Hooajaline ja aastaringne allergia allutatakse jätkusuutlikule ravile tugeva Nasonex Sinus'ega. Kasutusjuhend sisaldab teavet toimeaine ja selle omaduste kohta. Toimeainena mometasooni kasutatakse raskete väsimuste, aevastamise ja nohu korral, kui teised ravimid on tugevad. Nasonex Sinus on heaks kiidetud kasutamiseks täiskasvanutel ja 2-aastastel lastel.
Mis on Nasonex Sinus
See on mometasooni ninasprei, mida kasutatakse nohu, seisund, mille puhul nina sisepind põletub ja ärritub. Sellisel juhul on kõige olulisem sümptom ninakinnisus. Ninakinnisus või obstruktsioon on üks levinumaid sümptomeid esmatasandi tervishoius ja eriarstides ning sageli on ülemiste hingamisteede häirete, nagu allergiline riniit, rinosinusiit, mitteallergiline riniit ja ninapolüpoos, sümptom. Lisaks on ninakinnisus tavaliseks sümptomiks keskkõrvapõletiku ja adenoidide puhul, mis võib kaasa aidata unehäirete, sealhulgas obstruktiivse uneapnoe tekkele või süvenemisele.
Kõige sagedamini on need häired põhjustatud allergiatest, näiteks heinapalavikust. Allergilise riniidi esinemissagedus kasvab kogu maailmas ja on vahemikus 10% kuni 30% täiskasvanutel ja kuni 45% lastel. Ligikaudu 50% allergilise riniidiga patsientidest esineb sümptomeid rohkem kui 4 kuud aastas ja ninakinnisus on sageli ülekaalukas sümptom. Teiste allergilise riniidi sümptomite hulka kuuluvad nina sügelus, nohu ja aevastamine, samuti silmade sügelus, punetus ja verejooks.
Mometasoon on ravimite rühm, mida nimetatakse kortikosteroidideks. See vähendab oluliselt põletikku ja paistetust ning leevendab seega ummikuid, sügelust, aevastamist, nohu ärritust ja ebamugavustunnet.
Mometasooni ninasprei määratakse ka ninapolüpoosi raviks.
Nasaalsed polüpoosid on ülemiste hingamisteede krooniline põletikuline haigus, mis on tingitud põletikuliste rakkude kasvudest, mis on peamiselt eosinofiilid. Ninakaudse polüpoosi põhjused on ebaselged, kuid võivad hõlmata kroonilist infektsiooni, aspiriini talumatust, reaktsiooni määrdunud õhule, epiteeli häireid, sissehingamist või toiduallergiat. Sümptomiteks on ninakinnisus ja halvenenud lõhnaaju.
Nasonex Sinus ninasprei kasutatakse adenoidiidi sümptomite kõrvaldamiseks lastel ja täiskasvanutel.
Mida kasutatakse
Kortikosteroidide intranasaalne manustamine on kõige kiirem, kõige lihtsam ja kõige efektiivsem viis, kuidas ravida ülekoormuse ja nina ja paranasaalse siinuse põletiku sümptomitega patsiente. Nasonex Sinuse kasutamine võib parandada elukvaliteeti ja minimeerida ägenemiste ja tüsistuste riski.
Erinevate turul kättesaadavate steroidide hulgas on Nasonex Sinus'i toimeaine mometasoonfuroaat kõige tõhusam ja ohutum.
Nasonex kitsendab kapillaarlaevu, mis aitavad keha nakkuste vastu võidelda, nii et selle kasutamise ajal väheneb kohalik immuunsus. Vältige selle aja jooksul haigeid inimesi. Pöörduge oma arsti poole profülaktilise ravi kohta, et mitte nakatuda nakkustega.
Enne ravimi kasutamist
Nasonex Sinus viitab ravimitele, mida tuleb võtta äärmiselt ettevaatlikult. Neil põhjustel peate enne tööriista kasutamist oma arsti teavitama, kui teil on:
- infektsioon ninas;
- hiljutine ninaoperatsioon;
- tuberkuloos;
- rasedus;
- teiste ravimite kasutamine, kaasa arvatud käsimüügiravimid, taimsed ja homöopaatilised ravimid;
- allergiline reaktsioon mis tahes ravimile.
Ei ole teada, kas Nasonex läbib platsentaarbarjääri ja võib kahjustada lootele, seega rääkige arstile raseduse või planeerimise kohta. Rääkige ka oma arstile, kui te toidate last rinnaga.
Steroidid mõjutavad laste kasvu. Öelge oma arstile, kui märkate, et lapse kasv on Nasonexi kasutamise ajal aeglustunud.
Nasonex Sinus ei ole lubatud kasutamiseks alla 2-aastastel lastel.
Kasutusjuhend
On oluline kasutada ravimit vastavalt arstide soovitustele. Kasutage seda annuses, mille määras raviarst. Järgige sisemises nasonex sinuse sises asuvas kasutusjuhendis.
Ärge sööge. Nasonex on mõeldud ainult nina jaoks. Allergilise riniidi korral on soovitatav alustada ravimi kasutamist 2-4 nädalat enne õitsemisperioodi algust.
Loksutage ninasprei vahetult enne iga kasutamist. Enne esimest kasutamist aktiveerige nina doseerimisseade, pihustades ravimit õhku enne ravimi väljumist.
Nasonex sinuse ninasprei kasutamine:
- Lugege tootja juhiseid, et veenduda, et teate, kuidas pihustiga töötada.
- Loksutage pudelit õrnalt ja eemaldage kork (enne sprei esmakordset kasutamist aktiveerige pihusti mitu korda, suunates voolu õhku, kuni õhku ilmub peene udu).
- Vabastage nina ettevaatlikult, et see tühjendada.
- Hoidke pead püstises asendis ja pange pudeli ots ühte ninasõõrmesse.
- Pingutage teine ninasõõrmega, kattes selle sõrmega.
- Sisestage otsik avatud ninasõõrmesse. Püüdke pudelit püsti hoida.
- Sissehingage kiiresti, pihustage ravimit õrnalt.
- Eemaldage otsik ninasõõrmetest ja hingake läbi suu. Korrake protseduuri, kui on ette nähtud topeltpihustusannus.
- Tehke sama teiste ninasõõrmega.
- Pühkige pihusti puhta lapiga ja sulgege see korkiga (kui otsik ei ole blokeeritud, saate selle lahti ühendada ja loputada jooksva sooja vee all).
Ärge niisutage nina esimese minuti jooksul pärast ninasprei kasutamist. Kasutage ainult arsti poolt määratud iga ninasõõrmiku annuste arvu.
Kui ravim on sisse lülitatud, loputage nahka, silmi või suu rohke veega.
Kui ninasprei ei ole kasutatud rohkem kui 1 nädal, aktiveerige nebulisaator uuesti enne kasutamist, suunates selle õhku enne esimest ravimipilvi.
Lugege kogu teave Nasonex Sinus'e pakendis sisalduva ravimi kohta, eriti selle kasutamise kohta. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi kasutamise ajal peab arst regulaarselt uurima, et veenduda, et ravim ei kahjusta nina ja nina (nina).
Visake viaal välja pärast 120 annuse kasutamist, isegi kui ravim jääb sellesse.
Nasonex Sine annus
Nasonexi annuse määrab arst pärast mitmeid tegureid, nagu patsiendi vanus, tervislik seisund, teised patsiendi poolt kasutatavad ravimid jne. Annus võib patsiendil erineda:
- Ninaallergiate puhul on soovitatav annus 12-aastastele ja täiskasvanutele kaks pihustit igasse ninasõõrmesse, mida võetakse üks kord päevas.
