Squamous keratiniseeriv kartsinoom

Organite ja süsteemide rakkude degeneratsiooni tõttu võivad pahaloomulised kasvajate moodustused esineda keha erinevates osades. Squamous epiteeli rakkude onkoloogilise transformatsiooni käigus areneb lameerakujuline kartsinoom.

Haiguse olemus

Vaherakkude kartsinoom on teatud tüüpi kartsinoom, mida iseloomustab üsna kiire progresseerumine ja kõrge agressiivsus. Lühikese aja jooksul on see võimeline tungima erinevate siseorganite naha või seinte kihtidesse, saates lümfisõlmedesse metastaase. Reeglina diagnoositakse seda haigust eakatel (üle 65-aastastel) ja meestel.

Selle haiguse sarvkesta vorm on samuti liigitatud diferentseerituks. Seda peetakse kõige soodsamaks tüübiks igasuguste lameerakujuliste kartsinoomide puhul, kuna see on kalduvus suhteliselt aeglasele progresseerumisele. Arstid peavad seda haigust tingimuslikult soodsaks.

Squamous keratinized vähk on üks peamine omadus. Kasvaja sisaldab diferentseeritud onkoloogilisi rakke, millel on liigi histoloogiline seos. Arstid nimetavad neid mõnikord pärliteks, kuna neil on eriline hallikasvalge värv, millel on mõned sära. Visuaalselt võib kaaluda tuumorit katva hornykaalude olemasolu, mis moodustavad kollaka piiri.

Kasvaja moodustumise rakkude diferentseerumise aste määrab sellise diagnoosiga patsientidele soodsa prognoosi. Mida suurem see on, seda aeglasem on kasvaja suurus.

Lokaliseerimine

Teadlased usuvad, et keratiniseeriva tüüpi lamerakk-kartsinoom võib mõjutada keha erinevaid osi, isegi neid, kellel ei ole keratiniseerivaid rakke (ja nende olemasolu on nahale tüüpiline). Samasugune olukord muutub võimalikuks ka primaarse metaplaasia tõttu, kui algul normaalsed rakud muutuvad sarvkesta, mille järel onkoloogilised protsessid toimuvad.

Samas muutub kõige levinum lokaalse keratiniseeriva vähi lokaliseerimise koht nahaks. Enamikul juhtudel leidub see näol või pea kohal.

Manifestatsioonid

Krambirakkude tüübi sümptomaatika määrab haiguse asukoht ja kasvaja kuju. Eelkõige võib haigus esineda:

• Exophytic vorm (papillary). Seda iseloomustab sõlme välimus, mis on ümbritsevast koest selgelt piiritletud ja hakkab järk-järgult kasvama. Moodustub kasvaja, mis sarnaneb ilmselt lillkapsa õisikuga. Seda iseloomustab silmatorkav ebatasane kumer struktuur ja keskel on väike depressioon. Aja jooksul võib selline haridus ulatuda.
• Endofüütiline vorm. Sellises olukorras muutub väikese primaarse sõlme haavandumine kiiresti ja selle asemel ilmneb üsna suur haavand. Seda iseloomustab ebaregulaarne kuju, tihe serv, mis on keskosa kohal veidi kõrgenenud, töötlemata põhja, millele on näha valkjas õis, millel on väga solvav lõhn. Seda tüüpi kartsinoomi eripära on see, et haavand ei muuda visuaalselt selle suurust, kuna ebanormaalsed rakud kasvavad sügavamale ja sügavamale, mis põhjustab lihaste, luude, naaberorganite jne kahjustamist.

Muud lamerakulise vähi ilmingud määratakse kasvaja moodustumise asukoha järgi:

• Nahakahjustusega võib kasvaja kahjustus põhjustada külgneva naha valulikkust, turset ja punetust ning sügelust. Samuti on võimalik põletamine. Kasvaja ise võib kergesti vigastada ja veritseda.
• Onkoloogiline moodustumine huulel võib esmalt avalduda tihendina, mis on ümbritsevatele kudedele sarnane. Aja jooksul võib kasvaja värvi muuta, haavanduda, kasvada ja muutuda valulikuks.
• Kantseroom, mis paikneb kopsudes ja mida iseloomustab kõige sagedamini asümptomaatiline kursus. Siiski võib patsienti häirida arusaamatu ja pikaajaline kuiv köha, hingamisraskused, järsk kaalulangus, häälekahjustus, kehatemperatuuri tõus. Teil võib tekkida üldine nõrkus, õhupuudus, hemoptüüs.
• Kõri lüüasaamine on tundnud neelamis- ja hingamisraskusi, häälekäru, püsivat köha ja võõrkeha tunnet. Võib esineda hemoptüüsi.
• Kui suuõõnes paikneb lamerakuline kartsinoom, võib seda tunda valulikkus, aktiivne süljevool, ebameeldiv lõhn ja närimine ning kõne.
• Mandlite lüüasaamine põhjustab neelamisraskusi, valu kurgu piirkonnas. Näärmetel on võimalik visuaalselt uurida valkja üsna tihedat fookust, mis võivad haavanduda.

Horny tüüpi krambirakkude kartsinoom võib esineda ka muudes kehaosades. Vähirakkude degeneratsiooni täpsed põhjused on arstidele praegu teadmata.

Diagnostika

Kartsinoomi diagnoosi kinnitamiseks ja selle tüübi kindlakstegemiseks võib arst teha mitmeid uuringuid:

• Visuaalne kontroll.
• Mõjutatud piirkonna palpatsioon.
• Konfokaalne mikroskoopia (aitab diagnoosida ainult nahavähki).
• Endoskoopilise sekkumise erinevad meetodid.
• Röntgenuuring.
• CT-skaneerimine (kompuutertomograafia).
• MRI (magnetresonantstomograafia).
• Kogutud materjali histoloogiline analüüs.

Reeglina piisab diagnoosimiseks kontrollimise läbiviimisest ja mõjutatud kudede osakeste (biopsia) analüüsimisest. Muud diagnostilised protseduurid on vabatahtlikud.

Ravi omadused

Sarvkesta kartsinoomi lamedat vormi ravitakse edukalt ainult arengu varases staadiumis. Arstid otsustavad tavaliselt läbi viia:

• Operatsioon kahjustatud koe eemaldamiseks. Lisaks saab lümfisõlmede kõrvaldada, kui metastaasid mõjutavad neid.
• Kiiritusravi.
• Kemoteraapia.

Lamellrakkude kartsinoomi ravimeetodid valitakse individuaalselt. Samal ajal keskendub arst tuumori moodustumise suurusele, metastaaside esinemisele, haiguse kulgemisele ja patsiendi individuaalsetele omadustele.

