Viimasel ajal olid parimad vahendid bronhopulmonaalsete haiguste vastu ravimtaimede eemaldamine, hõõrdumise soojendamine ja redis mesi. Tänapäeval on kõige tõhusam meetod köha raviks sissehingamine nebulisaatoriga. Sellise seadme jaoks Venemaal esitatavaid ravimeid saab lugeda sõrmedele. Tunnustatud Lasolvani hulgast, mida müüakse koos juhistega, ohutuse tagamiseks ja parima tulemuse saavutamiseks.
Mis on toodetud ja mis on
Lasolvan on mitut tüüpi: odav tablett, magus siirup, mugavad pastillid ja tõhus lahendus.
See lahendus on valmistatud Itaalias ja seda müüakse ükskõik millises vene apteegis. Karbis on klaas, merevaigukollane pudel, tavalise tilgutiga pudel, mugav keeduklaas ja paber, mis sisaldab ravimi kasutamise eeskirju.
Sada milliliitri mahutavusel on selge, helepruun või värvitu vedelik.
Lasolvana peamine ja ainus toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Ravimi annus on 7,5 mg 1 ml vedeliku kohta.
Huvitav teada! Progenitor Lasolvana - ilusate lilledega taim Adatoda. Tuhandeid aastaid Hiinas ja Indias ravivad selle lehed edukalt tuberkuloosi ja bronhiiti. Seejärel eraldati toimeaine toimeainest ja selle keemiline koopia sünteesiti. Esimene avalikult kättesaadav ravim koos toimeainega Ambroxol ilmus 1978. aastal.
Ravimi farmakoloogilised omadused
Ägeda või kroonilise bronhiaalse haiguse korral ja köha ilmnemise tagajärjel toimib mukolüütiline aine Lasolvan kahes suunas:
- Silmade stimuleerimine kopsude sisepindadel, suruvad röga rindkere hingamisteede välisküljele.
- Pindaktiivsete ainete bakteritsiidse funktsiooni tugevdamine - spetsiaalne aine, mis asub bronhide alveoolides. Kahjulike bakterite ja toksiinide hõivamise teel väljub röga koos kasutatava pindaktiivse ainega kopsudest looduslikult.
Nende farmakoloogiliste toimete tulemusena parandab Lasolvana hingamisteede puhastamise loomulikku protsessi.
Farmakokineetika
- Toimeaine Lasolvana imendub organismis kohe ja täielikult, selle suurim küllastumine on täheldatud tunnis ja kuni kolm tundi pärast manustamist.
- Pärast kiiret väljalangemist verest on praktiliselt kogu toimeaine kontsentreeritud alumiste hingamisteede kudedesse.
- See muundub maksas, lagunedes dibromantraniilhappeks ja väikesteks metaboliitideks.
- Umbes 85% ainest eritub inimorganismis uriiniga 3-5 päeva jooksul.
Millistes haigustes ja köha sissehingamisel Lasolvaniga
Sissehingamise lahus aitab inimestel, kellel on ägedad või kroonilised hingamisteede haigused, keeruline ICS-i rikkumine - kopsude puhastamise protsess. Näidustuseks on viskoosse röga olemasolu või kuiv köha.
Ravimit kasutatakse selliste diagnooside jaoks igas vanuses patsientidel:
- kopsupõletik,
- bronhiaalastma, röga probleemiga,
- erinevate vormide bronhiit,
- tsüstiline fibroos,
- bronhiektaas.
Enneaegsetel imikutel, kellel on bronhopulmonaalne düsplaasia, kasutatakse ravimit ühe üldise ravipunktina.
Kroonilise kopsuhaiguse diagnoosimisel täiskasvanutel kasutatakse Lasolvani lima lihtsamaks vabastamiseks ja MCC parandamiseks.
See on oluline! Esimene koht 21. sajandi "kurja" bronhopulmonaalsete haiguste hulgas on bakteriaalne kopsupõletik. Väikelapsed ja vanemad inimesed, kelle immuunsus ei ole veel tugev või juba nõrk, on kergesti nakatunud ja neid haigust on raske taluda. Selle haiguse surm on umbes 10%.
Vastunäidustused
- Kuna komponent Lasolvana langeb läbi platsenta, ei ole selle kasutamine raseduse esimese kolme kuu jooksul vastuvõetav.
- Järgmistel rasedusperioodidel on ka selle ravimi kasutamise oht.
- Ravim satub kiiresti ja täielikult rinnapiima, mistõttu tuleb imetamise ajal ravimi ära visata.
- Aktiivse või sekundaarse komponendi individuaalne talumatus annab põhjust ka mõne muu ravimeetodi valimiseks.
- Kui teil on probleeme või probleeme neerude või maksaga, võtke Lasolvani sissehingamiseks hoolikalt.
Lasolvan on kaubanduslikult saadaval, kuid teie enda ja laste tervise kaitseks peaksite enne selle kasutamist konsulteerima üldarsti või lastearstiga.
