Hingamisteede haiguste puhul, mis iseloomustavad bronhide iseloomulikke rale ja ebaproduktiivset köha, on salvolüütilise, läbilöögivahendiga ravimi Lasolvan (lahus) terapeutiline kasutamine õigustatud.
Meditsiinilise preparaadi aktiivse komponendi tõttu suureneb sekretsioon hingamisteedes ja bronhiaalse pindaktiivse aine suurenenud tootmine aitab stimuleerida tsiliivse epiteeli liikuvust. Kõik see toob kaasa limaskesta hingamisteede evakueerimise leevendamise, nende puhastamise (nimetatakse mukociliary kliirensiks).
Kuna enne mis tahes ravimi kasutamist, isegi kui see vabastatakse ilma retseptita, on vaja tutvuda kasutusjuhendiga, kaaluda selle dokumendi kõige olulisemaid sätteid.
Lahuse koostis Lasolvan
Lasolvani lahuse aktiivne komponent vastavalt juhistele on Ambroxol mucolytic. Käsiraamatus on ka loetelu täiendavatest komponentidest, mis annavad ravimile hapu-soolase-mõru maitse, mis ei ole vees või muus vedelikus lahustamisel liiga tugev.
Lahus valmistatakse muutuva pruunikas toonilisusega läbipaistva aine kujul, valatakse klaasmahutitesse polümeeri tilguti abil. Lisaks mullile on lisatud ka Lasolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja vererõhu mõõtmiseks.
Millal seda kasutatakse?
Meditsiiniline preparaat Lasolvan (lahus) on soovitatav allaneelamisel ägeda või kroonilise hingamisteede haigustega, mida iseloomustab viskoosne röga:
Kopsu sekretsiooni suurenenud kliirensi ja röga parema evakueerimise tõttu on ka köha kergem. KOK-i pikaajalise ravi korral (vähemalt 8 nädalat järjest) on võimalik haiguse ägenemise sagedust oluliselt vähendada.
Kas on võimalik kasutada Lasolvani lahendust laste raviks? Juhised laste kasutamiseks alates esimesest eluaastast soovitab ravimit kasutada väikestes annustes.
Suukaudse manustamise juhised
Enne ravimi kasutamist peaksite õppima, kuidas Lasolvani (lahus) kasutada, millistes annustes ja kui kaua. See teave sisaldab ravimi Lasolvani juhiseid lahuse kasutamiseks lastel ja täiskasvanutel.
Annustamine
Ravimipudel on varustatud tilguti ja mõõtemahutiga, mis hõlbustab Lasolvani suukaudse lahuse kasutamist vastavalt juhistes pakutavale annusele. Meditsiinilise preparaadi tootja viitab lastele Lasolvani lahuse sellistele annustele kasutusjuhendis:
- alla 2-aastased lapsed - 25 tilka kaks korda päevas;
- alla 6-aastased koolieelsed lapsed - 25 tilka kolm korda päevas;
- kuni 12-aastased lapsed - 50 tilka kolm korda päevas.
Kuidas anda?
On tõsine põhjus, kuidas arutada lastel lastega lastele Lasolvani (lahuse) küsimust. Vastavalt juhistele tuleb lahus lahjendada väikese koguse vee, piima, tee või mahlaga.
Lastearst, kes on teadlik teie lapse kalduvusest allergilistele reaktsioonidele (näiteks diatees) ja muudele omadustele, soovitab, milline vedelik on parem limaskesta tilkade lahustamiseks.
Kuidas võtta täiskasvanu?
Mida ütleb annotatsioon selle kohta, kuidas võtta Lasolvani (lahus) täiskasvanutele? Täiskasvanud patsientidel ja 12-aastastel lastel on kindlaks määratud üks Lasolvani ravimi annus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise juhised täiskasvanutel ja lastel alates 12. eluaastast viitavad 100 tilka ravimi võtmisele kolm korda päevas. Nagu esimesel juhul, tuleb tilgad lahjendada vees või muus vedelikus. Selle ravimi tarbimine toiduga ei ole seotud.