Keratiniseeriv vähk

Ornoguse vähk on kõige tavalisem geneetilise eelsoodumusega inimestel. Seda tüüpi vähk kuulub lame tüüpi, kui spinoosse kihi rakkudes tekib struktuurse muutuse tagajärjel keratiini kogunemine. Vähirakud surevad järk-järgult ära, moodustades kasvaja moodustumise pinnal kollase kooriku, mida esindavad keratiinimassid.

Juhtivad kliinikud välismaal

Põhjused

Praeguseks on seda tüüpi onkoloogia tekkimise põhjuseid täpselt võimalik öelda, kuna arutelu selles küsimuses jätkub. Üks asi on kõik arstid, mida mõjutab nii madal immuunsuse kaitse kui ka, nagu eespool mainitud, geneetiline tendents.

Lisaks on selliseid provotseerivaid tegureid:

1. Pärilikkus (kramplik vähkkasvaja võib areneda geenimutatsioonide tulemusena kasvajavastase raku kaitse rikkumise vormis, kasvajavastase immuunsuse häire, kantserogeenide kasutamise rikkumine).
2. Immunosupressiivne ravi, mis viiakse läbi süsteemse autoimmuunhaigusega, mis inhibeerib ka kasvajavastast immuunsust.
3. Suitsetamine (põletavate toodete limaskestade kahjustamine).
4. Tööohud (tuuma-, metallurgia-, kaevandus-, puidutöötlemis-, värvi- ja lakitööstus).
5. Vale toiteväärtus ei vähenda mitte ainult immuunsüsteemi kaitset, vaid ka vähi seost loomse päritoluga toidu suure koguse kasutamisega. Vastupidi, kõrge seleeni-, A-, E-, askorbiin- ja foolhappe sisaldusega taimsete saaduste arv vähendab oluliselt vähiriski.
6. Alkoholism.
7. Saastunud õhu heitgaas.
8. Ultraviolettkiirgus on üks agressiivsemaid tegureid, mis toimib otse nahale, eriti ajavahemikus 11.00-16.00, kui kiirguse intensiivsus on maksimaalne. Selle tulemusena asendavad rakud oma struktuuri.
9. Nakkuslikud patogeenid (inimese papilloomiviirus, HIV).
10. Vanus pärast 65 aastat, kui keha kasvajavastane, immuunsus on vähenenud.

Samuti eristatakse haigusi, millel on oht pahaloomulisusele. Nende hulka kuuluvad xeroderma pigmentosum, Pageti tõbi, Boweni tõbi, seniilne keratoos, naha sarv, keratoakantoom, kontaktdermatiit.

Arengumehhanism

Vähiraku puhul on autonoomia iseloomulik, mida avaldab kontrollimatu jagunemine, mille regulatsioon puudub. Kasvaja suureneb pideva raku paljunemise tõttu ja vanad rakud ei sure. Toitained ja hapnik võetakse kasvajast uute veresoonte kaudu, mis on osa onkoloogilisest fookusest.

Horn-ontoos viitab diferentseeritud patoloogiale, mis avaldub kollakas kooriku ilmnemisel kasvaja pinnal keratiini akumulatsiooni tõttu.

Metastaasid tekivad vähirakkude leviku kaudu kogu organismis. Seega moodustuvad sekundaarsed eliminatsiooni fookused, milles areneb pahaloomuline kasvaja.

Metastaasid viiakse läbi 98% lümfisoonest, mis on deponeeritud lümfisõlmedesse, kus kasvaja tekib. Hematogeensel viisil edastatakse neoplasm peaaegu 2% juhtudest, kui muudetud rakud tungivad vereringesse. Samuti täheldatakse implanteerimisel kasvaja kasvu, mida iseloomustab pahaloomuliste kudede levimine naaberorganitele nende kontakti ajal.

Eriomadused

Teoreetiliselt on keratiniseeriv vähivorm võimalik kõigis elundites ja kudedes isegi keratiniseeriva rakutüübi puudumisel. See on tingitud primaarsest metaplaasiast, kui algul normaalsed rakud transformeeruvad keratiniseerivaks tüübiks ja seejärel areneb pahaloomuline protsess.

Praktikas on lamerakk-kartsinoomi mitmeid vorme, mis on lokaliseeritud:

• nahal;
• huulte serval;
• suus;
• emakakaela emaka kanal;
• söögitoru;
• kõri;
• bronhipuu;
• hingetoru.

Kolm esimest vormi kasvavad keratiniseerivatest rakkudest. Onkoloogiline neoplasm võib kasvada exophytic, st koos tiheda sõlme või endofüütilise kujuga, kui ilmnevad haavandid.

Kõige sagedamini logitud. 90% juhtudest viitab see keratiniseerimisele. See areneb peamiselt naha avatud aladel (nägu, harja, kael).

Kohati täheldati sügelust, valu, põletust, turset, tundlikkuse muutusi, punetust.

Alumine huule on sageli mõjutatud, seda iseloomustab kiire, agressiivne kurss. Kohati avaldub paistetus, tihenemine, punetus, valulikkus, haavandid.

Suukaudne vähk

Lokaalne keskendumine põskele, igemetele, suulae. Sümptomaatiliselt märgatav valu, suurenenud süljevool, halb hingeõhk, närimisprotsessi rikkumine, kõne.

Ristirakkude kartsinoom: põhjused ja prognoos

Pahaloomuline kasvaja, mis on moodustunud epiteelist ja limaskestadest - see on lamerakuline vähk. See onkoloogia areneb kiiresti ja on üsna agressiivne. See moodustub nahas või limaskestas ning seejärel nakatab kasvaja lümfisõlmed ja tungib lähedalasuvatesse elunditesse ja kudedesse, häirides nende struktuuri ja toimivust. Selle haiguse kulg on mitmete elundite puudulikkus ja surm.

Üldine teave lamerakulise vähi kohta

Raku rakkude kartsinoom areneb epiteelirakkudest. Ja kuna vähirakk näeb mikroskoobi all olevat lamedat, nimetatakse kasvaja, mis koosneb paljudest sellistest rakkudest, "lameerakujuliseks vähiks". Kuna epiteel on organismis laialt levinud, võivad plekilised kasvajad oma moodustumist alustada peaaegu igas organis.

On kahte tüüpi epiteeli - keratiniseerimist (see on kogu naha komplekt) ja mitte-keratiniseerimist (inimese limaskestad - nina, suu, mao, söögitoru, tupe, kõri jne). Lisaks epiteelirakkudele võivad sellist tüüpi kasvajad moodustada ka teistes organites - rakkudest, mis läbisid metaplaasia (nad sündisid esmalt epiteelina, seejärel vähktõvena).