- Hooajaliste allergiate ja mitmeaastaste allergiate korral on soovitatav annus 12-aastastele ja täiskasvanutele kaks süsti igasse ninasõõrmesse, mida võetakse üks kord päevas. On mõistlik alustada annustamist kaks kuni neli nädalat enne allergiahooaja algust.
- Lapsed vanuses 2 kuni 11 aastat on soovitatav annus mõlemat tüüpi allergiate raviks üks süst iga ninasõõrmesse, mida võetakse üks kord päevas.
- 18-aastastele ja vanematele täiskasvanutele on nasapolüüpide raviks soovitatav annus kaks pihustit igasse ninasõõrmesse, mida võetakse kaks korda päevas.
Allergilise riniidi ennetamine Nasonex Sinuse abil peaks algama 2-4 nädalat enne õitsemisperioodi algust.
Mis juhtub, kui unustate annuse
Rakendage tööriist koheselt vastavalt ravimi standarddoosile. Ärge kasutage topeltannust. Ärge kasutage vahelejäänud annust, kui järgmise plaanitud ravimi aeg on lähedal.
Kuidas saada maksimaalset kasu ravist
Enne ravi alustamist lugege ravimi kirjeldust ravimi pakendi brošüüris. See annab teile samm-sammult juhiseid selle kohta, kuidas kasutada pihustit, ning annab täieliku loetelu kõrvaltoimetest, mis võivad selle kasutamisel tekkida.
Kõigepealt, pärast mometasooni kasutamist, on hommikul vaja võtta 2 annust ravimi igasse ninasõõrmesse. See nõuanne on asjakohane täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast. 3–11-aastastele lastele rakendage igasse ninasõõrmesse 1 annus ravimit. Niipea kui sümptomid paranevad, soovitatakse annust vähendada. Kasutage pihustit kogu arsti poolt määratud aja jooksul.
Kui kasutatakse heinapalaviku pihustit, siis soovitavad arstid seda tavaliselt 2-3 nädalat enne heinapalaviku algust. Seda seetõttu, et ravimi kasutamise mõju ei toimu kohe. Kasutades ravimit eelnevalt, ei tunne neid õitsemise ajal sümptomeid.
Kui te peate spray-d kasutama mitu kuud, peate arsti kabinetis regulaarselt läbima eksami. See kehtib eriti Nasonex Sinusi kasutavate laste kohta.
Kõrvaltoimed
Nasonexi kasutamisega patsientidel täheldati kõige sagedamini peavalusid, ninaverejookse, farüngiiti. Harva esineb väljaheiteid ja seedimist, põletustunnet ninas. Mõnikord võib tekkida kohene allergiline reaktsioon (näiteks bronhospasm, õhupuudus).
Ettevaatusabinõud Nasonex Sinuse kasutamisel
Vältige haigete lähedust, hoiduge infektsioonidest. Profülaktilise ravi korral konsulteerige oma arstiga, kui esineb oht kana- või leetrite raviks. Nende haiguste tagajärjed võivad olla eluohtlikud inimestel, kes kasutavad steroidravimeid.
Enne Nasonex Sinuse kasutamist on vaja teavitada arsti infektsiooni, glaukoomi või katarakti, herpes simplexi infektsiooni, tuberkuloosi, ninahaavandite kohta ning anda teavet hiljutiste operatsioonide kohta nina ja vigastuste kohta.
Nasonex Sinus ninasprei tuleb kasutada vähemalt 2 nädalat enne sümptomite paranemist. Parimate tulemuste saavutamiseks kasutage ravimeid, mis on ette nähtud raviarsti poolt. Rääkige oma arstile, kui sümptomid ei parane pärast ravinädalat.
Nasonex
Nasonex on hormoonne ravim, mis on külmaga toime tulnud.
ENT haiguste hulgas on esmalt nohu, mis on eriti kevadel ja sügisel süvenenud. Selle põhjuseks on kõrge õhuniiskus, temperatuuri muutused, atmosfäärirõhk ja uute mikroobide tekkimine, mis on väliste tegurite ja ravimite suhtes resistentsed.
Nohu on komplitseeritud sinusiidi poolt ja muutub krooniliseks ebakorrektse ravi, samuti nõrgenenud immuunsusega.
Allergilist riniiti iseloomustavad raskused õige ravikuuri määramisel ja haiguse pikaajalisel kulgemisel.
Hormonaalsed ravimid külmaks
Nakkusliku nohu raviks tuleb kasutada erinevaid meditsiiniseadmeid. See võib olla antiseptiline ravim, mis parandab eritiste ja vasokonstriktorite vabanemist, mis jätkavad hingamist ja leevendavad limaskesta turset.
Sinusiit on sinusiidi vorm. Kui nohu muutub krooniliseks või areneb sinusiit, määrab arst antibakteriaalsed ained ja ravimid, mis sisaldavad sünteetilisi glükokortikosteroide. Hormoonravimid sinusiidi või riniidi korral vähendavad põletikku.
Kui nohu on allergiline, määratakse kõige sagedamini hormonaalsed ravimid. See on tingitud asjaolust, et nad võivad pärssida reaktsiooni antigeenile ja nende allergiavastast toimet. Kui hormonaalset ainet kasutatakse paikselt nina tilkade kujul, siis ei võta kaua aega kestev ravitoime kaua aega. Paljud patsiendid küsivad endalt: „Kas Nasonexi hormonaalne või mitte?” Sa peaksid teadma, et jah, Nasonexi spray on hormonaalne.
Koostis
Ühe ravimi annuse hulka kuuluvad:
- mometasoonfuroaat, mis on toimeaine, 50 μg;
- fenüületüülalkohol, sidrunhappe monohüdraat, glütserool, dispergeeritud tselluloos - abielemendid.
Ravimi näidustused ja vastunäidustused
Ravimi kasutamise näidustused on järgmised:
- hooajaline või aastaringne allergiline riniit;
- allergilise riniidi ägeda või mõõduka kulgemise vältimine;
- sinusiit.
Ravimite kasutamise vastunäidustused on järgmised:
- nina vigastus;
- nina limaskesta infektsiooni ägenemine;
- ülitundlikkus fondide koosseisu suhtes;
- vanus kuni kaks aastat;
- tuberkuloosi, viiruse, bakteriaalse või seenhaigusega.
Nasonex sinus - juhendamine
Enne ravimi Nasonex Sinus kasutamist tuleb doseerimisseadmel teha kümme kraani. Kui te ei kasuta pihustit kahe nädala jooksul, tuleb protseduuri korrata. Enne kasutamist tuleb düüs läbida. Pudelit loksutatakse enne protseduuri. Ärge puhastage otsikut teravate esemetega, sest dosaator on vigastatud. Vajalikud on süstemaatilised puhastusvahendid.
Kasutades pihustust, on nina lima hästi puhastatud.
Allergilise aastaringselt või hooajalise nohu ravis määratakse täiskasvanutele ja noorukitele kaks süsti üks kord päevas igasse ninasõõrmesse. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust ühe süstena üks kord päevas igas ninasõõrmesse. Terapeutilise toime puudumisel maksimeeritakse annus igasse ninasõõrmesse neli korda päevas. Efekti saavutamisel väheneb annus. Kahe päeva jooksul saavutatakse ravi kasulikkus. Laps vanuses 2 kuni 11 aastat määratakse igasse ninasõõrmesse üks süst üks kord päevas.
Adjuvandravi korral on täiskasvanutel ja noorukitel ette nähtud kaks süsti kaks korda päevas. Annuse lubatakse tõusta nelja süstena kaks korda päevas, kui ei saavutata positiivseid ravitulemusi. Seda mõju vähendatakse pärast mõju saavutamist.