Erijuhised
Igas dokumendis, mis on uimastile lisatud juhisena, on olemas osa "Erijuhised", kus arvestatakse olukordi, kus ravimi kasutamine peab toimuma ettevaatlikult või muudes olulistes punktides. Kõigepealt räägime vastunäidustustest, sest seda faktorit tuleb enne ravi alustamist mukolüütilise toimega Lasolvaniga arvesse võtta. Kasutamine on keelatud:
- rasedad naised esimesel trimestril;
- imetavad emad;
- inimestele, kellel on suurenenud tundlikkus ambroksooli suhtes.
Märkus meditsiinilise preparaadi kasutamise kohta Lasolvan ei soovita kombineerida selle vastuvõtmist köhavastaste ravimitega, vähendades köha refleksi.
Samuti ei tohiks seda segada leeliseliste lahustega (näiteks sooda) ega tromlüsiinhappega (membraani stabiliseeriv, allergiavastane aine).
Juhend juhib patsientide tähelepanu hüponatraalsele dieedile (soola piiramisega), et ravimi igapäevane täiskasvanud annus (12 ml) sisaldab 42,8 mg naatriumi.
Lasolvani (lahus) ravimi kasutamine võib suurendada ohtlike nahakahjustuste sümptomeid - toksilist epidermaalset nekrolüüsi ja Stephen-Johnsoni sündroomi. Nahakahjustuste uute kahjustuste korral ravimi võtmise taustal tuleb selle kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb Lasolvani kasutada ettevaatusega ja ainult arstiga konsulteerides.
Patsiendi ülevaated
Enne ravimi ostmist püüavad paljud patsiendid uurida selle ravimi kommentaare nende poolt, kes on selle juba võtnud. On kasulik teada, kuidas tarbijad Lasolvani lahendust hindavad. Ravimi ülevaatused annavad selle tõhususest üsna objektiivse pildi.
- Enamik vastanutest räägib Lasolvanist efektiivse vahendina kuivade köha või viskoosse röga köha korral. Veelgi enam, patsiendid hindavad positiivselt seda konkreetset ravimvormi - Lazolvani lahust, kuna selle toime avaldub kiiremini ja tõhusamalt kui pillide kasutamisel.
- Lahendus on lastele väga mugav, kuid paljud vanemad kutsusid oma mõru maitsele halvemasse olukorda.
- Teine puudus on hiljuti suurenenud meditsiinilise preparaadi kõrge hind. Siiski on ka selliseid patsiente, kes usuvad, et meditsiinilise preparaadi ülehinnatud kulud tasuvad selle efektiivsuse tõttu - pikka aega on piisavalt tilka ja terapeutiline toime tuleb kiiresti.
Muud ravimi vormid
Saksamaal leiutatud ja patenteeritud ravimil Lasolvan, mida toodab Itaalia ravimifirma, on mitu ravimvormi:
- lahendus;
- siirup;
- pikendatud toimega kapslid;
- pillid.
Lahus sissehingamiseks
Inhalatsiooniprotseduuride puhul kasutatakse Lasolvani lahusena, nagu eespool kirjeldatud. Lahuse kasutusjuhised sisaldavad eraldi juhiseid selle kohta, kuidas seda Lasolvani vormi kasutada sissehingatava ainena. Seda saab kasutada igat tüüpi inhalaatorites, va auru. Lahuse lahjendamise ja protseduuri läbiviimise meetodeid on kirjeldatud Lasolvani juhendis ja inhalaatori kasutamises.
Siirup
Ambroksoolvesinikkloriid on ka Lasolvani siirupi toimeaine, abikomponentide loetelu on mõnevõrra laiem ja sisaldab sorbitooli. Kasutusjuhend juhib sellele asjaolule erilist tähelepanu neile patsientidele, kellel on harvaesinev pärilik patoloogia - fruktoosi talumatus. Sellised patsiendid, kes võtavad siirupit Lasolvan'i, on vastunäidustatud.
Siirup lastele
Farmakoloogia tundmatu individuaalne ravim Lasolvan nimetas "siirupit lastele." Eespool kirjeldatud siirupit soovitatakse kasutada lastel alates esimesest eluaastast ja kasutusjuhendis kirjeldatakse siirupi annuseid lastel sõltuvalt vanusest.