Ristirakkude kartsinoom - kellele see on omapärane

Pöörake tähelepanu! Seda onkoloogiat diagnoositakse umbes 25% kõigist naha ja limaskestade vähi tüüpidest. Enamikul juhtudel (75%) on kasvaja näo või pea nahal.

Suurem osa sellise diagnoosiga patsientidest on mehed 65 aasta pärast. Samuti märgitakse, et lamerakk-kartsinoom (lamerakk-kartsinoom) on sagedamini kaukaaslastele, sageli kerge nahaga ja punase karvaga. Lapsed saavad seda tüüpi onkoloogiat päris harva, kui on olemas geneetiline eelsoodumus.

Põhjused ja riskitegurid

On mõningaid tegureid, mis aitavad kaasa lamerakk-kartsinoomi arengule:

• pärilikkus (geneetiline eelsoodumus);
• suitsetamine, alkoholi joomine;
• UV-kiirgus;
• ioniseeriv kiirgus;
• immunosupressantide saamine;
• ebatervislik toitumine;
• töö ohtlikes tööstusharudes;
• halb ökoloogia;
• infektsioonid;
• vanus

1. Geneetilist eelsoodumust võib väljendada järgmiste teguritega:
   • kasvajavastase kaitse süsteemi rike. Kui mingil põhjusel esineb antigeenis, mis peatab rakkude jagunemise, mutatsiooni, võib alustada vähi protsessi;
   • kasvajavastase immuunsuse katkestamine. Immuunsüsteem vähendab organismis pidevalt esinevate geenimutatsioonide tõttu kaitsvaid funktsioone, mis tähendab soodsate tingimuste loomist kasvajarakkude arenguks. Geenmutatsioonid on päritud;
   • kantserogeenide ainevahetus. Kui on olemas geenide mutatsioon, mis aitab kaasa kantserogeenide dekontaminatsioonile ja varajase kõrvaldamisele, kasvab kasvaja risk.
2. Nii aktiivne kui ka passiivne suitsetamistubakas suurendab seda tüüpi onkoloogia tekkimise riski suuõõnes, hingamisteedes ja seedetrakti organites. Põlemisel siseneb kehasse mitte ainult nikotiin, vaid ka muud tubaka põletamise tooted - fenoolid, kaadmium, formaldehüüd, benseen - mille oht on juba ammu tõestatud. Kõik need kahjulikud ained, mida imendavad suu ja hingamisteede limaskestad, omavad lokaalset kantserogeenset toimet ja vereringet levivad kogu kehas, aidates kaasa vähktõve moodustumisele erinevates organites;

Lisaks on olemas ka teisi tubakatooteid - närimist, nuusktubakas, nende kasutamine võib suurendada huulte, keele, nina närvisüsteemi organite onkoloogia riski.

1. Kõigi alkohoolsete jookide - etüülalkoholi - komponent võib põhjustada pahaloomuliste kasvajate arengut.

See on oluline! Alkohol suurendab erinevate kantserogeenide rakkude läbilaskvust. Seda kinnitab ka asjaolu, et alkohoolikud diagnoosivad kõige sagedamini suuõõne, kõri, neelu - s.t nende organite puhul, mis on otseses kokkupuutes etüülalkoholiga.

Onkoloogia risk on suurenenud neil, kes kombineerivad alkoholi suitsetamisega (või muul viisil tubaka kasutamisel).

1. Pikaajalist mõju inimese nahale avaldaval UV-kiirgusel on kahjulik mõju, mille tagajärjel võivad tekkida erinevad geneetilised mutatsioonid ja see omakorda põhjustab vähirakkude suurenemist ja vähendab kasvajavastast kaitset. Pikaajalise UV-kiirgusega kokkupuute korral ei pruugi kasvajavastane immuunsus ilmnenud muteerunud geeniga toime tulla ja see põhjustab lamerakk-kartsinoomi arengut.
2. Ioniseeriv kiirgus (gammakiired, röntgenikiirgused, heeliumi ja vesiniku tuumad). Sellise kiirguse toimel on kahjustav toime raku genoomile, mis viib mutatsioonini. See mõjutab ka inimese immuunsüsteemi, mis tähendab, et onkoloogia oht suureneb mitu korda.
3. Immunosupressantide vastuvõtt, st. ravimid (asatiopriin, merkaptopuriin jne), mida kasutatakse mitmesugustes haigustes ja millel on depressiivne mõju organismi kaitsele, samuti kasvajavastase immuunsuse suhtes.
4. Ebaõige toitumine. Palju rasvaste toitude olemasolu toidus ja väga äge, soolane suurendab seedetrakti, neerude onkoloogia riski. Tasakaalustatud toitumine, vastupidi, takistab arengut;
5. Töö ohtlikus tootmises hõlmab sageli kokkupuudet kahjulike ainetega (hingamise, otsese kokkupuute kaudu naha kaudu). Mida pikem on selline kontakt, seda suurem on onkoloogia teenimise risk.
6. Halb ökoloogia. Tööstusettevõtete läheduses elavate inimeste puhul on vähktõve risk oluliselt suurenenud.

See on oluline! Suurem risk on megaabli elanike hulgas, kuna sõidukite arv on palju suurem ja tahma sisaldavate heitgaaside kontsentratsioon linnalennus on suurem;

1. Juba teaduslikult tõestatud, et teatud tüüpi nakkused (viirused) võivad olla lamerakkude vähi ilmnemise provokaat. Sellised viirused on:

• inimese papilloomiviirus (mitmekihiline koilotsütoos), mis võib põhjustada healoomuliste kasvajate teket nahal ja limaskestadel - papilloomid, kondüloomid ja mitmesugused intraepiteliaalsed neoplaasia tekitavad emakakaela onkoloogiat;
• HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) mõjutab inimese immuunsüsteemi, mis võib viia AIDSi tekkeni ja vähendada organismi kasvajavastast kaitset.

1. Vanus Vanusega väheneb ja häirib inimene immuunsüsteemi funktsiooni ning halvendab muteerunud rakkude äratundmist, mis tähendab, et rakukartsinoomi risk suureneb.

Lisaks ülalnimetatud riskifaktoritele, mis aitavad kaasa lamerakk-kartsinoomi arengule, on olemas ka nn. Nad ei ole ise pahaloomulised kasvajad, vaid suurendavad vähktõve võimalusi. Need eellasündinud seisundid on jagatud kohustuslikuks ja fakultatiivseks.

