Protsessi etapid
1. Ettevalmistav, sealhulgas järgmised toimingud: t
- kogumahu või massi määramine;
- kontsentreeritud lahuse aine või koguse massi arvutamine;
- A- ja B-nimekirjas loetletud ainete dooside kontroll (ainult enteraalseks kasutamiseks mõeldud lahuste puhul);
- lahusti massi või mahu arvutamine;
- kirjaliku kontrolli passi tagakülje registreerimine;
- töökoha, ravimite ja materjalide ettevalmistamine.
2. Lahustamine ja filtreerimine (silmatilkade filtreerimine).
3. Vedelate ravimite koostise tutvustus. Mehaaniliste sulgude puudumise kontroll.
4. Pakendamine, piiramine.
5. Registreerimine; kirjaliku kontrolli passi täitmine.
6. Kvaliteedikontroll.
Eeskiri 1
Kui tilkade kogumaht ei ületa 30 ml, viiakse lahustumine poole lahusti kogusest. Lahustamine viiakse läbi puhastatud veega eelnevalt loputatud alusele.
Saadud lahus filtritakse läbi eelnevalt puhastatud veega pestud vatitampooni. Lahusti jääki kasutatakse aluse pesemiseks, kus teostati filtri lahustumine ja pesemine. Selle meetodiga ei vähenda ravimite kontsentratsiooni ja tilkade hulka.
Reegel 2
Kui A- või B-nimekirjas sisalduvate ainete tilk on ette nähtud alla 0,05 g, kasutatakse nende ainete eelnevalt valmistatud kontsentreeritud lahuseid.
Tilkade valmistamise tunnused - ravimainete lahused tinktuurides, ekstraktides ja teistes taimsetes preparaatides
Eeskiri 3
Alkohoolseid alkohoolseid vedelikke sisaldavate tilkade valmistamisel tuleb arvesse võtta ravimite lahustuvust ning retseptis sisalduvate vedelike koostist.
Näide 1
Rp: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D. 4 tilka ninas 3 korda päevas.
0,2 g efedriinvesinikkloriidi lahustatakse 5 ml puhastatud vees. Lahus filtritakse läbi eelnevalt veega pestud vatitampooni pudelis tumeda klaasi. Sama tampooni abil filtreerige järelejäänud kogus (5 ml) vett. Vahetult viaalis pipeteeritakse 0,1-protsendiline epinefriinvesinikkloriidi lahus koguses, mis vastab 20 tilka standardse tilgamõõtja abil. Pudel on pitseeritud ja kaunistatud märgisega "Outdoor" ja hoiatusmärk "Hoida jahedas kohas".
Näide 2
Rp.: Mentholi 0.4 Natrii bromidi 1.0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D. 15 tilka 2 korda päevas.
Sellist tüüpi tilkade valmistamisel on vaja arvestada ravimite lahustuvust ning retseptis sisalduvate vedelike koostist. GF X-s on kindlaks tehtud: adoniziid sisaldab 20% etanooli; oru ja emaluu lilja tinktuure valmistatakse 70% etanooliga; Mentool lahustub vees suhtega 1: 1800, etanoolis suhtega 1: 1 (90%) ja 1: 2,5 (70%), 1,0 g naatriumbromiidi lahustub 1,5 ml vees ja 3,5 ml-s. 70% etanooli.
Viaalisse pipeteeritakse 15 ml orguintüüpi tinktuuri ja munajuuri tinktuuri ning lahustatakse tinktuuride segus 0,4 g mentooli. Väikeses seisus mõõdetakse pipetiga 6 ml adonisiini ja lahustage neis 1,0 g naatriumbromiidi. Saadud lahus viiakse viaali (vajadusel eelnevalt filtreeritakse). Tehke välja üldreeglid.
Tilkade pakendamine, märgistamine ja kvaliteedi analüüs tehakse vastavalt farmakopöa nõuetele ja Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldustele lahenduste suhtes.
NÄITED DROPS SISEKS KASUTAMISEKS.
(NSVL Tervishoiuministeeriumi 12. augusti 1993. a. Määrus nr 223)
Cordial
1. mentooli lahus nitroglütseriiniga Rp: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D. Sisse 1-2 tilka kohta tükk suhkru keele all.
Tegevus ja näidustused: süda südame veresoonte refleks laieneb.
Taotlege lööki.
Vastunäidustused: suurenenud koljusisene rõhk, verejooks ajus.
2. Valeriania ja oru lilja tinktuurid koos validooliga Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D. Toas 20-30 tilka 3 korda päevas. Meede ja näidustused: kasutatakse südame-veresoonkonna süsteemi neuroosi rahustavana.
3. Valeriania ja oru liilia tinktuur naatriumbromiidiga Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D. Toas 20 tilka 2 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: on rahustav toime, seda kasutatakse südame neurooside jaoks.
4. Naatriumbromiidiga naturaal- ja viirpuu tinktuurid Rp: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana ja 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D. 15-20 tilka 2-3 korda päevas. Tegevus ja näidustused: on rahustav toime, seda kasutatakse südame funktsionaalsete häirete korral.
5. Votchala tilgad Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D. 15-20 tilka 2-3 korda päevas.
Meede ja näidustused: on rahustav ja veresooni laiendav toime, seda kasutatakse südame-veresoonkonna neuroosiks, stenokardiaks tahhükardiaga.
Vastunäidustused: suurenenud koljusisene rõhk, verejooks ajus.
6. Valerian, Motherwort ja Belladonna tinktuurid koos MentholRp-ga: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D. Toas 20-25 tilka 2-3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: omab rahustavat toimet ja suurendab südame südame veresoonte vereringet; seda kasutatakse südame neuroosiks, bradükardiaga stenokardiaks.
7. Orgaanilise lilja ja palderjanide tinktuurid viirpuuekstrakti ja mentooliga
Rp: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ja 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D. 15-20 tilka 2-3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: omab rahustavat toimet ja suurendab südame südame südamepuudulikkuses kasutatavate südame südamepuudulikkuse vereringet.
NOSE DROPSID
Ninatilgad on vedel ravimvorm, mis on ette nähtud ninaõõnde sisestamiseks. Need on ravimainete vesilahused või õlilahused või suspensioonid ja geelid.
Ninaõõne sisepind on rikas veresoontega, seega on ravimite intranasaalne manustamine peaaegu bioekvivalentne manustamisviisiga.
Intranasaalse ravimi manustamise eelised on: ravimite järkjärguline vool vereringesse ja ravimite koostoime puudumine vereelementidega. Seetõttu on insuliini, glükagooni, progesterooni, propranolooli ja valuvaigistite intranasaalsed ravimvormid paljutõotavad.