Inhaleeritava lahuse õige annus ja kasutusviisid
Lasolvani lahust võib võtta täiskasvanud ja lapsed suukaudselt või nebulisaatori abil. Mõlemal juhul peate austama ravimi proportsioone ja kasutamise sagedust (kui palju tilgutatakse ja kui kaua hingata). Sobiv on ravimit valada pudeli külge kinnitatud mõõtekorki. 1 ml ravimit on 25 tilka. Allpool toodud väärtused ja annused on 1 päev.
Lapsed allaneelavad
Suukaudsete ravimite annust võib lahjendada mis tahes vedelikuga.
Vajadusel on suukaudne Lasolvan lubatud kasutada alates sünnist. Vastsündinutel ja kuni kaks aastat on ravimi suurus 1 ml kaks korda päevas.
Kaks kuni kuus aastat kasvab see 3 korda 1 ml-ni.
Vanemad lapsed, kuni 12 aastat, peavad võtma Lasolvani 3 korda 2 ml.
Noorukitel lubati kolm korda 4 ml annust.
Sissehingamisel
Kuni 6-aastastel lastel võib olla 1-2 inhalaatorit 2 ml Lasolvani pihustiga.
Samuti soovitatakse vanematel lastel 1… 3 protseduuri 3 ml ravimi puhul.
Lasolvani inhaleerimiseks on vaja ravimit lahjendada soolalahusega.
See on oluline! Statistika kohaselt on alla 14-aastased lapsed kõikidest erinevatest haigustest kõige rohkem kokku puutunud hingamisteede haigustega. Nende osa haiguste koguarvust on 48%!
Allaneelatud täiskasvanud
Lasolvani joomine võib olenemata toidu kasutamisest olla.
Täiskasvanu suukaudse ravimi kasutamise standard on 4 ml 3 korda päevas.
Sissehingamisel
Positiivse tulemuse saamiseks piisab 2 inhaleerimisest 3 ml Lasolvanomiga.
Kuidas aretada ja mida segada
Kasutusreeglite kohaselt tuleb Lasolvan naatriumkloriidi lahjendada võrdsetes osades. Nii, et sissehingamise protsess ei ärrita hingamisteid, on vaja ravimite segu kehatemperatuurini soojendada.
Raske bronhopulmonaalse haiguse korral saate valmistada Lasolvani, Beroduali ja soolalahuse segu. Selliseid sissehingamisi on võimalik kasutada ainult vastavalt arsti juhistele, samuti määrab ta ravimite osakaalu.
Tähelepanu! Teine viis kroonilise või obstruktiivse bronhiidi ületamiseks on hormonaalne ravim. Lapsed on kõige sagedamini määratud Pulmicort'iga, kuna kõrvaltoimete loetelu on väike.
Inhaleeriva nebulisaatori omadused
Kompressiooni, elektronvõrgu või ultrahelipihustiga inhaleerimine võib end nimetada erineva raskusastmega bronhopulmonaalsete haiguste kõige tõhusamaks modernseks raviks. Need seadmed muudavad vedelad ravimid gaasiliseks aerosooliks ja annavad selle otse kopsudesse, kaotamata ühtegi ravimi omadusi teel.
Ohutuks ja efektiivseks sissehingamiseks peate meeles pidama mõningaid üldisi rakenduseeskirju:
- Te peate veenduma, et patsiendil ei ole palavikku, ninaverejookse nina või allergilisi reaktsioone ravimi suhtes.
- Sissehingamise protsess viiakse läbi ainult värskelt valmistatud ravimite, soolalahuse või mineraalvee seguga.
- Sissehingamiseks peaks sööki sööma võtma vähemalt poolteist tundi ja pärast vedamist on pool tundi võimalik süüa ja rääkida.
- Mõõdetakse protseduuri ajal hingamine.
- Te peate hoolitsema seadme puhtuse eest, pestes ravimi maskid ja mahutid jooksva vee all ning desinfitseerima need pärast iga kasutamist.
Kuidas inhaleerida Lasolvaniga
- Kohe pärast Lasolvani lahuse segamist naatriumkloriidiga tuleb saadud vedelik valada ravimite nebulisaatoripaaki. Asetage mask või võtke huulik suhu ja lülitage seade sisse. ENT haiguste korral peate hingama läbi bronhopulmonaalse ja nina.
- Pihustite kasutamisega toimub sissehingamine istuvas asendis. Võrgusilma pihustid - erand, nendega saab protseduuris lamada ja isegi magada. Hoolajaga inhalaatorite kaudu ei ole võimalik ravida mukolüütilisi ravimeid ambroksooliga.
- Ravi aeg varieerub 3 minutilt lastele kuni 5 minutini täiskasvanutele. Ravi üldine kestus ei tohi olla pikem kui 5 päeva.
- Bronhiaalastma ravi korral määratakse patsiendile bronhodilataatorid. Alles pärast nende võtmist on Lasolvaniga võimalik sisse hingata.
- Ravimi aktiivne komponent põhjustab tugevat röga väljavoolu ja suurenenud köha, nii et Lasolvani sissehingamise protsess ei ole soovitatav enne õhtut.