Kohustuslikud riigid on:

• xeroderma pigment, haigus, mida edastab automaatne retsessiivne tüüp. Esineb lastel 2-3 aasta jooksul ja see väljendub naha punetuses, väljendites, tüügaste kasvades. See haigus esineb UV-kiirguse talumatuse tõttu, mis kokkupuutel nahaga kahjustab DNA-d, viib raku mutatsiooni ja onkoloogia alguseni;
• Pageti tõbi. Kõige sagedamini mõjutab haigus naisi. Haiguse lokaliseerimise peamised kohad - kaenla- ja suguelundite piirkond. Tundub, et punetus on selge piiridega ja pind, mis võib olla nii märja kui kuiva ja kooruda. See nahakahjustus võib areneda mõne aasta jooksul ja degenereeruda lamerakk-kartsinoomiks;
• Boweni tõbi. Väliselt näib, et keha pinnal võivad olla mõned väikesed punase värvi laigud. Aja jooksul ilmneb neoplasmi piirkonnas punakaspruun varjund. Kui haigus läheb lamerakk-kartsinoomi (lamerakuline kartsinoom), hakkab naastu pind haavanduma.

Valikulised eel-kasvaja seisundid hõlmavad haigusi, mille puhul ei ole vaja lamerakk-kartsinoomi ilmnemist, kuid selle esinemise oht on üsna kõrge.

Need haigused hõlmavad:

• naha sarv. See on hüperkeratoos (epidermise stratum corneum'i paksenemine). Onkoloogia areng selle haigusega võib juhtuda 7-15% juhtudest;
• seniilne keratoos. Välimuse peamine põhjus on ultraviolettkiired, mis mõjutavad nahka. Patsientide vanus on pärast 60 aastat. Selle vähi risk on kuni 25% juhtudest;
• keratoakantoom. Vanuseklass - 60 aasta pärast. Asub käte näo või tagakülje nahal ringikujulise vormi kujul, mille keskel on õõnsad massid;
• kontaktdermatiit. Esineb kokkupuutel nahakemikaalidega, mida iseloomustab kohalik põletik, turse ja punetus. Pika protsessiga võib tekkida lamerakuline kartsinoom.

Pea meeles! Vähktõveelsed seisundid võivad lõpuks areneda vähktõveks, kuid kui ravi ajal vähendab vähi tekkimise oht. Seda reeglit võib seostada nii kohustuslike eelravimite kui ka vabatahtlike tingimustega.

Metastaasid

Sekundaarsete fookuste (metastaaside) moodustumine limaskesta kartsinoomist võib toimuda mitmel viisil. Squamous rakkude kartsinoom võib metastaseeruda lümfogeensete, hematogeensete ja implantatsiooniteede kaudu.

Umbes 98% lamerakkude kartsinoomist metastaseeritakse lümfogeensel viisil, mis esineb lümfisõlmede abil, hematogeenne vähk levib vereringega ja võib liikuda peaaegu igasse organisse (umbes 2% juhtudest), implantatsioon - kontaktis naaberorganitega elundite koe.

Haiguse ja kvalifikatsioonide arengu etapid

Squamous rakkude kartsinoom on jagatud neljaks etapiks:

• 1 - mida iseloomustab väike kasvaja, mitte üle 2 cm;
• kasvaja 2. etapi üle 2 cm ja selle pindala suureneb, kuid onkoloogia ei käitu aktiivselt. Võimalikud metastaasid lümfisõlmedes;
• 3. etapis levib kasvaja lümfisõlmedele ja ümbritsevale koele;
• 4 juures - neoplasm mõjutab mitte ainult kudesid ja luud, vaid ka kõhreid, seal on kauged metastaasid, sageli mitmuses, liigesed kaotavad liikuvuse.

Krambirakkude kartsinoomi jaoks on mitmeid kvalifikatsioone, milles võetakse arvesse selle erinevaid omadusi.

Histoloogia järgi eristatakse järgmisi vähivorme:

1. lamerakuline keratiniseeriv (diferentseeritud) vähk;
2. lamerakuline (vaegestamata) vähk;
3. halvasti diferentseeritud vähk;
4. näärmevähk.

Pea meeles! Squamous tüüpi kasvajate eristav tunnus on kasvajaid moodustavate rakkude diferentseerumise aste. Diferentseeritud vähk jaguneb väga diferentseerunud (G1), mõõdukalt diferentseeritud (G2) ja madala diferentseerumisega (G3).

Diferentseerumise all viidatakse rakkude võimele arendada hästi määratletud tegevusi. Mida väiksem on diferentseerituse aste, seda universaalsem on rakk. Diferentseerumise aste peegeldab kasvajarakkude küpsusastet, selle kasvu kiirust ja agressiivsust.

Nende onkoloogiatüüpide kirjeldused:

• rabakujuline diferentseeritud vähk (kramplik keratiniseeriv, mõõdukalt diferentseerunud lamerakuline, keratiiniseerunud lamerakuline, väga diferentseeritud lamerakuline rakk). Väga diferentseeritud tüüpi vähk - tähendab selle vähem kohutavat vormi ja soodsamat prognoosi. Kasvaja loob piiratud struktuurid - "pärlid" (nende kest on hallikasvalge ja sära). Sõltuvalt rakkude diferentseerumise tasemest jaguneb see sort mõõdukalt ja väga diferentseerunud vormideks. Mida kõrgem on kasvajarakkude diferentseerumise tase, seda soodsam on prognoos. Selle vähi spetsiifiliseks tunnuseks on horny squamous squamous epithelium kasvaja välisküljel, mis moodustavad kollaka piiri. Selline vähitüüp tekib peaaegu kõigil juhtudel nahal - sellel on väline lokaliseerumine, peaaegu kunagi ei esine teistes elundites või kudedes;
• lamerakuline vähkkasvaja vähk (diferentseerumata lamerakuline). Seda vormi iseloomustab kõrge pahaloomulisuse aste, kiire kasv ja võime kiiresti metastaasida. Differentseerimata vähk võib areneda mis tahes organis (koes), kuid tavaliselt areneb see limaskestadel (näiteks nina diferentseerimata sünonoonne turse). Nahal tekib see vähk ainult 10% juhtudest;
• halvasti diferentseerunud (diferentseerimata) lamerakk-kartsinoom on sarnane sarkoomiga, kuna see koosneb spindlikujulistest rakkudest. Seda tüüpi onkoloogia on kõige pahaloomulisem ja kiiresti arenev. See paikneb sagedamini erinevate organite limaskestadel;
• Näärmevähi (dimorfne) vähk on teatud tüüpi kasvaja, mis moodustub organites, millel on lisaks limaskestadele ka näärmete süsteem (kopsud, emakas jne). Näärmevähi vähktõbi on halb prognoos, kiire haiguse kulg ja kõrge agressiivsus.