Intranasaalsete ravimvormide puudused on:
- paljude ravimite hävitamine nina limaskesta ensüümide poolt;
- ninaõõne tsiliivse epiteeli pöördtaktilise toime tõttu ravimite kadu;
- tsüliaarse epiteeli düsfunktsioon;
- ravimi allaneelamise võimalus; Selle tulemusena, kui ravimite nasaalne manustamine võib minna sisse, millega kaasneb annuse rikkumine.
Eeskiri 1
A- ja B-nimekirjas loetletud ainete annuseid ninatilkades tavaliselt ei kontrollita, kuna need on ette nähtud kohaliku toimega ja väikestes kogustes. Siiski on soovitatav võtta arvesse ravimite imendumise võimalust limaskesta kaudu, samuti suhu sisse voolavate tilkade allaneelamist ja seega nende üldist ja toksilist toimet.
Reegel 2
Enne nasaalseks manustamiseks mõeldud tugevate ravimite lahuste vabastamist tuleb pipetid või aerosoolid kalibreerida.
Ninapipeti kalibreerimisalgoritm:
1. Kalibreerige patsiendi poolt kasutatav pipett ja lahus;
2. Määrake tilkade arv 1,0 ml-s arsti poolt määratud lahuses, kaaludes kolmekordselt 20 tilka kaaluga;
3. Arvutage uuesti tilkade arv annuse kohta, võttes arvesse asjaolu, et arst määrab standardsete tilkade annuse (20 tilka vesilahust 1,0 ml-s).
Näide 1
Rp: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 tilka ninas 3 korda päevas.
Empiirilise pipeti kalibreerimisel määrati kindlaks, et 1,0 ml-s on 10 tilka. Kui arvestada, et 1,0 ml vesilahuse standardlahuse annus on 20 tilka, siis pipeti koefitsient on 0,5 ja patsiendile soovitatakse 1 tilk 3 korda päevas.
Pihusti või nebulisaatori kalibreerimisalgoritm:
1. Kaaluge aerosooli või inhalaator.
2. Tehke 10 pihustit kilekotis.
3. Kaaluge aerosoolpudel või inhalaator uuesti, jagage massi vahe 10-ga; ühe pihusti mass.
4. Arvutage üks ravimiannus, korrutades ühe pihusti massi aine kontsentratsiooniga, jagades 100%.
5. Võrdle ühekordset annust ettenähtud annusega ja suurima ühekordse annusega.
194.48.155.245 © studopedia.ru ei ole postitatud materjalide autor. Kuid annab võimaluse tasuta kasutada. Kas on autoriõiguste rikkumine? Kirjuta meile | Tagasiside.
Keela adBlock!
ja värskenda lehte (F5)
väga vajalik
Drops
Tilka nimetatakse vedelateks ravimvormideks, mis on tõelised ja kolloidsed lahused (harvemini õhukesed suspensioonid ja emulsioonid), mida manustatakse tilkade kaupa. Selle annusvormi ainus eristav tunnus on tilkannus. Neid eristatakse iseseisvaks rühmaks, sest nendes sisalduvad ravimained on antud sellises kontsentratsioonis, et mõned annused on piisavad ühe annuse jaoks. Sel põhjusel määratakse tilgad tavaliselt koguses, mis ei ületa 10 ml. Vedelate ravimvormide koostamisel (kuni 25%) on tilkadel silmapaistev koht. Tilgad on ette nähtud nii sise- kui ka väliskeskkonnale, kusjuures viimane on valdav.
Tilgad on tehtud nii endises tempos kui ka apteegisisesed toorikud, sest mõned nende retseptid on massiivsed ja tegelikult muutunud standardiks. Väikesed väljastatud tilgad annavad neile filtreerimise toiminguid. Oluline on, et pärast pingutamist ei tohiks lahuse kontsentratsioon ja selle kogus väheneda rohkem kui on lubatud kaalu kõrvalekallete heakskiidetud normidega (vt tabel 8.1). Seda on võimalik saavutada, kui lahustumise ajal ei tarbita kohe kogu lahustit, vaid jäetakse sellest umbes 1/3. Järgnevalt viiakse ettevalmistatud lahus läbi eelnevalt pestud lahusti vatitikuga, mille järel ülejäänud puuvilla lahus eemaldatakse (pestakse) lahusti kogusega. Tänu klaasfiltrite laialdasele kasutuselevõtule apteekide praktikas on see filtreerimisprotseduur enam apteekri töö keerukus.
Erilist tähelepanu tuleks pöörata vajalike tilkade doseerimisprotsessile. Lihtne ja mugav on kaubanduslikult saadav jaotur J-10 (joonis 14.1), mis on mõeldud vedelate ravimvormide täitmiseks kuni 10 ml-ni. See koosneb alusest, millel on tugi (3), varras vedruga (1), hoidikuklambrid, sisselaske- ja väljalaskeklappidega teeotsik (4), Record tüüpi süstal (2) 5-10 ml kohta. Annuse muutmiseks riiuli otsas on ette nähtud reguleerimiskruvi, mille kaudu saab kolvi käiku reguleerida. Kummitoru pannakse düüsiotsiku ühele otsale, toru otsa asetatakse ots, mis asetatakse seejärel anuma sisse pakitud vedelikuga (6). Dosaatori töö on järgmine. Kui vajutate käepideme käepidet, liiguvad vedruga varustatud varras ja süstla kolb lõpuni alla ja seejärel naasevad oma algsesse asendisse vedru abil. Sellisel juhul lükatakse pihustiotsiku väljund- ja sisselaskeklapid, vedelik välja süstlasse vastuvõtvasse viaali (5) ja imetakse seejärel süstlasse.
Tilgad sisemiseks kasutamiseks
Selle tilkade rühma koostis ei erine sordi poolest, mistõttu on võimalik piirata järgmisi näiteid:
14.1. Rp: Solutionis Piatyphyllini
hüdrotartratis 0,2% 10 ml
DS. 10 tilka enne sööki 3 korda päevas
Kirjeldati ühe kristalse aine lahust ja vees kergesti lahustuvat (1:10). Pingutuslahuse kontsentratsiooni ja kogumasside säilitamiseks on soovitatav kasutada klaasfiltrit nr 1. Selle puudumisel viiakse läbi pingutus, nagu eespool näidatud. Vabastatud pitseeritud kujul.
