KÕRVALINE JA KÕRVALISUS

(KUIDAS GENEETILINE PROGRAMM EI OLE VAJADUSEL VÕETUD)
vt Epigeneetika - genoomi kontroll

KÕRVALDKOND

Lisaks pärilikkusele tekitab see teema muret paljudele inimestele, kes teavad vähki ühes oma sugulastest. Kaasaegsed teaduslikud uuringud on leidnud, et enamik onkoloogilisi haigusi ei ole seotud päriliku vähiga, kuid kõige sagedamini on need tingitud eelravimite haigustele üleminekust.
Ainult pärilik eelsoodumus vähile on geneetiliselt edastatud.

Siiski on ka pärilikke vähivorme. Erinevate andmete kohaselt on 7% kuni 10% pärilikkusest tingitud pahaloomuliste kasvajate juhtudest.
Kõige levinumad pärilikud vähivormid on: rinnavähk, munasarjavähk, kopsuvähk, maovähk, käärsoolevähk,
melanoom, äge leukeemia (vt ↓). See vähktõve kategooria, kuid vähem päritud, hõlmab neuroblastoome, endokriinsete näärmete kasvajaid, neeruvähki (vt ↓).

Kõige tähtsam roll on nii vähktõve haiguste ilmnemise protsessis kui ka pärilike vähivormide realiseerimisprotsessis inimese kaasasündinud morfoloogiliste, psühholoogiliste ja funktsionaalsete omaduste kompleks, mida nimetatakse "bioloogiliseks põhiseaduseks".
Inimese põhiseadusega väljendatakse tema keha, silma värvi, naha ja juuste teatud vorme, psühho-emotsionaalset organisatsiooni ja keha iseloomulikke reaktsioone erinevatele mõjudele. Samal ajal on igal põhiseadusel oma "nõrgad lingid", mis väljenduvad teatud kudede suurenenud haavatavuses ja nende valmisolekus teatud tüüpi patoloogilistele muutustele - "diatees".
Erinevate diateesidega kaasneb alati erinevate organite kaasasündinud nõrkused.
Need kolm geneetilist komponenti: põhiseadus, diatees ja organite nõrkus määravad päriliku eelsoodumuse onkoloogilistele haigustele.

Individuaalse konstitutsiooni määramine, diateesi mitmekesisus ja kaasasündinud organite nõrkus, mis on olemasoleva päriliku koormuse taustal tõenäolised sihtorganid, muutub võimalikuks iirise uurimise bioloogilise väga tundliku meetodi abil.

KÕRVALISTE KANALI VÄHENDAMINE

Aktiivse vähktõve ennetamise strateegia on päriliku vähi ennetamine. Erinevate vähitüüpide pärilike tüsistuste kandmine ei tähenda haiguse esinemise 100% tõenäosust. Samas on teatud tüüpi vähi geneetilise eelsoodumuse avastamine tekitanud palju raskeid küsimusi.
Näiteks on kõige ebameeldivam hetk see, et geneetiliste eelsoodumuste vedu, mis taluvad vähi kalduvust, ei avaldu enne kasvaja algust. See tähendab, et täna on võimatu eelnevalt teada saada, kes pereliikmetest, kes on eelsoodumused pärilikule vähile, arenevad neoplastilise haiguse ja kes saavad rahumeelselt elada. Sel põhjusel peavad kõik selliste perede liikmed olema riskirühmasse automaatselt kaasatud.

Kuid probleem ei ole ainult see. Isegi juhul, kui teatud liiki päriliku vähi risk on 100% geneetiliselt kinnitatud, on ennetavate meetmete valik äärmiselt raske ja väga piiratud, eriti kui tegemist on tervislikumate tervete vedajatega.
Samas on liiga kardinaalsete sekkumiste, näiteks piimanäärmete profülaktilise eemaldamise, vajadus ja kasu alati väga kaheldav.
Samas ei ole vähktõve aktiivne ennetamine vähktõve profülaktilise ennetamise korral lihtsalt vaatlus (isegi onkoloogiga) vähi korral, kuid tõenäoliselt näib see olevat vähi passiivne ootus. Lisaks täna
Onkoloogial ei ole usaldusväärseid vahendeid päriliku vähi ennetamiseks.

Sellega seoses on väga huvitav autonosoodide rakendamismeetod, mis põhineb klassikalise autovaktsineerimise põhimõttel, mis on saadaval homöopaatias.
Tänu sellele meetodile on võimalik läbi viia keha sügav bioloogiline ümberkorraldamine.
koos põhiseaduse ja diateesi tugevnemisega olemasolevate organite nõrkustega, samuti oluliselt vähendada sisemiste onkogeensete tegurite aktiivsust.

KÕRVALISTE KANALI TÜÜPID

Patsiendi ja patsiendi võime olla kannatlik, kui pärilikkust raskendab mis tahes onkoloogiline haigus, samuti üldised teadmised vähi esimestest tunnustest, võimaldavad tõhusaid meetmeid vähi aktiivseks ennetamiseks.

Pernaraua P ak on naiste kõige tavalisem kasvaja.
Pärilikku olemust tähistavad rinnakasvajad lähisugulastel (vanaema, ema, tädid, õed). Kui üks neist sugulastest põeb rinnavähki, siis kahekordistub haigestumise oht. Kui kaks on haige
lähedastest sugulastest on haigestumise oht keskmisest rohkem kui viis korda suurem. Haiguse tõenäosus on eriti suurenenud, kui rinnanäärmevähi diagnoos on tehtud ühele loetletud alla 50-aastastele sugulastele.

R-munasarjad moodustavad umbes 3% kõikidest pahaloomulistest kasvajatest
naistel. Kui lähimatel sugulastel (emal, õdedel, tütardel) oli munasarjavähi juhtumeid või kui samas perekonnas (vanaema, tädi, vennatütar, lapselaps) esines mitu haiguse juhtumit, on suur tõenäosus, et selles perekonnas on munasarjavähk pärilik. Kui esimese sugulase sugulased diagnoositi munasarjavähk, siis selle perekonna naise individuaalne risk on keskmiselt
kolm korda suurem munasarjavähi risk. Risk kasvab veelgi, kui kasvaja diagnoositi mitmes lähisugulas.

Mao valud Umbes 10% kõhuvähist on perekonna ajalugu.
Haiguse pärilik olemus määratakse kindlaks maovähi juhtumite tuvastamisega sama perekonna mitmetes liikmetes. Märgiti, et maovähk on sagedasem meestel kui ka II veregrupiga pereliikmetel. Õpiku näide on Napoleon Bonaparte perekond, kus mao vähk pärineb iseendast ja
vähemalt kaheksa lähisugulast.

Kopsuvähk on meestel kõige levinum vähk ja teine ​​kõige sagedamini naistel. Kopsuvähi kõige tavalisemat põhjust peetakse tavaliselt suitsetamiseks. Kuid Oxfordi ülikooli teadlased leidsid, et suitsetamise kalduvus ja kalduvus kopsuvähki on päritud „seotud”. Selle rühma jaoks on eriti oluline suitsetamise intensiivsus, kuna kopsuvähi tekkimise tõenäosus on pidevalt kõrge, isegi kui nad püüavad sigarettide arvu vähendada. Et vältida kahjulikke tagajärgi tervisele, on vajalik suitsetamise täielik lõpetamine.

