased omadused aeglustavad ja vähendavad neelu mandlite kasvu, mille tagajärjel leevendatakse põletikku ja turset. Ravi kestus on vähemalt 4 kuud, mõnikord peaaegu aasta.
  4. Polüüpidega (alates 14 aastast). Ravimit kasutatakse mitte rohkem kui 10 päeva, 2 korda päevas, 2-3 süsti.

Millal ravim on vastunäidustatud?

Ravimil on mitu vastunäidustust, mida kasutada:

  • vanus alla 2 aasta;
  • individuaalne talumatus või ülitundlikkus mometasooni või teiste komponentide suhtes;
  • tervenenud haavad või õmblused ninaõõnes (pärast vigastust või operatsiooni);
  • tuberkuloos;
  • infektsioonide (bakteriaalsete, viiruslike või seenhaiguste) esinemine, mis on põhjustatud herpese ägenemisest;
  • lokaalsete limaskesta infektsioonide olemasolu.

Enne ravimi kasutamist peaksite konsulteerima oma arstiga ja ravima eespool nimetatud infektsioone täielikult. See kõrvaldab tüsistused või kõrvaltoimed.

Nasonexi toimet alla 2-aastastele lastele ei ole teaduslikult uuritud ja pihustuse vorm sellisel varases eas on ebamugav (hormooni pihustamine võib ärritada limaskestasid). Sõltumatu kasutamine omal vastutusel on rangelt keelatud.

Mõnikord on arstidel vaja ravimi tarvitamist veidi varem kui 2 aastat. Vanemad ja spetsialistid jälgivad sel juhul pidevalt väikese patsiendi tervist.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kasutusjuhend sisaldab võimalikke kõrvaltoimeid nende esinemise tõenäosusele. See tähendab, et on mitmeid ebameeldivaid sümptomeid, mis ilmnevad mõõduka sagedusega ja on neid, mille tõenäosus on peaaegu võrdne nulliga.

Kõige tõenäolisemad kõrvaltoimed on:

  • keskmise intensiivsusega ninaverejooksud, mis liiguvad kiiresti ja ei vaja meditsiinilist abi;
  • limaskesta põletik - farüngiit (tekib ravimi pikaajalisel kasutamisel);
  • põletamine, sügelus, ebameeldiv valu ninaõõnes (ilmub vahetult pärast manustamist, kui aine satub limaskestale ja möödub lühikest aega);
  • aevastamine (lühiajaline);
  • nina limaskesta ärrituvus;
  • peavalud.
Ravimi kasutamise algstaadiumis võib laps pärast nina sissetungimist aevastada - see on lühiajaline kahjulik kõrvaltoime.

Ebatõenäolised kõrvaltoimed:

  • suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
  • väsimus, letargia, depressioon;
  • neerupealiste düsfunktsioon;
  • Cushingi sündroom (glükokortikoidide krooniline ületäitumine, mis väljendub kehakaalu tõusus, naha seisundi muutustes, naiste ülemäärases karvaks muutumises, vaimsed muutused ja muud sümptomid);
  • valu lihastes ja liigestes;
  • katarakti või glaukoomi välimus.

Seoses ravimi ja selle sümptomite üleannustamise võimalusega ei anna siin toodud juhised selget selgitust. Tootja väidab, et toimeaine üleannustamine on peaaegu võimatu. Ravimit pihustatakse selgelt määratud koguses. Suurenevate annustega on mometasoonil bioloogiline aktiivsus madal ja toimib ainult lokaalselt, see tähendab, et see ei saa olla süsteemne toime.

Ravimi maksumus ja analoogid

Paljud on mures küsimuse pärast - kui palju maksab ravim ja kas seda saab asendada samaväärse ekvivalendiga? Ravimit ei saa seostada odavate ravimitega. Hind sõltub tootjast, tõestatud kvaliteetsetest toorainetest ja lõpptoodangust. Pudelite keskmine maksumus 60 annuseks on 430-500 rubla, suur 120 annuse puhul - 765 kuni 830 rubla.

Arvestades, et laps vajab ravi jaoks ainult 2 süstimist päevas, kestab väike pakend 1 kuu ja suur - 2 kuud. Kuid paljudel põhjustel otsivad vanemad sageli narkootikumide asendamiseks analooge.

Spam Avamys - võimalike asendusravimite kohta

Odavamad analoogid sarnase toimimispõhimõttega:

Nasonexi eelised on vaieldamatud - suur toimeainete kontsentratsioon, inhalatsiooni pikaajaline toime ja minimaalne kõrvaltoimete tekkimise võimalus. Kuid vajadus pikaajalise kasutamise järele võib olla probleemiks.

Sa ei saa valida ülalnimetatud nimekirja pihust või tilka - see võib aeglustada tervenemisprotsessi ja kahjustada teie tervist. Ravimid mõjutavad keha erinevatel viisidel ja mõnede diagnooside puhul võivad need olla ebaefektiivsed. On vaja pöörduda arsti poole, et saada odavam asendaja.

Kõige tavalisemad analoogid on Fliksonase ja Avamys:

  • Fliksonaze ​​sisaldab sarnast toimeainet ja on kõrge kvaliteedi ja tõhususega, kuid selle hind on keskmisest kõrgem. Peamine puudus on vanusepiirangud (pärast 4 aastat).
  • Täieliku asenduse vormis määravad arstid tavaliselt Avamisi. Selle koostis ja toime on peaaegu identsed Nasonexiga ja hind on palju madalam. Ravimit võib kasutada adenoidide jaoks - see näitab ravi positiivseid tulemusi.