Sissehingamise kõrvaltoimed Lasolvaniga
Enamasti toimub Lasolvani sekundaarne ebameeldiv toime sissehingamiseks seedesüsteemi, võib tekkida iiveldus või maitse muutused.
Ka mõnel protsendil ravimit võtvatest inimestest on neelu ja suuõõne tuimus.
Ülejäänud kõrvaltoimed, mis on toodud juhendis, ei ületa 0,1% ning neid peetakse väga harvaks.
Lasolvan naiste jaoks
Eksperdid tõestasid 3 fakti:
- Toimeaine hõlpsasti tungib platsenta.
- Vastuvõtmine Lasolvana kolmandal trimestril ei kahjusta lootele.
- Arstid peavad seda ravimit raseduse esimesel trimestril ebasoovitavaks.
Nende tööde tulemusena peab rase naine koos oma arstiga otsustama, kas on võimalik ohustada lapse tervist ja kui ohtlik on haiguse põhjus emale.
Imetamise ajal on parem ravim täielikult keelduda, sest toimeaine tungib piima.
See ei mõjuta piima kättesaadavust ja kogust imetavas emas.
See on oluline! Kui kasutatakse raseduse ajal lapsi kahjustavaid ravimeid, on kolmandikul vastsündinutest terviseprobleeme ja füsioloogilisi häireid.
Täiendavad soovitused
Teatud patsientidel võib Lasolvani kasutamine sissehingamiseks põhjustada soovimatuid ja ohtlikke mõjusid.
- Spasmi vältimiseks ei ole soovitatav võtta ravimeid inimestele, kellel on bronhiaalne hüperreaktiivsus.
- Need, kes järgivad soolasisaldust, võivad ka Lasolvanile hüvasti jätta, kuna selles on suurenenud naatriumi kogus.
- Astma või obstruktiivse bronhiaalhaigusega patsientidel ei ole ohtlike keemiliste ravimite reaktsioonide tõenäosuse tõttu võimalik kombineerida kromoglütshappe tarbimist mukolüütilise raviga.
- Stevens-Johnsoni sündroomiga inimesi ei tohi ravida Lasolvani köha, sest see võib südamehaigust süvendada.
Lasolvani peamine omadus on röga lihtne eemaldamine kopsudest, mistõttu on võimatu võtta köha supressante samal ajal.
See ravim ei mõjuta auto juhtimiseks vajalikke meeleorganeid.
Ladustamisstandardid
Lasolvani aegumiskuupäev on 5 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Pudel ravimit tuleb kaitsta õhutemperatuuri eest üle 25 ° C ja väikeste laste käes.
Müügitingimused
Lasolvani müüakse ilma retseptita.
Ravimihind ja hinnakujundus
Lasolvana maksumus sõltub apteegi piirkonnast, kus seda müüakse. Moskvas on Lasolvana pakendamise keskmine maksumus 360 rubla. Jekaterinburgis ja Novosibirskis odavam - hind varieerub 270 kuni 350 rubla.
Kulud sõltuvad inimeste arvamusest konkreetse ravimi kohta. Kuid ravimi hindamisel määrav tegur on selle efektiivsus.
Lasolvani sissehingamiseks määravad sageli üldarstid ja lastearstid. Ja on väike osa patsiente, kes ei olnud rahul raviga tehtud raviga ja lõpptulemusega. Sagedane negatiivne kommentaar Lasolvani kohta on seotud üha suureneva röga kogusega.
Paljudel ravimi positiivsetel hinnangutel on sama teooria: inhaleerimine Lasolvaniga nebulisaatori abil aitab kogunenud röga hingamisteid puhastada 2-3 päeva jooksul pärast kasutamist.
Analoogid
Ravimi analoog on teise ravimi koostises ja peamises tegevuses sarnane.
Lasolvana analoogid on mukolüütilised ja expektorandid ning nende toimeaine on sarnane ambroksoolvesinikkloriidiga. Selliste ravimite nimekiri ei ole väga pikk:
- Ambrobene, -xol, -hexal - valmististes üks toimeaine - ambroksool. Segu valmistamine sissehingamiseks valmistatakse soolalahusega. Mucolytics, mille maksumus on väiksem kui Lasolvan - 150 rubla 100 ml kohta.
- Fluimutsin, Mukomist - ravimid toimeaine atsetüültsüsteiiniga. Nagu Lasolvanil, on neil ka köha ja mukolüütilised omadused. Piisavalt odavaid analooge: Fluimucil - 60 rubla, Mukomist 200 rubla.
Pärast konsulteerimist spetsialistiga on vaja valida ravimeid.
Juhised ravimi Lasolvan kasutamiseks
Sissehingamiseks mõeldud Lasolvan on Saksa tootja Behringeri väga tõhus ravim. See on suur nõudlus tänu oma kiirele ja pikaajalisele mõjule, kuna positiivset mõju täheldatakse 30 minutit pärast kasutamist (tavaliselt kiirem) ja kestab 10-12 tundi.