R akupungad arenevad sageli juhusliku sündmusena. Ainult 5% neeruvähkidest areneb.
päriliku eelsoodumuse taustal, samas kui mehed on naised rohkem kui kaks korda haiged. Kui lähisugulased (vanemad, vennad, õed või lapsed) on välja töötanud neeruvähi või kõigi pereliikmete seas, siis olid selle lokaliseerumise vähktõbi mitu juhtumit (sealhulgas vanavanemad, onud, tädid, vennapoegad, nõod ja vennad ja lapselapsed) on tõenäoline, et see on haiguse pärilik vorm. See on eriti tõenäoline, kui kasvaja on arenenud.
enne 50-aastaseks saamist või mõlemale neerule.

Enamikul juhtudel ei ole eesnäärme pärimine. Pärilik eesnäärmevähk on suure tõenäosusega, kui kasvaja loomulikult tekib põlvest põlve, kui kolm või enam esimese astme sugulast on haiged (isa, poeg, vend, vennapoeg, onu, vanaisa), kui sugulaste haigus esineb suhteliselt noores eas ( alla 55-aastased). Eesnäärmevähi risk suureneb veelgi, kui mitmed pereliikmed on samal ajal haiged. Selle haiguse perekondlikud juhtumid tekivad pärilike tegurite ühise tegevuse ja teatud keskkonnategurite, käitumisharjumuste mõju tõttu.

Käärsoolevähk Enamik käärsoolevähi juhtusid (umbes 60%) arenevad juhusliku sündmusena. Pärilikud juhtumid moodustavad umbes 30%.
Käärsoolevähi risk on suur, kui lähisugulastel (vanematel, vendadel, õdedel, lastel) esineb käärsoole- või pärasoolevähki või kui perekonnas on mitu rida ühel joonel (vanaisa, vanaema, onu, tädi, lapselapsed, nõod).
Meestel on risk veidi kõrgem kui naistel. Selle tõenäosus suureneb veelgi, kui haigestunud inimeste hulgas oli alla 50-aastaseid inimesi.
Lisaks põhjustab perekondlik soolestiku polüpoos käärsoolevähki. Selle esinemise ajal on polüübid healoomulised (ehk mitte-vähkkasvajad), kuid nende pahaloomuliste kasvajate (pahaloomuliste kasvajate) tõenäosus läheneb 100% -le, kui neid ei ravita õigel ajal. Enamik neist patsientidest on diagnoositud polüüpidega.
vanuses 20-30 aastat, kuid seda võib avastada ka noorukitel.
Muuhulgas on ka teiste lokaliseerumiste tuumorite tekkeks oht, et pereliikmed, kes on isegi nõrgestatud (nõrgestatud) polüpoosi kandjad, mida iseloomustab väike polüüpide arv, on mao, peensoole, kõhunäärme ja kilpnäärme ning maksa kasvajad.

Kilpnääre On teatatud kilpnäärmevähi pärilikest vormidest, mis hõlmavad 20–30% selle elundi medullaarse vähi juhtudest.
Harvadel juhtudel võib selle haiguse pärand olla papillaris
ja kilpnäärme kilpnäärmevähk.
Epidemioloogiliste uuringute andmete põhjal selgus, et lapsepõlves kiirgusega kokku puutunud inimestel võib esineda pärilik eelsoodumus ja suur kilpnäärmevähi tekkimise oht.

Kopsuvähk päris

Suitsetajate suremus kasvab pidevalt, eriti arengumaades. Kopsuvähk tapab igal aastal 6 miljonit inimest. Venemaa on Hiina, India ja Indoneesia suitsetajate arvu poolest maailmas „auväärne” neljas koht.

Miks, hoolimata hirmuäratavast teabest suitsetamise ohtude kohta, ei osale inimesed oma surmava harjumusega? Ulatuslikku uuringut nikotiinisõltuvuse uurimise ja päriliku teguri rolli kohta viis läbi rahvusvaheline teadlaste meeskond, mida juhtisid Oxfordi ülikooli eksperdid. Arstid uurisid 41 000 inimese geneetilisi andmeid. Teadlased on jõudnud järeldusele, et suurim suitsetamise kalduvus ilmneb inimestel, kellel on teatud mutatsioonid 8. ja 19. kromosoomides.

Selgus, et nende kromosomaalsete kõrvalekalletega uuringus osalejad suitsesid oluliselt rohkem sigarette päevas võrreldes normaalsete geenide kandjatega. Selle tulemusena suurendavad muteerunud kromosoomide omanikud kopsuvähi tekkimise ohtu. Tuleb märkida, et kopsuvähi tekkimise tõenäosus sellistes inimestes on veelgi suurem, kui nad püüavad suitsetamist piirata.

Teadusuuringute direktor Carey Stefansson märkis, et meditsiinitöötajatel on nüüd võimalus tuvastada kõrge riskiga inimesi ja julgustada neid suitsetamisest loobuma, et vältida kahjulikku mõju tervisele.

Lisaks on teadlased leidnud, et suitsetamise kalduvus ei ole päris päritud, vaid see funktsioon on seotud põrandaga. See tähendab, et nikotiinisõltuvus edastatakse enamasti isalt pojale või emalt tütre.

Mutatsioonid võivad tekkida geenides, mis vastutavad nikotiiniretseptorite tootmise eest. Uuring näitas, et sel juhul esineb ka nikotiini eelsoodumus. Mutatsioonide juuresolekul ei tajuta retseptorid liigset suitsetamist kehale ohtliku seisundina. Seetõttu suitsetavad suitsetajad palju rohkem. Neil pole mingit proportsionaalsustunnet, tunnet, millal peatuda.

Kas vähk pärineb

Paljud inimesed on mures küsimuse pärast, kas vähk on pärilik haigus, kas on olemas pärilik eelsoodumus onkoloogilistele haigustele.

Vähk on üsna tavaline haigus. Ja isegi kui sugulaste seas on perekonnas mitmeid vähi juhtumeid, on vara öelda, et vähk on päritud. Kõige sagedamini on see seotud sarnase elustiili, kantserogeenidega kokkupuute või lihtsalt looduslike vananemise käigus ohtlike mutatsioonide kogunemisega. Kuid kuni 5% kõigist vähkidest on otseselt seotud geneetilise eelsoodumuse esinemisega. Peale selle on teatud kasvajaliikide puhul see arv oluliselt suurem.

Suur pärilik vähk

Pärilikke haigusi võib seostada kuni 10% rinnavähiga, kuni 20% munasarja kartsinoomidest ja umbes 3% käärsoole ja endomeetriumi neoplasmastest.