Haiguse sümptomid

Haiguse sümptomid sõltuvad asukohast ja sellest, millist elundit mõjutati. Kõigil onkoloogiatüüpidel on ühised kliinilised tunnused, mis iseloomustavad selle kasvu.

Sõltuvalt kasvumeetodist võib vähk jaotada järgmisteks vormideks:

• eksofüütilist vormi (papillary) iseloomustab sõlme, mis on ümbritsevatest kudedest selgelt piiratud. See kasvab kiiresti ja muutub sarnaselt lillkapsa punase pruuni tooniga õisikutega. Kasvaja pind on mugul, mille keskel on nähtav õõnsus. See kasvaja kinnitab limaskesta pinnale või nahale õhukese jala või laia alusega. Aja jooksul on kasvaja haavandite kogu pind muutumas endofüütiliseks sordiks;
• endofüütilisel kujul (infiltratiivne-haavandiline) on väike primaarne sõlme, mis kiiresti haavandub ja selle kohale ilmub üks suur haavand. See kasvaja on ebakorrapärase kujuga, tihedad tõstetud servad, töötlemata põhja, mis on kaetud valkja õitega ebameeldiva lõhnaga. Haavand peaaegu ei muutu, kuna kasvaja levib kudedes sügavale;
• segatud vorm ühendab kõik ülaltoodud märgid.

Sordid

Nahavähk

Kõige tavalisem naha kasvaja. See juhtub keratiniseerimisega (90%) ja mitte keratiniseerimisega. Tavaliselt asub see avatud nahapiirkondades (nägu, kael, käte tagaosa). Esineb nekrootilisi ja kasvaja vorme.

Sellised kohalikud sümptomid ilmnevad:

• külgnevate kudede turse ja hellus;
• sügelus, põletamine;
• tundlikkuse rikkumine;
• naha punetus.

Huulte punase serva vähk

Alumine huulevähk on tavalisem kui ülemine huule ja peamiselt meestel. See areneb keratiniseeriva vormina (95% juhtudest). Sageli diagnoositakse infiltratiivne-haavandiline vorm, see areneb kiiresti ja väga agressiivselt. Kasvaja vorm kasvab aeglasemalt ja harva metastaseerub.

Suukaudne vähk

Areneb taeva limaskestade, igemete, huulte ja põskede epiteelist. Muudest riskiteguritest võib selline haigus areneda kuuma toidu sagedase tarbimise tulemusena.

Sümptomid:

• valu. Sõltuvalt kasvaja asukohast levib sellest tulenev valu pea, kõrvade, nina piirkonda;
• suurenenud süljevool;
• rääkimise ja närimise raskused;
• halb hingeõhk. Kasvaja koe surma tõttu ilmneb haiguse hilisemas staadiumis.

Mandlite vähk

Seda tüüpi onkoloogia peamine sümptom on neelamisraskused ja valu orofarünnsis. Mandlid ise võivad esineda valgete värvidega tihedaid südamikke haavanditega või ilma.

Kõri vähk

Sümptomid on:

• hingamisraskused (raske hingata ja hingata);
• kähe (vokaalide hävitamisega);
• võõrkeha tunne kurgus, valu neelamisel;
• kuiv, püsiv köha;
• hemoptüüs

Trahhea ja bronhide (kopsu) vähk

Trahhea ja bronhide onkoloogia sümptomid:

• kuiv, pikaajaline köha, mida ei eemaldata köhavastaste ravimitega;
• hemoptüüs esineb siis, kui kasvaja nekroos (mida peetakse väga ebasoodsaks märgiks);
• sagedased infektsioonid, bakteriaalsed ja parasiidid (kopsupõletik jne);
• Õhupuudus tekib siis, kui hingamisteede luumen on blokeeritud

Söögitoru vähk

Gastroösofageaalset haigust (GERD) võib lisada riskidele, mis võivad põhjustada söögitoru onkoloogiat, mida iseloomustab happelise maomahla tagasijooks söögitorusse.

Sellise lokaliseerimisega diagnoositakse sagedamini vähi kasvaja vormi. Kasvaja võib kasvada suureks suuruseks ja blokeerida soole luumenit.

• valu rinnus. Need võivad esineda vähi arengu hilisemates etappides, kui kasvaja surutakse kokku keha ümbritsevate kudede ja elundite poolt;
• neelamishäire (düsfaagia). Kasvaja kasv luumenis takistab toidu edasiliikumist - algul ainult tahke ja hiljem vedel ja isegi vesi;
• regurgitatsioon Ülekasvanud kasvaja puhul võivad mõne aja pärast purunenud toidutükid jääda kinni;
• halb hingeõhk tekib siis, kui kasvaja nekroos (lagunemine) ja nakkuse liitumine;
• veritsus tekib söögitoru vereringesüsteemi hävitamisel. On vere oksendamine ja verised trombid on väljaheites. See sümptom on eluohtlik ja nõuab kiiret arstiabi.

Rektaalne vähk

Pärasoole krambirakkude kartsinoom võib ilmneda järgmiste sümptomitega:

• istme rikkumine (kõhulahtisus asendab kõhukinnisust);
• pärast soole liikumist, soolte täius;
• väljaheited lindi kujul;
• vere, lima või mäda segunemise väljaheidetes;
• valulik roojamine;
• valu kõhus ja anus;
• väljaheite ja gaasi inkontinents (mõnikord arenenud etappidega).

Emakakaelavähk

Tavaliselt muutub inimese papilloomiviirus (esineb 75% emakakaelavähi diagnoositud naistest) teguriks, mis aitab kaasa emakakaela emakakaela kartsinoomi arengule.

Madala kvaliteediklassi lamerakuliste intraepiteliaalsete kahjustustega on kaasnenud inimese papilloomiviiruse infektsioon, mis on seotud erinevat tüüpi düsplaasia ja intraepiteliaalse vähiga (cr in situ). Tsütoloogiline uuring võimaldab hinnata epiteeli metaplaasia ja aitab kindlaks teha õige diagnoosi.

Seda tüüpi haiguste sümptomid on mittespetsiifilised ja võivad sarnaneda teiste urogenitaalsüsteemi haiguste sümptomitega:

• verejooks väljaspool menstruatsioonitsüklit, valu vahekorra ajal;
• alumine kõhuvalu;
• urineerimise ja roojamise protsessi rikkumine.

Vulvari vähk

Vulvari vähk on mitmesuguste sümptomitega, kuid võib kuni viimase etappini olla peaaegu asümptomaatiline. Väliselt näeb vulva neoplasm välja nagu ereda roosa (punase või valge) varju tüükad.