See on oluline! Ravimit kasutatakse erinevate hingamisteede haiguste raviks. Ravim väljastatakse apteegis ilma retsepti esitamata. Kui terapeutiline efekt pärast 5-päevast kasutamist ei toimu, konsulteerige kindlasti spetsialistiga.
Koostis
Preparaadis sisalduv toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Abiained: naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumdivesinikfosfaat, bensalkooniumkloriid ja destilleeritud vesi.
Meede
Põhikomponent suurendab eritumist hingamisteedes, soodustab pindaktiivse aine kääritamist ja suurendab motoorset funktsiooni bronhepiteeli silmaosas.
See on oluline! Tänu nendele omadustele on võimalik suurendada limaskesta voolu ja tootmist bronhides, selle tagajärjel mukolüütilist toimet, kuna röga eraldub kergemini ja köha väheneb ja muutub produktiivseks.
Uuringu käigus ja Lasolvani paljude aastate kasutamisel tõestati, et ravikuur raviga vähendab KOK-iga patsientide retsidiivide arvu ja ägenemiste kestus väheneb. Sageli kasutatakse antibiootikume ainult esimese 2-3 päeva jooksul.
Farmakokineetika
Aine on peaaegu täielikult imendunud, samas kui protseduuril on lineaarne vool ja sõltub ravimi annusest. Aine kontsentratsiooni tipp veres toimub 1,5-2 tundi pärast kasutamist. Maksimaalse kontsentratsiooni kasutamisel on aine 90% seotud valgete kehadega. Verest saab hõlpsasti ümbritsevasse koesse, mis on peamiselt kopsudesse. Tööriist eemaldatakse kehast 10 tunni pärast.
Kui ravimit manustati üks kord, eritub ravim esimese 5 päeva jooksul uriiniga 83%.
Näidustused
Lasolvani sissehingamine on ette nähtud selliste haiguste esinemisel, millega kaasneb ebaproduktiivne, valus köha ja paks röga. Nende haiguste hulgas:
- Bronhiit akuutses ja kroonilises vormis;
- KOK;
- Bronhiaalastma;
- Kopsupõletik;
- Bronhektaas.
Vastunäidustused, erijuhised
Sissehingamist Lasolvanomiga ei saa võtta:
- Ülitundlikkuse või allergia esinemine Ambroxol'i või täiendavate komponentide suhtes;
- Raseduse ajal I-trimestril;
- Imetamisega;
- Kõrgemal kehatemperatuuril.
Otsus selle kohta, kas Lasolvani on võimalik raseduse ajal võtta, peaks olema spetsialisti poolt, nagu II-III trimetri puhul kasutatakse ravimit ainult äärmiselt ettevaatlikult. Kui patsient on maksa või neerude funktsioneerimisega probleeme tekitanud, määratakse ravim ainult arstiga konsulteerides.
See on oluline! Sissehingamiseks Lasolvana osana sisaldab bensalkooniumkloriid - see on säilitusaine, mis võib põhjustada spasme, nii et patsientidel, kellel on kõrge reaktiivsus hingamisteedes, kasutatakse ravimit hoolikalt.
Ei mõjuta ravimi reaktsioonikiirust ega arusaamist.
Kasutamismeetod
Kasutusjuhend sisaldab nõuet valmistada sissehingamiseks lahus, segades ravimi füsioloogilise soolalahusega. Lasolvan koos füsioloogilise lahusega inhaleeritavate segude puhul 1: 1 suhe ja see osakaal on oluline nii lastele kui täiskasvanutele.
Täiskasvanutele mõeldud inhaleerimisjuhiste Lasolvan kirjeldab annust 75-100 tilka, inhalaatori mõõtekolvis peaks olema 3-4 ml. Rakenda Lasolvani kaks korda päevas. Kui palju päevi hingata, peate pöörama tähelepanu haiguse tüübile. Hingamisteede haiguste raviks piisab 10 päevast ja krooniliste haiguste sümptomite leevendamiseks on vajalik aine kasutamine pikka aega. Sissehingamine Lasolvanomiga peaks tegema umbes 10 minutit.
See on oluline! Lasolvani ja soolalahusega sissehingamine toimub ultraheli- või kompressori inhalaatori abil. Auru inhalaatoreid ei kasutata.
Sissehingamise lahus Lasolvani kasutatakse järgmiselt:
- Pange inhalaator lahti ja desinfitseerige kuuma veega;
- Ravim valatakse ravimi konteinerisse;
- Seade aktiveeritakse ja käivitatakse;
- Te peate ainet hingama 10 minutiks, samal ajal vaikselt sisse ja välja hingates, ei ole vaja sügavalt sisse hingata. Täitmise protsessis ei saa te äkki rääkida ega liikuda;
- Pärast protseduuri eemaldatakse ja steriliseeritakse inhalaator.
See on oluline! Ainete tarbimine peaks toimuma 1 tund enne või pärast sööki. Kui teil on vaja teha mitmeid protseduure, tuleb jälgida 30-minutilist intervalli.