Pärilikud kasvaja sündroomid on rühm haigusi, mis on seotud ülekandumisega põlvkonnast peaaegu lõppeva eelsoodumusega teatud tüüpi vähi suhtes. Vähemalt 1% tervetest inimestest on patogeensete mutatsioonide kandjad, mis suurendavad pahaloomulise haiguse tekkimise riski.

Kasvaja arengu mehhanism eelsoodumuse juuresolekul

Tavaliselt on kõik keha rakud rakkude jagunemise ja surma protsesside vahel tasakaalus. Üksikuid geneetilisi kahjustusi rakus kompenseeritakse peaaegu alati rakkude remondisüsteemidega. Vastasel juhul sureb ükskõik milline mitmerakuline organism vähki kohe. Lisaks on igal inimesel kaks geeni koopiat (üks saadakse isalt, teine ​​emalt). Isegi kui inimesel on üks vanemate poolt päritud vähi mutatsioon, on ta täiesti terve. Kuid see mutatsioon esineb keha igas rakus, nii et tema jaoks vähendab tee vähki, normaalne rakk kasvajarakku on oluliselt vähenenud. Sellistel inimestel on peaaegu surmav eelsoodumus vähktõve suhtes, riskid ulatuvad 70-90% ni.

Selliste patsientide puhul on see iseloomulik:

1. Koormatud perekonna ajalugu
2. Kasvaja arengu ebatavaline aeg
3. Mitmete primaarsete kasvajate olemasolu.

Kui inimesed on 60–65 aasta jooksul tavaliselt vähktõve all, siis päriliku vähi korral - 20-25 aastat varem. Oluline aspekt: ​​noortel patsientidel, isegi kui nad on edukalt ravitud, on haiguse esmane mitmekordne olemus, s.t. vähktõbi mõne aasta pärast, kuna on olemas geneetiline eelsoodumus.

Kõige kuulsam päriliku sündroomi tüüp on pärilik rinnanäärme- ja munasarjavähk, mis on tingitud BRCA mutatsioonist geenis. Seda sündroomi nimetatakse sel viisil, on võimatu eraldada, kuigi kõige kuulsamad geenid BRCA1 ja BRCA2 on tavaliselt seotud rinnavähiga. Seda nimetatakse ka „Angelina Jolie sündroomiks”.

Arvatakse, et kasvaja transformatsioon nõuab 5-6 mutatsiooni kogunemist olulistes geenides. Rakkude jagunemise ja surma tasakaalustamatus üksikute rakkude geneetilise kahjustuse tõttu põhjustab pahaloomulist transformatsiooni ja kontrollimatut kasvaja kasvu. Reeglina mõjutavad võtmemutatsioonid kahte geenirühma:

1. Proto-onkogeenide aktiveerimine - tavaliselt põhjustavad sellised geenid rakkude jagunemist. Aktiveeriva mutatsiooni olemasolul sunnivad nad rakku lõputult jagama.
2. Nad inaktiveerivad onkogeene - tavaliselt reguleerib see geenide rühm DNA parandussüsteeme ja käivitab vajadusel loodusliku rakusurma, apoptoosi. Selliste geenide inaktiveerimine "lülitab välja" loomulikud süsteemid raku genoomi stabiilsuse parandamiseks ja säilitamiseks.

Päriliku kasvaja sündroomi diagnoos

Kui esineb päriliku vähi kliinilisi tunnuseid, soovitatakse patsientidel läbi viia geneetilist molekulaarset testimist iseloomulike geneetiliste kahjustuste esinemiseks. Vähktõve geneetilise eelsoodumuse määramine on väga oluline.

Miks peate teadma vähktõve suhtes?

1. Teatud geneetiliste häirete olemasolu nõuab ravi taktika korrigeerimist - operatsiooni mahtu ja / või ettenähtud ravi olemust. Peale selle, kui esineb eelsoodumus, on vaja olla ettevaatlik haiguse kordumise jälgimisel.
2. Päriliku mutatsiooni avastamisel on soovitatav sugulaste geneetiline uuring, et tuvastada tervete patogeensete variantide kandjad. Mutatsioonikandjate jaoks on välja töötatud vähktõve ennetamise ja varajase avastamise soovitused.

Tehnoloogia areng lähitulevikus võib võimaldada kogu populatsiooni geneetilist sõeluuringut erinevate sündroomide, sealhulgas päriliku vähi puhul.

Geenide täielik järjestusanalüüs (järjestamine) on raske ja aeganõudev ülesanne, mis toimub Venemaal tänapäeval piisaval tasemel ainult mõnes laboris.

Pere eelsoodumus vähile: kas see on päritud?

Enamik inimesi, kes seisavad silmitsi sellise haigusega nagu pahaloomuline kasvaja, tunnevad muret selle üle, kas vähk on päritud või kas need on kasvaja jaoks ebatavalised.

Spetsialistide läbiviidud uuringud ei anna sellele küsimusele kindlat vastust. Siiski on olemas teavet, et pärilikkus on vähivastase vastuvõtlikkuse ülekandmisel oluline. Nii negatiivsete sisemiste kui ka väliste tegurite mõjul on see realiseeritud - ühes organis moodustub neoplasm.

Eelsoodumuse mõju

Selleks, et mõista, kas sellist haigust nagu vähk on võimalik sugulastelt nende järeltulijatele edastada, on vaja täielikku teavet isiku kohta. Anamneesi põhjalikule kogumisele on väga oluline:

• individuaalne - kas oli varasemaid kasvajaid;
• perekond - edastatakse põlvkonnast põlvkonnale;
• professionaalne - krooniline toksiline mõju kehale, põhjustades vähki;
• somaatilised - olemasolevad patoloogiad, mis võivad tuua kasvaja välimust.

Häirivad signaalid on korduvate vähijuhtumite esinemine perekonnas 50–55-aastastel inimestel ning kasvajate diagnoosimine ühes või mitmes suguluses.

Sellised faktid ei tähenda, et kasvaja moodustub konkreetses inimeses. Siiski on hädavajalik, et ta oleks teadlik oma eelsoodumusest vähktõve suhtes ja läbiks igal aastal täieliku ennetava tervisekontrolli.

Veel üks kasvaja suhtes tundlik tegur võib olla krooniline inimese patoloogia. Nad nõrgendavad kaitsemehhanisme, loovad tausta vähirakkude ilmumiseks. Eriti kehtib see nn vähivastaste vormide - tsüstide, hemangioomide kohta. Nende olemasolu nõuab arstide suurt tähelepanu, täiendavaid uuringuid, teatud piirangute järgimist.

Geneetiline tundlikkus vähi suhtes

Kaasaegne efektiivne meetod vähi pärimise määramiseks on loomulikult molekulaarne geneetiline uurimine. Lõppude lõpuks, nagu sai teada mitte niivõrd kaua aega tagasi - inimkeha igas rakus on täielik teave organismi kui terviku kohta ja eriti selle kasvajate kohta.

Seega mäletatakse geeni ahela ühes osas esinevat rike ja antakse see järglastele. Eriti kui selline defekt muutub pahaloomulise kasvaja tekke peamiseks põhjuseks.