Nasonex

Kirjeldus 11.11.2015

  • Ladina nimi: Nasonex
  • ATC-kood: R01AD09
  • Toimeaine: mometasoonfuroaat (mometasoonfuroaat)
  • Tootja: Schering-Plough Central East AG, Belgia

Koostis

Ühekordne pihustusannus sisaldab 50 ug veevaba mometasoonfuroaadi ja abikomponente: dispergeeritud tselluloosi (naatriumkarboksümetüültselluloos ja MCC), glütseriini, sidrunhapet, polüsorbaat-80, naatriumtsitraadi dihüdraati, bensalkooniumkloriidi lahust, puhastatud vett.

Vormivorm

  • Annustatud Nasonex Sinus spray. Polüetüleenpudelid 10 g, pakend nr. Iga pudel on varustatud kaitsekorgiga ja pihustusotsikuga. Viaal on mõeldud 60 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 μg toimeainet.
  • Doseeritud Nasonexi pihustus. Polüetüleenpudelid 18 g, pakend nr. Iga pudel on varustatud kaitsekorgiga ja pihustusotsikuga. Viaal on mõeldud 140 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 μg toimeainet.

Viaal on läbipaistmatu peaaegu valge või valge värvi suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on põletikuvastane toime ja allergiavastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nasonex - hormonaalne või mitte?

Sprei toimeaine on sünteetiline kortikosteroid, mida kasutatakse lokaalseks (sissehingamiseks), seetõttu on Nasonex ravim hormonaalne.

Farmakodünaamika

Mometasoonfuroaadi tunnuseks on selle võime vähendada põletikku ja pärssida allergilise reaktsiooni teket isegi siis, kui seda kasutatakse annustes, mis ei tekita süsteemseid toimeid.

Aine inhibeerib põletikuliste vahendajate vabanemist, stimuleerib fosfolipaasi A inhibiitori lipomoduliini tootmist. Selle tõttu väheneb arahhidoonhappe vabanemine ja seega selle metabolismi produktide süntees (Pg ja endoperexia).

Vähendab kemotaksise teket, mis mõjutab "hilinenud" (hilinenud) allergilisi reaktsioone ja takistab ka viivitamatut allergilist reaktsiooni.

Nina limaskestale kantud antigeenidega tehtud provokatiivsete testidega läbiviidud uuringud näitasid, et Nasonexi ninasprei avaldab kõrget põletikuvastast toimet nii allergilise reaktsiooni tekkimise alguses kui ka hilises staadiumis.

Seda kinnitatakse (võrreldes platseeboga) eosinofiilide ja histamiini tasemete aktiivsuse vähenemisega, samuti epiteelkoe neutrofiilide, eosinofiilide ja rakkude adhesiooni valkude arvu vähenemisega (võrreldes algtasemega).

Ligikaudu kolmandikul hooajalise allergilise riniidiga patsientidest (28%) oli ilmne kliiniline toime 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist. Pooltel patsientidest paranes keskmiselt 1,5 päeva jooksul (35,9 tundi).

Lisaks näitas ravim hooajalise nohu all kannatavatel patsientidel silma sümptomite tõsiduse vähendamiseks (sügelus, rebimine, punetus) märkimisväärset efektiivsust.

Farmakokineetika

Mometasooni biosaadavus paikselt manustamisel on tühine (ei ületa 0,1%).

Aine ei ole vereplasmas praktiliselt tuvastatud. Suspensioon imendub seedekanalist väga halvasti ning väike kogus, mida on võimalik alla neelata ja manustada, imendub aktiivselt enne eritumist.

Metaboliidid erituvad peamiselt sapiga ja väikestes kogustes uriiniga.

Näidustused

Nasonexi kasutamise näidustused on järgmised:

  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel;
  • kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumravi täienduseks) noorukitel ja täiskasvanutel;
  • mõõduka / raske hooajalise allergilise riniidi ärahoidmine (peetakse optimaalseks pihustamise alustamist hiljemalt 2 nädalat enne eeldatavat tolmamisperioodi algust).

Lapsed Nasonexi pihustav allergia on ette nähtud alates kaheaastasest. Pediaatrias kasutatava sinusiidi raviks kasutatakse seda üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Nazonexi määramise vastunäidustused on:

  • ükskõik millise selle komponendi talumatus;
  • töötlemata / alaravitud kohaliku infektsiooni olemasolu tingimusel, et nina limaskesta on kaasatud protsessi;
  • hingamisteede aktiivne või varjatud tuberkuloosne infektsioon;
  • ravimata bakteriaalsed, süsteemsed viirus- või mükoosinfektsioonid, samuti silmakahjustusega herpes simplexi viiruse poolt põhjustatud infektsioon (mõnel juhul võib ravimi väljakirjutamist pidada raviarsti juhisena erandina).

Kui patsiendil on viimase aja jooksul tekkinud ninavigastus või ninaoperatsioon, on spray kasutamine vastunäidustatud kuni haava paranemiseni.

Kõrvaltoimed

Allergilise riniidi raviks täiskasvanutel on võimalik:

  • farüngiit;
  • ninaverejooks (verejooks võib olla ilmne või ninast vabanenud limas on vere lisandeid);
  • limaskesta ärritus ninaõõnes;
  • põletustunne ninas.

Lapsed, kes saavad Nasonexi allergilise riniidi raviks, on täheldanud:

  • verejooks ninast;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu;
  • aevastamine

Ninaverejooks peatub tavaliselt iseenesest ja ei ole raske. Need esinevad sagedusega, mis on võrreldav nende esinemissagedusega platseebot kasutades (5%), kuid vähem või võrdselt kui teiste glükokortikosteroidide intranasaalseks kasutamiseks.