Haiguse sümptomid on:

• sügelus ja paroksüsmaalne ärritus väliste suguelundite piirkonnas, peamiselt öösel;
• vulva haavandid;
• valu ja induratsioon väliste suguelundite piirkonnas;
• mädane (verine) suguelundite pilu;
• pubise, vulva, jalgade turse (avaldub hilisemates etappides).

Onkoloogia diagnostika

Krambirakkude kartsinoomi diagnoosimise protsess koosneb:

• isiklik kontroll arsti poolt;
• instrumentaalsed uuringud;
• laborikatsed;
• biopsia.

Arsti läbivaatus hõlmab patsiendi isiklikku läbivaatust, milles uuritakse kasvaja välimust, selle värvi ja tekstuuri, sarnaste struktuuride olemasolu keha teistes osades.

Järgmine diagnoosimise etapp on instrumentaalne eksam, mis hõlmab: termograafiat, endoskoopilist uurimist, konfokaalset lasermikroskoopiat, MRI-d.

Termograafia on meetod, mille abil mõõta temperatuuri ettenähtud kasvaja kohas, mis aitab kindlaks teha, kas on vähk või mitte.

Endoskoopiline uurimine aitab põhjalikumalt uurida huvitava organi sisepinda.

Endoskoopia jaguneb:

Konfokaalne laserskaneeriv mikroskoopia võimaldab saada naha ja epidermise ülemistest kihtidest mitmekihilist pilti. Selle meetodi eeliseks on see, et seda tüüpi diagnoosi saab läbi viia ilma materjali eelnevalt võtmata.

MRI aitab näha inimkeha erinevate organite ja kudede kihilist pilti. Näiteks aitab MRI näha lümfikoe vähihaigust metastaasides.

Kui te kahtlustate, et laboratoorsete testide läbiviimiseks võib olla määratud lamerakuline (spinotsellulaarne) vähk. Inimese keha üldseisundi kindlaksmääramiseks ja sellega seotud haiguste tuvastamiseks on ette nähtud vere ja uriini üldine analüüs.

Peamisi näidustavaid uuringuid võib pidada tsütoloogilisteks ja kasvaja markeriteks.

Squalous onkoloogia puhul on spetsiifiline märklaud SCC-antigeen. Selle üle 1,5 nanogrammi milliliitrites võib täheldada lamerakulise kartsinoomi esinemist organismis. Kuid diagnoosi tegemine ainult kasvaja markerite tulemuste suhtes on vastuvõetamatu, kuna selle antigeeni suurenemine võib esineda ka vähktõve nahahaiguste korral, maksapuudulikkuse ja teiste nahahaigustega.

Tsütoloogilist meetodit kasutatakse tuumoriraku kuju, suuruse, struktuuri ja koostise uurimiseks, mis saadakse mitmel viisil. Uuringu materjal võib olla mikroskoopiline proov: suuõõne kraapimine, naha kasvajate väljatrükid, tupe väljavool, röga jne.

Biopsia on onkoloogia uurimise viimane etapp. Teaduslikuks (bioptat) võetud materjal on spetsiaalselt töödeldud ja seejärel uuritud mikroskoobi all.

Krambirakkude kartsinoomi ravi

Sellise onkoloogia tüübi igasuguse ravi kasutamise otsustab onkoloog. Selle otsuse tegemise põhikriteeriumid on patsiendi vanus ja üldine seisund. Väikese suurusega pahaloomulisi kasvajaid ravitakse curettage'i, elektrokoagulatsiooni, krüodestruktsiooniga. Peanahka kasvaja leidmisel ei kasutata viimast meetodit.

Kemo-kirurgilise ravi (Moss-meetod) korral on lameerakujulise kartsinoomi prognoos väga soodne (99% ravitõhususest). Selline ravi on efektiivne fuzzy piiridega kasvajatele. Eraldi kasutatakse kemoteraapiat (paikset preparaati) väikeste kasvajate puhul, et vältida selle kasvamist.

Esialgsetel etappidel on kiiritusravi ka kõrge efektiivsusega. Fotodünaamilist meetodit kasutatakse silma- või nina piirkonda mõjutades (muud meetodid võivad kahjustada nägemist või kahjustada nina kõhre).

Traditsioonilised ravimeetodid

Krambirakkude kartsinoomi korral ei ole mõtet ise ravida ja keelduda traditsioonilistest ravimeetoditest, kuid samal ajal võib patsiendi seisundi leevendamiseks kasutada tavapäraseid meetodeid raviarsti loal.

Pleki (epidermoidi) vähi poolt mõjutatud kohti saab ravida kasepungade tinktuuriga, millel on ka positiivne mõju verbena kreemiku tervisele. Kasutatakse haavandite ja naastude raviks, mis on valmistatud kuivatatud granaatõuna seemnetest ja meest.

Haiguste prognoos ja haiguste ennetamine

Kõrge mõju saavutamiseks on väga oluline õigeaegselt diagnoosida haigusi ja neid nõuetekohaselt ravida. Kui haigus avastatakse varases staadiumis, on ravimise tõenäosus väga suur. Pärast ravi on patsient elu jooksul arsti järelevalve all.

Viis aastat kestnud elulemuse prognoos seda tüüpi onkoloogias sõltub haiguse lokaliseerimisest.

Huulte onkoloogia puhul on haiguse esimese astme viie aasta elulemus 90%, 2. etapis 84%, etapis 3-4 on 50%. Kõri- ja söögitoru tuumoritega kõigis etappides on elulemuse prognoos umbes 10–20%. Naha kasvajate puhul - 1-2-3 astmel - on elulemus 60%, 4 - 40%. Soole ja mao onkoloogiaga - ühel etapil - peaaegu 100%, 2 -80%, 3 - 40-60%, 4 - ainult 7%. Kopsuvähi puhul on viie aasta elulemuse prognoos esimeses etapis 30–40%, 2–15–30%, 3–10%, 4. etapis 4–8%.

Ennetavad onkoloogilised sekkumised hõlmavad järgmist:

• tähtaeg suvepäikes;
• Ärge kuritarvitage solaariumi külastamist;
• dermatiidi õigeaegne ravi;
• päikesekaitsetoodete kasutamine (eriti rannale minekul);
• hoolikas tähelepanu igasugustele muutustele nahal (suuruse, kuju ja moolide, sünnimärkide arv jne).

Küsimuse vastus

Mis on Kangri vähk?

See on eesmise kõhuseina onkoloogia, mis on põhjustatud Himaalaja rahva poolt kulunud kivisöe põletustest.