Ägeda rinosinosiidi korral määratakse täiskasvanud ja noorukid kaks korda päevas, kaks süsti.
Ninapolüüpide puhul on täiskasvanutele ette nähtud 2 süstet igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas. Positiivse tulemuse saavutamisel vähendatakse annust kahe süstena üks kord päevas.
Nasonex raseduse ajal
Teatavaid uuringuid ravimi efektiivsuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud.
Raseduse ja imetamise ajal määratakse ravim, kui ravist saadav kasu kaalub üles riski. On vaja läbi viia põhjalik uuring raseduse ajal GCS-i kasutanud naiste kohta, kuna neerupealiste hüpofunktsioon on tõenäoline. Rakenda tilk või mitte, arst otsustab.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Nasonexi spray on vastunäidustatud selle komponentide talumatuse korral. Ärge kasutage ravimit nina või furunkli vigastuste ja limaskestade erosiooni korral. Kuni kaheaastane laps ei saa ravimit kasutada ja süsteemne infektsioon ja tuberkuloos on keelatud. Pihustamist raseduse ja imetamise ajal ei soovitata. Alles pärast arstiga konsulteerimist on võimalik seda kasutada.
Negatiivsed mõjud pärast ravi on, kuid väga harva. Nad avalduvad peavalu, ninaõõne ärrituse või pideva aevastamise kujul. Väga harva tõuseb silma rõhk, neelu limaskesta põletik või ninaverejooks.
Ravim ei ole sõltuvust tekitav, puudub ka „äravõtmise” sündroom. Mõne kuu jooksul on võimalik ravida seda ravimit. Ärge unustage raviarsti pidevaid kontrolle ja konsultatsioone. Ravirežiimi muudetakse seente või nakkuse ilmnemise korral nina limaskestas.
Analoogid ja hind
Nasonex ei saa endale lubada. Paljud patsiendid otsivad odavamat asendust pikaajalise raviga. Pritsil on suur jaotusaste ja väike kõrvaltoimete arv. Need eelised ei ole kõik analoogid. Kuid hind ei ole eriti oluline, eriti pikaajalise ravi puhul. Glükokortikosteroidid on kallid ravimid nende üsna raske protsessi tõttu.
Allpool on analoogsed pihustusanaloogid, millel on sarnane mõju ja madal hind. Nende tegevus on keeruline. Analoogid võivad leevendada turset, allergiat või põletikku. Nasonexi analoogid on järgmised:
- Nazobek, kelle hind on 165 rubla. See on mõeldud 120 annuseks;
- Rhinoklenil, selle hind on 370 rubla. Ravim koosneb 200 annusest;
- Nasarel - 310 rubla, 120 annust.
Nasonexi ravimi hind algab 450 rubla.
Arvustused
Olen oma kolmandal raseduskuul ja mul on olnud pikka aega probleeme oma ninaga. Kõik retseptiravimid ainult halvendasid olukorda. Raseduse tõttu pidin konsulteerima ENT arstiga. Röntgenikiirgus kinnitas nina ja nina limaskesta tugevat turset. Ilma kaks korda mõtlemata määras arst Nasonexi. Ta kinnitas, et raseduse ajal ei ole ta ohtlik ja eemaldab nina turse võimalikult kiiresti. Ma lugesin mulle kommentaare selle ravimi kohta, eriti raseduse ajal. Väga mures, et see on hormonaalne aine. Hind on üsna kallis, kuid nad ei säästa tervist. Kaks päeva pärast pihusti kasutamist ma hingasin nina. Vähendatud annus pärast toimet. Nohu ja paistetus kadusid.
Pärast lapse lasteaiasse minekut algasid pidevad haigused. Üks laps haigestub ja nakatab kogu rühma. Pärast pidevat haigust oli mu lapsel nohu. Poeg hakkas öösel norskama. Laps lihtsalt kõndis suuga lahti, sest õhk ei voolanud läbi nina nina. Pidin kirjutama laps ENT arstile. Valisin teda hoolikalt, olles õppinud hulga kommentaare. Nasonexi kasutati ühe kuu jooksul. Ravim oli lapse poolt hästi talutav, allergiat ei tekkinud. Kaks päeva hiljem ilmnes pärast ravimi kasutamist ravitoime. Ninakinnisus ja norskamine kadusid. Soovitan seda tööriista väga.
Mu laps on nädala jooksul külmunud. Ta oli pidevalt koheldud ja ta ilmus ikka ja jälle. Ma lugesin sellel teemal hulga kommentaare ja leidsin Nasonexi pihusti. Hind on kõrge ja ravim on hormonaalne. Ta lootis, et ravim aitaks nii kiiresti kui ülevaatustes kirjeldatud. Nohu sai möödas vaid kaks nädalat hiljem. Ja nüüd, neli päeva hiljem, ilmus ta uuesti. Me otsustasime Nasoneksile tagasi pöörduda, kuid mõju oli kadunud. Ma pidin ENT arsti juurde minema. Ärge kirjutage oma narkootikume ja te ei leia kiituslikke kommentaare. Konsulteerimine raviarstiga on kohustuslik, eriti kui see puudutab lapse tervist.
Hormonaalsetel tilkadel on tugev tervendav toime. Nende õige kasutamine ja kombineerimine teiste ravimitega võib aidata lapsel ja täiskasvanutel toime tulla sinusiidi ja riniidiga. Eduka ravi võtmeks on hoolikas raviarsti soovituste järgimine. Kasuta Nasonexi tilka või mitte, sõltub arsti otsusest. Enne kasutamist lugege juhised kindlasti läbi. Vajadusel määrake odavamad tilgad.
NASONEX SINUS (NASONEX SINUS)
MOMETASONUM R01A D09
Schering-Plough Kesk-Ida
KOOSTIS JA VÄLJAKUTSE:
pihustage nazal. 50 mcg doosi kohta fl. 10 g, 60 doosi, nr
Muud koostisained: dispergeeritud tselluloos (mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos), glütseriin, sidrunhape, monohüdraat, naatriumtsitraat, dihüdraat, polüsorbaat-80, bensalkooniumkloriidi lahus, puhastatud vesi.
1 pihustusannus sisaldab mometasoonfuroaadi monohüdraati (mikroniseeritud) koguses, mis vastab 50 μg mometasoonfuroaadile (veevaba).
№ UA / 11264/01/01 alates 01. veebruarist 2013 kuni 1. veebruarini 2018
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:
Farmakodünaamika. Mometasoonfuroaat on kohalikuks kasutamiseks mõeldud sünteetiline GCS, millel on tugev põletikuvastane toime. Mometasoonfuroaadi paikne põletikuvastane toime avaldub annustes, mille korral süsteemset toimet ei esine.
Põhimõtteliselt on mometasoonfuroaadi põletikuvastase ja allergiavastase toime mehhanism seotud selle võimega pärssida allergiliste reaktsioonide vahendajate vabanemist. Mometasoonfuroaat vähendab oluliselt leukotrieenide sünteesi / vabanemist allergiliste haigustega patsientide valgelibledest. Mometasoonfuroaat näitas rakukultuuris 10-kordset aktiivsust kui teised steroidid, kaasa arvatud beklometasoondipropionaat, betametasoon, hüdrokortisoon ja deksametasoon, inhibeerides IL-1, IL-5, IL-6 ja TNF-a sünteesi / vabanemist. Samuti on see tugev Th2-tsütokiinid, IL-4 ja IL-5 inimese CD4 + T rakkudest. Mometasoonfuroaat on samuti 6 korda aktiivsem kui beklometasoondipropionaat ja betametasoon, inhibeerib IL-5 tootmist.
