Omnitus siirup: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal

Omnitus on köhavastane siirup koos põletikuvastase, põletikuvastase ja mõõdukalt bronhodilatoorsete omadustega.

Toimeaine - Butamiraat. Omnitus-siirupit kasutatakse eri päritoluga kuiva köha jaoks ja see on kesktoimega köhavastane ravim.

Aktiivne koostisosa ei ole keemiliselt ega farmakoloogiliselt seotud oopiumalkaloididega.

Sellel on otsene mõju köha keskusele. Ravimil on taastekk, mõõdukas bronhodilatoorsed ja põletikuvastased toimed. Parandab spiromeetria ja vere hapnikuga varustamist.

Koostis 1 ml siirupit Omnitus:

• toimeaine: butamiraattsitraat - 0,8 mg;
• abikomponendid: naatriumhüdroksiid (0,1 mg), bensoehape (1,15 mg), glütserool (290 mg), naatriumsahharinaat (0,6 mg), 70% mittekristalluv sorbitool (405 mg), 96% etanool (0,003 ml), aniisiõli (0,15 mg), vanilliin (0,6 mg), puhastatud vesi (kuni 1 ml).

Ravimil ei ole mingit pistmist kodeiinil põhinevate köhavastaste ravimitega ja see väljastatakse ilma arsti retseptita.

Näidustused

Mis aitab Omnitus siirupit? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud kuiv köha raviks, sealhulgas:

• köha preoperatiivsel ja postoperatiivsel perioodil, t
• operatsiooni ajal, bronhoskoopia,
• köha
• gripp ja nohu.

Juhised siirupi Omnituseks, annustamiseks

Siirup võetakse suukaudselt, lahjendamata.

Kuiva köha puhul on soovitatav kasutada Omnitus siirupi standardseid annuseid vastavalt kasutusjuhendile:

• täiskasvanud - 30 ml 3 korda päevas;
• lapsed alates 9. eluaastast (kaaluga 40 kg) - 15 ml 4 korda päevas;
• 6–9-aastased lapsed (22–30 mg) –15 ml / 3 korda päevas;
• 3–6-aastased lapsed (15–22 kg) - 10 ml / 3 korda päevas.

Laste annuse määramisel ei ole prioriteet lapse vanus, vaid kehakaal.

• 1 täissuurus lusikas vastab 4 mg butamiraadile (5 ml siirupit).

Siirup inhibeerib köha aktiivsust, mistõttu ei ole soovitatav seda koos expectorant ravimitega võtta, sest röga kogunemine hingamisteedesse on võimalik bronhospasmi või hingamisteede nakkuse tõenäosusega.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab Omnitus siirupi määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:

• allergilised reaktsioonid;
• pearinglus;
• iiveldus, kõhulahtisus;
• eksantem.

Vastunäidustused

Omnitus-siirupi määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• imetamisperiood;
• rasedus (I tähtaeg);
• laste vanus kuni 3 aastat.

Tuleb märkida, et Omnitus tabletid on keelatud kasutada raseduse kõigil trimestril.

Etanooli tõttu on siirup oht ohtlikele naistele, lastele, aju- ja maksahaigustega patsientidele, epilepsiale ja alkoholismile.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid - madalam vererõhk, pearinglus, uimasus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine.

Näidatud on aktiivsöe ja soolalahustite kasutamine. Sümptomaatiline ravi näidustuste kohaselt.

Siirupi Omnitus analoogid, hind apteekides

Vajadusel võib Omnituse asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Sarnaselt siirup Stoptussin-Fito tegevusega.

Analoogide valimine on oluline mõista, et Omnitus-siirupi kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Omnitus siirup 0,8 mg / ml 200 ml - 507 apteeki järgi 167 kuni 197 rubla.

Siirupit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Müük apteekides ilma retseptita.

Erijuhised

Ravi ajal ei ole soovitatav määrata ravimeid, mis pärsivad kesknärvisüsteemi (sh unerohud, antipsühhootikumid, rahustid), patsiendid ei tohiks alkoholi juua.

Diabeediga patsiente võib ravimile määrata, sest Sorbitooli ja sahhariini kasutatakse siirupis magusainena, tabletid sisaldavad laktoosi.

1 ml siirup sisaldab 0,003 ml etanooli. Soovitatava ühekordse annuse võtmisel saab patsient 10 ml siirupit 0,03 ml etanooli. Tuleb meeles pidada, et see on oht maksahaiguste, alkoholismi, epilepsia, ajuhaiguste, samuti rasedate ja lastega patsientidele.

Ravimi koostoime

Ravi ajal peate hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest. Ärge võtke ravimeid, mis pärsivad kesknärvisüsteemi, nagu rahustid, antipsühhootikumid ja uinutid.

Koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Omnitus - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Omnitus

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (PIM): Butamiraat

Annuse vorm:

Koostis
1 tablett koos modifitseeritud vabanemisega, õhukese polümeerikattega sisaldab: toimeainet butamirataatsitraati 20 või 50 mg; abiained - laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, talk, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, veevaba, povidoon, koore koostis: hüpromelloos, talk, etüültselluloos, makrogool, titaandioksiid; tablettide puhul 20 mg - päikeseloojangukollane kollane värv [E 110] (11%), tablettide puhul, mis on 50 mg - punakasvärv [Ponzo 4R] [Е 124] ja pruun lakk: päikeseloojangu päikesevärv kollane [Е110], asorubiinvärv [Е122], värvi must [Е151].

1 ml siirupit sisaldab toimeainena 0,8 mg butamiraatsitraati; abiained - 70% sorbitool (mitte-kristalliseerumine), glütserool, naatriumsahhariin, bensoehape, vanilliin, aniisõli, 96% etanool, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

Kirjeldus
Modifitseeritud vabanemisega, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: ümarad, kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud kollase kuni oranži värvi.
Muudetud vabanemisega tabletid, õhukese polümeerikattega 50 mg: ümmargused, kaksikkumerad tabletid, kaetud tumepunase värvusega. Siirup: selge, värvitu, viskoosne vedelik vanilje lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: [R05DB13].

Farmakoloogiline toime

Seerumivastane, omab veritsevat, mõõdukat bronhodilatoorset ja põletikuvastast toimet.

Butamiraattsitraat ei ole keemiliselt ega farmakoloogiliselt seotud oopiumalkaloididega ja sellel on otsene mõju köha keskele, parandatakse spiromeetriat ja vererõhku.

