Pulmicort sissehingamiseks

Pulmicort inhaleerimiseks (pulmicort) on glükokortikoidravim, millel on väljendunud põletikuvastane toime, seda kasutatakse astma, kopsuhaiguste, larüngiidi, bronhiidi korral.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine on budesoniid. Budesoniidi spetsiifiline tundlikkus on 15 korda suurem kui prednisoonil. Budesoniidil on allergiavastased, põletikuvastased omadused.

Sissehingamiseks mõeldud pulmicort'i juhiste kohaselt on rakenduse mõju mõne tunni pärast märgatav. Ravitoime avaldub kahe nädala pärast.

Pulmicort vabastatakse sissehingamiseks 250 μg / ml, 500 μg / ml suspensioonina, mis on pakendatud plastpakenditesse.

Preparaat sisaldab ka abiaineid - sidrunhapet, naatriumtsitraati, naatriumkloriidi, dinaatriumedetaati.

Juhend

Ravimi kohalik kasutamine võib vähendada sümptomite intensiivsust, leevendada astmahooga ilma kõrvaltoimeteta või vähem tüsistusi kui glükokortikosteroidide sees.

Näidustused

Pulmicort'i ravimit kasutatakse sissehingamiseks pollinosis, allergilise komponendi, astma, bronhiaalse, mitteallergilise, astma, määratlemata etioloogiaga kopsuhaiguste, vasomotoorse riniidi, nasofarüngiidi korral.

Pulmicort on ette nähtud lastele larüngiidi raviks. Sissehingamine aitab kuiva, haukuva köha, sissehingatava hingamise eest.

Loe lähemalt larüngiidi sissehingamise kohta meie artiklis Larüngiidi sissehingamine.

Ravim leevendab hingamisteede limaskesta paistetust, laiendab bronhide luumenit.

Praktikas kasutatakse pulmicort'i peamiselt erakorraliseks raviks, süstemaatiliseks raviks, eelistatakse inhaleeritavaid aineid, mis kõrvaldavad tõhusalt bronhospasmi, õhupuuduse ja köha.

Vastunäidustused

Pulmicort on keelatud kasutada kuni 6-kuulistele lastele.

Ravimi kasutamine allergia korral ravimi toimeainele - budesoniid on vastunäidustatud.

Pulmonaalse tuberkuloosi, kopsu bakteriaalse infektsioosse kahjustuse, viiruse, seenhaigusega patsientide inhaleerimine ei ole soovitatav.

Vastunäidustused on ka naha tuberkuloosi haigused, dermatiit, erüteemne akne, näo naha neoplastilised kasvajad.

Keelatud on maksatsirroosi ravimine, ettevaatusega ette nähtud neeruhaiguse korral.

Annustamine

Päevane annus täiskasvanutele, kaasa arvatud vanemaealistele, on säilitusraviga 0,5-4 mg. Kui ägenemised annust suurendavad. Ravi alguses ei tohi annus ületada 2 mg päevas.

Lapsed tuleb manustada pooleks aastaks, esialgne päevane annus inhaleerimiseks vastavalt juhistele on 0,25-0,5 mg. Annust võib suurendada, kuid see ei tohi ületada 1 mg päevas.

Kui päevane annus ei ületa 1 mg, tehke üks sissehingamine õhtul. Kui ööpäevane annus ületab 1 mg, jagatakse see kaheks inhaleerimiseks - hommikul ja õhtul.

Alla 12-aastased lapsed teevad 1-3 korda päevas 1 ml 0,25 mg / ml pulmitsortiga ja ühe annusena alla 2 ml lahjendatakse seda inhaleerimiseks 1: 1 soolalahusega.

Täiskasvanutele ja ühekordse annuse korral, mis on suurem kui 2 ml, manustatakse sissehingamine pulmitsüüdi lahjendamata.

Pulmicort'i annus säilitusraviga lastel on 0,25-2 mg päevas. Annuse valimisel püüavad nad valida ravimi minimaalse koguse, mis tagab ravitoime.

0,25 mg inhaleerimiseks mõeldud päevane annus vastab 1 ml pulmicort 250-le vastavalt juhistele, see viiakse soovitud mahuni soolalahusega - 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Inhaleerimisel, mille päevane annus on 1 mg, on vaja 4 ml pulmitsorti, mille annus on 250 µg / ml või 2 ml pulmitsort 500 µg / ml.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada ajutist pöörduvat kasvupeetust.

Suure annuse ravimisel tekivad süsteemsed tüsistused, kusjuures sagedane neerupealiste hüpofunktsioon on märkimisväärne.

Jälgitakse sissehingamisel pulmicort ärrituse, kurgu kuivuse, köha, suu limaskestade kahjustuste tõttu Candida seen, peavalu, bronhospasm, allergiad nahakahjustuste kujul, urtikaaria.

Käitumine, ärrituvus, depressioon on muutunud.

Pulmicort kasutamine inhaleerimiseks läbi pihusti, kasutades maski, võib põhjustada näo verevalumeid, nahaärritust.

Ravimi koostoimed

Samaaegne kasutamine koos metandrostenolooniga, östrogeen, beeta-adrenostimulyatorov suurendab pulmicort'i toimet.

Fenobarbitaal, rifampitsiin, fenütoiin nõrgendab pulmicort'i sissehingamise mõju.

Kohaldamine lastele

Laste puhul määratakse ravim ettevaatlikult, raviskeem sõltub patsiendi seisundist, vanusest.

Uhkuse, häkkiva köha, ägeda larüngotrahheiidi ägeda seisundi leevendamiseks võib hommikul ja õhtul nõuda sissehingamist 3 järjestikusel päeval. Nagu peamine ravi, ravim on ette nähtud pikka aega.

Kui larüngiiti, lastel kasutatakse bronhiiti lühikest aega, kasutatakse erakorralise meetmena 2-3 päeva.

Pulmicort'i sissehingamine toime parandamiseks, parema röga väljavoolu lubatakse vahetada soolalahusega.

Erakorralise ravi korral leevendavad düspnoe rünnakud eluvõimeliste ja pulmitsortide poolt. Sissehingamine toimub vaheldumisi 20-minutilise intervalliga. Esiteks eemaldatakse spasm läbi nebulisaatori, kasutades selleks pulbrilist ainet, seejärel teostatakse inhaleerimine pulmitsortiga.

Vastavalt kommentaare pulmikort kujul sissehingamine aitab pärast esimest istungit, on hästi talutav lapsed, harva põhjustab tüsistusi.