Praegu on eksperdid juba loonud palju vähktõve suhtes tundlikke geneetilisi markereid. Seetõttu saab neid kasutada mutantsete geenide tuvastamiseks ja selgitada välja, millised on konkreetse inimese võimalused pahaloomulise kasvajaga haigeks saada.

Vähi teadlikkus mängib vähktõve ennetamisel suurt rolli - primaarse kasvaja õigeaegne avastamine, täieulatusliku ravi alustamine, meetmete võtmine, et vältida "defektsete" geenide ülekandumist perekonna järgmistesse põlvkondadesse. Näiteks on vähi geeni pärimiseks järgmised võimalused:

• ainult teatud osa genotüübi ahelast, mis vastutab ühe või teise kasvaja vormi kodeerimise eest;
• koht, mis suurendab kasvaja moodustumise ohtu;
• mitmed kahjustatud alad, mis aitavad kaasa vähi moodustumisele.

Lisaks perekondlikule tundlikkusele peaksid vähi geneetilised riskid hõlmama inimese kuulumist teatud etnilisse alagruppi. Seega diagnoositakse rinnanäärme kasvajaid Ida-Euroopa juudi elanikkonnas.

Kes on vähiohus

Põlvedelt põlvkonnale ülekantud pahaloomulise kasvaja oht ei tähenda alati, et kasvaja kindlasti areneb. Näiteks isas ja vanaisa surid eesliinil eesnäärmevähi tagajärjel. Meeste pärija on elanud juba aastaid ilma, et esineb eesnäärme või teise organi kasvaja teket.

Samuti juhtub ka muid olukordi - inimene ei kahtle isegi, et tema kehas on rike ja tekkinud vähktõve keskus. Lõppude lõpuks, ükski tema lähedastest sugulastest ei olnud varem kasvajaid kannatanud. Sellisel juhul on vaja perepikku mõlemalt poolt lähemalt uurida - isas- ja emasliinidel. Kasvaja ilmumist põhjustav kahjustatud pärilik geen võib olla sajandite sügavuses peidetud.

Vähktõve ohu õigeaegseks õppimiseks peate teadma, kes teda kõige sagedamini diagnoositakse:

• inimesed, kelle lähedased on mitmete põlvkondade ajal surnud mingi vähivormis;
• lapsed, kelle vanemad said kuni kasvamise hetkeni kasvaja ravi;
• inimesed, kelle töö on seotud kiirguse, keemiliste või toksiliste ainetega;
• Inimesed, kes genotüübis näitasid ühe või mitme muteerunud saidi olemasolu, põhjustades vähi ilmumist.

Pole ime, et öeldakse, et maailmale kuulub see, kes omab teavet. Seoses pahaloomulise kasvajaga on see olulisem kui kunagi varem. Et ennast aidata, peate õppima oma esivanemate, nende vähi ja enda kohta võimalikult palju.

Vähktõve provokatiivsed tegurid

Isegi sellel, kes päris kahjustatud geeni, mis on vastutav tuumori tekke suure riski eest, on alati võimalus, et ei tekiks vähktõbe. See aitab kaasa tugevale immuunsusele ja provotseerivate tegurite puudumisele, mis võivad põhjustada vähktõve ilmnemist.

Onkoloogid viitavad sellistele "agressiivsetele" teguritele nagu:

• äärmiselt negatiivne ökoloogiline olukord - tüüpiline suurlinnadele, „miljon pluss” linnadele, kus vähi esinemissagedus on äärmiselt kõrge;
• pikaajaline kokkupuude kahjulike, mürgiste ainetega - ohtlikes tööstusharudes töötamine ohustab kasvaja ilmnemist;
• selliste nakkuste, nagu näiteks inimese papilloomiviiruse - võitlus, mis on sageli vähi provotseerija;
• immuunpuudulikkuse seisund - raskete somaatiliste patoloogiate, HIV-nakkuse esinemise tõttu;
• rasked kroonilised stressiolukorrad - vähendada immuunsust ja tekitada kasvajaid;
• Individuaalsed negatiivsed harjumused - alkoholi kuritarvitamine, tubakas, ravimid on sageli kasvajate platvorm.

Kõik ülalnimetatud andmed kokku või individuaalselt kahjustavad inimkeha kaitsetõkkeid. Vaesestatud immuunsüsteem ei vasta enam oma kohustustele ja võimaldab kasvaja teket.

Millised vähivormid on naised tõenäolisemalt pärivad?

Meditsiiniline statistika näitab, et elanikkonna ilusas osas põhjustab kuni 80% vähktõbi reproduktiivsüsteemi organite kahjustustest.

Paljud uuringud on veenvalt tõestanud pärilikku vastuvõtlikkust rinnavähi, emaka ja munasarjade suhtes. Risk suureneb märkimisväärselt, kui perekonnal on nendes elundites kasvajaid diagnoositud - ema, õde ja vanaema. Eriti kui vähk ilmnes juba varases eas - enne 50–55 aastat.

Uurige vähktõve tekkimise võimalust, kui geneetiline uuring on õigeaegselt läbi viidud. Pahaloomulise tuumori tekkeks piimanäärmes on vastutavad geeniketi BRCA1 ja BRCA2 osad. Nende mutatsioon suurendab kasvaja tõenäosust kuni 80–90%.

Siiski ei tähenda geeni määratud osa ebaõnnestumine lõplikku lauset. See näitab ainult seda, et vähk võib esineda teatava naise eluea jooksul. Tal on võimalus teha vähktõve ennetamiseks ennetusmeetmeid või tuvastada need selle tekkimise algstaadiumis. Ja vastav keeruline ravi on tuumori lüüasaamine ja taastumine.

Meeste vähivormid

Kui naised saavad esmalt paljunemisorganite vähki, siis elanikkonna tugeva osa esindajatele on kopsude ja jämesoole kasvaja. Loomulikult hõivavad eesnäärme- ja munandikasvajad ka olulise osa vähktõve koguarvust meestel.

Kõiki ülalnimetatud vähivorme võivad pärida isikud, kelle peredes neoplasmid ja nende varasemad seisundid edastatakse täpselt läbi isasliini:

• soole adenomatoosne polüpoos;
• kopsu sarkoidoos;
• eesnäärme hüperplaasia.

Varajase diagnoosimise korral on kasvajatel oluline roll kasvaja markerite vere uurimisel ning geneetilistel kõrvalekalletel. Eriti piirkondades EGFR, KRS, ALK. Inimese soov tervisliku eluviisi järele, suitsetamisest loobumine, alkohol, tasakaalustatud toitumine aitab vähendada kasvaja tekkimise ohtu.

Teadmised oma sugupuu kohta ja iga sugulase, eriti nende olemasoleva vähi ajaloo kohta, aitavad komplikatsioonidega “hirmutada” hirmuäratava haiguse vastu. Kui näiteks isa või vanaisa diagnoositi eesnäärmevähk või kopsuvähk, on vaja hoolikalt jälgida oma tervist.