Farmakokineetika
Imendumine on kõrge. Pärast siirupi manustamist annuses, mis sisaldab 150 mg butamiraatsitraati, täheldatakse peamise metaboliidi (2-fenüülbutaanhappe) maksimaalset plasmakontsentratsiooni 1,5 tunni pärast ja see on 6,4 µg / ml, kui seda kasutatakse koos modifitseeritud vabanemisega tablettidega (50 mg), - 9 h ja 1,4 ug / ml. Siirupi poolestusaeg on 6 tundi, tablettide puhul on see 13 tundi. Butamiraadi tsitraat hüdrolüüsitakse kiiresti plasmas 2-fenüülbutaanhappeks ja dietüülaminoetoksüetanooliks. Mõlemad metaboliidid, millel on ka köhavastane toime, on suures osas seotud plasmavalkudega, mis selgitab nende pikaajalist esinemist plasmas. Seejärel oksüdeeritakse peamine metaboliit 2-fenüülbutaanhape 14C-p-hüdroksü-2-fenüülbutaanhappeks. Kõik kolm metaboliiti erituvad neerude kaudu, happelised metaboliidid on seotud peamiselt glükuroonhappega.

Näidustused
Igasuguse etioloogia kuiva köha (nohu, grippi, hüppeköha ja muid tingimusi). Köha pärssimine preoperatiivses ja postoperatiivses perioodis, kirurgiliste protseduuride ajal, bronhoskoopia.

Vastunäidustused

Siirup: ülitundlikkus, rasedus (I periood), imetamisperiood, kuni 3-aastased lapsed.

Modifitseeritud vabanemisega, õhukese polümeerikattega tabletid: ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 6-aastased lapsed - 20 mg tabletid, alla 18-aastased - 50 mg tabletid.

Annustamine ja manustamine
Toas Tabletid võetakse enne sööki ilma närimiseta.

Siirup sisaldab 1 mõõdetud lusikas (mahuga 5 ml):
Lapsed:
3 kuni 6 aastat (15-22 kg) - 2 kühvel (10 ml) 3 korda päevas
6 kuni 9 aastat (22-30 kg) - 3 kühvel (15 ml) 3 korda päevas
vanemad kui 9 aastat (40 kg) - 3 kühvel (15 ml) 4 korda päevas
Täiskasvanud: - 6 kühvel (30 ml) 3 korda päevas

20 mg tabletid
Lapsed:
6 kuni 12 aastat vana - 1 tablett 2 korda päevas
üle 12-aastased - 1 tablett 3 korda päevas
Täiskasvanud: - 2 tabletti 2-3 korda päevas

50 mg tabletid
Täiskasvanud: - 1 tablett iga 8-12 tunni järel

Kõrvaltoimed
Eksanteem, iiveldus, kõhulahtisus, pearinglus, allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, uimasus, kõhulahtisus, pearinglus, madal vererõhk. Ravi: aktiivsüsi, soolalahus, sümptomaatiline ravi (kui on näidatud).

Koostoimed teiste ravimitega
Kõiki ravimite koostoimeid butamirata suhtes ei ole kirjeldatud. Uimastiravi ajal ei ole soovitatav juua alkohoolseid jooke, samuti kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid (uinutid, antipsühhootikumid, rahustid ja muud ravimid).

Erijuhised
Diabeediga patsiendid võivad ravimi välja kirjutada, sest Sorbitooli ja sahhariini kasutatakse siirupis magusainena, tabletid sisaldavad laktoosi.

Ravim Omnitus sisaldab 1 ml 3 μl (või 0,003 ml) etanooli. Annuse jälgimisel võtab patsient ühe doosi 0,03 ml etanooli (10 ml siirupis). On oht inimestele, kellel on maksahaigused, alkoholism, epilepsia, ajuhaigused, samuti rasedad naised ja lapsed.

Vormivorm
Tabletid modifitseeritud vabanemisega kilega kaetud 20 mg või 50 mg.
PVC / AL blisterpakendis on 10 tabletti. 1 blister koos kasutamisjuhendiga paigutatakse pappkarpi.

Siirup 0,8 mg / ml.
200 ml preparaadil III hüdrolüütilise rühma tumeda klaasi pudelil, mis on korgitud plastikust katte abil, kontrollides esimest avamist. Kaanega kaetud pudeli avamise skeemi ülemisel küljel. 1 pudel koos mõõtelusika (mahuga 5 ml, risk mahuga 2,5 ml) ja kasutusjuhised kartongkarbis.

Ladustamistingimused
Tabletid modifitseeritud vabanemisega kilega kaetud.
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Siirup
Hoida temperatuuril 15 kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
Tabletid modifitseeritud vabanemisega, kilega kaetud 20, 50 mg - 2 aastat.
Siirup - 5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteegipühad:
Loendur.

Tootja:

Venemaa Föderatsiooni esindus / organisatsioon, kes saab tarbijate nõudeid: 107023, Moskva, ul. Electrozavodskaya 27 bld

Omnitus-siirup: kasutusjuhised

Omnitus on ravim, mis on siirupi kujul, mida kasutatakse eri päritoluga kuiva köha (ägedad hingamisteede haigused, gripp, hüppeköha), ning köha refleksi pärssimiseks operatsiooni ajal ja pärast operatsiooni, valmistades ette hingamisteede instrumentaalset uuringut. süsteem.

Kõik ravimid, mis võivad kõrvaldada kuiva köha, liigitatakse vastavalt nende toimemehhanismile. Seega on kaks suurt ainerühma:

1. Tegutsedes vahetult köha keskmesse, mis asub mullakinnas.
2. Efektiivne vahendatud kohaliku tuimestuse kaudu või köha retseptorite tundlikkuse väljalülitamine.

Esimene ainete rühm jaguneb narkootilisteks ja mitte-narkootilisteks köha ravimiteks. Narkootikumide esindajad kuuluvad morfiini gruppi: morfiin ise, kodeiin, dekstrometorfaan, dioniin. Mitte narkootilised ravimid on:

Butamiraat - Codelac Neo, Omnitus, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Stoptussin (kombinatsioonis guaifenesiiniga);

Glasiin (kombineeritult efedriini ja basiilikuõli) - Bronholitiin, Bronhitusen Vramed, Bronhotsin, Bronhoton;

Okseladin - Pakseladin, Tusupreks.

Teise rühma hulka kuuluvad lokaalanesteetikumid (lidokaiin, mille köhavastane toime inhaleerimise ajal ületab oluliselt anesteetikumi) ja segavastased ravimid, millel on kombineeritud toime (köha retseptorite tundlikkuse vähendamine).

Omnituse põhikomponent on butamiraat, mis on tsentraalselt toimiv köhavastane ravim, sarnane struktuuriga okseladiinile (Tusuprexi, Paxeladini toimeaine). Sellel on otsene inhibeeriv toime aju köha keskele, mille tagajärjel köha refleks väheneb. Samuti on ravimil bronhodilataator, expectorant ja põletikuvastane toime. Kasutamisel vähendab Omnitus hingamisteede resistentsust ja parandab hingamise funktsionaalseid parameetreid ning suurendab ka vere hapnikuga küllastumise taset.

Ravimil ei ole mingit pistmist kodeiinil põhinevate köhavastaste ravimitega ja see väljastatakse ilma arsti retseptita.