Nasonexi analooge kasutati aktiivseks kontrolliks, nende kasutamisel oli nasaverejooksu sagedus kuni 15%.

Teised kõrvaltoimed mometasooni saanud patsientide grupis tekkisid sama sagedusega kui platseebot saanud patsientidel.

Südametõbe / sinusiidi ravimi määramisel, kui Nasonexi kasutatakse täiendusena äravooluava turse leevendamiseks, vähendage sekretsiooni ja hõlbustatakse limaskestade vabanemist paranasaalsetest ninaosadest, noorukitel ja täiskasvanutel:

  • farüngiit;
  • peavalu;
  • nina limaskesta ärritus ja / või põletamine.

Verejooks oli mõõdukalt väljendunud ja nende esinemissagedus pihustamisel oli vaid veidi kõrgem kui nende esinemissagedus platseebot kasutades (vastavalt 5% ja 4% Nasonexi ja platseebo puhul).

Erakordselt harva võib täheldada endonasaalse GCS-i kasutamisel okulaarse hüpertensiooni või nina vaheseina perforatsiooni juhtumeid.

Spray Nasoneks: kasutusjuhend

Üldised soovitused

Ravim on ette nähtud intranasaalseks manustamiseks (kasutatakse inhalatsiooni kujul), mis sisaldub viaali suspensioonis. Protseduur viiakse läbi doseerimisotsiku abil, mis on täidetud iga pudeli Nasonex'iga.

Enne pihusti esmakordset kasutamist on see „kalibreeritud”, millele vajutatakse väljastusseadet 6-7 korda. „Kalibreerimine“ võimaldab seada stereotüüpse ravivoo. Samal ajal tagab mõõteseadme iga pressimine 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50 μg keemiliselt puhast toimeainet, vabanemist ninaõõnde.

Enne kasutamist tuleb pudelit iga kord tugevalt loksutada.

Kasutusjuhend Nasonex / Nasonex Sinus allergilise riniidiga

Standardne profülaktiline / terapeutiline annus noorematele kui kaheteistkümneaastastele ja täiskasvanud patsientidele (sh eakatele) on kaks inhaleerimist iga nina kaudu ühel korral (200 µg mometasooni päevas).

Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 100 μg / päevas. (üks inhaleerimine ükskõik millisel nina kaudu).

Kui terapeutilise annuse kasutamisel ei olnud võimalik soovitud efekti saavutada, võib annust suurendada kuni 400 μg päevas, st igale nina läbipääsule tuleb patsiendile manustada kuni neli inhalatsiooni. Allergilise riniidi sümptomite raskuse vähendamine on annuse vähendamise näitaja.

Kliiniline paranemine pärast mometasooni esimest kasutamist on tavaliselt märgatav 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist.

Alla 11-aastastel lastel on allergiast soovitatav võtta üks inhaleerimine ükskõik millises nina kaudu. Koguannus - 100 µg / päevas.

Kuna Nasonex ei ole nina tilk, vaid sissehingamise ajal pihustus, tuleb pea hoida otse, ilma seda kallutamata.

Juhised Nasonex Sinuse ja Nasonex'i jaoks sinusiidi ägenemiseks

Üle kaheteistkümneaastaste patsientide, sealhulgas eakate patsientide puhul on soovitatav terapeutiline annus kaks inhaleerimist iga nina kaudu 2 lk / päevas. Koguannus - 400 mikrogrammi päevas.

Ravimit kasutatakse abina, mis täiendab peamist ravi.

Kui kliinilist paranemist ei ole võimalik saavutada, kui ravimit kasutatakse standardses annuses, võib annust suurendada kuni 800 µg päevas. (neli inhaleerimist igas ninasõidus 2 lk / päevas). Pärast sümptomite raskuse vähendamist tuleb annust vähendada.

Pärast 12-kuulist Nasonexi manustamist ei ilmnenud nina limaskesta atroofiat, lisaks näitas mometasoon nina limaskesta koe proovi uurimisel kalduvust parandada histoloogilist mustrit.

Nasonex adenoidides

Adenoidide suurenemine on üsna sagedane allergiliste nohu komplikatsioon väikelastel. Adenoididega laste määramine Nazoneks võimaldab teil eemaldada turse ja sageli vältida kirurgilise sekkumise vajadust.

Nasonexi ülevaated adenoidides näitavad, et toime saavutatakse lümfoidkoe pärssimise teel, kuid selle saavutamiseks on vaja kaua aega. Lisaks ei ole raskekujulises põletikulises protsessis ravim väga efektiivne.

Hormonaalse toimeainena pärsib sprei lisaks ka lokaalset immuunsust, mistõttu pärast selle kaotamist võib adenoidide põletik jätkuda. Põletiku välised ilmingud - kurgu tagaosas voolava lima välimus.

Selle seisundi peatamiseks soovitavad arstid läbida adenoidse taimestiku põletikuvastase ravi. Sellisel juhul võib olla efektiivne inhaleerimine läbi nebulisaatori Cycloferon'iga, mida täiendab nasofarüngeaalne dušš, mida hoitakse ENT ruumis.

Dr Komarovsky soovitab, et kui täiendaks adenoidide ravi, kaalutakse uuesti lapse elustiili korraldamist. Kuna üks adenoidide kasvu põhjus on immuunsuse vähenemine, on väga oluline, et immuunsüsteem toimiks võimalikult hästi.

Selleks, et minimeerida neelu mandlite suuruse suurenemise ohtu, peaks laps sööma korralikult, kõndima värskes õhus, muutuma karastatuks, mängima sporti ja omama võimalikult väikest kontakti kodumajapidamiste kemikaalide ja tolmuga.