14.2. Rp: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Mentholi 0,3
Natrii bromidi 1.0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Valerianae 10 ml
MDS. 25 tilka 2 korda päevas
Ettenähtud kompleksi tilk, mis koosneb kolmest soolakomponendist ja kolmest taimsetest materjalidest saadud alkoholiekstraktidest (kaks tinktuuri, mis on valmistatud 70% etanoolis ja novogalenovogo ravim adoniziid, mis sisaldas 18-20% etanooli). Kuna etanool vajab mentooli lahustamiseks vähemalt 70% alkoholi, lahustatakse see kõigepealt tinktuuride segus (karastamiseks mõeldud viaalis). Eraldi, 0,2 g dioniini (lahustuvus vees ja etanoolis on väiksem kui 1:30) ja seejärel naatriumbromiid (kergesti lahustuv vees ja etanoolis) lahustatakse väikeses keeduklaasis 5 ml adoniziidis. See lahus kantakse karastamiseks kolbi (vajadusel filtreeritakse läbi väikese puuvillakihi).
Oluline operatsioon tilkade valmistamiseks sisekasutuseks on kontrollida A- ja B-nimekirjade preparaatide annuseid. Sellistel juhtudel on vaja arvutada tilkade arv kogu doseerimisvormi mahus (võttes arvesse, et alkoholipreparaadid võivad sisaldada erinevaid tilkaid 1 ml-s), seejärel arvutada vastavalt sellele, kui suur osa A- või B-nimekirja ainest sisaldub ühekordseks kasutamiseks ettenähtud tilkade arvus. Vastavalt retsepti 14,2 dioniinile sisaldab 25 tilka 0,004 g (suurim ühekordne annus 0,03 g). Arvutamine: doseerimisvormi kogumaht - 25 ml; 1 ml (või 50 tilka alkoholipreparaati) sisaldab 0,008 g dioniini ja 25 tilka sisaldab 0,004 g dioniini.
Tilgad väliseks kasutamiseks
Eriti sageli nähakse tilka ette kõrva ja nina haiguste puhul. Hambavalu vähendamiseks on ette nähtud ka retsept.
Kõrva ja nina tilkade valmistamisel kasutatakse lahustitena vett, etanooli, glütseriini ja õli. Antud ravimvormide grupi koostise ja tehnoloogia kontseptsiooni võib valmistada järgmiste ettekirjutuste kohaselt:
14.2. Rp: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. Xx
MDS. 5 tilka 2 korda päevas nina mõlemal poolel
Dikaina 1:10 lahustuvus. Esmalt valmistage 10 ml selget dikainilahust, säilitades kindla kontsentratsiooni, seejärel lisatakse sellele 20 tilka epinefriinvesinikkloriidi lahust. Annustamisvormi valmistamisel, mis sisaldab A-nimekirja ainet (dikain), on see suletud.
Pudel tuleb märgistada "Käsitseda ettevaatlikult". Allkiri on kirjutatud.
14.4. Rp: Solutionis Collargoli 1% 15 ml
DS. 2 tilka iga ninasõõrmesse 3 korda päevas
Kolloidlahuse näide. Ettevalmistus Vt retsept 11.2. Filtreerige vajadusel.
14.5. Rp: Streptocidi solubilis 0,5
Spiritus aethylici
Solutionis Hydrogenii peroxydi 7,5 ml
DS. 2 tilka kuumuse kujul 3 korda päevas vasakus kõrvas
Streptotsiid lahustatakse vajadusel 90% etanoolis, filtreeritakse läbi etanooliga niisutatud puuvillase osa ja lisatakse 3% vesinikperoksiidi lahust.
14.6. Rp: Natrii-hüdrokarbonaat 0,4
Glycerini 10.0
MDS. 3 tilka 2 korda päevas paremas kõrvas
Naatriumvesinikkarbonaadi lahustuvus glütseriinis on 1:25, s.t aine on ette nähtud piirväärtuses Täielik lahustuvus saavutatakse naatriumbikarbonaadi põhjaliku jahvatamisega sooja glütserooliga mördis. Ei ole filtreeritud.
14.7. Rp: Phenoii puri 0,5
Glycerini 10.0
MDS. 5 tilka 3 korda päevas soojuse kujul vasakus kõrvas
Kristalliline fenool, mis on võetud tilgutatult pärast ravimi sulamist, lahustatakse glütseroolis kuumutamisel kuumutamisel (sooja veega kastmisel) viaalis. Lahustuvus on hea. Pingutamist ei ole vaja. Käsitsege fenooli ettevaatlikult.
14.8. Rp: Mentholi 0,05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. Xx
Olei Vaselini 10,0
MDS. Nina langeb
Mentool ja fenüülsalitsülaat lahustatakse üksteise järel üksteise järel soojas õlis (40-50 ° C). Seejärel lisage adrenaliinvesinikkloriidi lahus. Selgub õhuke emulsioon, mida ei filtreerita.
14.9. Rp: Chlorali hydrati
Camphorae aa 3.0
Mentholi 0,3
MDS. Hammaste tilgad
Esitatakse hammaste tilkade tavalisest esinemise näide. Võta need vastu, segades kuumutamisel (sooja veega) soojendamiseks kolvis olevad komponendid. Annustamisvorm on eutektiline segu (vt 24.1.1).
Tehnoloogia tilgad - ravimite vesilahused apteegi klassi numbris 5
1. EESMÄRK: Õppida, kuidas valmistada tilka - raviainete vesilahuseid ja hinnata nende kvaliteeti teema teoreetiliste sätete, ravimainete omaduste ja ND nõuete kohaselt.
2. Küsimused teema ettevalmistamiseks:
Tilkade kui ravimvormi tunnused.
Tilkade klassifitseerimine määramismeetodi ja lahusti olemuse järgi
Omadused kontrollivad tilgades mürgiste ja tugevate ainete annuseid sisekasutuseks.
Tehnoloogia tilgad - ravimainete vesilahused.
Hinnang tilkade kvaliteedile ja nende kujundusele puhkuse ajal.
Peamised viisid tilkade kvaliteedi ja tehnoloogia parandamiseks.
3. Koolitusmaterjal
Tilgad - vedelad ravimvormid, mis on mõeldud kasutamiseks sise- või välistingimustes, väljastatud tilgad. Tilkadel on kõik vedelate ravimvormide eelised (kõrge biosaadavus, võrreldes tahkete ravimvormidega, kasutusmugavus, lihtne valmistamine). Kuid ravimite kõrgema kontsentratsiooni tõttu võrreldes tilkade segudega on keemilised kokkusobimused suhteliselt tavalisemad. Ekstsentriliste ravimite koostises langeb umbes 15%.