Vabastage vorm ja koostis

Siirupi maht on 200 ml. Pudel on valmistatud tumedast klaasist. Pudeli sisu on värvitu, ühtlase konsistentsiga viskoosne, meeldiva vanilje aroomiga.

Omnitus tootja - Hemofarm (Serbia).

Näidustused

Omnituse peamine näidustus on igasuguse päritoluga ebaproduktiivne, valulik köha: nohu, gripp, hüppeline köha. Seda kasutatakse ka kirurgiliste protseduuride ettevalmistamiseks ja bronhoskoopiaks ette nähtud köha teket mahasurumiseks taastusravi järgsel perioodil.

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustus on ravimi suhtes ülitundlikkus. Ohutuse kohta puuduvate andmete puudumise tõttu ei ole Omnitus imetamise ajal kohaldatav. See on vastunäidustatud nii raseduse esimesel trimestril kui ka alla kolmeaastaste laste raviks.

Annustamine ja manustamine

Siirupit kasutatakse 3-4 korda päevas. Kogus sõltub vanusekategooriast:

1. Täiskasvanud - 30 ml;
2. 9-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 40 kg - 15 ml;
3. Lapsed vanuses 6 kuni 9 aastat, kes kaaluvad 22-30 kg, - 15 ml;
4. Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat, kes kaaluvad 15–22 kg - 10 ml.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt ei ole ravimi võtmisel negatiivseid mõjusid. Mõnikord on võimalik iiveldust või soole ärritust. Teatati ka pearingluse, eksanteemia, erinevate allergia ilmingute kohta.

Erijuhised ja ravimite koostoimed

• Omnitust ei kasutata alla 3-aastaste laste raviks. 3-aastaselt on annustamisvorm ette nähtud siirupi vormis 6-aastase pillina;
• raseduse ajal on selle ravimi määramine siirupina võimalik ainult rangete näidustuste alusel, alates 2. trimestrist. 1 trimestril on siirup vastunäidustatud. Tabletid raseduse ajal on keelatud;
• Imetamise ajal on butamiraat vastunäidustatud, kuna selle ohutus ei ole antud juhul tõestatud. Kiireloomulise vajadusega selle kasutamine laktatsiooniperioodil peate ravi ajal rinnaga toitmise lõpetama;
• siirupit võib kasutada suhkurtõvega patsientide raviks, kuna selles sisalduvad magusained on sorbitool ja sahhariin (magusained);
• siirupis on väike kogus etüülalkoholi (0,003 ml), mida tuleb arvestada maksa, alkoholismi, epilepsia, aju patoloogiate, samuti rasedate ja laste ravis;
• Ei ole soovitav kombineerida ravi butamiraadiga unerohkude, rahustite, antipsühhootikumide ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega;
• butamiraat inhibeerib köha aktiivsust, mistõttu ei ole soovitatav seda koos expektorantidega kasutada, sest röga kogunemine hingamisteedesse on võimalik bronhospasmi või hingamisteede nakkuse tõenäosusega;
• alkohol on keelatud;
• butamiraat võib põhjustada uimasust, mille tagajärjel on vaja kasutada, kui see on ära kasutatud, ning on vaja loobuda sõiduki juhtimisest ja keeruliste mehhanismidega seotud töödest.

Analoogid

Toimeaine omnitusanaloogidel on erinevad annusvormid, maht ja bioekvivalentsus. Lisaks erinevad need abiainete poolest. Venemaal on registreeritud järgmised butamiraatil põhinevad ravimid:

1. Kodelak Neol on kolm vabastamisvormi: pikendatud toime tabletid, siirup ja tilgad. See erineb Omnitusest toimeaine annuses milliliitrites (7,5 mg / 5 ml) ja manustamismeetodist. Selle ravimi tootja: Pharmstandard-Leksredstva, Venemaa.

2. Panatus on saadaval tablettide (20 mg) ja siirupi kujul (4 mg / 5 ml). See on Omnituse täielik struktuurne analoog. Tootja: KRKA, Sloveenia.

3. Panatus Forte'il on ka tablett ja siirup, mille annused on vastavalt 20 mg ja 7,5 / 5 ml. Erinev annus ja annustamisskeem.

4. Synecod - lastele mõeldud täiskasvanutele, tilkadele ja siirupile mõeldud dragee. Butamiraadi annus 5 ml-s on 7,5 mg. Tootmine kuulub Novartis Consumer Health, Šveits.

Butamiraatil põhinev kombineeritud preparaat on Stoptussin. See on saadaval kombinatsioonis guaifenesiiniga tablettide ja tilkade kujul, mis on mõeldud kasutamiseks siseruumides. Gvayfenezin stimuleerib bronhide näärmete sekretsiooni ja vähendab röga viskoossust. Saadud röga aktiveerib tsiliivse epiteeli aktiivsuse ja põhjustab limaskesta evakueerumist hingamisteedelt. Siirupi kujul toodetakse ravimit nimega Stoptussin-Phyto, mis koosneb ainult taimsetest koostisosadest (tüümiaekstrakt, tüümian ja jahubanaan). Stoptussini ja Stoptussin-Phyto ravimite tootmist tegeleb Teva Czech Industries s.r.o. (Tšehhi Vabariik).

Ladustamistingimused

Siirupit tuleb hoida temperatuuril 15-25 kraadi, kaitstuna päikesevalguse ja laste juurdepääsu eest. See sobib kasutamiseks viis aastat alates väljaandmise kuupäevast.

OMNITUS

Ified Muudetud vabanemisega tabletid, õhukese polümeerikattega, kollase kuni oranži, ümmarguse, kaksikkumerad.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 218,5 mg, hüpromelloos - 70 mg, talk - 10 mg, magneesiumstearaat - 8 mg, ränidioksiid, veevaba kolloiddioksiid - 2 mg, povidoon - 1,5 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos - 5,105 mg, talk - 4,7 mg, etüültselluloos - 3,14 mg, makrogool - 1,253 mg, titaandioksiid - 1,041 mg, päikeseloojangukollane (E110) (11%) - 1,261 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Ified Modifitseeritud vabanemisega tabletid, kilekattega tumepunased, ümmargused, kaksikkumerad.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 230,5 mg, hüpromelloos - 85 mg, talk - 10 mg, magneesiumstearaat - 12 mg, ränidioksiid, veevaba kolloiddioksiid - 6 mg, povidoon - 1,5 mg.

Koori koostis: hüpromelloos - 5,305 mg, talk - 4,95 mg, etüültselluloos - 3,183 mg, makrogool - 1,273 mg, titaandioksiid - 1,061 mg, punakasvärv Ponso 4R (E124) - 2,122 mg, pruun lakk (hämarik on päikeseloojangukollane kollane (E110), värvi azoruby (E122), värvi must (E151)) - 106 μg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Up Siirup selge, värvitu, viskoosse vedeliku kujul, vanilli lõhnaga.