Pärast põletiku kadumist ei ole tavaliselt vaja korrata GCS intranasaalset manustamist.

Üleannustamine

Mometasooni üleannustamine tekib ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes, samuti mitme GCS samaaegse kasutamise korral. Selle tulemusena võib pärssida hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni.

Mometasooni süsteemne biosaadavus on äärmiselt madal, mistõttu on ebatõenäoline, et tahtliku / juhusliku üleannustamise korral peate lisaks patsiendi jälgimisele võtma ka muid meetmeid ja seejärel jätkama Nasonexi kasutamist soovitatava annuse juures.

Koostoime

Patsiendid taluvad kombinatsioonravi Loratadine'iga. Ravimi koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Pihustuspudelit tuleb hoida temperatuuril 2-25 ° C. Ravimi külmutamine ei ole lubatud.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Kalibreerimine pannakse pudelisse. Kui ravimit ei kasutata kauem kui 14 päeva, on vaja uuesti kalibreerida.

Pikaajalise (mitme kuu) pihustuse rakendamisega peaks otolarünoloog tegema perioodilisi uuringuid võimalike nina limaskesta muutuste kohta. Kui nina / nina paikne mükoosinfektsioon tekib, peate lõpetama Nasonexi kasutamise või läbima eriravi.

Eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist vajavad patsiendid, kes kasutavad Nasonexi samaaegselt süsteemsete kortikosteroididega, samuti patsiente, kellele on määratud ravim pärast GCS-ravi katkestamist.

Süsteemsete kortikosteroidide kaotamine põhjustab sageli neerupealiste puudulikkust, mis võib vajada asjakohaste meetmete võtmist. Süsteemsetest kortikosteroididest ninasprei kasutamisele üleminekul võivad mõnedel patsientidel tekkida kortikosteroidide kasutamise lõpetamise sümptomid:

  • liigese- ja / või lihasvalu;
  • depressioon;
  • väsimus

Ravi muutus võib põhjustada varem tekkinud allergiliste haiguste (näiteks ekseemi või allergilise konjunktiviidi) sümptomeid, mida varem maskeeriti süsteemse kortikosteroidiga.

Patsientidel, kes saavad GCS-ravi, võib immuunreaktiivsus potentsiaalselt väheneda. Sel põhjusel tuleb neid hoiatada nakkushaigusega kokkupuutumise korral (sealhulgas leetrite või tuulerõugete) suurenenud nakatumisriski kohta ning vajadusest konsulteerida arstiga, kui selline kokkupuude tekib.

Lapsed platseebokontrollitud uuringutes, kui ravimit manustati aasta jooksul annuses 100 mg, on lastel kasvupeetus. Nasonexi pikaajalise kasutamise korral puuduvad ka hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimise tunnused.

Mometasooni rakukultuuril näitas furoaat võrreldes teiste steroididega kümme korda rohkem aktiivsust, sealhulgas Betamesoni, deksametasooni, beklometasooni dipropionaati, et pärssida interleukiinide (IL) 1, 5 ja 6, TNF-a, samuti IL-4, IL- sünteesi / vabanemist. 5 ja Th2 tsütokiinid inimese CD4 + T rakkudest.

IL-5 vabanemise pärssimisega on ravim kuus korda aktiivsem kui Betametasoon ja beklometasoondipropionaat.

Mis saab nasonexi asendada?

Nasonexi spray analoogid sama toimeainega (sünonüümid): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Nasonexi analoogid tihedas toimemehhanismis (pihusti kujul): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldetsin.

Nina tilgad GKSiga: Benacap, Benarin.

Millised analoogid on odavamad kui Nasonex?

Nasonexi analoogide hind on 128 rubla. Kõige odavam Nasonexi asendaja on Desrinite'i ninasprei.

Mis on parem kui Nasonex või Avamis?

Ravim Avamys on intranasaalseks manustamiseks saadaval veepihustina. Selle toimeaine on flutikasoonfuroaat (aine kontsentratsioon ühekordse annusena on 27,% 5 μg).

Flutikasoon ja mometasoon on kõige kaasaegsemad ravimid, mida iseloomustab väga kõrge afiinsus GCS retseptorite suhtes ja erakordselt aktuaalne aktiivsus.

Mõlema aine absoluutne biosaadavus on äärmiselt madal. Mometasoonil on see näitaja siiski veidi madalam kui flutikasoon - 0,1% võrreldes 0,5% -ga.

Mometasoonil kõikide intranasaalseks manustamiseks mõeldud kortikosteroidide hulgas on madalaim biosaadavus ja terapeutilise toime kiireim areng.

Lisaks on selle kasutamine lubatud alates kaheaastasest vanusest, samas kui flutikasoonfuroaati kasutatakse pediaatrilises praktikas ainult üle kuue aasta vanuste laste raviks. Isegi pikaajalisel kasutamisel ei mõjuta mometasoon lapse kasvu.

Nazonex või Fliksonaze ​​- mis on parem?

Flicsonase on endonasaalne pihustatud vesi, mille aluseks on flutikasoonpropionaat. Toimeaine kontsentratsioon ühe annusena - 50 mg.

Ravimil on ninaõõne limaskestale kiire põletikuvastane toime ja selle allergiavastane toime ilmneb 2-4 tundi pärast esimest sissehingamist.

Toime (eriti ninakinnisuse vähenemine) püsib päev pärast Fliksonaza ühekordset süstimist annuses 200 mg.