Tilgad sobivad kasutamiseks sise- ja välistingimustes (nina, kõrva, hamba jms). Kuidas dispersioonisüsteemid võivad olla - tõelised lahendused, kolloidlahused, emulsioonid, suspensioonid. Lahusti olemuse järgi on vesi ja mittevesilahused.
Tilkade ettevalmistamine koosneb järgmistest etappidest:
I. Ettevalmistav etapp:
Kokkusobivuse retsepti koostise analüüs.
Kontrollige mürgiste ja tugevate ainete annuseid (sisemise kasutuse tilgades) ja narkootiliste ja joovastavate ravimite vabanemiskiirust.
Pakendi ja tihendusmaterjali ettevalmistamine.
Vajalike arvutuste tegemine.
Ii. Lahustamine (kuivatatud ravimid arvutatud koguses puhastatud vett või kontsentreeritud ravimilahuste kasutamine).
Iii. Filtreerimine (kasutades väikese koguse filtreerimistehnikat).
Iv. Pakendamine ja karastamiseks mõeldud konstruktsioon (läbipaistvates või oranžides klaaspudelites tihedalt suletud korgiga ja tihenditega, “Outer” või “Inner” etikett, täiendavad märgised vastavalt tilkade koostisosade omadustele vastavalt kehtivatele eeskirjadele).
V. Tilkade kvaliteedi hindamine (dokumentatsiooni kontrollimine, korrektne pakendamine ja disain, organoleptiline kontroll, mehaaniliste lisandite puudumine, hälbeid mahus, selektiivne keemiline ja päringu kontroll).
Pisarate - ravimainete vesilahuste - tehnoloogia eripära on tingitud retsepti väikesest mahust (tavaliselt 5-15 ml). Umbes pooles puhastatud vees lahustunud ravimainete mahu ja kontsentratsiooni säilitamiseks. Saadud lahus filtritakse läbi eelnevalt puhastatud veega pestud vatitampooni. Ülejäänud kogus vett filtreeritakse läbi sama tampooni.
TOOTMISE DROPS;
LECTURE number 20
TEEMA: „DROPSI SISALDAMISEKS”
- ravimite lahustamise protsess
- vedelate ravimvormide biofarmatseutilised aspektid.
- vedelate ravimvormide klassifitseerimine
- lahustid. Nende omadused
- puhastatud vee saamise meetodid, t
- ravimite lahustuvust mõjutavad tegurid, t
- retseptide väljakirjutamise meetodid ja lahenduste kontsentratsiooni määramine retseptis,
- kontsentreeritud lahenduste valmistamise eeskirjad, t
-ladustamine ja karastamine ZHLF.
- kasutada vedelate ravimvormide valmistamiseks standardset tehnilist dokumentatsiooni (NTD), t
- arvutada ravimi ja lahusti kogus sõltuvalt väljalaske ja kontsentratsiooni meetodist,
- kontrollige ravimite A ja B annust vedelates ravimvormides,
- toota lahuste mahuprotsentides ja mahus, võttes arvesse raviainete füüsikalis-keemilisi omadusi, t
- teha arvutused kontsentreeritud lahuste tootmiseks, t
- valmistada kuiva ravimiga ühekordseid ja mitmekomponentseid lahuseid ning kasutada kontsentreeritud lahuseid, t
- alkoholilahuste lisamine vesilahustesse,
- õli, glütseriini, alkoholi lahuste valmistamiseks; kolloidlahused, merevägi, tilgad, lõhnav vesi,
- arvutatakse standardvedelike ja etanooli lahjendus.
Ravimite lahustamise protsess. Vedelate ravimvormide biofarmatseutilised aspektid. Vedelate ravimvormide klassifitseerimine.
Lahustid. Nende omadused. Puhastatud vee saamise meetodid. Ravimite lahustuvust mõjutavad tegurid. Retseptide määramise viisid ja lahenduste kontsentratsiooni määramine retseptis.
Kontsentreeritud lahuste valmistamise eeskirjad.
HLF salvestamine ja vabastamine.
1. Tilkade tegemine
2. A- ja B-nimekirjas loetletud ainete annuste kontrollimine vesilahustes (tilgad)
3. A- ja B-nimekirjas loetletud ainete dooside kontrollimine tinktuuride ja muude taimsete ja novogalenovy ravimite segudes (tilgad)
Üldised omadused: tilgad võivad olla nii enteraalsed (sisemised) kui parenteraalsed (silmatilgad, kõrva tilgad, nina jaoks). Üldjuhul tühjendatakse tilgad väikestes kogustes (või massides), seega on tõenäolisemad koostisosade (väikeste koguste ja oluliste ravimikogustega) interaktsiooniprotsessid, samuti ravimite kadu ja mahud (massid) ja kontsentratsioonid tootmisreeglite rikkumise korral. ja filtreerimine. Annustamisvead on võimalikud, kuna selle ravimvormi valmistamisel võib kasutada erinevaid annustamismeetodeid (mahu, kaalu või tilkade kaupa) ning kui ravimit võetakse, siis annus patsient ravimit tilka.
Pisarate valmistamine hõlmab samu tehnoloogilisi etappe nagu suure mahuga lahuste valmistamine massi järgi.
A-ja B-nimekirjas loetletud ainete dooside katsetamisel sisemisteks kasutusviisideks, samuti filtreerides filtrimaterjali abil, mis suudab absorbeerida teatud koguse lahust ja sorbeerivaid ravimeid (puuvill, filterpaber), on mõned iseärasused. Selle filtreerimismaterjali kasutamise korral lahustatakse raviained kõigepealt umbes pooles lahustis või võttes arvesse nende lahustuvust. Saadud lahus filtreeritakse viaalisse, et jaotada see läbi filtri, mida on eelnevalt pestud puhastatud veega (vesilahuste valmistamisel) ja kuiva filtriga (tilkade valmistamisel etanoolis). Veenduge, et lahus on puhas, loputage filter ülejäänud lahusti mahuga. Selle tootmismeetodi puhul ei esine lahuse mahu vähenemist ega muutusi raviainete kontsentratsioonis.
Suukaudsete tilkade kujul vabanevate vedelate ravimainete dooside kontrollimisel tuleks kasutada riiklikku farmakopöa tilktabelit.
PEATÜKK 18. DROPS
Tilgad - vedelad ravimvormid, mis on mõeldud kasutamiseks sise- või välistingimustes, väljastatud tilgad. Dispergeeritud süsteemidena on tilgad tõelised lahused, kolloidsed lahused, suspensioonid, emulsioonid.
Tilgad klassifitseeritakse vastavalt kasutusviisile:
- sisemiseks kasutamiseks;
- väliseks kasutamiseks.