Pulmicort raseduse ajal

Arvatakse, et budesoniidil ei ole teratogeenset toimet. Läbivaatuste kohaselt ei ole raseduse ajal pulmicortiga sissehingamine lastele kahjulik, kuigi seda küsimust ei ole veel täielikult uuritud.

Rasedad naised, kes kasutavad pulmitsort, on soovitatav seda kasutada sissehingamiseks võimalikult väikeses kontsentratsioonis ja võimalikult vähe.

Budesoniid eritub rinnapiima, kuid imetamise ajal ei ole mingit tõendusmaterjali selle kohta, et imetamisel oleks lapsele negatiivne mõju, lubatakse ravimit imetamise ajal sisse hingata.

Lugege raseduse ajal sissehingamise kohta üksikasjalikult meie artiklis Inhalatsioon raseduse ajal.

Pulmicort'i sissehingamine nebulisaatori kaudu

Pulmicort'i või budesoniidi suspensioonid ei sobi sissehingamiseks ultrahelipihustiga, seetõttu lugege enne protseduuri jätkamist hoolikalt juhiseid.

Ravimit võib lahjendada soolalahusega, segada salbutanooli, ipratroopiumbromiidi, terbutaliini, naatriumkromoglükaadi lahustega.

Enne kasutamist loksutatakse suspensiooniga pakendit. Avatud konteiner hoitakse vertikaalselt.

Pärast mahuti avamist asetage see nebulisaatorisse avatud otsaga, suruge ravim hoolikalt välja.

Pärast sissehingamist loputatakse suu sooda lahusega. Nägu pestakse veega, et vältida naha ärritust maski kasutamise tõttu.

Pärast mahuti avamist inhaleerimiseks on vaja pulberkarpi täielikult rakendada 12 tundi, hoida seda temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Analoogid

Astmahoogude ärahoidmiseks, kopsufunktsiooni parandamiseks on lubatud pulmicort asendada sarnase toimega ravimiga.

Pulmicort'i analoogid on ravimid, mille toimeaine on budesoniid. Nende hulka kuuluvad pulbrilise pulbri turbuhaler, benacort, apulein, benacap, budeniit, budesoniid, budoster, tafen nasaalne, tsükortis tsüklokapsid.

Budenit Steri-Neb on lapsele analoogina valitud ravim, selle hind sõltub lahuse kontsentratsioonist ja on vahemikus 480-750 rubla. viaali kohta 0,25 mg / ml ja 1117-2350 rubla. viaali 0,5 mg / ml kohta.

Valides, mida vahetada, peate pöörama tähelepanu mitte ainult hinnale, vaid ka vastunäidustustele, mitte kõik analoogid lastele on lubatud. Seega on Benacort lubatud alates 16. eluaastast, benacap on vastunäidustatud kuni 7-aastastele lastele, budoster - kuni 6 aastat.

Kui võrrelda, kui palju Pulmicort'i kulusid annuses 500 µg / ml erinevates apteekides, on hinnavahemik 1225 rubla. kuni 1390 rubla

Pulbris sisalduva pulmicort turtuhaler'i hind on madalam, kuid sellel ravimil on juhistes rohkem kõrvalmõjusid ning ka vanusepiirang on keelatud alla 6-aastastele lastele.

Ravim on hästi talutav, toimib astma kordumise ärahoidmiseks, kasutatakse bronhospasmi leevendamiseks obstruktiivses bronhiidis, larüngotrahheiidis.

Seda kasutatakse arsti juhiste järgi, hormonaalsete ravimitega eneseravim on vastuvõetamatu.

Chesnachki.ru

Tervitame teid, kallid lugejad! Täna räägime ravimist Pulmicort inhaleerimiseks, mille juhendid lastele vaadatakse läbi ning samuti ravimi õiged annused. Ravim on tõsine, hormonaalne. Seda ei kasutata iseseisvalt, vaid ainult arsti määramisel. Sissehingamine on üks hingamisteede haiguste kõige sobivamaid ravivorme lastel. Pihustite tulekuga muutus see protsess lihtsamaks ja muutus isegi mänguks, kuna seadmed on toodetud aururongide ja muude mänguasjade kujul.

Ravimi koostis

Pulmicort on Šveitsi ravim, mis ravib efektiivselt bronhiiti ja bronhiaalastmat.

Ravimi toimeaine on mikroniseeritud budesoniid, mis on hormoon, mistõttu tuleb ravimit kasutada alles pärast pulmonoloogiga konsulteerimist.

Pulmicort'i peamine vabanemisvorm on selge suspensioon, mis on pakitud 2 ml polüetüleenist mahutitesse. Ravimi annus võib olla 0,25 ja 0,5 mg 1 ml kohta.

Apteegid on ravimid ja valge pulbri kujul 100 ja 200 mg kottides.

Kuidas näete fotol ravimite pakendit. Hoidke ravimit avamata kujul toatemperatuuril. Pärast pakendi avamist peate konteinereid kasutama ühe kuu jooksul. Peatamine avatud konteineris on päeva jooksul aktiivne.

Ravimi toimemehhanism hõlmab põletikuvastast, anti-edemaatilist ja allergiavastast toimet. See vähendab lima eritumist bronhides ja hingetorudes. Kuiva köha korral puhastatakse bronhid, kõrvaldatakse põletik, eemaldatakse hingamisteede aktiivsus.

Astma korral kõrvaldab ravim astmahooge, trahheiit ja larüngiit leevendab glottise paistetust ja normaliseerib õhu liikumist hingamisteedesse.

Näidustused

Pulmicort on ravim, millel on suur vastunäidustuste ja kõrvaltoimete nimekiri, mistõttu peate teadma, millal seda kasutada. Juhised selle kasutamiseks vastavalt juhistele on järgmised:

• nohu;
• nasofarüngiit;
• pollinosis;
• mis tahes etioloogia astma;
• trahheiit;
• larüngiit;
• bronhiit;
• kopsuhaigus.

Ravimit võib kasutada nii pikka aega kui ka lühikest aega. Astma diagnoosimiseks on ette nähtud pikaajaline kasutamine.

Lühidalt, kuni 3 päeva, kasutatakse Pulmicort'i larüngospasmide eemaldamiseks lastel, kähe ja kuiv piinav köha. Reeglina täheldatakse leevendust pärast esimest istungit. Sissehingamine Sellisel juhul soovitatakse Pulmicort'i mitte rohkem kui 2 korda päevas ja nende intervallide järel hingata sisse soolalahusega või Borjomi veega.

Enne Pulmicort'i kasutamist on soovitatav külastada pulmonoloogi, läbida spirograafia ja vanem - keha pletüsmograafia. Protseduur on see, et kõigepealt salvestatakse hinge spetsiaalse seadmega.