Spetsialistid soovitavad kasvaja ilmnemise ärahoidmiseks erinevaid ennetusmeetmeid. Mõnel juhul on otstarbekam eemaldada sihtorgan - kui esitatud diagnostiliste uuringute andmed ei võimalda anda kindlat vastust kasvaja puudumise kohta selles.

Mõlemal juhul otsustab onkoloog ise, kas vähk edastatakse või mitte. Isegi kui geenides avastatakse mutatsioon, võib kasvaja oht oluliselt väheneda - muuta oma elustiili, loobuda halbadest harjumustest, tugevdada immuunsüsteemi, treenida mingi spordiga, kohandada dieeti. Iga inimene on tema tervise looja. Tema igapäevane hoolitsus koosneb paljudest väikestest ja suurtest sündmustest, arsti soovituste püsivast kinnipidamisest, vähktõve saavutamise meeleolust.

Oleme väga tänulikud, kui hindate seda ja jagate seda sotsiaalsetes võrgustikes.

Vähk ja pärilikkus. Vähi pärilikud vormid

Kaasaegne teadus usub, et peamiselt onkoloogilised kasvajad on tingitud elundite vähivastastest seisunditest, mida põhjustavad erinevad haigused ja negatiivsed välised tegurid. See, kas vähki saab pärida, on täna kiireloomuline küsimus, mis on eriti oluline inimestele, kellel on nende sugulaste hulgas vähihaigetel.

Statistika kohaselt on peaaegu 10% vähkkasvajatest pärilik etioloogia. Arvatakse, et keha geneetilise süsteemi ebaõnnestumine on normaalsete rakkude pahaloomuliste kasvajate degeneratsiooni aluseks. Tänapäeval on vähktõve pärilikkus kahtlemata, arstid on loonud geenid, mis vastutavad raku ebaõige jagunemise ja pahaloomulise protsessi arengu eest.

Vähk ja geneetika

Geneetiline eelsoodumus onkoloogias on moodustunud isegi embrüos suurenenud rakkude jagunemise ajal. Germinaalrakkude rikkumised aitavad kaasa ülitundlikkuse tekkimisele kantserogeenide ja negatiivsete väliste tegurite suhtes, mis võivad põhjustada pahaloomulist protsessi.

Riskirühma kuuluvad inimesed, kelle peredel on vähemalt üks eelsoodumus:

• pereliikmed on juba diagnoositud vähiga enne 50-aastaseks saamist;
• kasvaja lokaliseerimine on erinevate pereliikmete jaoks sama;
• Ühel perekonna esindajal avastati korduv pahaloomuline protsess.

Kui inimene on ohus, ei tähenda see, et ta haigeks, kuid see on vähktõve ennetamise faktor.

Vähk ja pärilikkus on täna piisavalt uuritud teema, teadlased viivad edukalt läbi molekulaarse geneetilise analüüsi, mis võimaldab tuvastada mutatsioone kalduvaid geene. Täna saame teada, milline on onkoloogia tõenäosus järeltulijatel enne rasestumist. See võimaldab vähktõve ennetamist ja mutantsete geenide pärilikku ülekandumist.

Halbade geenide pärimine võib toimuda ühes järgmistest stsenaariumidest:

• pärineb konkreetne geen, mis kannab konkreetse onkoloogia vormi koodi;
• soodsatel tingimustel edastatakse vähi suhtes eelsoodumusele vastavaid geene;
• pärineb geenide rühm, mis on kalduvus mutatsioonile ja on võimelised tekitama erinevaid onkoloogia tüüpe.

Geneetiline tegur võib esineda mitte ainult teatud liiki liikmetel, vaid ka rahvusrühmade hulgas.

Ennustuseks vähktõbe

Pahaloomulise protsessi arengumehhanismi geenitasemel ei ole täielikult uuritud, on kindlaks tehtud, et vähk on päritud väga harvadel juhtudel, 1: 10 000, kõik muud tegurid on eelsooduvad.

On kolm pärilike häirete rühma, mis võivad vallandada pahaloomulise protsessi:

1. Geenide suurenenud mutatsioon onkogeenidesse. See areneb pärilike haiguste taustal raku loomulikus võimes end kaitsta geenide vastu - erinevate välistegurite mutandid. Põhjuseks võib olla kokkupuude kantserogeenidega või metaboolne häire.
2. Mutatsiooniprotsessi kõrvaldamise efektiivsus rakulisel tasemel, näiteks kahjustatud DNA parandamine.
3. Pärilikud autoimmuunhaigused ja metaboolne immunosupressioon, mis on iseloomulik sellistele patoloogiatele nagu Down'i haigus või lapsepõlve neutropeenia.

On tõestatud, et kõige sagedamini ei ole pärilik vähk, vaid eelsoodumuseks onkoloogia ja haigused.

Vähi pärilikud vormid

Kõik pärilikud onkoloogilised vormid arenevad geneetiliste kõrvalekallete tõttu, seega soovitavad arstid, tuginedes perekonna ajaloosse, mitmed ohustatud patsientide ennetavad meetmed. Pärilik vähi arstid kutsuvad perekonda ja eristavad pahaloomulise protsessi mitmeid vorme:

• Rinnavähk on tavaline vähk, kui vähemalt üks lähedane sugulane on haige, on risk kahekordistunud, eriti kui protsess on toimunud enne 50 aasta vanust.
• Munasarjade pahaloomuline kasvaja - kui sellist tüüpi vähiga on perekonnas mitu naist, siis onkoloogia on pärilik, haigestumise oht suureneb kolm korda.
• Maovähk - 10% diagnoositud juhtudest on päriliku päritoluga, enamasti tuvastatakse perekonnas rohkem kui üks juhtum. Mehed on selle haiguse suhtes vastuvõtlikumad, eriti need, kellel on teine ​​veregrupp.
• Kopsuvähk on kõige tavalisem vähk, esmakordselt meestel ja teisel naisel. Selle põhjuseks on peamiselt suitsetamine ja kahjulikud töötingimused. On oluline, et suitsetamise intensiivsus ei oleks oluline, isegi minimaalne sigarettide arv ei vähenda vähiriski.
• Neerude vähk - statistika kohaselt on see onkoloogia vorm pärilik ainult 5% juhtudest, mehed on neeruvähi suhtes tundlikumad kui naistel. Haiguse päriliku vormi tõenäosus suureneb, kui vähktõbi diagnoositakse mitmetes pereliikmetes, eriti enne 50 aasta vanust.
• Soolevähk - päriliku vähi peamine põhjus on perekondlik soolestiku polüpoos. Hoolimata polüüpide healoomulisest olemusest, on nende degeneratsioon vähi kasvajaks tõenäoliselt peaaegu 100%, ainus viis seda vältida on ravida patoloogiat õigeaegselt.
• Kilpnäärme vähktõve vähk - arvatakse, et see vorm on pärilik, ühte perekonda on seda harvemini esinenud papilliaarse või follikulaarse kilpnäärmevähi kordumise korral. Protsessi geneetilisel tasandil käivitav tegur on kõige sagedamini kiirguse mõju, eriti lastel.
  Onkoloogiliste haiguste peamine arv on väliste tegurite ja geenide vanusega seotud muutuste mõju, kuid 5-7% juhtudest on geenide päriliku mutatsiooni tulemus.