Sisemise kasutamise tilgad (Guttae pro usu interno) on kõige sagedamini ravimite lahused vees, tinktuurides, ekstraktides ja teistes vedelikes. Segude sisemise kasutamise tilkade eeliseks on suur toimeainete kontsentratsioon. Seetõttu nimetatakse tilka mõnikord kontsentreeritud segudeks.
Retseptid, mis on sisekasutuseks, sisaldavad aineid A ja B, on kohustuslikud annuste kontrollimiseks (vt 7. peatükk "Annused").
Tilgad väliseks kasutamiseks (silmade, kõrvade, nina süstimiseks).
GF-is on üldine artikkel ainult silmatilkade kohta.
Joonis fig. 18.1. Seade lahustamiseks
Joonis fig. 18.2. Klaasmörd ja -purutaja lahustamiseks
Ninatilgad, kõrvad peaksid vastama vedelate ravimvormide nõuetele.
Lisaks iseloomustab välispidiste tilkade, nina ja kõrva tilkade kvaliteeti järgmised põhinäitajad:
- manustamisviisi anatoomiliste ja füsioloogiliste tunnuste järgimine;
- ravimite füüsikalis-keemiliste omaduste järgimine.
18.1. DROPSILE ESITATUD NORMATIIVDOKUMENDI NÕUDED:
- mikroobse saastumise ohutu tase tilkade puhul (mitte rohkem kui 1000 bakterit ja 100 pärmi- ja hallituse seeni 1 ml tilkades kasutamiseks välistingimustes, kuni 100 mikroorganismi 1 ml (g) allaneelamiseks);
- silmatilkade steriilsus;
- tilkade moodustavate ravimite ja abiainete ühilduvus;
- meditsiiniliste ainete kontsentratsiooni täpsus ja tilkade maht (mass) vastavalt MOH nõuetele? 305;
- keemiline ja füüsiline stabiilsus;
- mehaaniliste lisandite puudumine.
Lisaks hinnatakse ettevalmistatud tilkade kvaliteeti samal viisil kui teisi annusvorme, s.t. kontrollige dokumentatsiooni (retsept, pass, kirjalik kontroll, retsepti koopia), disaini, pakendit, värvi, lõhna.
18.2. DROPSI EELISED ENNE MUUDE MEDITSIINIDE VORMIST:
- suurem biosaadavus võrreldes pulbritega, tablettidega;
- kompaktsus, teisaldatavus võrreldes segudega;
- lihtne valmistamine;
- kasutusmugavus.
18.3. VIGA DROPS
SISEKS KOHALDAMISEKS
- Vajadus säilitada nõutav stabiilsuse tase (füüsikalis-keemiline, mikrobioloogiline), kuna tilka kasutatakse sageli avatava pakendi tingimustes;
- vajadus põhjaliku analüüsi järele keemilise kokkusobivuse kohta, mis on tingitud ravimainete kõrgemast kontsentratsioonist võrreldes segudega;
- välispidiste tilkade terapeutilise toime lühiajaline kestus. Väliselt kasutatavate ravimite toime pikendamiseks soovitatakse tilkadele lisada sünteetilisi polümeere: 1% metüültselluloosi või hüdroksüpropüülmetüültselluloosi.
18.4. DROPSI SISALDUSE JA VÄLISTE KOHALDAMISE TEHNOLOOGIA
Protsessi etapid
1. Ettevalmistav, sealhulgas järgmised toimingud: t
- kogumahu või massi määramine;
- kontsentreeritud lahuse aine või koguse massi arvutamine;
- A- ja B-nimekirjas loetletud ainete dooside kontroll (ainult enteraalseks kasutamiseks mõeldud lahuste puhul);
- lahusti massi või mahu arvutamine;
- kirjaliku kontrolli passi tagakülje registreerimine;
- töökoha, ravimite ja materjalide ettevalmistamine.
2. Lahustamine ja filtreerimine (silmatilkade filtreerimine).
3. Vedelate ravimite koostise tutvustus. Mehaaniliste sulgude puudumise kontroll.
4. Pakendamine, piiramine.
5. Registreerimine; kirjaliku kontrolli passi täitmine.
6. Kvaliteedikontroll.
Kui tilkade kogumaht ei ületa 30 ml, viiakse lahustumine poole lahusti kogusest. Lahustamine viiakse läbi puhastatud veega eelnevalt loputatud alusele.
Saadud lahus filtritakse läbi eelnevalt puhastatud veega pestud vatitampooni. Lahusti jääki kasutatakse aluse pesemiseks, kus teostati filtri lahustumine ja pesemine. Selle meetodiga ei vähenda ravimite kontsentratsiooni ja tilkade hulka.
Kui A- või B-nimekirjas sisalduvate ainete tilk on ette nähtud alla 0,05 g, kasutatakse nende ainete eelnevalt valmistatud kontsentreeritud lahuseid.
Tilkade valmistamise tunnused - ravimainete lahused tinktuurides, ekstraktides ja teistes taimsetes preparaatides
Alkohoolseid alkohoolseid vedelikke sisaldavate tilkade valmistamisel tuleb arvesse võtta ravimite lahustuvust ning retseptis sisalduvate vedelike koostist.
Rp: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D. 4 tilka ninas 3 korda päevas.
0,2 g efedriinvesinikkloriidi lahustatakse 5 ml puhastatud vees. Lahus filtritakse läbi eelnevalt veega pestud vatitampooni pudelis tumeda klaasi. Sama tampooni abil filtreerige järelejäänud kogus (5 ml) vett. Vahetult viaalis pipeteeritakse 0,1-protsendiline epinefriinvesinikkloriidi lahus koguses, mis vastab 20 tilka standardse tilgamõõtja abil. Pudel on pitseeritud ja kaunistatud märgisega "Outdoor" ja hoiatusmärk "Hoida jahedas kohas".
Rp.: Mentholi 0.4 Natrii bromidi 1.0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D. 15 tilka 2 korda päevas.
Sellist tüüpi tilkade valmistamisel on vaja arvestada ravimite lahustuvust ning retseptis sisalduvate vedelike koostist. GF X-s on kindlaks tehtud: adoniziid sisaldab 20% etanooli; oru ja emaluu lilja tinktuure valmistatakse 70% etanooliga; Mentool lahustub vees suhtega 1: 1800, etanoolis suhtega 1: 1 (90%) ja 1: 2,5 (70%), 1,0 g naatriumbromiidi lahustub 1,5 ml vees ja 3,5 ml-s. 70% etanooli.