Mis on invasiivne rinnavähk?

Rinnanäärmevähi mitte-esialgsetel etappidel on reeglina diagnoositud kui invasiivne kartsinoom. See on kiiresti progresseeruv haigus. Muteeritud rakud püüavad kiiresti levida vähktõve poolt kahjustatud kehast kaugemale.

Mis on keratiniseerimisega lamerakk

Hoolimata asjaolust, et teadlased ei ole veel leidnud vahendit, mis suudaks vähki hävitada, võimaldasid läbiviidud uuringud probleemi uurida nii palju kui võimalik ja tuvastada patoloogia peamised vormid, liigid ja etapid.

Terapeutilist ravi on võimalik teha palju paremini ja tõhusamalt ning anda paljudele patsientidele võimalus elada edasi.

Haigusest

Keratiniseerimisega rottirakkude kartsinoom on olemuselt agressiivne, pahaloomuline kasvaja, mis on moodustunud epiteeli naha kihtide ja limaskestade rakkudest.

Anomaalia iseloomustab olukorra aeglane areng - ajaline intervall haiguse ühest etapist teise võib olla üsna pikk.

Arvestades selle päritolu pinna epiteelikihtides, mõjutab vähk järk-järgult kõrvalolevaid lümfisõlmi ja seejärel metastaseerub inimorganismi elutähtsa tegevuse teistele organitele ja süsteemidele.

Väga sageli põhjustab selline kliiniline pilt mitme organi puudulikkuse ja surma varajase ilmnemise.

Kolmes neljast haiguse diagnoosimise olukorrast mõjutab see näo ja kolju piirkonda. Samal ajal avastatakse seda tüüpi kasvajat sagedamini hele nahaga inimestel, kes ei talu kokkupuudet ultraviolettkiirgusega.

Haiguse keerukus seisneb selle võimes kasvada üsna sügavale kudede sisekihtidesse kuni skeletilihasteni. Kui haigus areneb kankroidi taustal, võivad tekkida kihistused, mis peaaegu algusest peale võimaldavad sügavaid sisemisi võrseid.

Keratiniseerumisega on kahte tüüpi vähki:

Esimesel juhul on pitser naha pinnast kõrgemal asuv mägi, mida iseloomustab ka tihe struktuurne täitmine ja massiivne alus. Teises - kiirelt avaneb sõlme moodustumine.

Kui anomaalia kehas areneb, tekivad pöördumatud protsessid, mis hävitavad veresoonte osakesi, pehmeid ja kõvaid luukohti.

Esialgu sarnaneb hülg plekile, mis on tihedam kui nahk, järjepidevus. Pigmendi tooni kahjustuse kohas muutub roosaks või punakaks ning kahjustus kaetakse kääritatud korniitsete kihtidega, seega haiguse nimetusega.

Veidi hiljem asendatakse naast haavandiga, mida iseloomustab ebaregulaarne kuju ja ähmane, räpane joon.

Lisaks nahahaigusele mõjutab:

• hingamisteede süsteem - 40% -l avastatud vähkidest tungib see aja jooksul kopsude juurvööndisse ja on äärmiselt raske diagnoosida;
• kuseteede - emakakaela - kõige rohkem mõjutab selle vormi kasvaja, elund. Esialgu sarnaneb patoloogia papilloomiviirusele või kondüloomile. Õigeaegse diagnoosimisega on ravi paranemine üsna optimistlik;
• emakakaela piirkond - halvasti tuvastatud ja raske ravida. Kliiniline pilt ja primaarsed sümptomid on äärmiselt hägused.

Põhjused

Peamised sadestunud faktorid, mis võivad põhjustada keratiiniseerimist, on järgmised:

• ebaõige kokkupuude päikesega - otsese kiirguse voolud on äärmiselt agressiivsed ja võivad kudedesse sügavalt mõjutada, hävitades nende struktuuri rakutasandil. Samal ajal võib muutuda rakkude kvalitatiivne sisaldus, mis põhjustab nende degeneratsiooni;
• termilised või keemilised põletused - sellised nähtused purustavad täielikult struktuurilise molekulaarse võre, mille tulemuseks on ebanormaalsed, juhuslikult paljunevad pahaloomulise päritoluga rakud, mis tegelikult on vähk;
• otsene kokkupuude ohtlike keemiliste komponentidega - tootmisprotsessi käigus võib isik olla sunnitud vastu võtma teatud mürgist annust, mis kehasse kogunedes põhjustab patoloogilise moodustumise;

naha diagnoosid - Paget'i viirus, Bowen, pigmenteeriv xeroderma - nende haiguste krooniline kulg võib põhjustada pinna mikrotrauma ja muuta kvalitatiivselt kudede sisu.

Haiguse raku jagunemise tavapärased protsessid on häiritud ja protsess muutub kontrollimatuks. Lühikese aja möödudes moodustub see tsoon ozlokachestvlyaetsya ja eel-kasvaja anomaalia;

Suitsetamine - vere kaudu tungivad kantserogeenid loovad soodsad tingimused vähktõve protsesside arenguks inimkeha kõige haavatavamates piirkondades.

See artikkel ütleb teile, kuidas avastada Bartholini näärmevähki selle arengu alguses.

Etapid

Haiguse raviks sobiva käitumismustri paremaks valimiseks klassifitseeritakse haigus järgmistesse etappidesse:

1 - esialgne. Kahjustused on minimaalsed, nende suurused ei ületa 1-2 cm, hoolimata asjaolust, et moodustumise alus ei ole liikumatu, asub see kahjustatud piirkonnas ja ei kahjusta naaberkudusid. Mingeid sümptomeid ei ole, metastaase ei tuvastatud;

2 - see etapp on iseloomulik anomaalia kiirele kasvule. Haigus areneb, mutatsioonirakkude leviku piirkond suureneb. Kuid sellist kursust ei saa veel pidada aktiivseks, kuna kasvajat saab kontrollida.

Mõnel juhul võib esineda otsene lümfisõlmede sõlmede kaugel üks metastaas ja kiindumus; 3 - vähk levib enamikule lümfisüsteemist, mõjutab ümbritsevaid kudesid, kude ja kasvab aktiivselt naaberorganiteks ja -süsteemideks. Ravi selles etapis on raske, kuid optimistlik väljavaade on endiselt olemas. Sümptomid on väljendunud ja sageli valusad;

4 - haiguse lõplik kulg, etapp. Mitte ainult pehmed, vaid ka luukoed, kõhreosakesed läbisid pöördumatud protsessid. Isegi suhteliselt väikeste kasvaja suuruste korral on see võimeline andma mitmeid metastaase.