Päriliku vähi ennetamine

Vähktõve pärilikkust ei ole võimalik vältida, ennetustegevuseks on võimalik vaid ohustatud perede vaatlemine ja nõustamine.

Ennetavad meetmed hõlmavad järgmist:

• tasakaalustatud toitumine;
• vorstide, suitsutatud liha ja konservide keelamine menüüst;
• loobuma halbadest harjumustest;
• igal aastal läbitakse arstlik läbivaatus, eriti pärast 40 aastat;
• kõrgemate riskide korral ultraheli kord aastas, eriti elundite puhul, mis läbivad onkoloogilisi protsesse pereliikmetes;
• naised lähevad günekoloogi poole iga kuue kuu tagant ja neil on mammogramm;
• suurte riskide korral on vaja läbi viia iga-aastane vereanalüüs kasvaja markerite jaoks;
• lastel on alla 35-aastased, minimeerige abordid, rinnaga toitmine;
• kontrolli oma kaalu;
• vältida stressiolukordi;
• ravida kõiki organismi haigusi, ennetada kroonilisi vorme;
• püüda kantserogeensed tegurid elust välja jätta;
• mängida sporti ja elada aktiivset eluviisi.

Ohustatud inimesed peaksid võtma ennetavaid meetmeid tõsiselt. Teie tervise pidev jälgimine aitab tuvastada onkoloogilist protsessi varases staadiumis. Uurides, kas vähk on päritud, võib iga inimene, kellel on onkoloogiline eelsoodumus, läbida geneetilise testi, kuid ei saa ennast pahaloomulise protsessi arengu eest kaitsta. Järgides kõiki soovitusi, võite haigestumise riski vähendada. Tervislik eluviis vähendab ka päriliku onkoloogia tõenäosust.

Pärilik vähk

Tänapäeval ei ole kahtlust geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta onkopatoloogias. Statistika kohaselt on onkoloogial 5-7% juhtudest geneetiline alus. Meditsiinikeskkonnas on isegi eriline mõiste: „vähirühmad”. Sellistele peredele on iseloomulik asjaolu, et 40% nende sugulastest kannatas vähk.

Teadlased suutsid tuvastada geene, mille mutatsioon tekitab otseselt onkoloogia teket. Tavaliselt on ainult 40% vere sugulastest spetsiifilise geenimutatsiooni kandjad. Kuid nende geenide iseärasus seisneb selles, et nad ei avaldu enne onkoopi moodustumist. Teisisõnu on võimatu eelnevalt teada, kes perekonnas kannab potentsiaalselt ohtlikku geeni. Seetõttu kuuluvad kõik vähirühma liikmed kõige ohustatumasse rühma.

Kuidas avastada vähi eelsoodumust?

Molekulaarset geneetilist testimist peetakse tundlikkuse tuvastamiseks kõige täpsemaks meetodiks. Geenid ise on DNA informatiivsed piirkonnad, mis vastutavad spetsiifilise tunnuse tekkimise eest. Kui teatud geenis esineb mutatsioon, võib see olla vähi fookuse põhjuseks. Praeguses etapis on teada enamik tundlikkusele viitavaid geenimarkereid.

Geneetilise testimise abil on võimalik avastada mutantseid geene ja näha, kui suur on vähirisk. Selline teadlikkus võimaldab teil võtta ennetavaid meetmeid või ravida vähktõbe õigeaegselt. Lisaks aitab see vältida ohtlike geenide edasikandumist järeltulijatele.

Päriliku onkoloogia üksikud sordid

Potentsiaalselt ohtlike geenide pärimiseks on mitmeid viise.

• teatud tüüpi onkoloogia kodeerimise eest vastutava konkreetse geeni pärimine;
• haiguse tekkimise riski suurendava geeni pärimine;
• mitme defektse geeni pärimine, mis provotseerib oncocoluse moodustumist.

Rinna onkoloogia

Seda tüüpi pärilikku vähki võib kahtlustada, kui vähemalt üks sugulane on haigestunud või munasarjavähiga. Kõnealuse haiguse esinemise näitaja võib kahjustada patsiendi kahte rinnaäärset, patsiendi noorust, paljude kasvajate esinemist.

Täna on täpselt teada, et järgmised geenid provotseerivad rinnavähi: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Selle patoloogia ennetamise peamine näitaja on ennetav mastektoomia, mis hõlmab piimanäärmete eemaldamist. Lisaks võivad üle 35-aastased naised omal soovil läbida kahepoolset munasarjade eemaldamist.

Munasarjade onkoloogia

Selle kõrvalekalde pärilikku tüüpi diagnoositakse 10% juhtudest. See defekt on kombineeritud rinna või käärsoole onkoloogiaga. Nagu rinnavähk, avaldub see haigus ka noortel naistel, kelle sugulased seda ka kannatavad. Oluline on märkida, et pärilikku munasarjavähki uuritakse paremini kui geenmutatsioonid spontaanselt moodustuvate kasvajate korral.

Järgmised geenielemendid vastutavad munasarjade onkopatoloogia ilmumise eest: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Vaatlusaluse haiguse kontrollimiseks ja õigeaegseks avastamiseks on soovitatav süstemaatiliselt läbida günekoloogiline uuring; Samuti on vaja teha ultraheli perioodiliselt. Täna on kõige tõhusam ennetusmeetod elundi eemaldamine.

Käärsoole kasvajad

Peate olema väga valvsad, kui:

• peres on neid, kes on sellise vähiga haigestunud kuni 50 aastat;
• onkoloogia avastati kahes või enamas põlvkonnas;
• Keegi esimese järjekorra sugulastest diagnoositi käärsoole onkoloogiaga.

Tavaliselt leitakse perekondlikes vähkides esmased mitmed kahjustused. Naistel on see defekt sageli kombineeritud emaka või munasarjade vähiga. Geneetilise eelsoodumusega inimestel soovitatakse igal aastal läbi viia kolonoskoopia; naised peavad ka tegema vaagna elundite ultraheli.

Kopsuvähk

Selle kõrvalekalde pärilikest vormidest reeglina kannatavad noored naised, kes isegi ei suuda suitsetada. Selle vähi esinemine perekonnas näitab ka pärilikku. Kui haigus tabas lähedase sugulase, suureneb selle avastamise võimalus 50% võrra. Suitsetamine on võimeline tekitama geneetilist kopsu onkoloogiat; See halb harjumus suurendab patoloogiliste kasvajate esmase avaldumise tõenäosust.

Teadlased on leidnud, et negroid rasside liikmed on vastuvõtlikumad kopsuvähi tekke eest vastutavate geenide pärimisele. Selline kõrvalekalle on diagnoositud fluorograafia, kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia abil.