Kasutamine lastel
Te saate valmistada sissehingamiseks lahuse ja lapsed alates 1 aasta vanusest. On olemas meetodeid, kuidas imikuid protseduuri nõuetekohaselt täita, kuid eksperdid ei soovita seda protseduuri nii väikelastele. Laste puhul lahjendage Lasolvan 1 kuni 1 ja valage ultraheli inhalaatorisse. Kompressor on samuti lubatud, kuid väga lärmakas.
Lapsed peavad ravimit juua vastavalt skeemidele:
- Kuni 6 aastat - teha 1-2 protseduuri päevas, lisades 2 ml vedelikku;
- 6–12-aastastel manustatakse päevas 1-2 inhaleerimist, süstides 2-3 ml vedelikku;
- 12 ja enam aastat kasutatakse annust täiskasvanu puhul - 3-4 ml, 2 korda päevas.
Lapselt nõutakse ainult vaikset hingamist, sügavat hingamist ei ole vaja, sest see võib tekitada köha. Astmaatilise komponendiga bronhiidiga patsientidel peate esmalt võtma bronhodilataatoreid, kasutades sageli Pulmicort-ravi.
Kuidas kasvatada?
On oluline austada proportsioone ja segada ravimit ja soolalahust samades kogustes, vaid mõnel juhul võib annust muuta.
- Valmistatud lahuse temperatuur on 20-30 ° C. Kütte jaoks tuleb kasutada veevanni;
- Samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib põhjustada spasme, mistõttu ei ravita samaaegselt aineid;
- Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vaja vähendada ravimi annust. Seega määrab annuse individuaalselt arst.
Kuidas sisse hingata?
Lasolvani maksimaalse toime saavutamiseks inhaleerimiseks tuleb kasutada järgmisi soovitusi:
- Inhalatsiooniprotsessis soovitatakse istuda istudes;
- Järgige 90-minutilist vaheaega treeningu ja söömise vahel;
- Sissehingamiseks kasutage spetsiaalset düüsi, mis suurendab ravi efektiivsust. Pärast sissehingamist hoitakse hingamist 1-2 sekundit ja väljahingamine toimub nina kaudu;
- Parem on mitte sügavaid hingetõmbeid võtta, sest see on köha all. Hingamine peaks olema sujuv ja rahulik;
- Ravimit tuleb soojendada nii, et see oleks keha temperatuuriga ligikaudu sama;
- Lahjendatud aine lastele sissehingamisel tuleb kanda maski, täiskasvanutel võib kasutada huulikut;
- Enne maski kasutamist peate seda keema või töötlema vesinikperoksiidiga;
- Menetlus on parem mitte öösel veeta.
Kõrvaltoimed, üleannustamine
Lazolvani siirup ja inhalatsioonilahus võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimed on kirjeldatud Lasolvani kasutusjuhendis:
- Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, maitsetundlike retseptorite tundlikkuse vähenemine ja kurgus. Kõri äravool, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas on mõnevõrra vähem levinud;
- Närvisüsteemist: kõige sagedamini düsgeusia (maitsetunded on häiritud);
- Allergia: nahalööve, sügelus ja anafülaktiline šokk.
Analoogid
Ravim on üks populaarsemaid aineid, kuid tal on väärilised kolleegid:
Ladustamine
Kõlblikkusaeg on 5 aastat, eeldusel, et toatemperatuur on kuni 25 ° C. On vaja kaitsta ravimit lastelt ja päikesevalgusest. Pärast avamist saab salvestada 1 aasta.
Järeldus
Lasolvani inhaleerimise lahus on efektiivne aine paljudes hingamisteede haigustes. Ravim aitab leevendada sümptomeid, leevendada köha voolu ja aitab kaasa lihtsale röga väljavoolule.
Lasolvan® (Lasolvan®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Allaneelamise ja sissehingamise lahus: selge, värvitu või kergelt pruunikas.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Uuringud on näidanud, et Ambroxol - ravimi Lasolvan® toimeaine - suurendab eritumist hingamisteedes. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha. KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Farmakokineetika
Kõigile kohese vabanemisega ambroksoolvormidele on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax suu kaudu manustamisel saavutatakse see 1... 2,5 tunni jooksul.
Vd - 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% aktsepteeritud suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuronidatsiooni ja osalise lõhustamise teel dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on 10 tundi, kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab umbes 8% kogu kliirensist. Radioaktiivset märgist kasutades hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga. Amboksooli farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende märkide jaoks valida.
Näidustused ravim Lasolvan ®
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega:
äge ja krooniline bronhiit;
krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
bronhiaalastma koos röga ummistusega;
Vastunäidustused
ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
rasedus (I tähtaeg).
Ettevaatlikult: II - III rasedus trimestril; neeru- ja / või maksapuudulikkus.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski peate ravimi raseduse ajal kasutamisel järgima tavalisi ettevaatusabinõusid.
Eriti ei soovitata ravimit Lasolvan® võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetamise ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid lastel, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvan ® lahust suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suuõõnes või neelus; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01–0,1%) - kuiv kõri.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.
Närvisüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).
* Neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1–1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Koostoime
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist bronhide eritistesse.
