◊ Tabletid on valged või kergelt kollased, ümmargused, mõlemalt poolt lamedad, kaldu servadega, ühel küljel on eraldusrisk ja graveerimine "67C", mis on pressitud mõlemal pool eraldusriskidest, tableti teisel poolel on ettevõtte sümbol.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 171 mg, kuivatatud maisitärklis - 36 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (5) - pakendid papist.
Mucolytic ja expectorant ravim.
Uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab eritumist hingamisteedes. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Imemine ja jaotamine
Kõigile kohese vabanemisega ambroksoolvormidele on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax Lasolvan 30 mg tablettide absoluutne biosaadavus on 79%.
Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Metabolism ja eritumine
Ligikaudu 30% manustatud suukaudsest annusest on maksa kaudu esmase toimega. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist.
Radioaktiivse märgistuse meetodil hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel valida annust.
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused koos viskoosse röga vabanemisega:
- äge ja krooniline bronhiit;
- bronhiaalastma koos röga ummistusega;
- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
- I rasedus trimestril;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- laste vanus kuni 6 aastat;
- laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Ettevaatusega tuleb määrata ravim II ja III raseduse trimestril, neeru- ja / või maksapuudulikkusega.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 15 mg (1/2 tabletti) 2-3 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 30 mg (1 tablett) 3 korda päevas.
Vajadusel saate terapeutilise toime suurendamiseks määrata 60 mg (2 vahekaarti) 2 korda päevas.
Tabletid võetakse vedelikuga. Võite võtta tablette sõltumata söögist.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast ravimi võtmist, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - iiveldus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Immuunsüsteemi osa, naha ja nahaaluste kudede poolel: harva (0,01–0,1%) - lööve, urtikaaria; angioödeem *, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, sügelus *, ülitundlikkus.
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhuvalu.
Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; sümptomaatiline ravi.
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.
Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.
Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Üks tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi. Maksimaalne ööpäevane annus (4 tab.) Sisaldab 650 mg laktoosi.
Raske nahakahjustusega patsientidel (Stevens-Johnsoni sündroom või toksiline epidermaalne nekrolüüs) võib varases faasis esineda palavikku, keha valusid, nohu, köha ja neelu põletikku. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik ekslikult manustada mütolüütilisi aineid, nagu Ambroxol. Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi avastamise kohta on esitatud eraldi aruandeid, mis langesid kokku ravimi väljakirjutamisega; siiski puudub põhjuslik seos ravimi võtmisega. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Kasutamine lastel
Alla 6-aastastel lastel on võimalik kasutada muid ravimi Lasolvan ravimvorme (siirup 15 mg / ml, suukaudne lahus ja sissehingamine).
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele.
Siiski peate ravimi raseduse ajal kasutamisel järgima tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Kuigi rinnaga toitvatel lastel ei ole täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole laktatsiooni ajal soovitatav kasutada Lasolvani.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Kuidas võtta Lasolvani tablette vastavalt kasutusjuhistele ja milliseid kommentaare patsientidest saavad?
Lasolvani tabletid, mille kasutusjuhised sisaldavad täielikku teavet, on populaarne vahend köha raviks.
Nende eelised hõlmavad kõrget kvaliteeti, efektiivsust, kiiret tegutsemist ja minimaalset ohtu, et keha põhjustab ravimi võtmist. Lasolvani tablette saab osta kõikjal ilma retseptita.
Mis on Lasolvan?
Väljendatav toime muudab aine paljude patoloogiate puhul valitud ravimiks. Kasutusjuhend sisaldab teavet Lasolvani tablettide kohta. Loend sisaldab:
- alumiste hingamisteede nakkushaigused, millega kaasneb tracheobronhiaalide eritumine;
- bronhiit erinevates vormides;
- astma, millega kaasneb röga;
- kopsupõletik, sealhulgas viiruse etioloogia;
- flegoon või abscess;
- pikaajalised obstruktiivsed haigused.
Ravimil on keeruline toime. Lasolvani tabletid (juhend sisaldab mehhanismi üksikasjalikku kirjeldust):
- neil on kasulik mõju trahheobronhiaalse sekretsiooni lahjendamisele;
- kiirendada röga eritumist;
- suurendada pindaktiivse aine sünteesi.
Mis köha aitab?
Mõned ravimid sobivad teatud tüüpi köha raviks. Lasolvani tabletid tableti kasutamise juhised märja köha raviks.
Ambroxol on köha ja on kasutu kuivale köhale. Soovita ravimit saab ainult pärast röga loomulikku välimust.
Niiske köha korral kiirendavad tabletid bronhide puhastamist. See toob kaasa asjaolu, et patsient taastub palju kiiremini. Kokkuvõttes köha pillid Lazolvan, tuleb märkida, et ravim on hea raviks märg köha ja kui kuiv ei kasutata. Lisaks ei ole tööriist soovitatav allergilise köha puhul, sest see ei ole sellistel juhtudel tõhus.
Kasutamisjuhend lastele ja täiskasvanutele
Enne seda, kui on soovitatav uurida kõiki nüansse, on eriti oluline tutvuda selle vastunäidustuste ja piirangutega. Laste puhul ei soovita Lasolvani tabletid kasutada kasutusjuhendit. Tööriist nimetatakse ainult 18-aastaseks. Laste ja noorukite raviks määravad arstid siirupi või lahuse.
Kuidas võtta tablette?
Ravi ajal on oluline järgida ravimi soovitatavat annust. Kuidas võtta Lasolvani tablette:
- Soovitatav kolm annust 30 mg (1 tabel).
- Rasketel juhtudel on võimalik arstiga konsulteerides juua 2 tabletti kaks korda päevas.