Terapeutilistes doosides kasutatuna ei ole ainel süsteemset aktiivsust ja peaaegu ei inhibeeri hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi.

DERP projekti raames läbi viidud flutikasoonpropionaadi ja mometasoonfuroaadi võrdleva tõhususe ja ohutuse süstemaatiliste ülevaatuste tulemuste põhjal selgus, et nende tõhususe erinevused on väga väikesed. Siiski tuleb märkida, et flutikasoonpropionaati iseloomustab kõrgem biosaadavus kui mometasoonil. See arv varieerub vahemikus 0,5 kuni 2%.

On oluline, et pediaatrias Fliksonazet saab rakendada alles alates nelja-aastasest.

FDA poolt läbi viidud uuringute tulemused näitasid, et allergilise riniidi sümptomite raskusastme vähenemine hinnati flutikasoonrühma patsientide seas tugevamaks (45%) võrreldes mometasoonrühma (36%) ja platseeborühmaga (11%).

Patsiendid, kes said flutikasooni, harvemini kui mometasooni ja platseebot saanud patsiendid, kasutasid täiendavaid ravimeid (näiteks vasokonstriktorne nina-kaalium), et leevendada haigusseisundit: kasutamise sagedus vastavalt 42, 47 ja 58% flutikasooni, mometasooni ja platseebo puhul.

Flutikasooni kõrvaltoimeid on samuti harvemini täheldatud (eriti farüngiit ja seedetrakti häired),

Mis on parem kui Nazonex või Nazarel?

Nazarel Spray toimeaine on flutikasoonpropionaat (50 ug / annus), mistõttu, võrreldes ravimi efektiivsust Nasonexi efektiivsusega, võib öelda, et nagu Fliksonaz ja Avamys, on see võrreldav.

Uuringu tulemused ja erinevate endonasaalsete GCS-ide võtvate patsientide subjektiivsed tunded kinnitavad, et mõlemad ravimid on efektiivsed ja ohutud. Nazareli eeliseks on siiski oluliselt madalam hind (umbes 330-350 rubla 120 annuse puhul).

Nasonex raseduse ajal

Pärast ravimi sisestamist ninaõõnde ei ole selle toimeaine maksimaalses lubatud terapeutilises annuses veres määratud isegi minimaalses kontsentratsioonis.

Seega on selle potentsiaalne reproduktiivtoksilisus (sealhulgas mõju meeste / naiste fertiilsusele ja toime arengule).

Siiski, kuna ei ole läbi viidud hästi kontrollitud uuringuid mometasoonfuroaadi toime kohta kehale raseduse ja imetamise ajal, tuleb pihustust manustada rasedatele, rinnaga toitvatele emadele ja fertiilses eas naistele ainult nendel emadel. Juhul kui ravi oodatav toime õigustab võimalikku riski lootele / vastsündinudele.

Vastsündinud lapsi, kelle emad said raseduse ajal GCS-i, tuleb uurida neerupealise koore võimaliku hüpofunktsiooniga.

Nasexi ülevaated

Nasonex Sinus / Nasonexi ülevaated on enamasti head. Rohkem kui 80% patsientidest, kes kasutasid seda ravimit, täheldasid seisundi väga kiiret paranemist, kutsudes abinõu hädavajalikuks abiks võitluses hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi vastu.

Peale selle väidavad mõned patsiendid, kes on aastaid "istunud" vasokonstriktsioonipreparaatidel, et Nasonexi pihustus aitas neil sellest sõltuvusest vabaneda.

Siiski on neid, kellele ravim ei sobinud või ei andnud oodatavat tulemust, mis võib olla seotud keha individuaalse vastusega ettenähtud ravile.

Eraldi grupp kommentaare on ülevaated Nazonex lastele. Lastele mõeldud pihustid on ette nähtud kõige sagedamini adenoidide puhul, kui lümfoidkoe hävimine on allergiate tagajärg. Hoolimata asjaolust, et parandusmeetmed on hormonaalsed, leiavad emad, et neile on parem läbida ravikuur kui lapse operatsioonile saatmine.

Kui räägime Nasonexi efektiivsusest adenoididega, muutub positiivne dünaamika üsna kiiresti, kuid ainult siis, kui ravirežiim valitakse õigesti.

Ravimi suureks eeliseks on see, et selle toimeaine imendub vähesel määral ja tal puudub süsteemne aktiivsus. Seetõttu võib Nasonexi erinevalt enamikust analoogidest kasutada juba kaheaastasest vanusest.

Tuleb märkida, et on olemas - kuigi väga harva - ülevaated, kus emad, kes kasutasid Nasonexi lapse raviks, kurdavad, et pärast ravikuuri lõppu ei tööta kõik vanemad ravimid, mis olid ette nähtud lapsele varem, ja ei tee seda isegi ajutiseks.

Arvamused arstidest Nasonexi kohta lubavad meil järeldada, et endonasaalne GCS ei ravi täielikult polüütilist rinosinuiiti ja allergilist riniiti, kuid võib täielikult ja kiiresti kõrvaldada allergilise riniidi sümptomid ja aeglustada oluliselt nina polüüpide kordumist.

Sellesse rühma kuuluvad ravimid on ainsad ravimid, mille kliinilist efektiivsust kroonilises poorses rinosinoosis toetavad tõenduspõhised ravimid.

Kui palju maksab Nasonex?

Hind Ukrainas

Hind Nasonex Sinus (60 annust) suuremates linnades Ukrainas (Kharkov, Kiiev, Dnepropetrovsk jne) - 245 UAH. Osta Nasoneks (tilgad, 140 annust) võib olla keskmiselt 485 UAH.