Annustamine ja manustamine
Toas, sõltumata söögist. Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas: 6-12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas; 2 kuni 6 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas; kuni 2 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas. Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1–2 inhaleerimist 2–3 ml lahusega päevas; Alla 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas. Sissehingamiseks mõeldud Lasolvan ® -i võib kasutada mis tahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Maksimaalse niiskuse saavutamiseks inhaleerimisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Astma põdevatel patsientidel soovitatakse hingamisteede ja hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast ravimi algust, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata. On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; sümptomaatiline ravi.
Erijuhised
Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Allaneelamise ja sissehingamise lahus Lasolvan® ei ole soovitatav segada kromoglikhappe ja leeliselahustega.
Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Hüpostatoorse dieediga patsiendid peaksid arvestama, et Lasolvan®, suukaudne ja sissehingatav lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatud ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Teatud juhtudel on teatatud rasketest nahakahjustustest, näiteks Stevens-Johnsoni sündroomist ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist, mis langes kokku röstimisravimite, näiteks ambroksoolvesinikkloriidi nimetamisega. Enamikul juhtudel võib neid seletada haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga.
Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud retseptid. Kui ilmnevad uued naha ja limaskestade kahjustused, on soovitatav lõpetada ravi ambroksooliga ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvan'i kasutada ainult arsti soovitusel.
Ravimi mõju autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele. Ravimi Lasolvan ® mõju juhtumeid sõidukite juhtimisele ja mehhanismidele ei tuvastatud. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Vormivorm
Lahus suukaudseks manustamiseks ja inhaleerimiseks, 7,5 mg / ml. 100 ml-s merevaiguklaasist pudelites, mis sisaldavad PE-i tilgutit ja polüpropüleenist kruvitud kate, mis kontrollib esimest avamist. Iga pudel asetatakse pappkarbi ja mõõtekorki.
Tootja
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Itaalia.
Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse. Sanofi Venemaa, Venemaa.
Aadressile Venemaale saadetud tarbijakaebused: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.
Apteekide müügitingimused
Säilitamistingimused ravim Lasolvan ®
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Lasolvan® säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Lasolvani inhaleerimislahus: kasutusjuhend
Koostis
1 ml lahust sisaldab:
Toimeaine: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriid.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat (EZZO), dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat (E339), naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Läbipaistev, värvitu või kergelt pruunikas lahus.
Farmakoloogiline toime
Ambroksoolil on sekromotoorne, sekretolüütiline ja taandav toime; stimuleerib bronhilimaskesta näärmete seroosi rakke, suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust; suurendab lima praegust ja transportimist (mukociliaraalne kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
Allaneelamine toimub 30 minuti jooksul. kestab 6 kuni 12 tundi.
Farmakokineetika
Amroksooli iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine, mille annus sõltub lineaarselt terapeutilise kontsentratsiooni vahemikust. Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne sisaldus vereplasmas 1-2,5 tunni jooksul. Jaotus:
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Metabolism ja eritumine:
Umbes 30% manustatud suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale.
On näidatud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas, peamiselt konjugatsiooni teel. Ambroksoolvesinikkloriidi poolväärtusaeg organismist on umbes 10 tundi. Kogu kliirens on vahemikus 660 ml / min. Neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist.
Farmakokineetika erirühmades:
Madalam on ambroksoolvesinikkloriidi maksafunktsiooni häirega patsiendid, mis põhjustab plasmataseme tõusu 1,3-2 korda, kuid annuse kohandamine ei ole vajalik.
Amboksooli farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende annuste puhul kohandada.
Näidustused
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhectasis.
Vastunäidustused
Rasedus ja imetamine
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Loomkatsed ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote, sünnieelsele, postnataalsele arengule ja sünnitusele.
Raseduse esimesel trimestril on LAZOLVANA kasutamine vastunäidustatud teisel ja kolmandal trimestril ettevaatusega.
Põhjalikud kliinilised uuringud raseduse kolmandal trimestril ei leidnud tõendeid lootele negatiivse mõju kohta.
Ambroksool eritub rinnapiima. Kuigi vastsündinutel on ebatõenäoline toime, ei ole LAZOLVAN'i soovitatav imetavatele emadele.
Annustamine ja manustamine
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml 3 korda päevas;
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;
2–5-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;
Kuni 2-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) kaks korda päevas.
Tilka võib lahustada vees ja rakendada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust.
Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.
LAZOLVANi inhaleerimiseks mõeldud lahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (välja arvatud auru inhalaatorid). Maksimaalse niiskuse saavutamiseks inhaleerimisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1.
LAZOLVAN'i inhaleeritavat lahust ei tohi segada kromoglikhappega. Lisaks ei tohi seda segada teiste lahustega, mille pH on üle 6,3.
Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis.
Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Astma põdevatel patsientidel soovitatakse hingamisteede ja hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.
Kui ägeda hingamisteede haiguste sümptom või süvenemine, peate konsulteerima arstiga.
Kõrvaltoimed
Seedetraktist, hingamisteedest, rindkere ja mediastiini organitest:
Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõrvetised, düspepsia, tundlikkuse vähenemine suus või söögitorus, suukuivus ja kurgus.