Viaalisse pipeteeritakse 15 ml orguintüüpi tinktuuri ja munajuuri tinktuuri ning lahustatakse tinktuuride segus 0,4 g mentooli. Väikeses seisus mõõdetakse pipetiga 6 ml adonisiini ja lahustage neis 1,0 g naatriumbromiidi. Saadud lahus viiakse viaali (vajadusel eelnevalt filtreeritakse). Tehke välja üldreeglid.
Tilkade pakendamine, märgistamine ja kvaliteedi analüüs tehakse vastavalt farmakopöa nõuetele ja Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldustele lahenduste suhtes.
18.5. NÄITED DROPS
SISEKS KASUTAMISEKS
(NSV Liidu rahvatervise ministeeriumi korraldus? 223, 12. august 1991)
1. mentooli lahus nitroglütseriiniga Rp: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D. Sisse 1-2 tilka kohta tükk suhkru keele all.
Tegevus ja näidustused: süda südame veresoonte refleks laieneb.
Taotlege lööki.
Vastunäidustused: suurenenud koljusisene rõhk, verejooks ajus.
2. Valeriania ja oru lilja tinktuurid koos validooliga Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D. Toas 20-30 tilka 3 korda päevas. Meede ja näidustused: kasutatakse südame-veresoonkonna süsteemi neuroosi rahustavana.
3. Valeriani ja oru liilia tinktuurid naatriumbromiidiga Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D. Toas 20 tilka 2 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: on rahustav toime, seda kasutatakse südame neurooside jaoks.
4. Emaluu- ja Hawthorn-tinktuurid naatriumbromiidiga Rp: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana ja 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D. 15-20 tilka 2-3 korda päevas. Tegevus ja näidustused: on rahustav toime, seda kasutatakse südame funktsionaalsete häirete korral.
5. Votchala tilgad Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D. 15-20 tilka 2-3 korda päevas.
Meede ja näidustused: on rahustav ja veresooni laiendav toime, seda kasutatakse südame-veresoonkonna neuroosiks, stenokardiaks tahhükardiaga.
Vastunäidustused: suurenenud koljusisene rõhk, verejooks ajus.
6. palderjanide, emasloomade ja belladonna tinktuurid mentooliga Rp: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D. Toas 20-25 tilka 2-3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: omab rahustavat toimet ja suurendab südame südame veresoonte vereringet; seda kasutatakse südame neuroosiks, bradükardiaga stenokardiaks.
7. Orgaanilise lilja ja palderjanide tinktuurid viirpuuekstrakti ja mentooliga
Rp: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ja 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D. 15-20 tilka 2-3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: omab rahustavat toimet ja suurendab südame südame südamepuudulikkuses kasutatavate südame südamepuudulikkuse vereringet.
18.6. NOSE DROPSID
Nina tilgad - vedel ravimvorm, mis on ette nähtud ninaõõnde süstimiseks. Need on ravimainete vesilahused või õlilahused või suspensioonid ja geelid.
Ninaõõne sisepind on rikas veresoontega, seega on ravimite intranasaalne manustamine peaaegu bioekvivalentne manustamisviisiga.
Intranasaalse ravimi manustamise eelised on: ravimite järkjärguline vool vereringesse ja ravimite koostoime puudumine vereelementidega. Seetõttu on insuliini, glükagooni, progesterooni, propranolooli ja valuvaigistite intranasaalsed ravimvormid paljutõotavad.
Intranasaalsete ravimvormide puudused on:
- paljude ravimite hävitamine nina limaskesta ensüümide poolt;
- ninaõõne tsiliivse epiteeli pöördtaktilise toime tõttu ravimite kadu;
- tsüliaarse epiteeli düsfunktsioon;
- ravimi allaneelamise võimalus; Selle tulemusena, kui ravimite nasaalne manustamine võib minna sisse, millega kaasneb annuse rikkumine.
A- ja B-nimekirjas loetletud ainete annuseid ninatilkades tavaliselt ei kontrollita, kuna need on ette nähtud kohaliku toimega ja väikestes kogustes. Siiski on soovitatav võtta arvesse ravimite imendumise võimalust limaskesta kaudu, samuti suhu sisse voolavate tilkade allaneelamist ja seega nende üldist ja toksilist toimet.
Enne nasaalseks manustamiseks mõeldud tugevate ravimite lahuste vabastamist tuleb pipetid või aerosoolid kalibreerida.
Ninapipeti kalibreerimisalgoritm:
1. Kalibreerige patsiendi poolt kasutatav pipett ja lahus;
2. Määrake tilkade arv 1,0 ml-s arsti poolt määratud lahuses, kaaludes kolmekordselt 20 tilka kaaluga;
3. Arvutage uuesti tilkade arv annuse kohta, võttes arvesse asjaolu, et arst määrab standardsete tilkade annuse (20 tilka vesilahust 1,0 ml-s).
Rp: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 tilka ninas 3 korda päevas.
Empiirilise pipeti kalibreerimisel määrati kindlaks, et 1,0 ml-s on 10 tilka. Kui arvestada, et 1,0 ml vesilahuse standardlahuse annus on 20 tilka, siis pipeti koefitsient on 0,5 ja patsiendile soovitatakse 1 tilk 3 korda päevas.
Pihusti või nebulisaatori kalibreerimisalgoritm:
1. Kaaluge aerosooli või inhalaator.
2. Tehke 10 pihustit kilekotis.
3. Kaaluge aerosoolpudel või inhalaator uuesti, jagage massi vahe 10-ga; ühe pihusti mass.
4. Arvutage üks ravimiannus, korrutades ühe pihusti massi aine kontsentratsiooniga, jagades 100%.
5. Võrdle ühekordset annust ettenähtud annusega ja suurima ühekordse annusega.
Nõuded nina tilkadele
Nina tilkade peamine nõue on see, et kompositsioon vajab manustamisviisi anatoomilisi ja füsioloogilisi omadusi, s.t. tilgad ei tohi aeglustada tsiliivse epiteeli transpordifunktsiooni.
Ülemiste ja alumiste hingamisteede limaskest on kaetud kääritatud epiteeliga. Peamised struktuurilised
epiteeliks on silindrilised silindrilised rakud. Igast sellisest kambrist on pikkus 3–25 pikkusega 6–10 µm ja läbimõõduga alla 0,3 µm. Cilia teeb koordineeritud liikumisi, tekitades lööke ja surudes oma saladuse katmiseks (8-12 puhub 1 s). Silmastatud epiteeli liikumine ninaõõnde on suunatud nina-näärme ja alumiste hingamisteede poolt. See puhastab hingamisteed.