Nasonexi hind Vene apteekides

Nasonex Sinus spray hind Peterburis ja Moskvas on 440 rubla, 120 ravimit sisaldava pudeli maksumus on 780 rubla.

Valikuline

Tootja ei vabasta nina tilka Nasonexi. Ainsaks ravimvormiks on doseeritud ninasprei.

Nasonex - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus - NAZONEKS ®

INN - mometasoon (mometasoon).

Annustamisvorm - pihustatud nina annus.

Koostis
1 g pihustus sisaldab:
Toimeaine: mometasoonfuroaat (mikroniseeritud, monohüdraadi kujul) ekvivalentne veevaba mometasoonfuroaadiga - 0,5 mg.
Abiained: dispergeeritud tselluloos (mikrokristalne tselluloos, töödeldud karmelloosnaatriumiga), glütserool, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid (50% lahusena), fenüületanool, puhastatud vesi.

Kirjeldus
Vedrustus valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline grupp
Glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks.

ATC-kood: R01AD09

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika.
Mometasoon on sünteetiline glükokortikosteroid (GCS) paikseks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime, kui seda kasutatakse annustes, mis ei põhjusta süsteemseid toimeid. Aeglustab põletikuliste vahendajate vabastamist. See suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaas A inhibiitor, mis põhjustab arahhidoonhappe vabanemise vähenemist ja seega ka arahhidoonhappe - tsüklilise endoperexia, prostaglandiinide metabolismi produktide sünteesi pärssimist. See hoiatab neutrofiilide marginaalset kogunemist, mis vähendab põletikulist eritumist ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, põhjustab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside vähenemist. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (mõju hilisele allergiareaktsioonile), pärsib otsese allergilise reaktsiooni tekkimist (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vähenemise nuumrakkudest).
Uuringutes, kus provokatiivsed testid kasutasid ninaõõne limaskestale antigeene, ilmnes mometasooni kõrge põletikuvastane toime nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis.
Seda kinnitas histamiini taseme ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelrakkude adhesiooniproteiinide arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).

Farmakokineetika.
Mometasooni iseloomustab ebaoluline biosaadavus (≤0,1%) ja kui seda manustatakse sissehingamisel, ei ole see praktiliselt vereplasmas tuvastatav, isegi kui kasutatakse tundlikku määramismeetodit, mille tundlikkuslävi on 50 pg / ml. Sellega seoses ei ole selle ravimvormi vastavad farmakokineetilised andmed olemas; (Mometasooni suspensioon imendub seedetraktis väga halvasti. See väike kogus mometasoonisuspensiooni, mis pärast ninakaudset sissehingamist võib sattuda seedetraktisse, toimub juba enne eritumist uriiniga või sapiga.

Näidustused

  • Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit täiskasvanutel, noorukitel ja 2-aastastel lastel.
  • Akuutne sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja 12-aastastel noorukitel antibiootikumide raviks abiainena.
  • Mõõduka kuni raske hooajalise allergilise riniidi ennetav ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast (soovitatav kaks kuni neli nädalat enne eeldatavat tolmuhooaja algust).
  • Nasaalsed polüpoosid, millega kaasneb nina hingamise ja lõhna rikkumine täiskasvanutel (alates 18 aastastest).

    Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise aine suhtes.
  • Ravimata lokaalse nakkuse olemasolu, mis hõlmab ninaõõne limaskesta.
  • Nina hiljutine operatsioon või kahjustus nina limaskestale - haavade paranemisele (SCS-i inhibeeriva toime tõttu paranemisprotsessile).
  • Laste vanus (hooajaline ja aastaringne allergiline riniit - kuni 2 aastat, äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine - kuni 12 aastat koos polüpoosiga - kuni 18 aastat) - asjakohaste andmete puudumise tõttu. Hoolikalt
    NAZONEKS ®'i tuleb kasutada ettevaatusega, kui hingamisteede tuberkuloosne infektsioon (aktiivne või varjatud), ravimata seen-, bakteriaalne, süsteemne viirusinfektsioon või Herpes simplexi põhjustatud infektsioon silma kahjustusega (erandina võib ravimi väljakirjutamist arstile suunata).

    Nasonex - rakendame vastavalt juhistele ja otsime analooge odavamalt

    Nasonex - ninasprei, millel on aluse hormonaalne aine. Narkootikumide peamine eesmärk - võitlus allergiliste hingamisteede ilmingute vastu, sealhulgas selle tõsise esinemise korral.

    Samuti on see efektiivne eri päritoluga ägeda riniidi, sinusiidi ägenemise, polüüpide kasvu ja adenoidide tekke vastu. Kuidas Nasonexit kasutada ja kas analoogide asendamine on odavam?

    Ravimi Nasonex kasutamise juhised

    Sprei (tilgad) Nasonex on ninasisese inhalatsiooni suspensioonina. Ninavähi niisutamine toimub spetsiaalse pihustusotsikuga, mis on varustatud seadmega. Et segu oleks vedelas ja homogeenne, tuleb pudel enne igat inhaleerimispihust põhjalikult raputada.

    Pärast toote lahtipakkimist on vaja pihusti võimsust reguleerida, vajutades seda mitu korda järjest. Kõrvaldatud seade ühe nupuvajutusega viskab välja umbes 100 mkg ainet, neist pool (50 mk) puhast aktiivset hormooni mometasoonfuroaati. Kui te ei kasuta ravimit kaks nädalat, peate pihustusotsikut uuesti reguleerima.