Siis hingab laps bronhodilataatorit sisse, pärast mida registreeritakse taas veerand tundi hiljem. Kui sundkontrolli indikaatorid erinevad tavapärasest rohkem kui 15%, võite teha astma diagnoosi. Alles pärast seda pulmonoloogi nimetab Pulmicort.

Vastunäidustused

Enne kasutamist lugege hoolikalt vastunäidustusi:

• viiruse ja bakterite infektsioonid organismis;
• tuberkuloosi aktiivne faas;
• maksatsirroos;
• seenhaigused;
• nahakasvajad;
• vanus kuni 6 kuud;
• allergilised reaktsioonid toimeaine suhtes.

Ettevaatlik peab olema haigete neerudega inimestel.

Rasedatel naistel lubatakse Pulmicort'i kasutada minimaalsetes annustes: arvatakse, et toimeaine ei kahjusta loote.

Imetamine peaks hoolitsema selle ravimi aktiivse kasutamise eest, kuna see tungib rinnapiima, kuid puudub täpne teave selle negatiivse mõju kohta imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid, seega määratakse see eraldi:

• ärritus, suukuivus;
• suudma suus;
• ajutine kasvu viivitus, mis on pöörduv;
• bronhospasm;
• peavalud;
• allergiline nahalööve;
• verevalumid näol ja nahaärritusel;
• erutuvus või depressioon.

Pikaajalisel kasutamisel või annuse ületamisel võib neerupealiste funktsioon olla halvenenud.

Kombinatsioon teiste ravimitega

Pulmicort suurendab järgmiste ravimite toimet:

• beetablokaatorid;
• methandrostenolone;
• östrogeeni sisaldavad ravimid.

Järgmised ravimid kahjustavad Pulmicort'i toimet:

Itrakonasool ja ketokonasool mõjutavad plasmakontsentratsioone.

Kasu

Kuigi Pulmicort'i on vaja kasutada lastel ettevaatusega, on see paljude teiste inhaleeritavate ravimite ees palju eeliseid:

• ei põhjusta sõltuvust pikaajalisest kasutamisest;
• hästi leevendab spasme;
• ei toimi koos teiste astma raviks ettenähtud ravimitega;
• ravim tungib otse bronhidesse, seega on see palju efektiivsem kui tilgad või tabletid;
• juhiste järgimise ajal rakenduse ajal on mõju teistele elunditele ja süsteemidele minimaalne.

Selleks, et ravim saaks maksimaalse toime, tuleb seda korralikult kasutada.

Pulmicort'i annus lastele

Nebulisaatoriga sissehingamiseks on vaja, et arst määraks lapsele optimaalse annuse ning arvestaks juhtumeid, kui ravim on vastunäidustatud.

Lapsed alates 6 kuust

Arstid määravad 0,25 kuni 0,5 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 6 kuud ei ületa ühte mg. See tähendab, et kui arst määrab lapsele 0,25 mg päevas, võtate ühe udu 0,25 annusega, ravimit on 2 ml. Sissehingamine kulutab üks kord päevas.

Kui arst määrab päevas 1 mg ravimit, tuleb sissehingamine jagada kaheks annuseks: hommikul ja õhtul.

Kuni 6-aastased lapsed

Kuus kuud kuni 6 aastat vanuses on lastele ette nähtud ka 0,5 mg päevas, kuid nad võivad seda tõendada 1 mg-ni päevas või rohkem, sõltuvalt tõendusmaterjalist. Seetõttu on soovitatav sisse hingata kaks korda päevas, hommikul ja õhtul.

Pärast 6 aastat kohandab arst annust, mis võimaldab saavutada maksimaalse toime.

Protseduuri lahenduse ettevalmistamiseks peate konteineri raputama ja avama. Kui te ei kasuta kogu konteineri sisu korraga, võib ravimi valiku teha süstlaga. Kui vajate kogu sissehingamiseks vajalikku vedelikku, asetage mahuti nebulisaatori peale ja valage nebulisaatori sisu.

On väga oluline, kuidas ravimit lahjendada. Kui teie lahuse kogumaht on alla 2 ml, tuleb klaasi lisada 2 ml soolalahust (naatriumkloriid).

Pulmicort'i võib lahjendada teiste ravimitega:

• salbutanoolilahus;
• terbutaliin;
• naatriumkromoglükaat;
• ipratroopiumbromiid.

Pärast vedrustuse ettevalmistamist kasutage seda pool tundi.

Sissehingamise reeglid

Protseduurile sobib ainult kompressori nebulisaator (ultraheli nebulisaatorid ei sobi nendel eesmärkidel).

• Pärast suspensiooni valmistamist kinnitage tass maski ja kinnitage see lapse külge nii, et mask katab nina ja suu.
• Lülitage seade sisse ja toimige sisse, kuni kogu tassi sisu on aurustunud.
• Protseduuri ajal paluge lapsel katta silmalaud ja silmad käega või teha seda ise nii, et ravimi paarid ei puutuks nägemisorganite limaskestale.
• Pärast seda peske lapse nägu ja paluge suu loputada sooda lahusega, et vältida seeninfektsiooni.
• Beebid suudavad suuõõne pühkida taskurätikuga ümbritsetud sõrmega ja kastetakse vees, milles on lahustunud sooda.
• Loputage, pühkige alkoholiga ja kuivatage kõik seadme osad, mis puutuvad lapse kehaga kokku või sisaldavad ravimit.

Kui mitu korda päevas sisse hingata, otsustab arst. Päevase annuse saate jagada 2 või 3 korda, kui ravimite maht seda võimaldab. Kuna minimaalne annus, milleks ravimit toodetakse, on 0,25 mg, siis alla 6-aastastel lastel on vajalik üks pakend 2 raviks.

Kui kaua ravimit kasutada, peab arst otsustama. Ravijuhised ei ole juhendis täpsustatud, kuid bronhiidi ravis ei määra arstid tavaliselt Pulmicort'i kauem kui 7 päeva. Mis ravimite annustamist tuleks järk-järgult vähendada.

Uimastite üleannustamine uuringute kohaselt ei kanna ohtlikke tagajärgi, kuid see võib kahjustada neerude ja maksa seisundit, seetõttu on ravimi sõltumatu kasutamine rangelt keelatud.

Arvustused

Nagu näitab vanemate arvustused, kes ravisid oma lapsi astma või bronhiidi raviks Pulmicort'i abil, on ravim väga tõhus, kuid väga kallis. 100 annuse pulbri valmistamiseks suspensioonid peavad maksma 800 rubla.