Abiained: 70% sorbitool (mitte-kristalliseerumine) - 405 mg, glütserool - 290 mg, naatriumsahhariin - 600 ug, bensoehape - 1,15 mg, vanilliin - 600 µg, aniisõli - 150 µg, etanool 96% - 3 µl, naatriumhüdroksiid - 100 µg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

200 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtelusika (mahuga 5 ml, riskiga 2,5 ml mahule) - papppakendid.

Kesktoimega köhavastane ravim. Butamiraattsitraat ei ole keemiliselt ega farmakoloogiliselt seotud oopiumi alkaloididega. Sellel on otsene mõju köha keskusele. Ravimil on taastekk, mõõdukas bronhodilatoorsed ja põletikuvastased toimed. Parandab spiromeetria ja vere hapnikuga varustamist.

Pärast suukaudset imendumist on kõrge. Pärast ravimi allaneelamist siirupina annuses 150 mg C_max peamise metaboliidi (2-fenüülbutaanhappe) plasmas täheldatakse 1,5 tunni pärast ja on 6,4 μg / ml, samal ajal vabastades tableti (50 mg), vastavalt 9 tundi ja 1,4 μg / ml.

Jaotumine ja ainevahetus

Butamiraadi tsitraat hüdrolüüsitakse kiiresti plasmas 2-fenüülhappeks ja dietüülaminoetoksüetanooliks. Mõlemad metaboliidid, millel on ka köhavastane toime, on suures osas seotud plasmavalkudega, mis selgitab nende pikaajalist esinemist plasmas. Seejärel oksüdeeritakse peamine metaboliit 2-fenüülbutaanhape 14C-p-hüdroksü-2-fenüülbutaanhappeks. Ei kumuleerunud.

T_1/2 Butamiraty, kui ravimit võetakse siirupi kujul, on 6 tundi tablettidena -13 tundi.Kõik kolm metaboliiti erituvad neerude kaudu, happelised metaboliidid on peamiselt glükuroniidide kujul.

- mis tahes etioloogia kuiva köha (nohu, grippi, köha ja teisi tingimusi);

- preoperatiivse ja postoperatiivse perioodi ajal köha pärssimine kirurgilise sekkumise, bronhoskoopia ajal.

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

- laste vanus kuni 6 aastat (20 mg tabletid);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat (50 mg tabletid).

- laste vanus kuni 3 aastat.

Ravim on ette nähtud sees.

Täiskasvanud nimetavad 2 vahekaarti. 2-3 korda päevas; üle 12-aastased lapsed - 1 kaart. 3 korda päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 kaart. 2 korda päevas.

Täiskasvanud nimetavad ühe vahekaardi. iga 8-12 tunni järel

Tabletid võetakse enne sööki ilma närimiseta.

Täiskasvanutele on ette nähtud 6 kühvel (30 ml) 3 korda päevas; üle 9-aastased lapsed (kehakaal 40 kg) - 3 mõõtelusikat (15 ml) 4 korda päevas; 6–9-aastased lapsed (kehakaal 22–30 kg) - 3 mõõtelusikat (15 ml) 3 korda päevas; 3–6-aastased lapsed (kehakaal 15-22 kg) - 2 mõõtelusikat (10 ml) 3 korda päevas.

Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus.

Muu: lööve, pearinglus, allergilised reaktsioonid.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, uimasus, kõhulahtisus, pearinglus, vererõhu langus.

Ravi: sees - aktiivsüsi, vajadusel soolalahustid, mis viivad läbi sümptomaatilist ravi.

Ravimi koostoimet butamirata ei ole kirjeldatud.

Ravi ajal ei ole soovitatav määrata ravimeid, mis pärsivad kesknärvisüsteemi (sh unerohud, antipsühhootikumid, rahustid), patsiendid ei tohiks alkoholi juua.

Diabeediga patsiente võib ravimile määrata, sest Sorbitooli ja sahhariini kasutatakse siirupis magusainena, tabletid sisaldavad laktoosi.

1 ml siirup sisaldab 0,003 ml etanooli. Soovitatava ühekordse annuse võtmisel saab patsient 10 ml siirupit 0,03 ml etanooli. Tuleb meeles pidada, et see on oht maksahaiguste, alkoholismi, epilepsia, ajuhaiguste, samuti rasedate ja lastega patsientidele.

Ravim on raseduse ajal, siirupi kujul, vastunäidustatud tablettide kujul raseduse esimesel trimestril.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Vastunäidustused: alla 6-aastased lapsed (20 mg tabletid); kuni 18-aastased lapsed ja noorukid (50 mg tabletid) siirupi puhul - kuni 3-aastased lapsed.

Tablettidena kasutatavat ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ravim siirupi kujul tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Omnitus - köha siirup

Omnitus köha siirup on tõestatud ravim, mis on tarbijate seas nõudlik.

Ravimit iseloomustab asjaolu, et sellel on ainult üks toimeaine, butamiraat. Seetõttu väheneb organismi allergiliste reaktsioonide oht.

Toimeainel ei ole keemilist või farmakoloogilist sarnasust opiaatidega ja see toimib otseselt köha keskel, millel on väljatõmbav, mõõdukas bronhodilatoorsed ja põletikuvastased toimed, parandab spiromeetriat (välised hingamisuuringud) ja vere hapnikuga varustamist.

Butupiraattsitraadi poolväärtusaeg siirupi võtmisel on 6 tundi, 50 mg tablettide võtmisel on see 13 tundi.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Omnitus apteekides? Keskmine hind 2018. aastal on 250 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Kõik ravimid Omnitus sisaldab toimeainet - butamirataatsitraati.

• Tabletid valmistatakse toimeaine erineva kontsentratsiooniga - 20 või 50 mg. Täiendavad komponendid on laktoosmonohüdraat, talk, povidoon, titaan- ja magneesiumühendid, hüpromelloos, värvained.
• Köha siirup: 1 ml - 0,8 mg butamiraati. Täiendavad koostisosad - sorbitool, sahhariin, vanilliin, etanool, vesi ja muud komponendid.

Farmakoloogiline toime

Omnitus on kesktoimega köhavastane ravim. Butamiraattsitraat (toimeaine) ei ole keemiliselt ega farmakoloogiliselt seotud oopiumi alkaloididega. Sellel on otsene mõju köha keskusele.

Ravimil on taastekk, mõõdukas bronhodilatoorsed ja põletikuvastased toimed. Parandab spiromeetria ja vere hapnikuga varustamist. Pärast suukaudset imendumist on kõrge. Butamiraadi tsitraat hüdrolüüsitakse kiiresti plasmas 2-fenüülhappeks ja dietüülaminoetoksüetanooliks. Mõlemad metaboliidid, millel on ka köhavastane toime, on suures osas seotud plasmavalkudega, mis selgitab nende pikaajalist esinemist plasmas.