Pillid
Teine Lasolvani vorm on pillid, neid eelistavad inimesed, kes oma keha olemuse tõttu ei suuda siirupit juua. Või need, kellel on mugavam pillid alla neelata, kui arvutada vajalik kogus tilka tilka.
Arvestades kommentaare, ei ole pillid nii kiiresti kui Lasolvan siirupi või lahuse kujul, kuid nende kasutamine annab püsiva ravitoime. Kõige sagedamini valitakse COPD pikaajaliseks raviks ravimiks tabletid (või pikaajalise toimega kapslid).
Kasulik video
Järgmisest videost saate teada, kuidas köha õigesti ravida:
Lasolvani lahendus - ametlikud kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanimi:
3 rahvusvaheline üldnimi:
Annuse vorm:
suukaudne ja sissehingatav lahus
Koosseis:
Kirjeldus:
Farmakoterapeutiline grupp:
Ekstraktor, mukolüütiline aine
ATX-kood:
Farmakoloogilised omadused
Uuringud on näidanud, et Lasolvana toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist.
Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus.
Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Сmax) 1... 2,5 tunniga. Jaotusruumala on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire.
Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% aktsepteeritud suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas. peamiselt glükuronidatsiooni teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (umbes 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Ambroksooli terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi.
Kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistuse meetodil hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende omaduste jaoks valida.
Näidustused
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhectasis.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes, rasedus (I periood), imetamisperiood.
Kasutage ettevaatlikult
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 23. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele.
Siiski on vaja järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimi kasutamisel raseduse ajal, eriti ei ole soovitatav Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetamise ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid imikutel, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Annustamine ja manustamine:
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas;
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat:
2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat:
1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;
Alla 2-aastased lapsed:
1 ml (= 25 tilka) kaks korda päevas.
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Sissehingamine
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust
Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.
Lasolvani, inhalatsioonilahust saab kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini, astma soovitavad patsiendid peavad hingamisteede ja nende spasmide mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingama.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast ravimi võtmist, on soovitatav konsulteerida arstiga
Kõrvaltoimed
Seedetrakti häired
Sageli (1,0-10,0%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või kurgus:
Harva (0,1–1,0%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus;
Harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harva (0,01-0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.
Närvisüsteemi häired
Sageli (1,0-10,0%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1,0%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, kuna neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Üleannustamine
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata. On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Sel juhul on vajadus sümptomaatilise ravi järele.
Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud. Suurendab bronhiaalse emoksükilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist.
Erijuhised
Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist. Lahus sisaldab säilitusainet bensalkoniini kloriidi, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliseliste lahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Hüpostatoorse dieedi patsiendid peaksid arvestama, et Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi 8, soovitatav ööpäevane annus (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langes kokku retseptorite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, väljakirjutamisega. Enamikul juhtudel võib neid seletada haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsiendid Varases faasis võivad esineda palavik, keha valu, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud retseptid. Kui ilmnevad uued naha ja limaskestade kahjustused, on soovitatav lõpetada ravi ambroksooliga ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Ravimi mõju autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele
Vormivorm
Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.
100 ml-s merevaiguklaasist pudelites, mis sisaldavad tilgutit polüetüleenist ja kruvitud polüpropüleenist katet esimese avaga. Iga pudel on paigutatud pappkarbi, milles on kasutusjuhend ja mõõtekork.
Lasolvan - inhalatsioonilahuse kasutamise juhised: proportsioonid, annus
Lasolvan sissehingamiseks - ravim, mis on valmistatud lahuse kujul. Ravimi oluline funktsioon - ravi ja köha kõrvaldamine. Sissehingamisel tekib ravim koheselt bronhide limaskestale. Seal on nende laienemine, suurendades samal ajal eksponeerivat mõju.
Ravimi kirjeldus
Lasolvani inhaleerimislahus on läbipaistev kergelt pruunikas vedelik. Ravim on saadaval pudelites, kasutades 100 ml tumeda klaasi. Kaasas doseerimispudel.
1 ml lahust sisaldab:
- Ambroksool;
- sidrunhappe monohüdraat;
- bensalkooniumkloriid;
- naatriumhüdrofosfaadi dihüdraat;
- puhastatud vesi;
- naatriumkloriid.