Immuunsüsteemi, naha ja nahaaluskoe osa:
Allergilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, nahalööve, urtikaaria, sügelus ja muud allergilised reaktsioonid (näiteks allergiline dermatiit).
Närvisüsteemist:
Düsgeusia (maitsehäired).
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid inimestel ei ole teada. Juhusliku üleannustamise ja / või meditsiiniliste vigade korral vastavad üleannustamise sümptomid LAZOLVANA teadaolevatele kõrvaltoimetele, kui neid kasutatakse soovitatavates annustes. Sellistel juhtudel võib olla vajalik sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Suurendab antibiootikumide tungimist bronhide eritistesse (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin).
Rakenduse funktsioonid
Maavähi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel tuleb ambroksoolvesinikkloriidi võtta ettevaatusega.
Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
On teada vaid mõned raskete nahakahjustuste juhtumid, nagu Stevens-Jones'i sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), mis langes kokku röstimisravimite nimetamisega, sealhulgas abroksoolvesinikkloriid, aga puudub põhjuslik seos ravimiga. Stevens-Johnsoni sündroomi ja Lyelli sündroomi varases staadiumis võivad patsiendid esineda palavikuna, keha valudena, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik ekslikult manustada mütolüütilisi aineid, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib LAZOLVAN'i võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.
See sisaldab bensalkoonium säilitusaine kloriidi, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Mõju võimet juhtida autot ja mehhanisme
Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja mehhanismidele ei ole teada. Asjakohaseid uuringuid ei ole läbi viidud.
Lasolvani lahendus - ametlikud kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanimi:
3 rahvusvaheline üldnimi:
Annuse vorm:
suukaudne ja sissehingatav lahus
Koosseis:
Kirjeldus:
Farmakoterapeutiline grupp:
Ekstraktor, mukolüütiline aine
ATX-kood:
Farmakoloogilised omadused
Uuringud on näidanud, et Lasolvana toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist.
Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus.
Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Сmax) 1... 2,5 tunniga. Jaotusruumala on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire.
Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% aktsepteeritud suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas. peamiselt glükuronidatsiooni teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (umbes 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Ambroksooli terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi.
Kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistuse meetodil hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende omaduste jaoks valida.
Näidustused
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhectasis.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes, rasedus (I periood), imetamisperiood.
Kasutage ettevaatlikult
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 23. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele.
Siiski on vaja järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimi kasutamisel raseduse ajal, eriti ei ole soovitatav Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetamise ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid imikutel, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Annustamine ja manustamine:
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas;
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat:
2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat:
1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;
Alla 2-aastased lapsed:
1 ml (= 25 tilka) kaks korda päevas.
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Sissehingamine
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust
Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.
Lasolvani, inhalatsioonilahust saab kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini, astma soovitavad patsiendid peavad hingamisteede ja nende spasmide mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingama.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast ravimi võtmist, on soovitatav konsulteerida arstiga
Kõrvaltoimed
Seedetrakti häired
Sageli (1,0-10,0%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või kurgus:
Harva (0,1–1,0%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus;
Harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harva (0,01-0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.
Närvisüsteemi häired
Sageli (1,0-10,0%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1,0%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, kuna neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Üleannustamine
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata. On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Sel juhul on vajadus sümptomaatilise ravi järele.
Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud. Suurendab bronhiaalse emoksükilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist.
Erijuhised
Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist. Lahus sisaldab säilitusainet bensalkoniini kloriidi, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliseliste lahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Hüpostatoorse dieedi patsiendid peaksid arvestama, et Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi 8, soovitatav ööpäevane annus (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langes kokku retseptorite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, väljakirjutamisega. Enamikul juhtudel võib neid seletada haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsiendid Varases faasis võivad esineda palavik, keha valu, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud retseptid. Kui ilmnevad uued naha ja limaskestade kahjustused, on soovitatav lõpetada ravi ambroksooliga ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Ravimi mõju autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele
Vormivorm
Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.
100 ml-s merevaiguklaasist pudelites, mis sisaldavad tilgutit polüetüleenist ja kruvitud polüpropüleenist katet esimese avaga. Iga pudel on paigutatud pappkarbi, milles on kasutusjuhend ja mõõtekork.
Lasolvan - kasutusjuhised
Bronopulmonaarsete haiguste korral on väga oluline korrigeerida korrektor, et kogunenud röga bronhid ja alveoolid korralikult puhastada. Sellise kliinilise pildi puhul on eriti oluline Lasolvani kasutamine. Ravimil on taskukohane hind ja mitmed vabanemisvormid, mis mõjutavad sihipäraselt patoloogiat.
Lasolvan sissehingamiseks - juhendamine
Seda ravimit soovitatakse võrdselt täiskasvanutele ja lastele. Toimeainetel on kokkutõmbav toime, mistõttu nad kuivavad kiiresti röga, aitavad kaasa selle varajase eraldamisele ja eemaldamisele bronhopulmonaalsest süsteemist. Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Lisaks näitab see põletikuvastaseid, toonilisi ja toonilisi omadusi, vähest valuvaigistavat toimet ning sellele on iseloomulik kõrvaltoimete puudumine. Enne päevaannustest rääkimist on vaja määrata valitud ravimi vabanemise vorm.