Uuringutes, kus provokatiivsed testid kasutasid nina limaskestale antigeene, avastati Nasonex Sinus'e vee põletikuvastane toime nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis. Seda kinnitab histamiini taseme ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelrakkude adhesiooniproteiinide arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).
Nasonex Sinus vee ninasprei esimese 12 tunni jooksul ilmnes märkimisväärne kliiniline toime 28% -l hooajalise allergilise riniidiga patsientidest. Keskmiselt (50%) paranes 35,9 tunni jooksul, lisaks näitas Nasonex Sinus olulist efektiivsust silma sümptomite (punetus, rebimine, sügelus) tõsiduse vähendamiseks hooajalise allergilise riniidiga patsientidel.
Nasaalsete polüüpidega patsientide kliinilistes uuringutes näitas Nasonex Sinus kliinilist efektiivsust ninakinnisuse kõrvaldamisel, vähendades polüüpide suurust, taastades lõhna, võrreldes platseeboga.
Kliinilistes uuringutes, kus osalesid üle 12-aastased patsiendid, näitas Nasonex Sinus, 200 mcg 2 korda päevas, efektiivsust rinosinusiitide sümptomite tõsiduse vähendamisel võrreldes platseeboga. 15 päeva jooksul pärast ravi alustamist hinnati rinosinusiidi sümptomeid peamise sümptomite skooriga (MSS) (näo valu, rõhk siinustes, rõhk, valu ninaosas, nohu, kurgu tagaosas langev lima ja ninakinnisus). ). Amoksitsilliini 500 mg efektiivsus 3 korda päevas ei erinenud oluliselt platseebost rinosinusiitide sümptomite raskusastme vähendamisel MSS skaalal. Pärast ravi lõppu oli Nasonex Sinus'i rühma retsidiivide arv madal ja võrreldav amoksitsilliini ja platseeboga. Ägeda rinosinosiidi ravi kestust 15 päeva jooksul ei hinnatud.
Farmakokineetika. Mometasoonfuroaadi biosaadavus, kui seda kasutatakse ninasprei kujul, on
- , Sildid: Merck, NASONEX SINUS, Schering-Plough Kesk-Ida, NAZONEX SINUS
Nasonex Sinus: kasutusjuhised tilkade ja pihustamise kohta ninas
Hiljutiste teaduslike uuringute tulemuste kohaselt on ninakaudse hingamise taastamise kõrgeim efektiivsus ja ohutus tunnustatud lokaalsetes preparaatides nina pihustite ja inhalaatorite kujul. Nende hulka kuuluvad Nasonex Sinus. Pihustit kasutatakse laialdaselt hooajalise allergilise riniidi ja kroonilise sinusiidi korral täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel. See on põletikuvastane toime, leevendab turset, kõrvaldab nina polüübid, ninakinnisus, leevendab sügelust ja rebimist. Ravim on ohutu lastele ja täiskasvanutele. Ravi ebaõnnestumise ja kõrvaltoimete vältimiseks on vaja tutvuda juhistega ja konsulteerida arstiga enne nende kasutamist.
Allergilise riniidi ja sinusiidi sümptomid
Allergikute ja seotud erialade arstide peamine koormus langeb suve teisel poolel ja varasügisel, kuna ärritavate ainete kontsentratsioon keskkonnas ja sissehingatavas õhus on järsult tõusnud. Kroonilistel nasofarüngeaalsetel haigustel on kõige sagedamini sümptomid:
- nohu, ninakinnisus;
- sügelus nina ja silmade limaskestadel;
- vesine väljavool nina kaudu;
- lõhna puudumine;
- paroksüsmaalne aevastamine või köha.
Kuidas ravida kroonilisi ninahaigusi
Allergiaga inimesed eelistavad sageli neid probleeme ise lahendada: nad ostavad apteegis allergilisi tablette ja vasokonstriktoreid. Selle tagajärjel esineb mõningast leevendust, kuid kõrvaltoimeid esineb - ähmane teadvus ja üleannustatud nina limaskesta. Probleem ei lähe kuhugi. Spetsialisti poolt välja töötatud kaasaegsetel ravimeetoditel on patsiendile minimaalsed ebameeldivad tagajärjed.
Viimase kümne aasta jooksul on nina pihustid, millel on kindlaksmääratud annused hormonaalsed kortikosteroidid (GCS), tunnistatud kõige tõhusamaks vahendiks allergilise riniidi ja sinusiidi kõrvaldamiseks.
See ravimirühm on pikaajalise kasutusega täiesti ohutu. Pärast nina limaskestadele kandmist ei satu alla neelamisel rohkem kui 1% ravimist, see imendub minimaalselt maost, ülejäänud on inaktiveeritud maksas. Neil põhjustel välditakse süsteemseid toimeid kehale ja tõsiseid kõrvaltoimeid ning tagajärgi.
Ravimi kasutamise juhised Nasonex Sinus
Üks populaarsemaid hormooni sisaldavaid aineid allergilise riniidi ja sinusiidi raviks on Nasonex Sinus. See on algne Belgia ravim, mis on valmistatud ninasprei kujul. Tööriist kuulub lokaalseks kasutamiseks mõeldud vererõhu vastaste ravimite ja glükokortikosteroidide rühma, millel on kõrge põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Ravimil on vähe kõrvaltoimeid ja neid võib anda lastele.
Koostis
Toimeaine on valge või peaaegu valge värvusega suspensioon - mometasoonfuroaat 50 μg (mikroniseeritud, monohüdraadi kujul).
Abiained - dispergeeritud tselluloos, glütserool, naatriumtsitraatdihüdraat, sidrunhappe monohüdraat, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi. Sisaldab 60 annust.
Farmakoloogiline toime
Nasonex Sinus spray sisaldab mometasoonfuroaati. Tema blokeerib bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise, mis aitab kaasa ebameeldivate allergia sümptomite ilmnemisele ja selle efektiivsus on kõrge nii haiguse varases kui ka hilises staadiumis. Umbes 28% patsientidest 12 tunni pärast täheldas olulise paranemise algust, iga teine positiivne tulemus täheldati keskmiselt 36 tunni pärast. Samuti esines silmade limaskestade põletiku taandumine (sügelus, hüpereemia ja rebimine).
Oluline aspekt on ravimi aktiivsus nina polüüpide ja siinuste suhtes, mis tekivad pikaajalise turse ja limaskestade järgneva kasvu tulemusena. Nasonex-ravi läbinud kursused näitavad, et polüüpide suuruse ja arvu vähendamise kaudu väheneb ninakinnisus ja lõhna normaliseerumine.
Ravim on samuti võimeline andma tugeva terapeutilise toime ägeda ja kroonilise sinusiidi (sinusiit, frontaalne sinusiit) kõrvaldamiseks. Kliinilistes uuringutes on näidatud, et Nasonex aitab leevendada peavalu paranasaalsete ninaosade projitseerimisel, taastada nina hingamist ja parandada üldist seisundit, sealhulgas kaks nädalat pärast ravi lõppu.
Näidustused
Näidustused Nasonex Sinus on järgmised olukorrad:
- allergilise riniidi ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel;
- ägeda ja kroonilise sinusiidi kompleksne ravi igas vanuses patsientidel;
- täiskasvanutel ninapolüüpide palliatiivne ravi.
Annustamine ja manustamine
Ravimit tuleb kanda puhastatud limaskestale, mille jaoks peate kõigepealt pesta selle meresoola, soolalahuse või keedetud veega. Ravimiga pudel peab olema ette nähtud kasutamiseks pihusti pressimiseks mitu korda, kuni pritsmed ilmuvad, seejärel määratakse inhaleeritava annuse kogus: iga pressimine aitab kaasa mometasoonfuroaadi vabanemisele 50 μg 100 g raviaine kohta.