Tsellulaarse epiteeli transpordifunktsioon aeglustub:
- boorhape - üle 1% kontsentratsiooni;
- naatriumvesinikkarbonaat - üle 3%;
- efedriinvesinikkloriid - üle 1-2% jne;
2. Lahused, mille pH väärtus on kuni 6,4 ja üle 9,0.
3. Lahused, mille osmootne rõhk on kuni 0,3 ja üle 4% NaC1-s.
Nina tilkade tootmise tehnoloogia
Nina tilkade valmistamise tehnoloogia koosneb samadest etappidest kui sisemise kasutuse tilgad.
Ninatilkade valmistamiseks kasutatakse steriilseid lahusteid: puhastatud vesi, isotoonilised puhverlahused, õlid jne.
Stabilisaatorite, säilitusainete, pikendajate ja muude abiainetena kasutatakse naatriumkloriidi, naatriumsulfaati, naatriumnitraati, naatriummetabisulfiiti, naatriumtiosulfaati, mono- ja diasendatud naatriumfosfaatsooli, boorhapet, sorbhapet, nipagiini, nipasooli, bensalkooniumbromiidi. tselluloos jne. Lahused pakendatakse viaalidesse käsitsi või poolautomaatselt. Kaanega korgitud korgid.
Mahutid ja pakkematerjalid langevad
Apteegis kasutage pakendamise tilkade (joonis 18.3) viaale, korke ja korke ning integreeritud dosaatoriga seadmeid (joonis 18.4).
Joonis fig. 18.3. Pudelid NS kaubamärgi klaasist torust (drot), liiklusummikud kummist AB ja korgid alumiinium K1 lahuste pakkimiseks
Joonis fig. 18.4. Klaasist või polüpropüleenist pudelipudelid
Tilgapudel koosneb pudelis (klaasist või polüpropüleenist) koos lahusega ja pipetiga ühendatud korkiga. Patsient eemaldab korki, tilguti pudeli ots asetatakse ninasõõrmesse, lahuse lahus sisestatakse. Kui kasutate pirni vajutamisel pihustuspudelit, juhitakse lahus pihustamiseks pihustisse. Lahus ühtlaselt ja õhuke kiht niisutab ninaõõne limaskesta. Pisarate kvaliteedikontroll viiakse läbi vastavalt farmakopöa nõuetele ja M3 RF tellimustele.
Näited nina tilkade ettekirjutustest (tellimused MZ? 214, 5. osa, tabel 7 ;? 223)
1. Rp: Furacilini 0,002 Dimedroli 0,05 Ephedrini hüdrokloriid Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii kloriid 0,9% - 10 ml M.D. 2 tilka ninas 3 korda päevas.
5 ml 0,02% furatsiliini lahuses lahustatakse difenhüdramiin, efedriinvesinikkloriid ja novokaiin. Lahus filtreeritakse läbi vatitampooni, mida on eelnevalt pestud furatsilina lahusega.
2. Preobrazhensky tilgad Rp.: Ephedrini hydrochloride Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli
Streptocidi ana 0,5
Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20.0
M.D. 3 tilka ninas 2 korda päevas.
Tahked ravimained purustatakse mördis põhjalikult umbes poole massist virsikuõli kogusest, ülejäänud virsikuõli lisatakse segades, suspensioon viiakse kuiva viaali, lisatakse 10 tilka eukalüptiõli.
3. Lahendus mezatona 1; 2; 10%
Rp: Sol. Mesatoni 1% (2; 10%) - 10 ml
M.D. 1-2 tilka sidekesta sapis.
Meede ja näidustused: adrenomimeetikum.
4. Efedriinvesinikkloriidi lahus 3%
Rp: Sol.Ephedrini vesinikkloriid 3% - 10 ml
M.D. 1-2 tilka sidekesta sapis.
Meede ja näidustused: adrenomimeetikum.
5. Collargoli 1 lahus; 2; 3; 5%
Rp: Sol. Collargoli 1% (2; 3; 5%) - 10 ml M.D. 2-3 korda päevas 3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: pingeline, antiseptiline ja põletikuvastane aine.
6. Protargooli 1 lahus; 2; 3%
Rp: Sol. Protargoli 1% (2; 3%) - 10 ml
M.D. 2-3 korda päevas 3 korda päevas.
7. Tsitraalõli 1% lahus Rp: Citrali 0,1; 01. Olivarum 10,0 M. 2 tilka ninas 3 korda päevas.
8. Furatsilina lahus dimedroliga Rp: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml Dimedroli 0,1
M.D. 2 tilka ninas 3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: antibakteriaalne ja antihistamiin.
9. Tilkad efedriini, difenhüdramiini, streptotsiidi ja sulfadimetsiini õliga.
Rp: Ephedrini hydrochloridi 0,15
Sulfadimezini ana 0,5 Olei. Helianthi 20.0
M.D. 2 tilka ninas 3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: antibakteriaalne, antihistamiinne ja vasokonstriktor.
Kuidas matta tilka ninasse (joonis 18.5).
1. Puhastage ninasõõrmed.
2. Peske käed seebi ja sooja veega.
3. Lie oma voodiga oma peaga tagasi (lase oma pea riputada voodi äärele või pange väike padi oma õlgade alla).
Märkus: kui lastakse lapse ninasse tilgutada, pange ta oma sülle. Pea peaks olema kallutatud.
4. Tõmmake pipetis väike kogus ravimit.
5. Hingake läbi suu.
6. Sisestage pipetiotsik ninasõõrmesse 5-10 mm sügavusele. Püüa pipetiga mitte puudutada nina limaskesta.
7. Loendage ettenähtud arvu tilka.
8. Jätkake umbes 5 minutit pikali, et ravim täielikult imenduda.
9. Peske silmalauger, asetage see pakendisse.
Kuidas kasutada tilkpudelit
1. Puhastage ninasõõrmed.
2. Peske käed seebi ja sooja veega.
3. Hoidke pea püsti.
Joonis fig. 18.5. Õige asend nina tilgutamise ajal
Joonis fig. 18.6. Kasutades tilguti pudeli
4. Sulgege üks sõrm ühe ninasõõrmega.
5. Kui suu on suletud, sisestage tilguti ots avatud ninasõõrmesse. Hingata läbi ninasõõrme, kiiresti ja kindlalt mahutit.
6. Hoidke hinge kinni paar sekundit ja seejärel hingake läbi suu.
7. Korrake protseduuri teise ninasõõrmega, kui arst on seda määranud.
8. Loputage ots sooja veega ja pingutage kork. 9. Peske käed
18.7. KUULUVAD DROPSID
Kõrva tilkade kujul kasutatakse vett, mittevesilahuseid ja kombineeritud lahuseid. Tehnoloogia on identne silmade ja nina tilkade valmistamise tehnoloogiaga.