Lasolvana omadused
Meditsiinilahust kasutavate inimeste ülevaated kinnitavad, et see on suurepärane alternatiiv joogidele ja intramuskulaarsetele süstidele. Võrreldes teiste ravimitega on vastuvõetav hind hädavajalik vahend köha ravis.
Ravimi sissehingamine tagab selle täieliku tungimise hingamisteede igasse osa. Selles suhtes on haigus palju kiirem. Ravimi sissehingamise tõttu auruga kõrvaldatakse silelihastes spasmid. Röga eemaldamine kopsudest on kiirem.
Igale bronhopulmonaalsele haigusele on ette nähtud ravimi sissehingamine. Pritsimisprotsess võib küllaltki hästi asendada Lasolvani lahuse kasutamist. Võib esineda olukordi, kus Lasolvani suukaudne lahus ja sissehingamine kombineeritakse.
Näidustused:
- äge bronhiit;
- kopsupõletik;
- krooniline kopsuhaigus;
- astma.
- alla 4-aastased lapsed;
- allergiline reaktsioon ambroksoolile;
- rasedus;
- imetamine;
- sagedane ninaverejooks;
- kõrgenenud temperatuur -37,5.
Loo sissehingamise lahus
Sissehingamiseks ei kasutata Lasolvana lahust puhtal kujul. See tuleb lahjendada ja kuumutada soojas vees temperatuurini 37 ° C.
Enne ravilahuse kasutamist peate teadma, kuidas seda lahjendada. Maksimaalse niiskuse saamiseks tuleb toodet segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Koostisosade 1: 1 segamissuhe.
Nõutav annus efektiivseks raviks on 2 ml. Protseduuri kestus ei ületa 10 minutit.
Juhendi järgi lahuses olev Lasolvan on keelatud kombineerida teiste lahustega, mille pH on suurem kui 6,3. Samuti võib kromoglichappe lisamine põhjustada mõningaid komplikatsioone.
Ravimilahuse valmistamiseks peate järgima reegleid:
- lahusti kujul kasutada 0,9% naatriumkloriidi lahust;
- destilleeritud vee ja voolu kasutamine on ebasoovitav;
- Soolalahuse lahjendamise vahendid peaksid olema steriilsed. See kehtib ka maski kohta. Pärast iga protseduuri on vaja teha ravi desinfitseerimislahusega;
- vältimaks köhimist sissehingamisel, ärge võtke sügavaid hingetõmbeid. Parem on rahulikult lõõgastuda ja hingata;
- kasutada ainult sooja sissehingamise lahust.
Lasolvan inhaleerimiseks vastavalt juhistele, mida soovitatakse valmistada järgmiselt:
- Tööriist tuleb lahjendada soolalahusega suhtega 1k1.
- Lahjendatud lahus kuumutatakse soovitud temperatuurini. Sellised seisundid ei põhjusta hingamisteede ärritust.
Järelejäänud lahus pärast pihustis korduvkasutamist ei sobi.
Sissehingamiseks tähendab Lasolvan, kasutage järgmisi kasutusjuhiseid:
- Enne protseduuri peaksite mikroobide vältimiseks hoolikalt pesta käed seebiga.
- Nebulisaatori ettevalmistamine - seade, mis ravimit väljastab. Vastavalt juhistele peavad kaks seadme osa olema omavahel ühendatud.
- Ravim on valatud mõõteklaasi. Esiteks infundeeritakse vajalik soolalahuse annus, seejärel ravim.
- Spetsiaalse tuubi kaudu siseneb ravimlahus hingamissüsteemi.
- Täiskasvanud kasutavad protseduuri ajal huulikuid.
- Kui soolalahus on inhalaatorisse paigutatud, peate hingama sisse, hingates sisse aurud.
- Madal hingamine toimub suu kaudu, hingetõmmet hoitakse 4 sekundit. Nina väljahingatud.
Lasolvan inhalatsioonilahuses vastavalt juhistele on vastunäidustatud kasutamiseks öösel. See on tingitud lahjenduse stimuleerimisest ja röga eemaldamisest. Tulemuseks on tugev köha.
Patsientide ülevaated kinnitavad seda. Protseduurid peaksid toimuma päevasel ajal.