Suurema täpsuse saavutamiseks viiakse läbi geneetiline analüüs, mis leiab mutatsioonid geenikomponentidest EGFR, KRAS, ALK. Markerite ja perekondlike juhtude olemasolu ei tähenda, et patoloogia tekkimise ohtu ei saa vähendada. Selleks piisab suitsetamisest loobumiseks, igapäevase toitumise kohandamiseks, saastunud ruumide hoidmiseks.

Pärilik leukeemia

Mõned teadlased usuvad, et pärilik eelsoodumus mängib leukeemia tekkimisel teatavat rolli: genoomilised kõrvalekalded leitakse kromosomaalsel tasemel, mis näitab pärilikkust. Defektne kromosoom paikneb nn mutantses eellasrakus. See rakk toodab uusi defektseid elemente, stimuleerides haigust.

Leukeemiat diagnoositakse sageli inimestel, kelle sugulased selle kõrvalekalde all kannatasid. Inimesed, kellel on sellised sugulased, peaksid alati olema ettevaatlikud ja annetama regulaarselt verd. Risk suureneb mitu korda, kui üks 1-muna kaksikutest on leukeemiaga haige.

Kuidas koguda mett. teie perekonna ajalugu?

Suurim kasu on teabe kogumine väga hoolikalt. On vaja koguda teavet kõigi sugulaste kohta: vanemad, vanavanemad, vennad ja õed. Suurenenud vähiriskiga perekondadel soovitatakse teha järgmist:

• Valmistage ette teave vähemalt kolme sugulaste põlvkonna kohta.
• Analüüsida hästi ema ja isa liini tervise andmeid. See vajadus tuleneb asjaolust, et mõned geeni sündroomid edastatakse ainult naissoost joone kaudu ja mõned - ainult meeste kaudu.
• Anda etnilise päritolu üksikasjad (mõlema vanema jooned), sest teatud patoloogiad on spetsiifilisemad konkreetsetele rassidele ja etnilistele rühmadele.
• Salvestage mee andmed. iga sugulase probleemid. Tuleb mainida kõiki probleeme, sest see, mis tundub ebaoluline, võib olla aluseks onkopatoloogia arengule.

Kõigi vähktõve all kannatavate pereliikmete esindaja puhul peate täpsustama järgmise teabe:
• onkoloogilise keskuse asukoht (kui on olemas meditsiinilised dokumendid, on soovitatav lisada histoloogilise järelduse koopia);
• vanus, millal vähk avastati (see on potentsiaalselt ohtliku vanuseerinevuse kindlakstegemiseks hädavajalik);
• kantserogeenide mõju (halvad harjumused, halvad töötingimused, halvad keskkonnatingimused konkreetse sugulase elukohas); need tegurid kutsuvad esile vähi teket väga paljudel juhtudel;
• diagnoosimise ja järgneva ravi meetodid.

Mida teha, kui avastatakse geneetiline eelsoodumus?

Esiteks, ärge paanikas. Tuleb meeles pidada, et päriliku vähi või konkreetse mutatsiooni esinemise kalduvus ei tähenda, et onkoloogiline patoloogia ilmneb 100% tõenäosusega. Praeguses etapis rakendatakse aktiivselt teatud geneetiliselt määratud vähitüüpide meditsiinilise ennetamise protokolle. Lisaks on oluline järgida spetsiaalset dieeti. Onkopatoloogia ennetamine võib takistada teatud ravimite võtmist.

Teadmised geneetilise eelsoodumuse olemasolust aitavad kohandada kutsealase tegevuse valikut, sest sageli on kahjulike töötingimuste tõttu tekkinud onkoloogia. Hästi konstrueeritud vaatluse abil on võimalik avastamise algusjärgus avastada oncocte. Lisaks võimaldab süstemaatiline jälgimine tuvastada defekti asümptomaatilise vooluga, kui isikut ei häiri ükskõik millised seisundi kõrvalekalded. Vähi kasvajate õigeaegne diagnoosimine ja kõrvaldamine päästa metastaaside ilmnemisest.

Lisaks teeb varajane avastamine operatsiooni vähem traumaatiliseks. Teise õigeaegse diagnoosi eeliseks on see, et see võimaldab teil alustada efektiivset ravi erinevate ravimite kasutamisega.

- uuenduslikud ravimeetodid;
- võimalused eksperimentaalses ravis osalemiseks;
- kuidas saada vähktõve keskuses tasuta ravi kvoodi;
- organisatsioonilised küsimused.

Pärast konsulteerimist määratakse patsiendile ravile saabumise päev ja kellaaeg, võimaluse korral teraapiaosakond, kellele määratakse raviarst.

Arutleme onkoloogilisi haigusi ja pärilikkust

Hiljuti on vähk hakanud üha enam ilmuma. Paljud teadlased nimetavad vähktõbe - "21. sajandi katk". Ja kuna see on surmav haigus, mida saab varases staadiumis paremini diagnoosida, siis paljud inimesed olid huvitatud küsimusest - „Kas vähk on päritud või mitte?”.

Niinimetatud onkogeeni olemasolu inimese DNA-s kuni 100% -ni on tõestatud ja on vaid mõned eeldused ja uuringud. Teadlased viitavad sellele, et onkogeen, mida patsient riskirühmas võib avalduda, võib avalduda ainult mõnede soodsate teguritega ja enne, kui ta magab. Ja loomulikult on suur tõenäosus, et ta ei avalda ennast ja inimene ei saa haigeks.

Kuid arstid hakkasid märkama, et on olemas teatud vähktõbi, mis ilmnevad sageli nendel patsientidel, kelle sugulastel oli sama haigus. Ja nagu statistika põhjal selgus, on selliseid patsiente palju.

Võtame näite, kuidas näha vähktõve edastamist. Eksperimendid viidi läbi hiirtega, kui hiir sündis haige hiirest ja pooled järglaste elu jooksul haigestusid vähi või healoomulise kasvajaga. Praegu usuvad onkoloogid, et vähihaigetel on onkogeen: rinnavähk, munasarjad, soole kartsinoom ja leukeemia.

Riskirühm

Tavaliselt, kui patsiendil, kes võib sellega seotud olla, tuvastatakse riskirühm, viiakse läbi kogu perekonna ja sugulaste ajalugu kuni 3. põlvkonnani:

1. Kas teil on onkoloogia enne 50-aastaseks saamist?
2. Kas lähisugulastel on olnud vähihaigused: ema, isa, õde, vend.
3. Kas korduvad haigused võitsid kasvaja.

Kui juhtub vähemalt üks juhtum, on see ohus. Kuid üksikasjalikumalt on võimalik vastata DNA molekulaarsele analüüsile laborites. Kui inimesel on kahtlaseid või muteerunud geene, on oht haigestuda.

Pärast analüüsi selgub, et üks või mitu geeni rühma, mis võivad tulevikus põhjustada vähki. Samuti on vaja meeles pidada, et teatud haigused ja onkoloogia esinevad kõige sagedamini teatud etnilises rühmas või rassis.