Kõrva tilkade retseptide näited (NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi 12. augusti 1993. aasta määrus)
1. Rp: Sol. Dimexidi 20% - 20 ml
M.D. Märgunud turundal sisenege kõrvakanalisse 2-3 korda päevas (koos välise kõrvakanali ägeda põletikuga).
4 g Dimexidumi lahustatakse 10 ml vees, lahuse maht täidetakse 20 ml-ni.
2. Rp: Natrii carbonarbonatis 0,5 Glycerni 5.0
M.D. Installeerige kõrvakanalisse 7-10 tilka 3 korda päevas.
Lahus valmistatakse kuumutades veevannis temperatuuril 60-70 ° C. Etanooli, glütseriini ja Dimexidumi kui lahusti kombinatsioon aitab suurendada tümpanmembraani läbilaskvust eksudaadi vedelale osale.
Ephedrini hydrochloridi ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0
Spiritus aethylici 96% - 3 ml
M.D. 8-10 tilka kõrvakanalis 2-3 korda päevas.
Efedriinvesinikkloriid (arvestus), resorsinool ja novokaiin lahustatakse etanoolis või selle segus glütserooli ja dimexiidiga.
4. Rp: Sol. ntidi borici spirituosae 1% (3%) - 10 ml M.D. 5 tilka kõrva 3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: otiitide antiseptikuna.
5. kloramfenikoolalkoholi 2 lahus; 2,5; 3; 5%
Rp: Sol. Laevomycetini spirituosae 2% (2,5; 3; 5%) - 10 ml M.D. 5 tilka kõrva 3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: kui katarraalse ja mädase otiitiga antibakteriaalne aine.
6. Foolooli 3% lahus glütseriinis
Rp: Sol. Phenoli 3% glütseriinis 20,0
M.D. 5 tilka kõrva 3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: otiitide antiseptikuna.
7. Furatsilina lahus 0,02%
Rp: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml
M.D. 10 tilka kõrva 3 korda päevas.
Tegevus ja näidustused: kui katarraalse keskkõrvapõletiku antibakteriaalne aine.
8. Furatsiliinalkoholi lahus 0,05%
Rp: Sol. Furacilini spirituosae 0,05% - 10 ml M.D. 5 tilka kõrva 3 korda päevas.
Meede ja näidustused: kroonilise kõhupuhulise keskkõrvapõletiku antibakteriaalseks aineks.
1. Millised on tilkade eelised ja puudused ravimvormina?
2. Millised on kvaliteedi peamised näitajad?
3. Millised on A- ja B-nimekirjas loetletud ainete dooside kontrollimise tunnused tilkades? Anna näiteid.
4. Millised on nina tilkade kvaliteedi tagamise tunnused?
1. Tilgad - vedelad doseerimisvormid, mis manustatakse tilkades, on ette nähtud:
1. Sisemine kasutamine.
2. Parenteraalne kasutamine.
3. Välimus.
2. Dispergeeritud süsteemidena on tilgad:
1. Lahendused on tõesed.
2. Kolloidsed lahused.
3. Sisemises kasutuses olevate tilkade eelis on Potions'il:
1. Toimeainete madal kontsentratsioon.
2. Toimeainete kõrge kontsentratsioon.
4. Sisemises kasutuses olevad retseptid, mis sisaldavad A- ja B-loendi aineid:
1. Ärge kontrollige annuseid.
2. Kohustuslik annuse kontrollimine.
5. Nina ja kõrva tilgad peaksid vastama järgmistele nõuetele:
1. Vedelad ravimvormid.
2. Silmatilgad.
3. Süstelahused.
1. Peab olema steriilne.
2. Võib olla mittesteriilne.
7. Kui tilkade kogumaht ei ületa 30 ml, siis lahustatakse:
1. Kasutage kogu lahustit korraga.
2. Poole lahusti kogusest.
8. A ja B loetelus olevate ainete tilkades manustamisel vähem
1. Nende ainete kontsentreeritud lahuseid ei kasutata.
2. Kasutage nende ainete eelküpsetatud kontsentreeritud lahuseid.
9. Narkootikumide intranasaalne manustamine on peaaegu bioekvivalentne:
1. Manustamisviis.
2. Enteraalne manustamisviis.
10. A- ja B-nimekirjas loetletud ainete annused nina tilkades:
1. Tavaliselt ei kontrolli.
2. Kontrollige tingimata.
11. Enne tugeva nasaalsete ravimite lahuste vabastamist peaksid pipetid olema:
Nina langeb
Ninatilkade vastavus manustamisviisi anatoomilistele ja füsioloogilistele omadustele on vajadus tagada tsiliivse epiteeli transpordifunktsioon. Ei ole soovitatav manustada hõbenitraadi, kokaiinvesinikkloriidi, boorhappe kontsentratsiooniga üle 1% naatriumvesinikkarbonaati - üle 3%, efedriinvesinikkloriidi - üle 1-2%. Isotoonilised lahused ja lahused, mille pH väärtus on 6,4 kuni 9,0, avaldavad kõige soodsamat mõju tsiliivse epiteeli funktsioonile. Samuti on vastuvõetavad lahused, mille osmootne rõhk vastab naatriumkloriidi lahustele kontsentratsioonis 0,3 kuni 4%. Mürgiste ja tugevate ainete annuseid nina tilkades reeglina ei kontrollita, sest need on ette nähtud kohalikuks toimeks ja väikestes kogustes. Siiski peaksite siiski kaaluma ravimite imendumist ninaõõnest ja sellest tulenevalt nende üldise ja toksilise toime ilmnemist.
Näide
Rp: Furacilini 0,002
Novocaini aa 0,1
Lahused Natrii kloriid 0,9% - 10 ml
M. D. S. 2 tilka ninas 3 korda päevas.
Dimedrol, efedriinvesinikkloriid ja novokaiin lahustatakse 5 ml 0,02% furatsiliini lahuses ja 0,9% naatriumkloriidi lahuses.
Lahus filtreeritakse läbi vatitampooni, mida on eelnevalt pestud furatsilina lahusega. Sama tampooni abil filtreerige ülejäänud 5 ml furatsiliini.
Riniidis kasutatavate ravimite toime pikendamiseks on soovitatav nina tilkadele lisada sünteetilisi polümeere (1% metüültselluloosi lahust, 1% hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lahust või 4% polüvinüülalkoholi lahust).