Sissehingamine
Protseduuri lõpus tuleb kõik nebulisaatori osad sooja veega loputada. Harjade või muude seadmete kasutamine ei ole soovitav. Tavaline seebilahus lahendab selle ülesande.
Nädala jooksul tuleb seade steriliseerida. Selleks kasutatakse spetsiaalset termodisainerit või seda võib keeda kuumas vees 10 minutit.
Laste sissehingamine
Täiskasvanute ja laste raviprotsess on sama. Ainult annus ja proportsioonid on veidi erinevad. Ravimilahuse pihustamine on lubatud neljale lapsele.
Lasolvani manustatakse alla 6-aastasele lapsele annuses kuni 2 ml. päeva jaoks. Päeva jooksul tehke ainult kaks korda.
Lasolvani sissehingamine lastele vanuses üle 6 aasta on lubatud 3 ml.
Vanemad, kelle ülevaatusi võib leida spetsiaalsetest veebisaitidest, soovitavad tungivalt imikute sissehingamist läbi nebulisaatori. See seade teisendab ravilahuse aerosooliks ja saadab selle hingamisteedesse. Tänu sellele seadmele saab inhaleeritavat ravi läbi viia mugavalt kodus. Neid kasutatakse kõige sagedamini hingamisteede tõsiste haiguste ajal. Populaarne ja tõhus ravim, mis lastakse kehasse sisse hingamise teel, on Lasolvan.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled sissehingamine" cnt = "3 ″ col =" 3 "shls =" true "]
Sissehingamise meetod
Kõige küsitavam küsimus on “kuidas lasolvani lapsega sisse hingata?”
Ravimilahuse kasutusviis:
- protseduur viiakse läbi mitte varem kui 1,5 tundi pärast sööki;
- Lasolvan lahjendatakse soolalahusega vahetult enne protseduuri;
- kogu protsess on kõige parem teha istumisasendis;
- auru sissehingamise määramisel on vaja ära hoida kuuma auruga põletusi;
- vanemad peaksid kontrollima lapse vaikset hingamist;
- mõnede haiguste korral tuleb lapse hingamine läbi toru või maski;
- pärast ravi lõpetamist ei ole vaja mõnda aega rääkida;
- ülejäänud ravimi korduvkasutamine on keelatud;
- söömine pärast sissehingamist on lubatud ühe tunni pärast;
- Ravi lõpus peaksite pesema oma lapse sooja veega. Sõltuvalt lapse vanusest tuleb suu loputada;
- Need tegevused ei ole õhtul soovitatavad.
Et mitte köha tekitada, peab laps olema rahulik, mitte põnevil olekus. Mängu vormis öeldakse, milline on inhalaator, kuidas protsess läheb. Paku talle proovida seda ravimit. On oluline, et laps ei tekitaks äkilisi liikumisi, kahjustamata nii ennast.
Oluline on teada iga vanemat.
Kui lapsel on astma, on parem kõigepealt võtta bronhodilataatoreid. Inhalatsiooni kombineerimine sellise ravimiga suurendab antimikroobsete ravimite kontsentratsiooni kopsude kudedes.
Enne sissehingamist tuleb lapsele arstile näidata, et testid läbi viia. Kui arst selle ravimeetodi heaks kiidab, annab ta nõu, kuidas seda Lasolvaniga sisse hingata; miks sa pead neid tegema; selgitada kasutusvõimalusi ja nüansse.
Oluline tegur on inhalaatori valik. Sellisel juhul on aurude inhalaatorite kasutamine ebasoovitav.
Et teada saada, kas teie laps on selle ravimi suhtes ülitundlik, tuleb kõigepealt paluda seda võtta näiteks siirupi kujul. Kui pärast ravimi võtmist ei esine kõrvaltoimeid ega allergia sümptomeid, on lahuse kasutamine lubatud.
Menetluste tähtajad
Teine kõige olulisem küsimus on: „Mitu päeva saate Lasolvaniga sisse hingata?”
Köha lapse vabastamiseks on vaja ravi 5 päeva. Kui ravikuur ei aidanud, ärge jätkake inhaleerimist. On vaja näidata last arstile.