    Seadme pihustit tuleb hoolikalt hooldada: loputada voolavas vees (täiendava kuivatamisega), et vältida tolmu sissetungimist, ärge unustage sulgeda pudeli kaitsekork.
    Pihustit ei ole lubatud teravate esemetega puhastada, sest augu läbimõõdu muutumine võib mõjutada vabaneva aine mahtu, mis muudab annuse reguleerimise võimatuks.

    Täiskasvanutele

    Kasutusjuhend Nasonex määrab pihustus- ja ravirežiimi annuse sõltuvalt olekust, milles see on tööriistale määratud.

    Allergilise riniidiga

    Täiskasvanud allergikutele ja üle 12-aastastele koolilastele, et kõrvaldada sümptomid, piisab ühest pihustamisest päevas, iga nina läbipääsu kaks niisutamist piisab. Maksimaalne lubatud annus on 400 µg, üksikannus - 200 mcg. Ebameeldivate sümptomite (nohu, aevastamine, sügelus) kadumisega vähendage annust poole võrra ja jätkake ravimi võtmist toetava eesmärgiga.

    Ninasprei sissehingamisel märgatav tulemus ilmneb keskmiselt 12-14 tunni pärast, mõnikord veidi hiljem.

    Kroonilise nohu kõigi vormide ägenemine

    Samaaegselt antibakteriaalsete ravimite manustamisega niisutatakse Nasonexi pihustit iga päev nina limaskesta kaudu: 2 süsti kaks korda päevas. Pärast seisundi parandamist vähendatakse annust. Ühekordset annust võib ületada kuni 4 korda (800 μg päevas), mistõttu väheneb annuste arv ja väheneb annus.

    Polüüpidega

    Nasonexi nina tilgad ninaspolaarsete polüpeptiididega määratakse täiskasvanutele kaks korda kaks korda päevas, kusjuures annust vähendatakse poole võrra (kuni kaks protseduuri üks kord päevas).

    Juhised lastele

    Nasonexi kasutamise juhised lastele kui algannus ja säilitusannus, soovitatakse üks kord sisse hingata iga päev, alates 2 aasta vanusest. Ravimi päevane kogus on 100 mcg. Tasub meeles pidada, et ravimil ei ole kiiret toimet ning esimesed paranemise tunnused haiguse ajal on märgatavad umbes 12-14 tundi pärast esimest sissehingamist.

    Uuringud on läbi viidud ravimi pikaajalise kasutamise ja lapse kasvu mõju kohta. Kui te ei ületa soovitatud päevaannust, ei mõjuta Nasonex laste normaalse kasvu kiirust. Uuringud on seda mustrit kinnitanud isegi kogu aasta sagedase ja pideva kasutamisega. Siiski hõlmab ravimi koostises sisalduv hormoon ravimi kasutamise kontrolli säilitamist.

    Beebid

    Kuna puuduvad andmed Nasonexi ninasprei ohutuse kohta alla 2-aastastel lastel, ei ole ravim sellistele noortele patsientidele ette nähtud. Lisaks on raviskeem järgmine:

    • Allergiatega - on lubatud alates kahest aastast;
    • ägeda sinusiidi korral - alates 12 aastast;
    • polüüpidega - alates 18 aastast.

    Raseduse ajal

    Nasonex'i kasutamise juhend raseduse ajal täpsustab, et kuigi pihustusained tungivad vereringesse minimaalselt ja neil ei ole käegakatsutavat süsteemset toimet kehale tervikuna, ei tehtud kliinilisi andmeid selle kategooria patsientide vahendite ohutuse kohta.
    Otsus Nasonexi spray vastuvõtmise võimaluse kohta otsustab ainult spetsialist, võttes arvesse emale antavat kasu ja loodet kahjustavat kahju.
    Lastel, kelle emad kasutasid seda ravimit last oodates, on soovitatav kontrollida hormonaalset tausta ja eriti neerupealiste funktsiooni (et välistada nende organite hüpofunktsioonide teket).

    Imetamine

    Hormooni mometasoonfuroaadi võimaliku tungimise ulatus rinnapiima ei ole teada. Kasutusjuhised näitavad, et Nasonexi võtmine imetamise ajal on parem ja kui seda tehakse, siis ainult arsti loal ja juhtudel, kui pihusti kasutamine on õigustatud.

    Koostis ja vabanemisvorm

    Nasonex on Belgia valmistatud nina preparaat, mida müüakse 60 ja 120 doosi plastpudelites, inhaleerimiseks mõeldud doseerimisotsikuga. Viaalid on pakendatud pappkarpidesse, millel on sinine-valge kujundus.

    Rõhu all olevate viaalide sees on valkjas tooni suspensioon. Peamine toimeaine on mometasoonfuroaat, sünteetiliste hormoonide glükokortikosteroidide rühmast. Üks pihustusannus sisaldab 50 µg seda ainet ja lisakomponente: vett, stabilisaatoreid, maitseaineid.

    Ravimit võib kasutada ainult aerosoolina. Üleannustamise ja komplikatsioonide tekke ohu tõttu ei saa nasonexi ninasse tilgutada.

    Farmakoloogiline toime

    Kasutusjuhised iseloomustavad Nasonexi ainult kohaliku ravimina, millel on tugev allergiavastane toime. On näidatud, et ravimit kasutatakse põletikuvastase komponendina nina piirkonnas esinevate infektsioonide süsteemse toime suhtes.

    Pihustite sissehingamisel ninasse on aktiivsete toimeainete tungimine vereplasmasse äärmiselt väike, üldiselt ei ole ravimil märgatav mõju kehale väljaspool manustamisala ja on ohutu isegi maksa ja neerude häirete korral.