Eriti tõhus, kui köha on niiske meditsiiniline ravim Lasolvan (lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks). Juhendis märgitakse, et ravim on toodetud vedelal kujul, pruuni tooniga ja vaevu lõhnaga. See on mõeldud sisekasutuseks ja pakend sisaldab lisaks mõõtekorki ja tilguti. Soovitatav on kasutada määratud lahendust:
- Alla 6-aastastel patsientidel peaks olema üks sissehingamine päevas, kasutades ravimkoostise valmistamiseks ainult 2 ml ravimit.
- 6-aastastel ja vanematel patsientidel on näidatud kaks kodukorda 2-3 ml lahusega ühel seansil.
- Selleks, et ravi oleks võimalikult produktiivne, peate Lasolvani ja soolalahuse ühendama võrdsetes osades ja seejärel kuumutama saadud kompositsiooni toatemperatuurini.
- Kodumajapidamiste sissehingamiseks kasutage ostetud või ise valmistatud seadet, mis on saadaval, või ostke apteegis spetsiaalselt inhalaatorit (tingimata mitte-auru tüüpi).
- Ravi kestus on arstiga eelnevalt kokku lepitud, päevaannuseid saab kohandada.
Lasolvani siirup
Lapsepõlves koguvad vanemad selliseid ravimeid, mis toimivad tõhusalt ega põhjusta ühekordse annuse võtmise probleeme. Väikesed patsiendid köha ja selle tagajärgede vastu võitlemisel võivad olla kindlalt Lasolvani (lastele siirup). Juhendis märgitakse, et selline ravim pudelitatakse 100 ml pudelitesse, kuid sellel ei ole värvi, vaid väga meeldiv maitse. Niisiis ei ole selline ravi imikutele ja vanematele lastele häiritud ning varsti paraneb väike patsient kindlasti.
Lasolvani märkused teatavad, et täiskasvanud lubavad sellist siirupit purustada, peamine on valida õige ja jälgida ühekordseid annuseid. Haiguse algstaadiumis on see 10 ml Lasolvani korraga, pärast kolme päeva kestnud intensiivset ravi näidatakse ettenähtud annust 5 ml-ni. Igapäevaste ravimite arv on 2-3, mis sõltub diagnoosist, vanusega seotud funktsioonidest. Võtke siirup ainult söögi ajal, kui juua palju vedelikku.
Lasolvani tabletid
See vabanemisvorm sobib paremini täiskasvanud patsientidele ja terapeutiline toime on märgatav juba 2-3 päeva pärast pillide võtmist. Bronhiidi või teiste bronhopulmonaarsete haiguste ohvrid peaksid võtma 1 kapslit päevas, jooma mõõdukat vett. Sellist ravi ei tohiks kombineerida peamiste söögikordadega, keeruliste kliiniliste piltidega, tuleb ööpäevast annust suurendada. Kui valik langes Lasolvanile (pillid) - juhis ütleb, et see on 6-12-aastastele patsientidele efektiivne ja ohutu ravi.
Lasolvan Reno
Esitati see ravim ninasprei kujul. Lasolvan Reno toodetakse spetsiaalsetes pudelites, millel on prits, kollane värv ja rikkalik eukalüpti aroom. Spreid saab kasutada bronhopulmonaalse süsteemi taastamiseks lapsepõlves, peamine on määrata päevane annus eelnevalt. Selleks, et igast nina läbipääsust vabaneda häirivatest sümptomitest, teostatakse 1-2 emissiooni, lähenemiste arv päevas on 3-4 korda.
Kui olete huvitatud mukolüütilistest vahenditest Lasolvan Reno'st - laste kasutusjuhised näitavad, et selle patsiendirühma puhul on ravi ohutu, kõrvaltoimeid ei ole, üleannustamise juhtumid on välistatud. Kui ravim hakkab toimima, rahustab selle kasutamine patsienti, annab kauaoodatud remissiooniperioodi.
Koostis
Kiiresti vabaneda köha ja vältida bronhiidi, kopsupõletiku teket, on see alati parim ravim. Lasolvani juhised määravad ravimi farmakoloogilise toime, eriti keemilise koostise. Toimeaine - ambroksoolvesinikkloriid, mis tagab kuivade ja märgade köha tootlikkuse, tagab bronhiidi ja teiste bronhopulmonaarse süsteemi kahjustuste vältimise.
Kui te võtate Lasolvani köha vastu - ravimi koostis aitab lisaks vabaneda teistest sümptomitest, mis ilmusid pärast ebameeldiva ja isegi obsessiivse köha refleksi ilmumist. Intensiivravi ajal aktiveerib ravim pindaktiivse aine, mis säilitab bronhopulmonaalse süsteemi funktsionaalsuse vastuvõetaval tasemel.