Inhaleeritava annuse suspensiooni hind 0,25 mg - umbes 1000 rubla. 5 konteinerile, 1200–1400 rubla. mahutitele, mille annus on 0,5 mg.

Sellega seoses eelistavad vanemad, et nad ostavad Pulmicort'i analooge, mis sisaldavad sama toimeainet, kuid odavamad. Kuid sel juhul peame meeles pidama, et kõiki analooge ei saa lastele kasutada. Lisaks võib annus ja kasutamine erineda.

Mida arstid Pulmicorti välja vahetama soovitavad?

• Benacourt Ravim lastele vanuses 16 aastat, saadaval 2,2 ml viaalides.
• Novopulmon E Novolizer. Šveitsi meditsiin, lubatud lastele vanuses 6 aastat.
• Berotek. Saksa samaväärne lubatud lastele alates 12 aastat.
• Budesoniid-natiivne Vene narkootikume, mida kasutatakse uuesti ainult teismelistele pärast 16 aastat.
• Flixotiid. Saadaval Austraalias ja kehtib nelja-aastastele lastele.

Pulmicorti parim asendaja on Budenit Steri-Neb, kuid selle hind on isegi kõrgem kui Pulmicort. Viaali annuses 0,25 mg peab andma 480-750.

Sageli ütlevad vanemad, et Pulmicort on võimalik asendada teise sarnase toimega ravimiga - Berodual. Kuid need ravimid sisaldavad erinevaid toimeaineid ja neil on erinevad omadused. Niisiis, Berodualil ei ole väljendunud põletikuvastast toimet, ei kõrvalda allergiate ja turse ilminguid.

Beroduaalne süvend eemaldab lima, leevendab spasme ja ei võimalda bronhiaalastma teket. Siiski ei saa mõlemad ravimid olla vahetatavad, kuna need sisaldavad erinevaid toimeaineid ja neil on kehale erinev mõju.

Pulmicort on tõhus ravim kopsude ja bronhide haiguste raviks, kuid seda tuleb kasutada väga hoolikalt ja ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kui artikkel on teile kasulik, jätke oma kommentaarid sotsiaalseks. võrgud. Läbivaatamiseks esitatud teave. Vaadake sind jälle!

Mehed Vs Naised: kes on targem, ilusam, tugevam? Uus test teile

Tere sõbrad. Ma otsustasin täna lõbustada teid uue testiga. Ja meist sai selle testi kangelased: mehed ja naised. Ma olen hiljuti oma abikaasaga selles küsimuses väitnud, nii et nüüd otsustasin ma teile sellise „olulise“ teabe esitamise lõbusas testis. Niisiis, me vastame küsimustele ja uurime, kuidas mehed on erinevad

Looduslik kosmeetika meie ilu jaoks: must savi, näo ja keha omadused ja kasutusviisid

Tere kallid lugejad! Tänane teema on naiste jaoks huvitavam. Me räägime mustast savist ja selle kasutamisest kosmeetilistel eesmärkidel. Kust see materjal pärineb? Milliseid retsepte juuste ja keha naha kvaliteedi parandamiseks saab võtta "relvade" peale? Meie arutelu teema on laager

Milline toit on vastsündinutele parem: imetamine või segu?

Tere, kallid blogi külastajad! Hiljuti püüdis välja selgitada, milline on vastsündinu parim toitumine? Isiklikult olen alati olnud ja hakkab oma rinnad ja jalad rinnaga toitma. Jah, ja arstid nõuavad rinnaga toitmist. Kuid on emasid, kes ei nõustu minuga.

Seda blogi loeb 10875 ema
mängida oma lastega.

Pulmicort suspensioon nebulisaatorile - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

mõõdetud annuse suspensioon

Koostis

1 ml suspensiooni sisaldab:
Toimeaine: budesoniid (mikroniseeritud budesoniid) 0,25 mg või 0,5 mg.
Abiained: naatriumkloriid 8,5 mg, naatriumtsitraat 0,5 mg, dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe (kaks asendatud) naatriumsool (EDTA dinaatriumsool)) 0,1 g, polüsorbaat 80 0,2 mg, sidrunhape (veevaba) 0,28 mg, puhastatud vesi 1 ml-ni.

Kirjeldus

Väikese tihedusega polüetüleenist mahutites, mis sisaldavad üht annust, kergesti resuspendeeritud valge või peaaegu valge värvi steriilne suspensioon.

Farmakoterapeutiline grupp

Glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks.

ATX kood: R03BA02

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Inhaleeritava glükokortikosteroidi soovitatavates annustes on budesoniid põletikuvastane toime bronhides, vähendades sümptomite tõsidust ja astma ägenemiste sagedust, kusjuures kõrvaltoimete esinemissagedus on väiksem kui süsteemsete glükokortikosteroidide kasutamisel. Vähendab bronhide limaskesta turse, limaskesta teket, röga moodustumist ja hingamisteede hüperreaktiivsust. Hästi talutav pikaajalise ravi korral ei oma mineralokortikosteroidide aktiivsust.
Terapeutilise toime algusaeg pärast ravimi ühe annuse sissehingamist on mitu tundi. Maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse 1-2 nädala jooksul pärast ravi. Budesoniidil on bronhiaalastma profülaktiline toime ja see ei mõjuta haiguse ägedaid ilminguid.
Pulmicort'i manustamise taustal näidati annusest sõltuvat toimet kortisooli tasemele plasmas ja uriinis. Soovitatavate annuste korral on ravimi toime neerupealiste funktsioonile oluliselt väiksem kui prednisooni annuses 10 mg, nagu näitas ACTH testid.
Farmakokineetika
Imendumine
Sissehingatav budesoniid imendub kiiresti. Täiskasvanutel on budesoniidi süsteemne biosaadavus pärast Pulmicort'i suspensiooni inhaleerimist nebulisaatori kaudu umbes 15% ettenähtud kogusest ja umbes 40-70% manustatud annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30 minutit pärast inhalatsiooni algust.
Ainevahetus ja levik
Suhtlemine plasmavalkudega on keskmiselt 90%. Budesoniidi jaotusruumala on umbes 3 l / kg. Pärast imendumist toimub budesoniidi intensiivne biotransformatsioon (üle 90%) maksas koos madala glükokortikosteroidide aktiivsusega metaboliitidega. 6β-hüdroksü-budesoniidi ja 16α-hüdroksüprednisolooni peamiste metaboliitide glükokortikosteroidide aktiivsus on alla 1% budesoniidi glükokortikosteroidide aktiivsusest.
Eemaldamine
Budesoniid metaboliseerub peamiselt CYP3A4 ensüümi osalemise kaudu. Metaboliidid erituvad muutumatul kujul uriiniga või konjugeeritud kujul. Budesoniidil on suur süsteemide kliirens (umbes 1,2 l / min). Budesoniidi farmakokineetika on proportsionaalne ravimi annusega.
Budesoniidi farmakokineetikat lastel ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole uuritud. Maksahaigusega patsiendid võivad suurendada budesoniidi organismis viibimise aega.