Ravimi pikaajalise mittekasutamisega peate pihustit paar korda vajutama, see on piisav pudeli töö jätkamiseks. Kui düüs on ummistunud, siis eemaldage see, loputage sooja veega, pärast põhjalikku kuivatamist, tagasi algsesse kohta ja jätkake ravi. Ärge puhastage seda mehaaniliselt, näiteks nõelaga, see põhjustab jaoturi katkemise ja seejärel õige koguse ravimi puudumise. Selle toimimise säilitamiseks on vaja läbi viia süstemaatiline puhastusotsik.
Kõigepealt tuleb pudelit põhjalikult loksutada, et ainet ühtlaselt jaotada lahusti sees. Seejärel tekitab igas ninasõõrmesse õige kogus ravimit, mis sõltub haigusest ja raskusest:
Vastunäidustused
- alla 2-aastastel lastel;
- mis tahes komponentide suhtes ülitundlikkuse korral;
- aktiivse agressiivse infektsiooni või nina tervendavate haavadega mis tahes sekkumise korral (operatsioon, vigastus);
- kopsutuberkuloosiga;
- hingamisteede raskete seen- või bakteriaalsete kahjustustega.
Kõrvaltoimed
Nasonexi kasutamisel on kõrvaltoimed ebaolulised ja ei mõjuta tavaliselt raviravi. Täiskasvanutel võib olla:
- nina verejooksud, mida kirjeldatakse 8% patsientidest, esineb tüüpilise tagajärjena, kui võtta ükskõik milline GCS-i sisaldav ninasprei, kõige sagedamini väikese arvu verehüüvete vormis, vajab harva ravi katkestamist spontaanse regressiooni tõttu;
- peavalu (8%);
- tagumise neelu seina põletik farüngiidi vormis (4%);
- kuiva tunne ja põletustunne ninas (2%);
- haavandilised kahjustused (1%).
Nasonex sinuse kõrvaltoimed hõlmavad ka:
Nasonex sinus - kasutusjuhised, hind
Autor: Medicine News
Toote nimi: NAZONEKS® SINUS, Schering-Plough Kesk-Ida
Farmakoloogilised omadused
farmakodünaamika. Mometasoonfuroaat on paikseks kasutamiseks mõeldud sünteetiline kortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane toime. Mometasoonfuroaadi paikne põletikuvastane toime avaldub annustes, mille korral süsteemset toimet ei esine.
Põhimõtteliselt on mometasoonfuroaadi põletikuvastase ja allergiavastase toime mehhanism seotud selle võimega pärssida allergiliste reaktsioonide vahendajate vabanemist. Mometasoonfuroaat vähendab oluliselt leukotrieenide sünteesi / vabanemist allergiliste haigustega patsientide valgelibledest. Mometasoonfuroaat näitas rakukultuuris 10-kordset aktiivsust kui teised steroidid, sealhulgas beklometasoondipropionaat, betametasoon, hüdrokortisoon ja deksametasoon, seoses IL-1, IL-5, IL-6 ja TNF-a sünteesi / vabanemise inhibeerimisega. Samuti on see inimese CD4 + T-rakkudest tugev Th2-tsütokiini, IL-4 ja IL-5 produktsiooni inhibiitor. Mometasoonfuroaat on samuti 6 korda aktiivsem kui beklometasoondipropionaat ja betametasoon IL-5 produktsiooni inhibeerimise suhtes.
Uuringutes, kus provokatiivsed testid kasutasid nina limaskestale antigeene, määrati Nasonexi nina-pihustite kõrge põletikuvastane toime nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis. Seda kinnitas histamiini taseme ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelrakkude adhesiooniproteiinide arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).
Nasonexi ninasprei esimese 12 tunni jooksul ilmnes 28% -l hooajalise allergilise riniidiga patsientidest ilmne kliiniline toime. Keskmiselt (50%) tekkis paranemine 35,9 tunni jooksul, lisaks näitas Nasonex olulist efektiivsust silma sümptomite (punetus, rebimine, sügelus) tõsiduse vähendamiseks hooajalise allergilise riniidiga patsientidel.
Nasopatsientidega kliinilistes uuringutes näitas Nasonex kliinilist efektiivsust ninakinnisuse kõrvaldamisel, vähendades polüüpide suurust, taastades lõhna, võrreldes platseeboga.
Kliinilistes uuringutes, kus osalesid üle 12-aastased patsiendid, näitas Nasonex, 200 µg 2 korda päevas, efektiivsust rinosinusiitide sümptomite tõsiduse vähendamisel võrreldes platseeboga. 15 päeva jooksul pärast ravi alustamist hinnati rinosinusiidi sümptomeid peamise sümptomite skooriga (MSS) (valu näol, rõhk siinustes, valu, rõhk, ninavalu, nohu, näärme tagaosas limaskesta ja ninakinnisus). Amoksitsilliini 500 mg efektiivsus 3 korda päevas ei erinenud oluliselt platseebost rinosinusiitide sümptomite raskusastme vähendamisel MSS skaalal. Pärast ravi lõppu oli Nasonex'i rühma retsidiivide arv madal ja võrreldav amoksitsilliini ja platseeboga. Ägeda rinosinosiidi ravi kestust 15 päeva jooksul ei hinnatud.
Farmakokineetika. Mometasoonfuroaadi biosaadavus, kui seda kasutatakse ninasprei kujul, moodustab ravimijuhised> Nasonex sinus - kasutusjuhised, hind
NAZONEKS® SINUS, Merck Co
Toote nimi: NAZONEKS® SINUS, Merck Co
Farmakoloogilised omadused
farmakodünaamika. Mometasoonfuroaat on kohalikuks kasutamiseks mõeldud sünteetiline GCS, millel on tugev põletikuvastane toime. Mometasoonfuroaadi paikne põletikuvastane toime on väljendatud doosidena, mille korral süsteemset toimet ei esine.
Reeglina seostatakse mometasoonfuroaadi põletikuvastase ja allergiavastase toime mehhanismiga selle võimet pärssida allergiliste reaktsioonide vahendajate vabanemist. Mometasoonfuroaat vähendab oluliselt leukotrieenide sünteesi / vabanemist allergiliste haigustega patsientide leukotsüütidest. Mometasoonfuroaat rakukultuuril näitas aktiivsust 10 korda kõrgemal kui teistel steroididel, kaasa arvatud beklometasoondipropionaat, betametasoon, hüdrokortisoon ja deksametasoon, IL-1, IL-5, IL-6 ja TNF-a sünteesi inhibeerimine. Seda peetakse ka Th-produktide tugevaks inhibiitoriks.2-tsütokiinid, IL-4 ja IL-5 inimese CD4 + T rakkudest. Mometasoonfuroaat on samuti 6 korda aktiivsem kui beklometasoondipropionaat ja betametasoon, inhibeerib IL-5 tootmist.
Uuringutes, kus provokatiivsed testid kasutasid nina limaskestale antigeene, avastati Nasonex Sinus'e vee põletikuvastane toime nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis. Seda kinnitab histamiini taseme ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelrakkude adhesiooniproteiinide arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).
Nasonex Sinus vee ninasprei esimese 12 tunni jooksul ilmnes märkimisväärne kliiniline tulemus 28% -l hooajalise allergilise riniidiga patsientidest. Keskmiselt (50%) paranes 35,9 tunni jooksul, lisaks näitas Nasonex Sinus olulist efektiivsust silma sümptomite (punetus, rebimine, sügelus) tõsiduse vähendamiseks hooajalise allergilise riniidiga patsientidel.