Vastavalt Lasolvana juhistele tuleb need tegevused läbi viia kaks korda päevas. Menetluse kestus sõltub lapse vanusest. Lapsed ei tohiks nebulisaatori kaudu rohkem kui 5 minutit hingata. Vanemad lapsed seisavad rahulikult 7 kuni 10 minutit.
Inimeste arvamus ravimi mõju kohta
Lasolvani inhaleerimislahust kasutavate patsientide ülevaated sisaldavad enamasti positiivseid tulemusi. Palju kiitust selle tõhususe pärast - see hõlbustab patsiendi seisundit kopsuhaiguste korral.
Sissehingamise lahus kinnitab selle efektiivsust bronhide krooniliste haiguste näitel. Bronhiaalse avatuse vähenemise korral teostab see ravim aerosooli kujul lühikese aja jooksul oma tööd.
Bronhektaasiga patsiendid on seda ravimit hinnanud. Selle patoloogiaga bronhides ilmneb laienemine, koguneb järk-järgult purulentne mass. Sissehingamine võimaldab teil täielikult kõrvaldada mädane tühjenemine, hõlbustades hingamist.
2016. aasta lõpus on kirjeldatud vahendite hind vähemalt 353 rubla.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabastage vorm, pakend ja koostis Lasolvan ®
Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või kergelt pruunikas.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.
100 ml - merevaikkollased klaaspudelid (1) koos polüetüleenist tilgutiga ja polüpropüleenist kruvikork, millel on esimene avamiskontroll koos mõõtekorkiga - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Uuringud on näidanud, et Ambroxol - ravimi Lasolvan® toimeaine - suurendab eritumist hingamisteedes. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax kui allaneelamine saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul
Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest sõltub maksa esimesest läbipääsust. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise manustamismeetodit, hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Farmakokineetika patsientide erirühmades
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel valida annust.
Näidustused ravim Lasolvan ®
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja limaskesta kliirensi nõrgenemine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- kopsupõletik;
- KOK;
- bronhiaalastma koos röga ummistusega;
- bronhiektaas.
Annustamisskeem
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist 2-3 ml lahusega päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahusega päevas.
Lasolvan® inhalatsioonilahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilaatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse halvenemine), iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva (0,01-0,1%) - lööve, sügelus *.
Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
- I raseduse trimester;
- imetamise periood (rinnaga toitmine).
Ettevaatlikult tuleks ravimit Lasolvan® kasutada raseduse ajal (II ja III trimestril), neeru- ja / või maksapuudulikkusega.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvan'i võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvan ® suukaudset lahust ja sissehingamist.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Kasutamine eakatel patsientidel
Erijuhised
Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Allaneelamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lasolvan® lahust ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliselahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et suukaudne ja sissehingatav lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatud ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langes kokku atsetooni sisaldavate ravimitega, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvan'i kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Üleannustamine
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provokatsioon, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Ravimi koostoime
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.
Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.
Ladustamistingimused Lasolvan ®
Ravimit tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
LAZOLVAN
Ion Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või kergelt pruunikas.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.
100 ml - merevaikkollased klaaspudelid (1) koos polüetüleenist tilgutiga ja polüpropüleenist kruvikork, millel on esimene avamiskontroll koos mõõtekorkiga - papppakendid.
Uuringud on näidanud, et ravimi Lasolvan toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax kui allaneelamine saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul
Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest sõltub maksa esimesest läbipääsust. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise manustamismeetodit, hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Farmakokineetika patsientide erirühmades
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel valida annust.
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja limaskesta kliirensi nõrgenemine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- bronhiaalastma koos röga ummistusega;
- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
- I rasedus trimestril;
- imetamise periood (rinnaga toitmine).
Ettevaatlikult tuleks ravimit Lasolvan kasutada raseduse ajal (II ja III trimestril), neeru- ja / või maksapuudulikkusega.
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist 2-3 ml lahusega päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahusega päevas.
Lasolvani inhaleerimislahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilaatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse halvenemine), iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva (0,01-0,1%) - lööve, sügelus *.
Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provokatsioon, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.
Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.
Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliseliste lahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele sisaldab Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus 42,8 mg naatriumi.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langes kokku atsetooni sisaldavate ravimitega, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani suukaudset lahust ja sissehingamist.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.