Rinnavähk

Kas rinnavähk pärineb? - proovime vastata sellele küsimusele. Riskirühma kuuluvad naised, kellel on lähedased sugulased, kes kannatavad rinnavähi või munasarjavähi all. Kui ema oli selle haigusega haige, siis tema tütre võimalus haigestuda kolm korda. Tuletame meelde, et see haigus on kõige levinum naistel üle maailma ja sagedamini juutidel.

Selle onkoloogiaga vastutava geenide nimekirja tekkimiseks:

Need naised, kes uurivad geene ja haigeid sugulasi, peaksid järgima ennetust:

1. Mammoloogi iga-aastane uuring ja üldine biokeemiline vereanalüüs.
2. Kord aastas tehke mammogramm.
3. Sõltumata üks kord iga kolme kuu tagant, uurige ja uurige rindu kummaliste sümptomite esinemise suhtes: trombid, laigud, punetus jne.
4. Kasvaja ise on sõltuv hormoonist ja kui seda kasutatakse valesti, võivad hormoonid sisaldavad ravimid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid põhjustada vähki.

Kas laps saab ema piima söötmisel vähki saada, kui naine on juba haige? Üldiselt ei ole, kuid sööda sel juhul ei ole seda väärt, sest rinnavähi korral vabastab nibu kasvaja mädanikku, verd ja lima, mis on madala immuunsusega lapsele ohtlik.

Munasarjavähk

Kõigil juhtudel on ainult 10% sugulastest, kes samuti selle haiguse all kannatasid. Geenide loend:

Ennetamiseks peaks:

1. Regulaarselt uurib günekoloog.
2. Võtke kõik veri, uriin ja väljaheited.
3. Tehke vaagna ultraheli kord aastas.

Käärsoolevähk

See onkoloogia on üsna ebameeldiv ja väga agressiivne, mistõttu on vaja läbi viia pidev eksam. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kelle sugulased kannatasid selle haiguse tõttu kuni 50 aastat. Kui oli mitu patsienti ja nad olid korraga mitu põlvkonda: ema, vanaema, vanaema jne. Onkogeeni perekond võib ilmneda sobimatu toitumise ja sellega seotud seedetrakti haigustega.

Ennetamine

1. Iga aasta tehakse kõhuõõne ja kõigi elundite ultraheli.
2. Kord aastas tehke kolonoskoopia adenomatoossete polüüpide ja teiste neoplasmide esinemise suhtes.
3. Iga kuue kuu järel läbivad testid väljaheite ja uriini.

Kopsuvähk

See patoloogia on tavalisem vanematel meestel. See on suitsetamise armastuse tõttu sagedamini tugevama poole esindajatel. Kuid see vähk võib pärida. Eriti tuleks hoiatada asjaoluga, et vanemad, sugulased, kes olid varem selle haiguse all kannatanud, ei suitsetanud. Samuti on vaja läbi viia geenimutatsiooni geneetiline analüüs:

Ennetamine

1. Lõpetage suitsetamine.
2. Hoida eemal kantserogeenidest ja mürgistest gaasidest, suitsust ja tolmust.
3. Tehke iga-aastane röntgenikiirgus.
4. Kliinilise ja biokeemilise vereanalüüsi läbimine.

Leukeemia

Kõige sagedamini on leukeemia krooniline vorm väike lastel. Riskirühm hõlmab ka neid täiskasvanuid, kelle sugulased olid haiguse all lapsepõlves või täiskasvanueas. Kuid on vaja selgitada, millised on vere-sugulased, kes võiksid onkogeeni läbida.

Haiguse kiireks avastamiseks ja selle varase väljanägemise eiramiseks peate lihtsalt läbima vereanalüüse. Üldise analüüsi põhjal on juba näha, et veres väheneb suur hulk leukotsüüte, suurenenud ESR ja hemoglobiin.

Kuna lapsed kannatavad selle haiguse tõttu tõenäolisemalt, siis kui isa kannatab selle haiguse tõttu lapsena, siis peaks vastsündinud tütar või poeg kohe pärast sündi tegema pidevat kontrolli kroonilise leukeemia avastamiseks.

Üldine ennetus

Teadlased usuvad, et onkogeen, mis võib olla ohustatud inimestes, võib avalduda ainult teatud tingimustel. Kui väldite teatud riskitegureid, saate end kaitsta vähi eest.

1. Loobuge alkoholist ja suitsetamisest. Neil kahel teguril on tugev mõju epiteelirakkudele ja see põhjustab vähki. Alkohol põhjustab sageli: maovähki, soole kartsinoomi ja seedetrakti. Sigaretid põhjustavad kopsuvähki, keele, huulte, igemete vähki.
2. Õige toitumine. Püüdke süüa rohkem taimset toitu: köögivilju, puuvilju, marju, seeni ja pähkleid. Need tooted sisaldavad rikkalikult antioksüdante, mis hoiavad ära leeliselist keskkonda ja takistavad vähi arenemist.
3. Sport ja aktiivne elustiil. Vähendab sigmoidi käärsoole ja soole vähi riski üldiselt. Samuti suurendab immuunsust ja ainevahetust.
4. Iga-aastane uuring ja analüüs. Vähk on varases staadiumis üsna lihtne ravida, kui see on väike ja ei kasva lähimatesse kudedesse ja elunditesse. Kui te võtate igal aastal biokeemilisi, üldisi vereanalüüse, saate kiiresti kasvaja diagnoosida.
5. Haiguse arusaamatute sümptomite korral pöörduge kohe arsti poole.

MÄRKUS! Seni pole 100% vähi pärilikkusest tõestatud, kuid risk on endiselt olemas.

Põlvkondades kahekordistusid esimese järjekorra sugulased, kus nad olid nakatunud vähktõvega, kuid võimalused vähenevad iga tellimuse korral. Kui üks identsetest kaksikutest haigestus vähiga, siis teine ​​on ohus.

Vaatame tegureid, mis mõjutavad pahaloomuliste kasvajate esinemist:

1. Ökoloogia.
2. Kiirgus.
3. Alkohol, sigaretid.
4. Kantserogeene, värvaineid, toidulisandeid, maitsetugevdajaid jne sisaldav toit
5. HIV ja teised suguhaigused põhjustavad sageli suguelundite vähki.
6. Immuunpuudulikkuse haigused. Immuunsus on ainus asi, mis võib vähki alandada.
7. Ohtlikud kemikaalid, bensiin, plast, benseen jne.

Järeldus

Nii on ka vähk edastatud ja kui nakkav on see? Tegelikult ei saa isegi onkoloogid ja teadlased kindlalt öelda. Ja asi on selles, et vähi olemus ei ole veel teada ja kus see haigus pärineb. Kas inimestel on tegelikult onkogeen, mis hakkab ilmnema ja viib raku mutatsioonini.

Edastatakse ainult teatavat haavatavust või vähktõve vastuvõtlikkust ja see avaldub ka teatud tingimustel. Mõlemal variandil on sama tulemus ja samad taktikad, mida oleme lammutanud.