    Näidustused

    Pihustage Nasoneksit vastavalt kolmel juhul toodud juhistele:

    1. Allergiline riniit allergeenide aktiivse ilmnemise perioodidel (õietolmu lendamine taimede õitsemise ajal jne) ja aastaringselt.
    2. Ninavähi kroonilise põletiku äge vorm (sinusiit).
    3. Polüpsid ninaosades.

    Allergiatega

    Eksperdid soovitavad ravimi määramist enese raviks ainult kerge ja mõõduka allergilise riniidiga, eriti hooajaliste reaktsioonide ajal. Sel juhul on selle vastuvõtt parem alustada enne eeldatavat hooaja, kaks nädalat või isegi kuu. Selline strateegia aitab vältida allergia tavalisi ilminguid allergikutele.

    Raske allergia, lapsepõlves kasvavate adenoidide, täiskasvanute polüüpide kasvu ja mädane sinusiitide korral on parem arutada aerosooli kasutamist otolarüngoloogiga. Tavaliselt kombineeritakse sellistes olukordades Nasonexi teiste traditsiooniliste ja folk õiguskaitsevahendite ja protseduuridega.

    Nasonexi ninasprei on tunnistatud tõhusaks raviks allergia algstaadiumis ja selle hilises ja tõsises arengus. Aktiivse hormonaalse aine koostoime retseptoritega aitab vältida vägivaldset reaktsiooni välistele stiimulitele ja vältida traditsioonilisi allergilisi ilminguid: sügelust, aevastamist, näo punetust ja nohu.

    Kui sinusiit

    Polüüpide ja adenoididega

    Kui lastele mõeldud Nasonexi adenoidid ei soovita, ei ole lastele mõeldud lastearstide sõnul efektiivne, kuna see vähendab kohaliku reaktsiooni intensiivsust põletikule ja infektsioonile. Nasonexi pihustamine laste adenoidides eemaldab põletikulised sümptomid. Kuid see ei ole selle haiguse jaoks esimene ravim. Nasonexi sissehingamine on abiainena sobiv.

    Ravim on efektiivne selleks, et supresseerida täiskasvanutel polüüpide kasvu ja hõlbustada nina kaudu hingamist selles seisundis.

    Vastunäidustused

    Kasutusjuhend Nasonex loetleb sellised tingimused ja juhtumid, mil ravimil ei lubata:

    • Individuaalne tundlikkus toote koostises sisalduvate ainete suhtes;
    • ravimata bakteriaalne infektsioon, mis hõlmab haigusprotsessi õõnsusi ja sinusi;
    • nina kahjustus või seisund pärast operatsiooni nina närvisüsteemi (kuni haavad või õmblused paranevad);
    • kopsu tuberkuloos;
    • laps vanuses alla kahe aasta.

    Ravimi koostoimed ja üleannustamine

    Allergia ninasprei kasutamise juhised Nasonex mainib ainult ravimi positiivset koostoimet loratadiiniga ja andmete puudumist ühilduvuse kohta teiste ravimitega. Patsientide ülevaated ja ekspertide sõnad näitavad, et Nasonex osaleb kompleksravis hästi.

    Kõrvaltoimed

    Nasonexi pihustiga kaasnevad sagedased tüsistused:

    • Ninaverejooks;
    • ninaneelu kohalik ärritus.

    Oli väga haruldane, et tekkisid sellised tõsised tüsistused nagu vaheseina perforeerimine ninas ja silmasisese rõhu hüpped.

    Kuigi tööriista kasutamise kestus ei piirdu ainult instruktsiooniga, siis tuleb olla tähelepanelik hormooni sisaldava ainega ravimise suhtes.

    Ravimi analoogid

    Nasonexi - flixonaasi ja Avamys'i nina preparaatide analoogid. Mõlemad pihustid on väga efektiivsed hormoonipõhised tooted, millel on sama mõjupiirkond ja vastunäidustused ning kõrvaltoimed, mida põhjustavad sünteetilised hormonaalsed ained ravimitesse.

    Kui on vaja valida asendaja, on odavam nimetada nina Nazareli ettevalmistust. See on Nasonexiga sarnase toimega hormonaalne aine, mida täiendab dekongestantne toime ja keelatud kuni 4-aastastele imikutele.

    Ladustamistingimused

    Avamata preparaati hoitakse varjutatud kohas, mille temperatuur on 2–25 kraadi. Toodet ei tohi külmutada. Esmaabikomplekt koos ravimiga peaks olema väikestest lastest turvaliselt peidetud kohas. Kui pakend on puutumata, on ravim 3 aasta jooksul kasutatav.

    Ladustamine pärast avamist

    Pärast avamist saab tööriista pika aja jooksul kasutada järgmistes seadmehoolduse tingimustes: pihusti puhastamine, jaoturi nupu töö korrapärane kontroll.

    Järeldus

    Nasonexi pihustite kasutamine lastel ja täiskasvanutel on peamiselt allergiline riniit. Ravim on osutunud suurepäraseks vahendiks hooajaliste allergiahoogude vastu võitlemisel alates kaheaastasest lapsepõlvest ning see on efektiivne aastaringsele allergilise iseloomuga riniidile.

    Kombinatsioonis antibiootikumidega on pihustite kasutamine nasopharynxi kroonilise põletikuliste protsesside ägenemise vastu. Nasonex on kasulik polüüpide kasvuks nina ja adenoidiidi korral lastel.

    Pihustit võib kasutada ettevaatusega rasketes allergiajuhtumites ootavatel emadel ja imetavatel naistel.

    Ravimi analoogid on hormonaalsed ninaspreid Avamis, Nazarel ja Fliksonaze.