Näidustused

• Bronhiaalastma, mis vajab säilitavat ravi glükokortikosteroididega.
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK).
• Stenoseeriv larüngotraheiit (vale rühma)

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus budesoniidi suhtes.
• Lapse vanus kuni 6 kuud.

Ettevaatlikult (patsientide hoolikas jälgimine on vajalik): hingamisteede seente, viiruste, bakteriaalsete infektsioonidega patsientidel, maksatsirroos; määramisel tuleks arvesse võtta glükokortikosteroidide süsteemse toime võimalikku ilmingut.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedus: budesoniidi võtnud rasedate naiste jälgimisel ei ilmnenud loote arenguhäireid, kuid nende arengu riski ei saa täielikult välistada, mistõttu peaks raseduse ajal astma süvenemise võimaluse tõttu kasutama budesoniidi minimaalset efektiivset annust.
Imetamine: Budesoniid tungib rinnapiima, kuid Pulmicort'i kasutamisel terapeutilistes annustes ei täheldata lapse toimet. Pulmicort'i võib kasutada imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Ravimi annus valitakse individuaalselt. Sellisel juhul, kui soovitatav annus ei ületa 1 mg päevas, võib kogu ravimi annuse võtta korraga - (korraga). Suurema annuse saamise korral on soovitatav see jaotada kaheks annuseks.
Soovitatav algannus:
Lapsed 6 kuud ja vanemad: 0,25-0,5 mg päevas. Vajadusel võib annust suurendada 1 mg-ni päevas.
Täiskasvanud / eakad patsiendid: 1-2 mg päevas.
Annus koos hooldusraviga:
Lapsed 6 kuud ja vanemad: 0,25-2 mg päevas.
Täiskasvanud: 0,5–4 mg päevas. Tõsiste ägenemiste korral võib annust suurendada.

Annustamistabel

Kõigi patsientide jaoks on soovitav määrata minimaalne efektiivne säilitusannus. Kui on vaja saavutada täiendavat terapeutilist toimet, võib süsteemse toime tekkimise väiksema riski tõttu olla soovitatav Pulmicort'i päevaannuse (kuni 1 mg päevas) suurendamine ravimi kombinatsiooni asemel suukaudsete glükokortikosteroididega.
Patsiendid, kes saavad suukaudseid glükokortikosteroide
Suukaudsete glükokortikosteroidide kaotamist tuleks alustada patsiendi stabiilse terviseseisundi taustal. 10 päeva jooksul tuleb suukaudsete glükokortikosteroidide võtmise ajal tavalisel annusel võtta suur annus Pulmicort'i. Tulevikus tuleb kuu jooksul suukaudsete glükokortikosteroidide annust järk-järgult vähendada (näiteks 2,5 mg prednisolooni või selle analoogi) minimaalse efektiivse annuseni. Paljudel juhtudel on võimalik: täielikult keelduda suukaudsete glükokortikosteroidide võtmisest.
Kuna Pulmicort, mida kasutatakse nebulisaatori abil suspensioonina, siseneb sissehingamisel kopsudesse, on oluline juhendada patsienti ravimi inhaleerima läbi pihusti huuliku vaikselt ja ühtlaselt.
Puuduvad andmed budesoniidi kasutamise kohta neerupuudulikkusega või maksakahjustusega patsientidel. Võttes arvesse asjaolu, et budesoniid eritub maksas biotransformatsiooni teel, võib raske maksa tsirroosiga patsientidel oodata ravimi kestuse suurenemist.
Stenoseeriv larüngotraheiit (vale rühma):
Lapsed vanuses 6 kuud ja vanemad: 2 mg päevas. Ravimi annust võib võtta korraga (üks kord) või jaotada kaheks annuseks 1 mg 30-minutiliste intervallidega.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on järgmine:
Sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, kasutades pihustit)

1. Enne kasutamist raputage konteiner kergelt kergelt keerates.
2. Hoidke mahutit otse ülespoole (nagu joonisel näidatud) ja avage, keerates ja tõstes “tiiva”.
3. Asetage konteineri avatud ots ettevaatlikult nebulisaatorisse ja pigistage mahuti sisu aeglaselt.
Üheannuseline konteiner on tähistatud joonega. Kui mahuti on ümber pööratud, on selle joone maht 1 ml.
Kui on vaja kasutada ainult 1 ml suspensiooni, pigista mahuti sisu, kuni vedeliku pind jõuab joonega näidatud tasemeni.
Avatud mahuti hoitakse pimedas kohas. Avatud mahutit tuleb kasutada 12 tunni jooksul.
Enne ülejäänud vedeliku kasutamist raputage mahuti sisu õrnalt keerates.
Märkus
1. Pärast iga sissehingamist loputage suu veega.
2. Kui kasutate maski, veenduge, et sissehingamise ajal sobib mask hästi näole. Peske nägu pärast sissehingamist.
Puhastamine
Nebulisaatori kamber, huulik või mask tuleb pärast iga kasutamist puhastada.
Pihustuskamber, huulik või mask pestakse sooja veega, kasutades kerget puhastusvahendit või vastavalt tootja juhistele. Loputage ja kuivatage nebulisaator hästi, ühendades kambri kompressori või õhu sisselaskeklapiga.

Vormivorm

Suspensioon inhaleerimiseks, mis manustati 0,25 mg / ml ja 0,5 mg / ml. Väikese tihedusega polüetüleenist 2 ml preparaadis mahutis. 5 mahutit on ühendatud ühe lehega. 5 konteineri leht pakitakse lamineeritud fooliumist ümbrikusse. 4 ümbrikku kartongkarbis koos kasutusjuhistega.

Ladustamistingimused

Temperatuuridel alla 30 ° C Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Mahutites olevat ravimit tuleks kasutada 3 kuu jooksul pärast ümbriku avamist. Avatud mahutit tuleb kasutada 12 tunni jooksul. Konteinerid tuleb hoida valguse eest kaitsmiseks ümbrikus.