Praktiliselt kõik liigesed immobiliseeritakse. Patsient kannatab 4. etapi tõttu väga raske. Ravi on juba ebaefektiivne. Ainus asi, mida arstid saavad teha, on sümptomite leevendamine ja patsiendi elu pikendamine.

Sümptomid

Hoolimata asjaolust, et sümptomid anomaalia progresseerumise algstaadiumis on peaaegu puuduvad, kasvavad märgid ise. Eristatakse järgmisi lameraktsineeriva vähi ilminguid:

• kehatemperatuuri tõusu - iseloomustab madal kasvutempo, samas kui patsient kaasneb pika aja vältel ja seda on raske peatada;
• väsimus, nõrkus - isegi hea puhkuse järel tunneb inimene väsimust. Kuid see seisund ei ole seotud füüsilise pingutusega. Selle põhjuseks on keha suurenenud koormus seoses areneva haigusega, mis nõuab täiendavaid jõude võitlemist;
• söögiisu kaotus - patsient hakkab tarbima väiksemat kogust toitu, püüdes säästa energiakulusid, mis lähevad selle seedimise protsessidesse;
• valulikkus - sõltuvalt kõrvalekalde asukohast võib valu sündroomi aste olla erinev, kuid peaaegu alati, alates haiguse teisest etapist, kaasneb ebamugavustunne ühes või teises kraadis patoloogiaga;
• ümbritseva koe turse - see on tingitud muteeruvate rakkude negatiivsest mõjust külgnevatele, veel tervetele fragmentidele;
• tundlikkuse häired kahjustuse kohas - närvilõpmed tuhmuvad, kui põletik levib ja nende otsad on osaliselt atroofilised. Seega on refleksi langus.

Selles artiklis on loetletud healoomulised söögitoru kasvajad.

Diagnostika

Haiguse parema määratlemise ja üksikasjaliku kliinilise pildi saamiseks kasutatakse järgmisi diagnostilisi meetodeid:

• PET on suhteliselt täpne diagnoosivorm. Nimetatakse mitte ainult eksami staadiumis, vaid ka selleks, et töötada välja optimaalne ravirežiim ja ka pärast ravi, et mõista selle efektiivsust. Avastab metastaaside esinemise lümfisõlmedes, jälgib võimalikke kordumise ohte;
• endoskoopia - meetod, mis põhineb spetsiaalse seadme kasutamisel - endoskoop, mis võimaldab uurida patoloogiat ligikaudu ja üksikasjalikumalt ning edastada pilt monitorile. Peale selle võtab ta histoloogiliseks analüüsiks koe fragmenti;
• Röntgen on üks vanimaid diagnoosimeetodeid ja ühel juhul on see väga tõhus. Võimaldab määrata pitseri asukoha ja mõista selle ligikaudseid mõõtmeid;
• CT-skaneerimine - kui kahtlustatakse diagnoosi, võib arst määrata CT-skaneerimise, kui saadud andmete ajal on kahtlusi patoloogia olemuse ja pahaloomulise kasvaja ulatuse suhtes. Uuring määrab objektiivselt kindlaks kahjustuse liigi, struktuuri, kuju ja suuruse, samuti fookuskaugusrakkude epiteelse oleku;
• MRI - annab sügava hinnangu kasvaja seisundile - võimaldab teil mõista selle struktuuri, suurust, kuju ja piire. Tuvastab selle organi kahjustuse taseme, milles pitser on kontsentreeritud;
• biopsia - kohustuslik vähi diagnoosimiseks, analüüsiks. Edasiseks mikroskoopiliseks uurimiseks antakse vigastuse kohas võetud materjali fragment. Seal ilmnevad nad raku agressiivsuse olemusest ja ulatusest, kinnitades või takistades nõelavähi olemasolu;
• kasvaja markerid - see analüüs on kõige tõenäolisemalt kasvaja tuvastamiseks võimeline. Reageerides konkreetsele kasvajale spetsiifilisele individuaalsele markerile, mõistab arst, kas kehas on sellist tüüpi vähirakk.

Ravi

Haiguse kõrvaldamiseks, kasutades järgmisi kasvaja mõjutamise meetodeid:

• kustutamine viitab radikaalsetele parandusmeetmetele. Sõltuvalt lokaliseerimiskohast eemaldatakse anomaalia ja seda ümbritsevad ümbritsevad kuded. Kui olukord seda nõuab, võib amputeerida tervet elundit või osakonda, mis on läbinud pöördumatu vähi;
• kiiritusravi - seda diagnoosi kasutatakse harva, sest selle kõrge efektiivsus ei ole tõestatud. Võib määrata kliiniliselt enne kirurgilist operatsiooni või pärast operatsiooni, et parandada kliinikut ja tugevdada kirurgilise sekkumise positiivset dünaamikat;
• kemoteraapia - on ravimite määramine, mis mõjutavad vähirakke, kuid ei riku tervete kudede terviklikkust ja seisundit. Korraldatud kursus - nende kestus ja annus - on individuaalsed;
• krüodestruktsioon - see protseduur seisneb kasvaja kokkupuutes äärmiselt madalate temperatuuridega. Selle ravi efektiivsust ei ole veel kinnitatud, kuigi positiivsed tulemused on registreeritud. Suurte kulude ja seadmete puudumise tõttu rakendatakse piiratud kasutust;
• Fotodünaamiline ravi on selle põhimõte kasvaja kudede fragmentide kahjustuse selektiivsuses. Seda tehakse tundlike ainetega, mis annavad punkt-kiirguse kiirguse, ning sellise ravi käigus lahustatud hapnik siseneb keemilisse koostoimes mõjutatud epiteelirakkudega, põhjustades nende surma. Kasutatakse põhjalikult.

Lisateavet fotodünaamilise teraapia meetodi kohta selles videos:

Prognoos

Keratiniseerumisega rottirakkude kartsinoomil on keeruline prognoos, seda isegi õigeaegse avastamise korral. Ainult varane ravi võib olukorda parandada.

Seega ületatakse viie aasta elulemuse künnis intensiivravi ajal ja sõltuvalt anomaalia arenguastmest:

• 1 - rohkem kui 92%;
• 2 - umbes 60%;
• 3 - umbes 35%;
• 4 - mitte rohkem kui 12%.

Foto: naha piirkonna taastamise protsess pärast kasvaja eemaldamist

Vaatamata mitte niivõrd optimistlikule statistikale, on vaja mõista, et probleemi pidev ignoreerimine muudab need arvud veelgi pessimistlikumaks - ravimata seisundis progresseerub haigus kiiresti ja võtab inimese elu 2-3 aastat pärast haiguse algust.