Seejärel oksüdeeritakse peamine metaboliit 2-fenüülbutaanhape 14C-p-hüdroksü-2-fenüülbutaanhappeks. Ei kumuleerunud. Kõik kolm metaboliiti erituvad neerude kaudu, happelised metaboliidid on peamiselt glükuroniidide kujul.

Näidustused

Mis aitab Omnitust? Kasutusjuhised näitavad, et ravimi Omnitus peamised kasutustingimused on järgmised haigused:

1. Ebatootlik (kuiv) köha, mis tekib nohu, gripi, kopsu ja teiste tervisehäirete korral;
2. Köha allaneelamine, mis ilmneb enne operatsiooni ja operatsioonijärgsel perioodil, samuti kirurgilise ravi ajal koos bronhoskoopiaga.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• alla 3-aastased lapsed;
• naised raseduse ja imetamise ajal;
• patsientidel, kellel on siirupi komponentide suhtes kõrge tundlikkus.

Maksa- ja neeruhaigusega inimesed peaksid konsulteerima oma arstiga enne Omnitus'e võtmist. Need organid tuletavad ravimi lõhustamisproduktid, mis võivad mõjutada patsiendi heaolu.

Vastavalt kasutusjuhendile on Omnitus köha vastunäidustused, mida patsiendid peavad enne ravimi võtmist hoolikalt uurima.

Kasutamine lastel

Vastunäidustused: alla 6-aastased lapsed (20 mg tabletid); kuni 18-aastased lapsed ja noorukid (50 mg tabletid) siirupi puhul - kuni 3-aastased lapsed.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Toimeaine Omnicus omadusi ei ole veel täielikult teada. Kuigi loomkatsetes ei ole dokumenteeritud butamiraadi negatiivseid mõjusid kehale, ei tohi raseduse ajal kasutada siirupit. Ravimit pillides ei saa tarbida esimesel trimestril. Järgnevatel perioodidel peaks arst omalt poolt kindlaks määrama vajaduse Omnitus tablettidega ravi järele ja see peab toimuma tema kontrolli all.

Ravimit ei soovitata kasutada ka laktatsiooni ajal, sest ei ole teada, kas see tungib piima. Omnitus-ravi korral tuleb rinnaga toitmine tühistada.

Annustamine ja kasutusviis

Kasutusjuhend näitab, et Omnitus sisaldab mõõtelusikat, mille maht on 5 ml. Tutvustame erinevate vanuserühmadega laste siirupi annust:

• 3-6-aastastele imikutele, kelle kehakaal on 15-22 kg, on päevasel ajal kolm korda 10 korda (10 ml);
• 6–9-aastased lapsed, kelle kehakaal on vahemikus 22–30 kg, - 3 kühvel (15 ml) kolm korda päevas;
• noorukid pärast 9 aastat - 3 kühvel (15 ml) neli korda päevas;
• täiskasvanud patsiendid - 6 kühvel, mis on 30 ml, - 3 korda päevas.

Vanemad peaksid teadma, et mõnel juhul ei ole laste annuse määramisel prioriteet mitte vanus, vaid lapse kaal. Seda kirjeldatakse üksikasjalikult ravimi juhendis.

Omnitus-siirupi ravi kestab 4-5 päeva. Siiski võib ravimi katkestada varem, kui kõik haiguse sümptomid on möödas. Juhul, kui 2–3 päeva jooksul ei vabasta patsiendi seisund (köha ei kao või isegi halveneb), tuleb kiiresti konsulteerida spetsialistiga. Sel juhul on kas ravim ette nähtud, millel on tugevam toime või diagnoosi selgitamiseks tehakse täiendavaid teste.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt ei ole ravimi võtmisel negatiivseid mõjusid. Mõnikord on võimalik iiveldust või soole ärritust. Teatati ka pearingluse, eksanteemia, erinevate allergia ilmingute kohta.

Üleannustamine

Üleannustamisel esineb järgmisi sümptomeid: iiveldus, oksendamise, kõhulahtisuse, pearingluse või uimasuse, arteriaalse vererõhu languse.

Ravi ajal on ette nähtud aktiivsüsi, lahtistav ja vajadusel sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Diabeediga patsiente võib ravimile määrata, sest Sorbitooli ja sahhariini kasutatakse siirupis magusainena, tabletid sisaldavad laktoosi.

Ravi ajal ei ole soovitatav määrata ravimeid, mis pärsivad kesknärvisüsteemi (sh unerohud, antipsühhootikumid, rahustid), patsiendid ei tohiks alkoholi juua.

1 ml siirup sisaldab 0,003 ml etanooli. Soovitatava ühekordse annuse võtmisel saab patsient 10 ml siirupit 0,03 ml etanooli. Tuleb meeles pidada, et see on oht maksahaiguste, alkoholismi, epilepsia, ajuhaiguste, samuti rasedate ja lastega patsientidele.

Ravimi koostoime

Kõiki ravimite koostoimeid butamirata suhtes ei ole kirjeldatud.

Uimastiravi ajal ei ole soovitatav juua alkohoolseid jooke, samuti kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid (uinutid, antipsühhootikumid, rahustid ja muud ravimid).

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes kasutasid Omnitus siirupit:

1. Tatiana. Oli kohutav kuiv köha, väänatud kõik sisemised, räpane kurk. ei saanud süüa ega magada! Kliinik määras siirupi Omnituse annusega 2 kühvel pool tundi enne sööki 3 korda päevas. Järgmisel päeval hakkas ta köha, köha sobib kolm korda. Kuigi, nagu ma lugesin artiklis, määrati mulle 3... 6-aastastele lastele annus. Ma olen 66. Maitse järgi on siirup sarnane magusate ammoniaagi-anisiliste tilkadega, millega meid lapsepõlves raviti.
2. Olga Mul on paar aastat tagasi krooniline bronhiit. Nüüd on igal talvel keerulisi köhivahetusi. Mõnikord oli köha nii tugev, et see sõna otseses mõttes “kurgus”. Töö käigus soovitas kolleeg Omnitusele proovida. Ostsin pillidelt, sest see on täiskasvanud ja kontsentreeritud vorm. Vastuvõtmise kolmandal päeval märkas ta märkimisväärset leevendust: köha sai palju kergemaks ja rünnakud - lühidalt ja mitte nii valusad. Sel ööl ma esimest korda magasin normaalselt, ärkamata. Nüüd ma olen jätkuvalt koheldud, kuid ma juba näen, et ma taastun. Mul on väga hea meel, et avastasin selle tööriista, ma nõustan kõiki.
3. Margarita. Omnitusarst kirjutas 5-aastasele lapsele lastearstisiirupi. Tühjendatud, et vältida kuiva köha. Köha põhjus on kurguvalu. Samal ajal on kopsudes lastearsti sõnul kõik puhas. Kahekordne ravimi retsept. Selle tulemusena ei aidanud ravim palju või ei aidanud üldse. Otsustati see eemaldada, eriti kuna hommikul sai köha tugevamaks. Minu arvates ei ole külmetushaiguste määramine külmetuse korral õigustatud. On parem lasta köha minna, mis on parem minna niiske köha ja röstimine, kui ravim blokeerib selle ja lima koguneb kopsudesse. Parem on kasutada selliseid haigusi nagu kopsakas ja kui on olemas pikk kuiv köha, mis ei lähe röga juurde, siis pärast konsulteerimist arstiga.