Nasaalsete polüüpidega patsientide kliinilistes uuringutes näitas Nasonex Sinus kliinilist efektiivsust ninakinnisuse kõrvaldamisel, vähendades polüüpide suurust, taastades lõhna, võrreldes platseeboga.
Kliinilistes uuringutes, kus osalesid üle 12-aastased patsiendid, näitas Nasonex Sinus, 200 mcg 2 korda päevas, efektiivsust rinosinusiitide sümptomite tõsiduse vähendamisel võrreldes platseeboga. 15 päeva jooksul pärast ravi alustamist hinnati rinosinusiidi sümptomeid peamise sümptomite skooriga (MSS) (näo valu, rõhk siinustes, rõhk, valu ninaosas, nohu, kurgu tagaosas langev lima ja ninakinnisus). ). Amoksitsilliini 500 mg efektiivsus 3 korda päevas ei erinenud oluliselt platseebost, et vähendada rsinosinusiitide sümptomite raskust MSS skaalal. Pärast ravi lõppu oli Nasonex Sinus'i rühma retsidiivide arv madal ja võrreldav amoksitsilliini ja platseeboga. Ägeda rinosinosiidi ravi kestust 15 päeva jooksul ei hinnatud.
Farmakokineetika. Mometasoonfuroaadi biosaadavus, kui seda kasutatakse ninasprei kujul, on
Nasonex sinus
Nasonex Sinus - dekongestantne, sünteetiline kortikosteroid. Ravimi aluseks on mometasoonfuroaadi monohüdraat. Lisaks antiemateriaalsele toimele tekitab see ka põletikuvastast toimet. See pärsib allergiliste reaktsioonide vahendajate vabanemist. Seda kasutatakse allergilise riniidi korral nii sümptomaatiliseks raviks kui ka ennetamiseks. Seda kasutatakse ägeda sinusiidi raviks adjuvandina. Nasonex Sinusi võib kasutada alates kaheteistkümnendast eluaastast. Ninapolüüpide raviks - alates kaheksateistkümnest. Sarnased üksikasjad üksikasjalikes juhistes.
Kasutusjuhend Nasonex Sinus
Koostis
1 pihustusannus sisaldab mometasoonfuroaadi monohüdraati (mikroniseeritud) koguses, mis vastab 50 μg mometasoonfuroaadile (veevaba);
abiained: dispergeeritud tselluloos (mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos), glütseriin, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, dihüdraat, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
Näidustused
Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel. Mõõduka kuni raske allergilise nohu profülaktilist ravi soovitatakse alustada 4 nädalat enne eeldatavat tolmaperioodi algust.
Täiendava terapeutilise agensina akuutse sinusiidi raviks antibiootikumidega täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja üle 12-aastastel lastel.
Akuutse sinusiidi sümptomite ravi ilma raske bakteriaalse infektsiooni tunnustega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.
Nasaalsete polüüpide ja nendega seotud sümptomite, sealhulgas ninakinnisuse ja lõhna kadumise ravi üle 18-aastastel patsientidel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes inaktiivse komponendi suhtes.
Ravimit ei tohi kasutada ravimata lokaalse nakkuse juuresolekul nina limaskesta kaasamisega.
Kuna kortikosteroididel on haavade paranemise pärssimine, ei saa patsiendid, kes on hiljuti läbinud operatsiooni ninaõõnes või kellel on olnud vigastusi, kasutada nina-GCS-i enne paranemist.
Annustamine ja manustamine
Enne uue ravimi viaali kasutamist tuleb kalibreerida. Kalibreerimine viiakse läbi umbes 10 klõpsu abil doseerimisseadmest, see loob ravimi stereotüüpse voolu, kus iga pressiga väljutatakse umbes 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50 ug mometasooni (üks annus). Kui ninasprei ei kasutata 14 päeva või kauem, tuleb enne edasist kasutamist uuesti kalibreerida 2 pressiga, kuni täheldatakse täielikku voolu. Ärge purustage düüsi enne kasutamist.
Enne iga kasutamist loksutage pudelit tugevalt.
Kui pihusti on ummistunud, tuleb eemaldada plastikust kork, vajutades õrnalt valgele rõngale, otsikut on lihtne eemaldada ja loputada sooja voolava veega, kuivatada ja seadistada selle algsesse kohta. Ärge püüdke düüsi nõela või muu terava esemega puhastada, sest sellised toimingud kahjustavad dosaatorit.
Düüsi korrapärane puhastamine on väga oluline.
Enne iga kasutamist puhastage lima nina põhjalikult.
Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravi: täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele on soovitatav ravimi profülaktiline ja terapeutiline annus, mis on 2 süstet (igaüks 50 µg) iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus on 200 mcg). Pärast terapeutilise toime saavutamist säilitusravis on soovitatav annust vähendada 1 süstena iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus on 100 μg).
Kui haiguse sümptomite nõrgenemist ei ole võimalik saavutada ravimi soovitatava terapeutilise annuse kasutamisel, võib päevaannust suurendada maksimaalselt: 4 süstet igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 400 μg). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annuse vähendamine.
Ravim näitas kliiniliselt olulist toime algust 12:00 jooksul pärast mõnede hooajalise allergilise riniidiga patsientide esimest kasutamist. Siiski ei saa ravi esimesed 48 tundi saavutada täielikku kasu, mistõttu peab patsient jätkama regulaarset kasutamist, et saavutada täielik ravitoime.
2-11-aastastel lastel on soovitatav terapeutiline annus 1 süst (50 µg) igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus on 100 µg).
Akuutse sinusiidi abiravi. Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja üle 12-aastastel lastel on soovitatav kasutada 2 süsti (50 µg) terapeutilist annust mõlemas ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus - 400 µg).
Kui haiguse sümptomite nõrgenemist ei ole võimalik saavutada ravimi soovitatava terapeutilise annuse kasutamisel, võib ööpäevast annust suurendada 4 süstena iga ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu ööpäevane annus on 800 µg). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annuse vähendamine.
Äge rinosinusiit. Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel soovitatakse terapeutilist annust, mis on 2 süstet (igaüks 50 µg) igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus on 400 µg).
Ninapolüübid. Üle 18-aastastel patsientidel (sealhulgas eakatel) on soovitatav annus 2 süstet (igaüks 50 µg) igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus on 400 µg). Pärast kliinilise toime saavutamist on soovitatav annust vähendada 2 süstlasse iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 200 µg).
Üleannustamine
Tulenevalt asjaolust, et ravimi süstemaatiline biosaadavus C-s lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Nasonex Sinus Spray nasaalne annus, 50 µg / annus, 10 g (60 annust) viaali kohta
Koostis
toimeaine: 1 pihustusannus sisaldab mometasoonfuroaadi monohüdraati (mikroniseeritud) koguses, mis vastab 50 μg mometasoonfuroaadile (veevaba);
abiained: dispergeeritud tselluloos (mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos), glütseriin, sidrunhape, monohüdraat, naatriumtsitraat, dihüdraat, polüsorbaat-80, bensalkooniumkloriidi lahus, puhastatud vesi.
Annuse vorm
Pihustage nina, doseerides.
Farmakoterapeutiline grupp
Dongongestandid ja muud ravimid, mida kasutatakse ninaõõne haiguste korral. Kortikosteroidid. ATC-kood R01A D09.
Näidustused
- Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravi täiskasvanutel ja 2-aastastel lastel. Mõõduka kuni raske allergilise nohu profülaktilist ravi soovitatakse alustada 4 nädalat enne eeldatavat tolmaperioodi algust.
- Täiendava raviainena antibiootikumide ägeda sinusiidi episoodide raviks täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja üle 12-aastastel lastel.
- Akuutse rinosinosiidi sümptomite ravi ilma raske bakteriaalse infektsiooni tunnustega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.