Puhkuse tingimused

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

(Teavet näidatakse ainult pakendamisel AstraZeneka AB-s, Rootsis):

Tootja nimi ja aadress

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje. Rootsi

Lisateave on saadaval nõudmisel:
AstraZeneca UK Limited esindus, UK,
Moskvas ja AstraZeneca Pharmaceuticals LLC-s:
125284 Moskva, st. Begovaya d. 3. lk

Või (teave on märgitud ainult pakendamisel ettevõttes CJSC ZiO-Zdorovye, Venemaa):

Tootja

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Rootsi

Kvaliteedikontrolli väljastamine
CJSC ZiO-Zdorovye, Venemaa, 142103, Moskva piirkond, Podolsk, ul. Raudtee, 2

Lisateave on saadaval nõudmisel:
AstraZeneca UK Limited esindus, Ühendkuningriik
Moskvas ja AstraZeneca Pharmaceuticals LLC-s:
125284 Moskva, st. 3, lk 1

Pulmicort'i sissehingamine lastele: kasutamine, annus nebulisaatorile, aretusjuhised soolalahusega

Bronhiaalastma on üsna raske hingamisteede haigus, mis avaldub juba varases eas ja võib kaasas olla kogu elu jooksul. Paljud lapsed ja täiskasvanud pikka aega kannatavad tugeva lämbumisrünnaku all, vaheldudes tugeva köha vastu. Nendel juhtudel tehakse ravimite valik puhtalt individuaalselt.

Üks tõhusamaid vahendeid traditsiooniliselt Pulmicortiks. Sellega saavad patsiendid vabaneda ebameeldivatest tunnetest rinnus ja lükata edasi järgmine lämbumisrünnak. Pulmicort võrdleb selle kättesaadavust ja lihtsust võrreldes teiste ravimitega. Seda on lihtne saada igas apteegis.

Summutaja Pulmicort suspensioon

Ravimi Pulmicort koostis

Pulmicort on paikselt sissehingatav glükokortikosteroid. Peamine toimeaine on budesoniid koguses 0,25 milligrammi. Täiendavatest komponentidest on eriti väärtuslik naatriumisool, sidrunhape ja dinaatriumedetaat, mis on lastele täiesti ohutud.

Ravim ise on valgevärviline suspensioon, mis on spetsiaalsetes konteinerites. Iga väike mahuti sisaldab ainult ühte ravimainet.

Pulmicorti komponendid on lastele hästi talutavad ja ohutud. Sissehingatav aine läbib keha väga kiiresti ja adsorbeerub. Ravim eemaldatakse uriiniga mitme päeva pärast. Ravim ei lõvi lapse ja täiskasvanute kehas, mis muudab selle kasutamise üleannustamise seisukohast täiesti ohutuks. Juhtivate teadlaste sõnul ei mõjuta ravim vähki ja ei mõjuta rasedust ega rasedust.

Ravimi toimimise põhimõte

Nagu kõik teised glükokortikosteroidid, on Pulmicortil tugev toime põletikuvastane, allergiavastane ja mineralokortikoidne toime. Toimemehhanism põhineb sünteesi vähendamisel organismi prostaglandiinide, leukotrieenide, prostatsükliinide, millel on ärritav toime ja kahjustavad kudesid, aktiveerides põletikulisi protsesse.

Ka eksudatsioonifaasis vabaneb suur hulk interleukiine - need on põletikulised vahendajad, mis kahjustavad rakuseinu ja põhjustavad vedeliku sisenemist ekstratsellulaarsesse ruumi.

Vastuvõtmise peamised mõjud:

• limaskestade allergilise turse vähendamine;
• lima ja vedeliku tootmise vähendamine väikeste bronhide ja alveoolide abil;
• tagades ülemise hingamisteede avatuse;
• põletikuliste rakkude evakueerimine ja eksudatsiooni protsessi pärssimine allergilise sekretsiooni moodustumisega;
• märkimisväärne röga vähenemine;
• neelu, nina- ja ninaõõne limaskestade tundlikkuse vähenemine välistele stiimulitele;
• suurenenud tundlikkus glükokortikosteroidide suhtes;
• keha tugevdamine ja selle vastupidavuse suurendamine pikaajalise füüsilise koormuse suhtes.

Näidustused

Peamised näidustused, millele seda ravimit inhalaatorit kasutatakse, hõlmavad järgmist:

• bronhiaalastma;
• astmaatiline seisund;
• bronhide funktsionaalne obstruktsioon kuiva köhaga;
• allergiline larüngospasm;
• vahetu tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisega seotud bronhoolide paistetus;
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• KOK-i tüsistused bronhiidiga;
• hingamisteede häired väljahingamise ja hingamise düspnoe tüübi järgi;
• nõrk reaktsioon;
• kõri kõhu stenoos;
• krooniline allergiline riniit.

Vastunäidustused

Kahjuks on mõnel juhul ravimi kasutamine rangelt keelatud või piiratud, mis on seotud laste keha reaktsioonidega aine koostisosadele ning teatud krooniliste haiguste omadustele. Enne negatiivsete tagajärgede vältimist konsulteerige kindlasti oma arstiga ja ärge tehke last halvemaks.

Inhaleeritava ravimi võtmine on keelatud:

• kopsu tuberkuloosi suurenenud aktiivsuse faasis;
• erinevate organite seeninfektsioonid;
• krooniline ja äge neerupuudulikkus;
• maksahaigus;
• mitte keeruline bronhiit;
• katarakt ja glaukoom;
• diabeet, millel on palju komplikatsioone;
• maohaavand akuutses staadiumis.

Sissehingamise juhised

Ravimi annus

Inhaleerivate ravimite korral on manustatud aine kogus puhtalt individuaalne ja sõltub patsiendi ravivastusest, vanusest ja kehakaalust.

Pulmicort'i annuse määrab arst

Lapsed, kes on vanemad kui kuus kuud, kui algannus on ette nähtud 0,25 kuni 0,5 mg päevas. Eriti raskete bronhiaalastma ja allergilise riniidi ägenemise korral suureneb see 1 mg-ni.

Täiskasvanutele määratakse päeva jooksul 1... 2 mg. Bronhide normaalse reaktiivsuse säilitamiseks kasutage 0,5 mg päevas. Kroonilise patoloogia ägenemise korral suurendavad arstid ravimi kogust veidi inhalaatori jaoks.

Kui ettenähtud annustamisvahendid ei ületa 1 mg päevas, võib seda kasutada üks kord. Kui annus on suurem kui 1,5 mg, tuleb see jagada kaheks või kolmeks annuseks. See aitab vältida üleannustamist.

Kuidas lahjendada suspensiooni nebulisaatori soolalahusega?