Analoogid

Täielikud analoogid aktiivsel elemendil:

• Codelac Neo.
• Sinekod.
• Panatus.
• Butamiraattsitraat.
• Panatus Forte.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Siirupit tuleb hoida temperatuuril 15-25 kraadi, kaitstuna päikesevalguse ja laste juurdepääsu eest. See sobib kasutamiseks viis aastat alates väljaandmise kuupäevast.

Omnitus (omnitus)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Modifitseeritud vabanemisega tabletid 20 mg: ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega, kollase kuni oranži värvi.

Modifitseeritud vabanemisega tabletid, 50 mg: ümmargused, kaksikkumerad, kilekattega tumepunased.

Siirup: selge, värvitu, viskoosne vedelik vanilje lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Seerumivastane, omab veritsevat, mõõdukat bronhodilatoorset ja põletikuvastast toimet.

Butamiraattsitraat ei ole keemiliselt ega farmakoloogiliselt seotud oopiumalkaloididega ja sellel on otsene mõju köha keskele, parandatakse spiromeetriat ja vererõhku.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Pärast siirupi manustamist annuses, mis sisaldab 150 mg butamirataatsitraati, C_max peamise metaboliidi (2-fenüülbutaanhappe) plasmas täheldatakse 1,5 tunni pärast ja on 6,4 μg / ml, samal ajal vabastades tableti (50 mg) - vastavalt 9 tundi ja 1,4 μg / ml. T_1/2 siirupi puhul - 6 tundi, tablettide puhul - 13 tundi. Butamiraadi tsitraat hüdrolüüsitakse kiiresti plasmas 2-fenüülbutaanhappeks ja dietüülaminoetoksüetanooliks. Mõlemad metaboliidid, millel on ka köhavastane toime, on suures osas seotud plasmavalkudega, mis selgitab nende pikaajalist esinemist plasmas. Järgnevalt oksüdeeritakse peamine metaboliit 2-fenüülbutaanhape 14-C-p-hüdroksü-2-fenüülbutaanhappeks. Kõik kolm metaboliiti erituvad neerude kaudu, happelised metaboliidid on seotud peamiselt glükuroonhappega.

Ravimi näidustused Omnitus

mis tahes etioloogia kuiva köha (nohu, grippi, hüppeköha ja muid tingimusi);

köha supressioon preoperatiivsel ja postoperatiivsel perioodil kirurgiliste sekkumiste ajal, bronhoskoopia.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul:

Lisaks kaetud õhukese polümeerikattega tablettidele:

kuni 6-aastased lapsed - tabletid, 20 mg; kuni 18 aastat - tabletid, 50 mg.

Lisaks siirupile:

rasedus (I tähtaeg);

laste vanus kuni 3 aastat.

Kõrvaltoimed

Eksanteem, iiveldus, kõhulahtisus, pearinglus, allergilised reaktsioonid.

Koostoime

Ravimi koostoimeid butamiraadi kohta ei ole kirjeldatud. Uimastiravi ajal ei ole soovitatav juua alkohoolseid jooke, samuti kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid (sh unehäired, neuroleptikumid, rahustid).

Annustamine ja manustamine

Toas Tabletid võetakse enne sööki ilma närimiseta.

Tabletid modifitseeritud vabanemisega, kilega kaetud, 20 mg

Täiskasvanud - 2 kaart. 2-3 korda päevas; üle 12-aastased lapsed - 1 kaart. 3 korda päevas; 6 kuni 12 aastat - 1 kaart. 2 korda päevas.

Tabletid, modifitseeritud vabanemisega, õhukese polümeerikattega, 50 mg

Täiskasvanud - 1 kaart. iga 8–12 tunni järel

Täiskasvanud - 6 kühvel (30 ml) 3 korda päevas; üle 9-aastased lapsed (40 kg) - 3 kühvel (15 ml) 4 korda päevas; 6 kuni 9 aastat (22–30 kg) - 3 kühvel (15 ml) 3 korda päevas; 3 kuni 6 aastat (15–22 kg) - 2 kühvel (10 ml) 3 korda päevas.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, uimasus, kõhulahtisus, pearinglus, vererõhu langus.

Ravi: aktiivsöe määramine, soolalahustid; sümptomaatiline ravi (kui on näidatud).

Erijuhised

Diabeediga patsiendid võivad ravimi välja kirjutada, sest sorbitooli ja sahhariini kasutatakse siirupis magusainena; tabletid sisaldavad laktoosi.

Omnitus-siirup sisaldab 1 ml 3 µl (või 0,003 ml) etanooli. Annuse jälgimisel võtab patsient ühe doosi 0,03 ml etanooli (10 ml siirupis).

On oht inimestele, kellel on maksahaigused, alkoholism, epilepsia, ajuhaigused, samuti rasedad naised ja lapsed.

Vormivorm

Kilekattega modifitseeritud vabanemisega tabletid, 20 mg, 50 mg. Vahekaardil 10. PVC / alumiinium blistris. 1 bl. kartongpakendis.

Siirup, 0,8 mg / ml. 200 ml-s III hüdrolüütilise rühma tumeda klaasi pudelil, mis on korgitud plastikkatte abil, kontrollides esimest avamist. Kaanega kaetud pudeli avamise skeemi ülemisel küljel. 1 fl. koos mõõtelusikaga (maht 5 ml, riskiga 2,5 ml mahus) karbis.

Tootja

Hemofarm A.D. 26300, Serbia, Vrsac, Beogradsky viis bb.

Tel: 13/803100; faks: 13/803424 (modifitseeritud vabanemisega kaetud tabletid).

Hemofarm A.D., Vršac, tootmisharu filiaal Šabac, Serbia. 1500, Šabac, Hajduk Velkova bb (siirup).

Registreerimistunnistuse / emitendi kvaliteedikontrolli omanik: Hemofarm A.D. 26300, Serbia, Vrsac, Beogradsky viis 66.

Nõuete käsitlemise organisatsioon: JSC Nizhfarm. 603950, Venemaa, Nižni Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7.

Tel: (831) 278-80-88; faks (831) 430-72-28.

Apteekide müügitingimused

Ravimi säilitamistingimused Omnitus

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Omnitus säilivusaeg

modifitseeritud vabanemisega tabletid, kilega kaetud 20 mg - 2 aastat.

modifitseeritud vabanemisega tabletid, õhukese polümeerikattega kaetud 50 mg - 2 aastat.