- Nasaalsete polüüpide ja nendega seotud sümptomite, sealhulgas ninakinnisuse ja lõhna kadumise ravi üle 18-aastastel patsientidel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi toimeaine või mis tahes inaktiivse komponendi suhtes.
Ravimit ei tohi kasutada ravimata lokaalse nakkuse juuresolekul nina limaskesta kaasamisega.
Kuna kortikosteroidid mõjutavad haavade paranemist, ei saa patsiendid, kes on hiljuti läbinud operatsiooni ninaõõnes või kellel on olnud vigastusi, kasutada nasaalset kortikosteroidi kuni paranemiseni.
Annustamine ja manustamine
Enne uue ravimi viaali kasutamist tuleb kalibreerida. Kalibreerimine viiakse läbi umbes 10 klõpsu abil doseerimisseadmest, see loob ravimi stereotüüpse voolu, kus iga pressiga väljutatakse umbes 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50 ug mometasooni (üks annus). Kui ninasprei ei kasutata 14 päeva või kauem, tuleb enne järgmist rakendust korrata “läbitungimatut” 2 vajutusega, kuni on näha täisvool. Ärge purustage düüsi enne kasutamist.
Enne iga kasutamist loksutage pudelit tugevalt.
Kui pihusti on ummistunud, tuleb plastikust kork eemaldada, vajutades õrnalt valgele rõngale, otsikut on lihtne eemaldada ja loputada sooja voolava veega, kuivatada ja seadistada algsesse kohta. Ärge püüdke düüsi nõela või muu terava esemega puhastada, sest sellised toimingud kahjustavad dosaatorit.
Düüsi korrapärane puhastamine on väga oluline.
Enne iga kasutamist puhastage lima nina põhjalikult.
Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravi: täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele on soovitatav profülaktiline ja terapeutiline annus 2 süstet (igaüks 50 µg) igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 200 µg). Pärast terapeutilise toime saavutamist säilitusravis on soovitatav annust vähendada 1 süstena iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus on 100 μg).
Kui haiguse sümptomite nõrgenemist ei ole võimalik saavutada ravimi soovitatava terapeutilise annuse kasutamisel, võib päevaannust suurendada maksimaalselt: 4 süstet igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 400 μg). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annuse vähendamine.
Ravim näitas kliiniliselt olulist toime algust 12 tunni jooksul pärast mõnede hooajalise allergilise riniidiga patsientide esimest kasutamist. Kuid esimese 48 tunni jooksul ei saa ravi täielikku kasu, seega peab patsient täieliku ravitoime saavutamiseks jätkama regulaarset kasutamist.
2-11-aastaste laste puhul on soovitatav terapeutiline annus 1 süst (50 µg) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus on 100 µg).
Sinusiidi ägedate episoodide abiravi. Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele on soovitatav terapeutiline annus 2 süstet (50 µg) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus on 400 µg).
Kui haiguse sümptomite nõrgenemist ei ole võimalik saavutada ravimi soovitatava terapeutilise annuse kasutamisel, võib ööpäevast annust suurendada 4 süstena iga ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu ööpäevane annus on 800 µg). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annuse vähendamine.
Äge rinosinusiit. Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on soovitatav terapeutiline annus 2 süsti (50 µg) igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus on 400 µg).
Ninapolüübid. 18-aastastel patsientidel (sealhulgas eakatel) on soovitatav annus 2 süstet (iga kord 50 µg) igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus on 400 µg). Pärast kliinilise toime saavutamist on soovitatav annust vähendada 2 süstlasse iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus - 200 µg).
Kõrvaltoimed
Hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidiga kliiniliste uuringute käigus täheldati selliseid kõrvaltoimeid seoses Nasonex® Sinus ravimi kasutamisega: peavalu (8%), ninaverejooks (st ilmne verejooks, samuti verine lima või verehüüvete vabanemine). 8%), farüngiit (4%), nina limaskesta põletustunne (2%), ärritus (2%) ja haavandilised muutused (1%). Selliste kõrvaltoimete teke on tüüpiline kortikosteroide sisaldava ninasprei kasutamisel. Ninasisene verejooks peatus iseseisvalt ja oli mõõdukas, esines sagedamini kui platseeboga (5%), kuid harvem kui teiste intranasaalsete kortikosteroididega, mida uuriti ja kasutati aktiivse kontrollina (mõnede puhul oli ninaverejooksu esinemissagedus kuni 15%). %). Muude kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav platseebo esinemissagedusega.
Laste puhul oli kõrvaltoimete esinemissagedus, sealhulgas nina verejooks (6%), peavalu (3%), nina ärrituse tunne (2%) ja aevastamine (2%) võrreldav platseeboga.
Pärast mometasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist võib mõnikord täheldada vahetu tüüpi allergilist reaktsiooni (näiteks bronhospasm, düspnoe). Väga harva tekkisid anafülaktilised reaktsioonid ja angioödeem.
Seda teatati üksikutel maitse- ja lõhnahäirete juhtudel.
Nasonex® Sinus'e ninasprei lisamisel sinusiidi ägedate episoodide raviks täheldati selliseid kõrvaltoimeid, mille esinemissagedust võrreldi platseebo kasutamisega: peavalu (2%), farüngiit (1%), põletustunne ninas (1%). ) ja nina limaskesta ärritus (1%). Ninaverejooksud olid mõõdukalt väljendunud ja nende esinemissagedust Nasonex® Sinus spray kasutamisel võrreldi ka ninaverejooksude sagedusega platseeboga (vastavalt 5% ja 4%).
Nasonex® Sinus spray kasutamisega ninakaudsete polüpeptiididega patsientidel võrreldi ülaltoodud kõrvaltoimete koguarv platseeboga ja sarnaneb allergilise riniidiga patsientidele täheldatud kogusega.
Ülemiste hingamisteede infektsioonide esinemissagedust teatati 1% patsientidest, kes kasutasid Nasonex Sinust nina polüüpide raviks, mida võrreldi platseeboga.
Väga harva on täheldatud kortikosteroidide intranasaalset kasutamist, nina vaheseina perforatsiooni või silmasisese rõhu suurenemist.
Intranasaalsete kortikosteroidide kasutamisel on teatatud harvadest glaukoomi ja / või kataraktidest.
Üleannustamine
Tulenevalt asjaolust, et ravimi ® Sinus süsteemset biosaadavust kasutatakse rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ainult siis, kui eeldatav kasu selle kasutamisest õigustab võimalikku riski emale, lootele või lapsele. Imikuid, kelle emad kasutasid raseduse ajal kortikosteroide, tuleb hoolikalt uurida võimaliku neerupealiste hüpofunktsiooni suhtes.
Platseebokontrollitud kliiniliste uuringute läbiviimisel lastel, kes said ravimit, kasutati Nasonex Sinust ööpäevases annuses 100 mg, kasvupeetust ei täheldatud.
Ei ole uuritud Nasonex® Sinuse ohutust ja efektiivsust nasapolüüpide ravis alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, alla 12-aastastel lastel rinosinusiidi sümptomeid ning alla 2-aastastel lastel hooajalist või aastaringset allergilist riniiti.
Rakenduse funktsioonid
Ravimi kasutamist väikelastel tuleks läbi viia täiskasvanute abiga.
Ravimit ei tohi kasutada ravimata lokaalse infektsiooni juuresolekul, mis on seotud nina limaskesta protsessiga.
Nasonex ® Sinust tuleb kasutada ettevaatusega või mitte kasutada patsientidel, kellel on aktiivne või varjatud hingamisteede infektsioon, samuti ravimata seen-, bakteri-, süsteemse viirusinfektsiooni või herpes simplexi nakkuse korral silmakahjustusega.