Nebulisaator on spetsiaalne vahend ravimi inhaleerimiseks. Sellel on spetsiaalne mask ja huulik, mis muudab selle kasutamise igas olukorras väga mugavaks. Seade on ühendatud toruga õhukompressoriga, mis loob tiheda õhu voolu. Juhised ravimi lahjendamiseks soolalahusega:

1. Võtke mahuti, loputage seda voolava vee all ja kuivatage paberist.
2. Pigistage üheannuseline kott anumasse. Eemaldage soovimatud jäägid.
3. Avage pudel 0,9% soolalahusega. Lisage konteinerisse kaks milliliitrit sisaldav vedelik. Te peate järk-järgult aretama.
4. Pärast ravimi kasutamist loputage mahuti.

Konteineri üksikannus Pulmicort

Kuidas hingata õigesti?

Pihusti rakendamisel ei ole midagi keerulist:

1. Asetage vajalik kogus ravimit. Täida soolalahus.
2. Ühendage konteiner kompressoriga. Ühendage.
3. Pange mask näole ja aktiveerige seade. Protseduuri ajal saate hingata ja teha oma asja.
4. Hingata aeglaselt. Sissehingamine kuni raviaine täieliku aurustumiseni.
5. Pärast protseduuri peab laps eemaldama ravimi jäänused näost.

Kui mitu korda päevas taotleda ja kui kaua?

Soovitatav on kasutada Pulmicort'i üks või kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) maksimaalselt 10 või 14 päeva jooksul. Järk-järgult, kui sümptomid vähenevad, väheneb ravimi kogus keha normaalse seisundi säilitamiseks. On rangelt keelatud iseseisvalt annuse muutmist ja glükokortikosteroidi tühistamist: see võib provotseerida tõsise lämbumis- ja larüngirünnaku lastel.

Erijuhised

Kui patsiendil on seeninfektsiooniga seotud nasofarüngeaalsed ja suuõõne haigused, on enne ja pärast nebulisaatori kasutamist vajalik suu pesemise protseduur.

Seente kopsupõletiku korral on soovitatav enne sissehingamist võtta antibiootikum. Kui patsiendil esineb neerupealiste tugev häire, mida ravitakse teiste süsteemsete glükokortikosteroididega, on laste jaoks vajalik annuste range järgimine hädavajalik. Kui see ületatakse, on võimalik dekompenseeritud neerupealiste puudulikkuse teke.

Kui patsient viiakse ühelt ravimitüübilt Pulmicort'ile, võib esimestel päevadel esineda võõrutusnähud: iiveldus, oksendamine, kõrge vererõhk, liigne urineerimine. Ärge muretsege - see on tavaline stressivastus uue aine kehasse sissetoomisele. Siiski, kui ilmnevad patoloogilised tunnused, mis viitavad erinevate organite ja süsteemide häireile, tuleb konsulteerida spetsialistiga.

Pulmicort sissehingamiseks: kasutusjuhend

Ravim Pulmicort on farmakoloogilise rühma glükokortikosteroidide ravim, mida kasutatakse hingamisteedesse sissehingamise teel. Seda kasutatakse hingamisteede põletikuliste haiguste raviks.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim Pulmicort on saadaval suspensioonivormina. Tal on valge värvus, vedel konsistents. Seistes seisab sette moodustumine. Peamine toimeaine on mikroniseeritud budesoniid, selle sisaldus 1 ml suspensioonis on 250 ja 500 µg. Samuti sisaldab ravim abiaineid, mis sisaldavad:

• Dinaatrium edatat.
• Polüsorbaat 80.
• Naatriumkloriid.
• Sidrunhape.
• Naatriumtsitraat.
• Puhastatud vesi.

Inhaleeritav Pulmicort sisaldub plastikust ühekordselt kasutatavas 2 ml ümbrikus (1 annus). Konteinerid sisalduvad lamineeritud fooliumi ümbrikus 5 tk. Kartongpakend sisaldab 4 ümbrikku, millel on piisav hulk mahuteid (20 mahutit) ja juhiseid preparaadi kasutamiseks.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Suspensiooni toimeaine Pulmicort budesoniid on inimese neerupealiste hormoonide glükokortikosteroidide keemiline derivaat. Sellel on põletikuvastane toime, pärssides immuunsüsteemi aktiivsust ja erinevate põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, histamiin, kasvaja nekroosifaktor, interleukiinid) teket. Kui budesoniid satub hingetoru ja bronhide limaskestale, vähendab see turse, hüpereemiat (verevoolu stagnatsiooni), seinte silelihaste spasme (suurenenud toon), lima tootmist näärmete rakkudes. Selle terapeutilise toime tõttu vähendab ravim bronhiaalastma puhul düspnoe rünnakute tõsidust ja sagedust, millel on oma päritolu ja arengu tõttu põletikulise protsessi allergiline iseloom. Toime ilmneb juba 2-3 tundi pärast Pulmicort'i suspensiooni sissehingamist, saavutades maksimaalse 2 nädala pärast. Ravimi aktiivne komponent on efektiivsem bronhiaalastma ägenemiste ärahoidmiseks ja see ei mõjuta praktiliselt ägeda rünnaku kulgu. Soovitatavas terapeutilises annuses ei avalda budesoniid neerupealiste funktsionaalsele aktiivsusele peaaegu mingit mõju.

Pärast suspensiooni sissehingamist, Pulmicort, adsorbeeritakse toimeaine hingamisteede limaskestast süsteemsesse vereringesse, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni veres pool tundi pärast ravimi kasutamist. Maksa metaboliseerub budesoniidi poolt inaktiivsete lagunemissaaduste moodustumisega, mis pärinevad peamiselt uriinist. Maksa vähenenud funktsionaalse aktiivsusega patsientidel on võimalik ravimi toimeaine viivitamine kehas.

Näidustused

Meditsiiniline näidustus pulmicort'i kasutamiseks on bronhiaalastma, mis nõuab hooldusravi glükokortikosteroididega, samuti kroonilist obstruktiivset kopsuhaigust, millega kaasneb bronhide limaskesta pikaajaline põletik, kalduvus nende spasmile ja luumenite läbimõõdu vähenemine.

Vastunäidustused

Pulmicort'i suspensiooni sissehingamine on vastunäidustatud, kui üksikisik talub budesoniidi ja ravimi abikomponente, samuti alla 6 kuu vanuseid lapsi. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit inimestel, kellel on samaaegselt aktiivne kopsu tuberkuloosi vorm, seente, bakterite või viiruste poolt põhjustatud hingamissüsteemi organite nakkuslikud protsessid, samuti maksa tsirroos, mille funktsionaalne aktiivsus väheneb. Nendel juhtudel nõuab ravimi kasutamise taustal täiendavat meditsiinilist järelevalvet.