0,8 mg / ml siirupit - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Omnitus

Kirjeldus alates 18. veebruarist 2015

• Ladina nimi: Omnitus
• ATX-kood: R05DB13
• Toimeaine: butamiraat (butamiraat)
• Tootja: HEMOFARM (Serbia), SRÜ STADA (Venemaa)

Koostis

Ühes ravimi tabletis sisaldab Omnitus 20 või 50 mg butamirataatsitraati ja selliseid inaktiivseid abiaineid nagu laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat, talk, veevaba kolloidne ränidioksiid, povidoon. Kile kest sisaldab järgmist: etüültselluloos, hüpromelloos, talk, makrogool, titaandioksiid ja kollane värv E110 "Sunset".

1 ml siirupis on 0,8 mg butamirataatsitraati ja inaktiivseid abiaineid: mittekristalliseeruv sorbitool 70%, glütserool, naatriumsahharinaat, bensoehape, aniisõli, vanilliin, etanool, 96% naatriumhüdroksiid ja destilleeritud vesi.

Vormivorm

Omnitus on saadaval tablettidena, millel on modifitseeritud vabanemine kilekattes toimeaine 20 või 50 mg doosiga, kollane või oranž, ümmargune kaksikkumer kuju ja samuti siirupi kujul.

• Tabletid on pakitud blisterpakendisse PVC või alumiiniumist 10 tükki, pappkimbus on 1 blister, samal ajal kui siirupit müüakse pudelites, mis sisaldavad 200 ml pimedat klaasi, suletud plastikust korkiga ja kontrollivad esimest avamist.
• Siirup on varustatud 5 ml mõõtelusikaga, mille risk on 2,5 ml. Ühes karbis - 1 pudel.

Farmakoloogiline toime

Sellel on põletikuvastane, bronhodilatoorsed, köhavastased ja expektorandid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Omnitus on kesktoimega köhavastane ravim. Toimeainel ei ole keemilist või farmakoloogilist sarnasust opiaatidega ja see toimib otseselt köha keskel, millel on väljatõmbav, mõõdukas bronhodilatoorsed ja põletikuvastased toimed, parandab spiromeetriat (välised hingamisuuringud) ja vere hapnikuga varustamist.

Farmakokineetika

• Imendumine: suur imendumine. 150 mg siirupi vastuvõtmine võib põhjustada peamise metaboliidi - 2-fenüülbutaanhappe maksimaalse plasmakontsentratsiooni 90 minuti jooksul - 6,4 µg / ml, 50 mg tabletid - 9 tunni jooksul - 1,4 µg / ml.
• Metabolism: hüdrolüüsitakse plasmas 2-fenüülbutaanhappeks ja dietüülaminoetoksüetanooliks. Seejärel seonduvad nad plasmavalkudega, seejärel läbib peamine metaboliit oksüdatsiooni. Ravim ei kogune organismis.
• Butupiraattsitraadi poolväärtusaeg siirupi võtmisel on 6 tundi, 50 mg tablettide võtmise ajal on 13 tundi. Eritumine toimub neerude kaudu. Happe metaboliidid elimineeritakse peamiselt glükuroniididena.

Näidustused

• Igasugune kuiv köha, sealhulgas nohu, köha või gripp.
• Köha ennetamine operatsioonieelsel või -järgsel perioodil, kirurgilise sekkumise ja bronhoskoopia korral.

Vastunäidustused

• imetamine;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• rasedus;
• kuni 6 aastat Omnitus on vastunäidustatud 20 mg tablettidena;
• Alla 18-aastastel inimestel on 50 mg annus vastunäidustatud.

Erinevalt tablettidest ei saa siirupit kasutada ainult raseduse esimesel trimestril ja alla 3-aastastel lastel.

Kõrvaltoimed

Seoses seedesüsteemiga võib tekkida iiveldus ja kõhulahtisus.

Muudest kõrvaltoimetest täheldati järgmisi keha reaktsioone: pearinglus, lööve ja mitmesugused allergilise reaktsiooni ilmingud.

Kasutusjuhend Omnitus (meetod ja annus)

Ravim tuleb enne söömist sisse võtta ilma närimiseta.

Omnitus tablettide kasutamise juhiste kohaselt sõltub nende kasutamine patsiendi vanusest:

• 20 mg - täiskasvanud peaksid võtma 2 tabletti. 2–3 korda päevas on 6-12-aastaste vanuserühma patsientidele ette nähtud 1 sakk. kaks korda päevas, 12 aastast 1 tabletiga kolm korda päevas;
• 50 mg - täiskasvanutel soovitatakse võtta 1 tablett iga 8... 12 tunni järel.

Sirupi kasutamise juhised Omnitus hõlmab mõõtelusika 5 ml kasutamist. Annus ei ole erinevate vanusekategooriate puhul sama:

• täiskasvanud ja eakad inimesed - 30 ml (vastab 6 mõõdetud lusikale) 3 korda päevas;
• alates 9-aastastest (lapse kaal 40 kg) - 15 ml (vastab 3 lusikale) 4 korda päevas;
• 6–9 aastat (kaal 22–30 kg) - 15 ml (vastab 3 lusikale) 3 korda päevas;
• 3-6 aastat (kaal 15–22 kg) - 10 ml (vastab kahele kaanele) 3 korda päevas.

Üleannustamine

Üleannustamisel esineb järgmisi sümptomeid: iiveldus, oksendamise, kõhulahtisuse, pearingluse või uimasuse, arteriaalse vererõhu languse.

Ravi ajal on ette nähtud aktiivsüsi, lahtistav ja vajadusel sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Hetkel ei ole kirjeldatud ravimite koostoimet butamiraadiga.

Müügitingimused

Ravimi ostmiseks ei ole vaja retsepti.

Ladustamistingimused

Kuivas pimedas kohas. Temperatuur 15-25 ° C.

Tähelepanu! Teie laste ohutuse tagamiseks hoidke ravimit kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Tabletid kehtivad kaks aastat alates ravimi vabastamise kuupäevast ja siirup on viis aastat.

Erijuhised

10 ml siirupi standardannus sisaldab 0,03 ml etanooli, mida tuleb arvestada ravimi määramisel maksa- või ajukahjustusega patsientidele, alkoholismile, epilepsiale, kuna ravi võib olla tervisele ohtlik.

Omnituse ravimisel ei tohiks nimetada ravimeid, mis võivad pärssida kesknärvisüsteemi, näiteks rahustid, uinutid, antipsühhootikumid. Lisaks tuleb patsiente alkoholi joomist takistada.

Analoogid

• Codelac Neo
• Panatus
• Synecode

Omnitus arvustused

Arvukad ülevaated tabletid Omnitus kui köhavastane ravim räägivad selle vahendi tõhususest, asjakohasusest ja kättesaadavusest. Paljud inimesed kasutavad seda siiski keerulises vormis ja tähistavad mõningaid negatiivseid aspekte, rääkides järgmiselt:
"See aitab, loobuda joomist - jälle oli köha," "Miks vajavad ravimid värve? Neilt ainult kahju. "

Siirupi ülevaated on positiivsed, paljud inimesed armastavad selle meeldivat lõhna ja maitset, võimalust kasutada lastele, mõistlikku hinda.