Pärast 12-kuulist ravi Nasonex® Sinusega ei ilmnenud nina limaskesta atroofiat; Lisaks soodustas mometasoonfuroaat nina limaskesta histoloogilise pildi normaliseerumist. Nagu iga pikaajalise ravi korral, tuleb patsiente, kes on ravimit kasutanud mitu kuud või kauem, regulaarselt uurima, et teha kindlaks võimalikud muutused nina limaskestas. Nina või neelu lokaliseeritud seeninfektsiooni korral võib osutuda vajalikuks ravi katkestamine või asjakohane ravi. Nina ja näärme limaskestade ärritus, mis püsib kaua, võib samuti olla näidustuseks ravimiga ravi katkestamiseks.
Kuigi ravim kontrollib enamiku patsientide nina sümptomeid, võib sobiva täiendava ravi samaaegne kasutamine veelgi leevendada teisi sümptomeid, eriti silma sümptomeid.
Pikaajalise ravi korral Nasonex Sinus'ega ei täheldatud hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni inhibeerimise märke. Pärast pikaajalist süsteemset kortikosteroidravi tuleb patsiendid, kes saavad ravi ninasprei, hoolikalt jälgida. Süsteemsete kortikosteroidide kasutamise lõpetamine sellistel patsientidel võib põhjustada neerupealiste koore funktsiooni puudulikkust, mis võib vajada süsteemse kortikosteroidravi jätkamist ja muud sobivat ravi.
Süsteemse kortikosteroidraviga Nasonex® Sinus-ravi alustamisel võib mõnel patsiendil koos nasaalsete sümptomite leevendamisega tekkida kortikosteroidide ärajätmise sümptomid (näiteks valu liigestes ja / või lihastes, väsimus ja depressioon). Sellised patsiendid peavad olema spetsiaalselt veendunud pihustiga ravi jätkamise soovitavuses. Ravi muutus võib samuti avaldada allergilisi haigusi (nagu allergiline konjunktiviit, ekseem jne), mis tekkisid varem ja mis olid varjatud süsteemse kortikosteroidraviga.
Kortikosteroide kasutavatel patsientidel võib immuunreaktsioon olla potentsiaalselt vähenenud ja neid tuleb hoiatada nakkuse suurenenud ohu eest, kui nad puutuvad kokku patsientidega teatud nakkushaiguste (näiteks tuulerõugete, leetrite) puhul, ning samuti vajadusest konsulteerida arstiga, kui selline kokkupuude on toimunud.
Cushingi sündroomi võimalik risk võib tekkida ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes.
Pärast intranasaalsete kortikosteroidide kasutamist on väga harva kirjeldatud nina vaheseina perforatsiooni või silmasisese rõhu suurenemist.
Platseebokontrolliga kliinilistes uuringutes lastel, kes said ravimit ühe aasta jooksul 100 mg annuses, ei täheldatud kasvupeetust.
Patsiente tuleb hoiatada, et pöörduda viivitamatult arsti poole, kui ilmnevad tõsise bakteriaalse infektsiooni nähud või sümptomid, näiteks kehatemperatuuri tõus, raske ühepoolne valu näol või hambavalu, orbitaalne või periorbitaalne turse / turse või halvenemine pärast esmast paranemist.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed
Nasonex® Sinust manustati samaaegselt loratadiiniga ja ei täheldatud mingit mõju loratadiini või selle peamise metaboliidi plasmakontsentratsioonile ja mometasoonfuroaati ei leitud vereplasmas isegi madalaima kontsentratsiooni korral. Ühine ravi oli hästi talutav.
Andmeid koostoimete kohta teiste ravimitega ei esitata.
Farmakoloogilised omadused
Mometasoonfuroaat on paikseks kasutamiseks mõeldud sünteetiline kortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane toime. Mometasoonfuroaadi paikne põletikuvastane toime avaldub annustes, mille korral süsteemset toimet ei esine.
Põhimõtteliselt on mometasoonfuroaadi põletikuvastase ja allergiavastase toime mehhanism seotud selle võimega pärssida allergiliste reaktsioonide vahendajate vabanemist. Mometasoonfuroaat vähendab oluliselt leukotrieenide sünteesi / vabanemist allergiliste haiguste all kannatavate patsientide leukotsüütidest. Mometasoonfuroaatil oli rakukultuurile 10 korda suurem aktiivsus kui teistel steroididel, kaasa arvatud beklometasooni dipropionaat, betametasoon, hüdrokortisoon ja deksametasoon, IL-1, IL-5, IL-6 ja TNFa sünteesi inhibeerimine. Samuti on see tugev Th2 tsütokiinid, IL-4 ja IL-5 inimese CD4 + T rakkudest. Mometasoonfuroaat on samuti 6 korda aktiivsem kui beklometasoondipropionaat ja betametasoon IL-5 produktsiooni inhibeerimise suhtes.
Uuringutes, kus provokatiivsed testid kasutasid nina limaskesta antigeene, avastati Nasonex® Sinus'e vee ninasprei kõrge põletikuvastane toime nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis. Seda kinnitas histamiini taseme ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelrakkude adhesiooniproteiinide arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).
Nasonex® Sinus vee ninasprei esimese 12 tunni jooksul ilmnes märkimisväärne kliiniline toime 28% -l hooajalise allergilise riniidiga patsientidest. Keskmiselt (50%) leevendus tuli 35,9 tunni jooksul. Lisaks näitas Nasonex® Sinus märkimisväärset efektiivsust silma sümptomite (punetus, rebimine, sügelus) vähendamisel hooajalise allergilise riniidiga patsientidel.
Kliinilistes uuringutes, milles osalesid nina polüüpidega patsiendid, näitas Nasonex® Sinus kliinilist efektiivsust ninakinnisuse leevendamisel, vähendades polüüpide suurust, taastades lõhna, võrreldes platseeboga.
Kliinilistes uuringutes näitas Nasonex® Sinus 200 µg kaks korda ööpäevas 12-aastaste ja vanemate patsientide osavõtul suurt efektiivsust rinosinusiitide sümptomite leevendamisel võrreldes platseeboga. 15 päeva jooksul pärast ravi alustamist hinnati rinosinusiidi sümptomeid vastavalt peamisele sümptomite skoorile (MSS) (valu näol, rõhk siinustes, rõhuvalu, siinuste valu, nohu, kurgu tagaosas langev lima ja ninakinnisus). ). Amoksitsilliini 500 mg kolm korda ööpäevas efektiivsus ei erinenud platseebost oluliselt rinosinusiidi sümptomite leevendamisel MSS skaalal. Pärast ravi lõppu oli Nasonex® Sinus grupis retsidiivide arv madal ja võrreldav amoksitsilliini ja platseeboga. Ägeda rinosinosiidi ravi kestust enam kui 15 päeva jooksul ei ole hinnatud.
Mometasoonfuroaadi biosaadavus ninasprei kujul on lastele ligilähedaselt umbes C. Mitte külmutada.
Pakendamine
10 g (60 doosi) suspensioonid polüetüleenpudelis koos doseerimispumba pihustiga, suletud kork. 1 pudel kartongkarbis.
Puhkusekategooria
Tootjad
Schering-Plough Labo N. V., Belgia.
MSD International GmbH (Singapuri filiaal), Singapur / MSD International GmbH (Singapuri filiaal), Singapur.
Asukoht
Tööstuspark 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, Belgia / Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, Belgia.
70 Tuas West Drive, 638414, Singapur / 70 Tuas West Drive, 638414, Singapur.
Jäta kommentaar ainult registreeritud kasutajatele (sisselogimine ja registreerimine)