Annustamine ja manustamine lastele ja täiskasvanutele

Ravim on ette nähtud sissehingamiseks spetsiaalsete aparaatide abil (spetsiaalse huuliku ja maskiga varustatud nebulisaator), millesse rakendatakse Pulmicort'i suspensiooni. Täiskasvanute keskmine soovitatav terapeutiline annus on 1-2 mg budesoniidi ööpäevas, säilitusannus on 0,25 kuni 4 mg päevas. Tavaliselt viiakse sissehingamine üks kord päevas samal ajal, vajadusel kasutage annust rohkem kui 2 mg päevas, seda võib jagada kaheks inhaleerimiseks (2 korda päevas). Inhaleeriv annus Pulmicort lastele vanuses 6 kuud on 0,25-0,5 mg päevas. Pulmicort'i suspensiooni kasutamisel inhaleerimiseks lahjendatakse seda soolalahusega kuni 2 ml. Annus arvutatakse sõltuvalt budesoniidi sisaldusest 1 ml suspensioonis (vastavalt 0,25 või 0,5 mg). Nebulisaatorit on vaja kasutada ainult pärast selle juhiste hoolikat lugemist, võttes arvesse üldeeskirju, mis hõlmavad järgmist:

• Enne kasutamist peab mahuti koos suspensiooniga õrnalt loksutama, seejärel trükitakse vertikaalasendis.
• Mahuti avatud ots asetatakse nebulisaatorisse, mille järel selle sisu õrnalt välja surutakse.
• Nebulisaator sisaldab märgistust joone kujul, mis vastab 1 ml suspensiooni mahule.
• Pärast sissehingamist tuleb nebulisaatorit põhjalikult veega pesta (saate lisada nebulisaatori tootja juhistele kergeid pesuvahendeid) ja kuivatada õhu käes.

Ravi kestust määrab arst eraldi, sõltuvalt bronhiaalastma või kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse raskusest, samuti patsiendi kehakaalust ja vanusest.

Kõrvaltoimed

Pärast pulmikortide kasutamise alustamist 10% juhtudest võivad tekkida negatiivsed reaktsioonid erinevate organite ja süsteemide poolt:

• Hingamisteede süsteem - ninasõõrme limaskestade ärritus, mis avaldub põletus- ja kurguvalu, respiratoorse limaskesta kandidaalsete infektsioonide teke, mis on glükokortikosteroidide mõjul vähenenud immuunsuse, suukuivuse, kõhupuhituse ja bronhospasmi tagajärg.
• Allergilised reaktsioonid - glükokortikosteroidide derivaatide kokkupuude võib põhjustada angioödeemi angioödeemi teket, millega kaasneb tugev pehmete kudede turse peamiselt näo ja väliste suguelundite puhul.
• Närvisüsteem - korduv peavalu, ärrituvus, depressioon, käitumise muutus.
• Naha ja nahaaluskoe - spetsiifilise põletikulise reaktsiooni tekkimine erinevate lokaliseerumiste (dermatiit), lööbe, naha sügelemise korral.

Vahel võib esineda süsteemne ekspositsioon budesoniidile, mis on neerupealiste funktsionaalse seisundi rikkumine. Harva võib näo nahka ärritada sellel alal, kus pihustaja maski kasutatakse, samuti väikeste verevalumite tekkimist nahal. Kõrvaltoimete korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Erijuhised

Inhaleeritav suspensioon Pulmicort'i kasutatakse ainult retsepti alusel. Arvesse võetakse kindlasti mitmeid ravimi kohta käivaid konkreetseid juhiseid, mis hõlmavad järgmist:

• Suuõõne limaskestal kandidaalsete seeninfektsioonide tekkimise riski vähendamiseks pärast sissehingamist on oluline suu veega loputada.
• Pärast nebulisaatori kasutamist pesta, mis annab võimaluse vältida nahaärritust.
• On vaja vältida ravimi kasutamist ravimitega, mis metaboliseeruvad aktiivselt maksas, eriti ketokonasooliga, itrakonasooliga.
• Patsiendid, kes said Pulmicort suspensioonisüstide sissehingamise alguses süstemaatilised glükokortikosteroidid tablettide või süstidena, peavad olema meditsiinilise järelevalve all, et vältida neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse muutusi, allergiliste reaktsioonide teket, sümptomite ilmnemist, sealhulgas lihasvalu, liigeste reaktiivseid muutusi.
• Pikaajalisel ravimi kasutamisel lastel on oluline jälgida lapse füüsilise ja vaimse arengu näitajaid.
• Ravimi toimeainel ei olnud lootele ja imikule märgatavat toksilist toimet, kuid kõrvaltoimete oht ei ole välistatud, mistõttu võib rasedatele ja imetavatele naistele mõeldud Pulmicort'i suspensiooni kasutada ainult rangetel meditsiinilistel põhjustel.
• Toimeaine budesoniid võib teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega suhelda. Nende kasutamise korral on oluline sellest arstile teatada.
• Ravim ei mõjuta ajukoorme funktsionaalset aktiivsust.

Apteegis on retsepti alusel saadaval suspensioon inhaleerimiseks Pulmicort. Selle sõltumatu kasutamine ilma asjakohase retseptita on välistatud.

Üleannustamine

Kui suspensiooni soovitatav terapeutiline annus ületab oluliselt, ei tekita Pulmicort üleannustamise sümptomeid üks kord. Pikaajalise üleannustamise korral areneb neerupealise koore funktsionaalne aktiivsus. Sellisel juhul hõlmab ravi asendusravi, et normaliseerida neerupealiste tööd, seda tehakse meditsiiniasutusel.

Pulmicort'i analoogid sissehingamiseks

Pulmicort'i suspensiooni koostises ja terapeutilises mõttes on sarnased ravimid Budecort, Benacort, Apulein, Budesonide, Buderin.

Ladustamistingimused

Säilivusaeg inhaleerimisel on 3 aastat. Ravimit hoitakse algses tehasepakendis, lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa + 30 ° C õhutemperatuuri. Pärast mahuti lahtipakkimist tuleb suspensiooni kasutada kuni 12 tunni jooksul. Pärast ümbriku avamist saab konteinereid säilitada 3 kuud, kui neid säilitatakse pimedas kohas.

Pulmicort inhalatsioonihinna jaoks

Pulmicort'i sissehingamise suspensiooni keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub toimeaine kontsentratsioonist:

• 0,25 mg - 871-942 rubla.
• 0,5 mg - 1267-1280 rubla.