Omnitushind, kust osta

Omnitus siirupi hind on keskmiselt 145-170 rubla.

Tabletid annusega 20 mg maksavad 120-260 rubla (pakis 10 tab.), Kuigi 50 mg - 230-250 rubla (10 tab.).

Mis aitab Omnitus tablette ja siirupit. Juhised ravimi kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele köha jaoks

Omnitus on köhavastane, põletikuvastane, köhavastane, bronhilõõgastav ravim. Kasutusjuhendis soovitatakse lastele ja täiskasvanutele võtta siirupit ja 20 mg ja 50 mg tablette mis tahes etioloogia kuiva köha raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Omnitust toodetakse järgmistes vormides:

1. Tabletid, kilega kaetud, modifitseeritud vabanemisega: ümmargused, kaksikkumerad; 20 mg - kollasest oranžini, 50 mg - tumepunane (10 tükki blisterpakendis, pappkarbis 1 blister).
2. Siirup: viskoosne värvitu läbipaistev vedelik vanilje aroomiga (200 ml tume klaasist pudelites, mis on suletud plastikuga, esmakordsel avamiskontrollil, pappkarbis 1 pudel, mille mõõtelusikas on 5 ml, ja risk 2,5 ml).

Tablettide koostis sisaldab toimeainet - butamiraattsitraati - 20 või 50 mg, selle sisaldus 1 ml siirupis on 0,8 mg.

Farmakoloogilised omadused

"Omnitus", kasutusjuhised teatavad sellest, - tsentraalse toimega köhavastane ravim. Butamiraattsitraat (toimeaine) ei ole keemiliselt ega farmakoloogiliselt seotud oopiumi alkaloididega. Sellel on otsene mõju köha keskusele.

Ravimil on taastekk, mõõdukas bronhodilatoorsed ja põletikuvastased toimed. Parandab spiromeetria ja vere hapnikuga varustamist.

Pärast suukaudset imendumist on kõrge. Butamiraadi tsitraat hüdrolüüsitakse kiiresti plasmas 2-fenüülhappeks ja dietüülaminoetoksüetanooliks. Mõlemad metaboliidid, millel on ka köhavastane toime, on suures osas seotud plasmavalkudega, mis selgitab nende pikaajalist esinemist plasmas.

Seejärel oksüdeeritakse peamine metaboliit 2-fenüülbutaanhape 14C-p-hüdroksü-2-fenüülbutaanhappeks. Ei kumuleerunud. Kõik kolm metaboliiti erituvad neerude kaudu, happelised metaboliidid on peamiselt glükuroniidide kujul.

Siirup, Omnitus tabletid: sellest, mida ravim aitab

Näidustused on järgmised:

• köha supressioon preoperatiivsel ja postoperatiivsel perioodil kirurgiliste sekkumiste ajal, bronhoskoopia;
• mis tahes etioloogia kuiva köha (nohu, grippi, kopsu ja teisi tingimusi).

Kasutusjuhend

Omnitus tabletid

Enne sööki tuleb vastu võtta sees, ilma närimiseta.

Omnitus tablettide kasutamise juhiste kohaselt sõltub nende kasutamine patsiendi vanusest:

• 20 mg - täiskasvanud peaksid võtma 2 tabletti. 2–3 korda päevas on 6-12-aastaste vanuserühma patsientidele ette nähtud 1 sakk. kaks korda päevas, 12 aastast 1 tabletiga kolm korda päevas;
• 50 mg - täiskasvanutel soovitatakse võtta 1 tablett iga 8... 12 tunni järel.

Juhised siirupi kasutamiseks

"Omnitus" tähendab 5 ml mõõtelusika kasutamist. Köha ravimi annus varieerub erinevates vanuserühmades:

• täiskasvanud ja eakad inimesed - 30 ml (vastab 6 mõõdetud lusikale) 3 korda päevas;
• lapsed alates 9. eluaastast (lapse kaal 40 kg) - 15 ml (vastab 3 lusikale) 4 korda päevas;
• 6–9 aastat (kaal 22–30 kg) - 15 ml (vastab 3 lusikale) 3 korda päevas;
• 3-6 aastat (kaal 15–22 kg) - 10 ml (vastab kahele kaanele) 3 korda päevas.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• imetamisperiood.

Täiendavad vastunäidustused siirupile:

• kuni 3-aastased lapsed;
• I raseduse trimester.

Tablettide täiendavad vastunäidustused:

• Laste vanus: annuses 20 mg - kuni 6 aastat annuses 50 mg - kuni 18 aastat;
• raseduse ajal

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib "Omnitus" põhjustada:

• allergilised reaktsioonid.
• pearinglus;
• kõhulahtisus;
• eksanteem;
• iiveldus.

Ravimi "Omnitus" analoogid

Täielikud analoogid aktiivsel elemendil:

1. Codelac Neo.
2. Sinekod.
3. Panatus.
4. Butamiraattsitraat.
5. Panatus Forte.

Karvavastaste ravimite kategooria hõlmab analooge:

1. Vervexi kuiv köha.
2. Codelac.
3. Falimint.
4. Sinekod.
5. Neo Kodion väikelastele.
6. Pakseladin.
7. Kofanool.
8. Levopront.
9. Codelac Neo.
10. Bronhikum.
11. Bronhikum köha siirup.
12. Parakodamool.
13. Neo Kodion lastele.
14. Terpinkod.
15. Sedotussin.
16. Panatus.
17. Glükodiin.
18. Grippostadi hea öö.
19. Codterpin
20. Tussin.
21. Bronholitiin.
22. Bronchoton.
23. Tussin plus.
24. Libexin.
25. Bronhotsiin.
26. Noscapine.
27. Kodipront.
28. Neo Codion.
29. Neo Kodion täiskasvanutele.
30. Padewix.
31. Codelmikst.
32. Heksapneumiin
33. Terasil D.
34. Alex Plus.
35. Bronhitusen Vramed.
36. Tusupreks.

Puhkuse tingimused ja hind

Omnitus (siirup) keskmine hind Moskvas on 135 rubla. Kiievis saab osta ravimit 232 grivna eest. Kasahstanis ja Minskis on uimastit raske leida. Apteegid väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused

Mitmed Omnitus tablettide ülevaatused köhavastase ravimina räägivad selle ravimi efektiivsusest, nõudlusest ja kättesaadavusest. Paljud kasutavad seda siiski keerulises vormis ja tähistavad mõningaid negatiivseid külgi. Siirupi ülevaated on positiivsed, paljud inimesed armastavad selle meeldivat lõhna ja maitset, võimalust kasutada lastele, mõistlikku hinda.