Ühe Lasolvani tableti annus on 30 mg, kasutusjuhised piiravad ravimi päevast kogust annuseni 120 mg - 4 tabletti. Selle summa ületamine võib põhjustada kõhu- ja vaagna valu, põhjustada oksendamist, kõhulahtisust, kõrvetised.
Kui te märkate kõiki märkustes esitatud soovitusi, ei paranda teie heaolu rohkem kui 5 päeva, siis peaksite ravi uuesti kohandama. Lasolvani tabletid (30 mg), juhised keelavad:
- Rasedus varases staadiumis. Ravimi nimetamine on võimalik ainult raseduse teise trimestri ajal.
- Rasvumisvastaste vahendite ühine nimetamine. Need abinõud takistavad köha, mis tähendab, et nad takistavad lima põgenemist bronhidest.
- Allergia laktoosi suhtes. Kasutusjuhised keelavad Lasolvani tabletid täiskasvanutel, kes ei talu piimasuhkrut. Sellisel juhul soovitasid teised fondivormid.
Imetamise pastillid
Lozengid - teine ravimi ravimvorm. Kasutusjuhend näitab, et iga troche sisaldab 15 mg toimeainet Ambroxol.
Toode ei vaja kastmist, mis muudab selle vastuvõtmise mis tahes tingimustes lihtsaks ja mugavaks. Resorptsiooni tabletid Lasolvani kasutusjuhised soovitab teil kasutada järgmist:
- Loseng tuleb panna keele alla, kuni see on täielikult lahustunud. Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel soovitab lasolvani tablett 30 mg (2 tk) võtta kolm korda päevas.
- Rasketel juhtudel on võimalik annust suurendada kuni 30 mg 4 korda päevas.
See sisaldab looduslikku piparmündiõli ja eukalüpti ekstrakti. Need koostisained hõlbustavad tõhusalt hingamist ja leevendavad kurguvalu. Losengid sisaldavad ka sorbitooli. See aine põhjustab mõnel juhul allergilisi reaktsioone: urtikaaria, ekseem, anafülaktiline šokk.
Patsiendi ülevaated
Teiste patsientide arvamus on mõnikord subjektiivne. Ravi edukus põhineb isiku individuaalsetel omadustel, õigel diagnoosil ja muudel teguritel. Seetõttu ei tohiks ravimite valimisel sellistele andmetele tugineda. Lasolvani tablettide puhul on ülevaated enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad, et:
- ravimil on terapeutiline toime;
- kiiresti leevendab köha ja lima;
- põhjustab harva kõrvaltoimeid isegi annuse rikkumise korral;
- Lihtne saada igasse apteegisse.
Ka ravi kohta on negatiivseid muljeid. Sageli kurdavad kõrge hind. Tõepoolest, on analooge ja sünonüüme, mille maksumus on kaks korda madalam. Lisaks ei ole mõned patsiendid ravimi komponentidele vastuvõtlikud. Harvadel juhtudel põhjustab ravimi kasutamine seedehäireid ja allergilisi reaktsioone, nagu hoiatatakse kasutusjuhendis.
Muud ravimi vormid
Sõltuvalt vanusest, haigusest ja iseärasustest on soovitatav kasutada erinevaid ravimi vabanemise vorme. Ravirežiim on oluliselt erinev. Enne kasutamist on oluline lugeda kasutusjuhendit.
Suukaudne lahus
Käsiraamat kirjeldab suukaudseks manustamiseks mõeldud lahust selge vedelikuna. See müüakse 100 ml mahuga toonitud klaaspudelites. Toimeaine on Ambroxol, annus milliliitri kohta on 7,5 mg. Seda on võimalik juua puhta, juua vett või segada jookide / toiduga. Peamine puudus on ebameeldiv mõru maitse.
Lahus sissehingamiseks
Suukaudne lahus ja inhalatsioonilahus ei ole eraldi vahendid, vaid üks ja sama. Ravimit ei saa mitte ainult purjus, vaid kasutada ka nebulisaatoris. Kui nebulisaatorit ei ole, viiakse protseduur läbi mis tahes mitte-auru inhalaatoritüübiga. Tööriist tuleb alati lahjendada soolalahusega, kasutada mineraalvett ei ole soovitav. Kasutusreeglite, soovitatavate annuste ja piirangute üksikasjad on toodud kasutusjuhendis.
Siirup
Selle ravimvormi peamine eelis on meeldiv maitse. Kasutamisjuhiste kohaselt sisaldab siirupi sisaldav preparaat magusaineid, värvaineid ja emulgaatoreid. Need ained võivad põhjustada allergiat. Mugavuse huvides on igal pudelil mugav mõõtekork.
Siirup lastele
Noorte patsientide jaoks on spetsiaalselt loodud laste siirup. Sellel on väiksem annus, meeldiv maitse ja lõhn. Laste puhul on Lasolvani kasutamise juhised tablettides rangelt piiratud ja siirupit saab juua isegi alla 6-aastastele lastele. Ravimil on meeldiv marja aroom.
Mis on parem - pillid või siirup?
Võrdle neid annusvorme on üsna raske. Mis on parem - Lasolvani tabletid või siirup sõltuvad konkreetsest patsiendist, eriti:
- Individuaalsest sallimatusest komponentidega. Tabletid on laktoositalumatuseks keelatud ja siirup - lõhna- ja aromaatsed täiteained.
- Eelistustest. Mõned inimesed ei taha vedelaid ravimeid, teised ei kasuta tablette.
- Kasutamise lihtsusest. Imetamine siirup teel või tööl ei ole alati mugav. Tablettide võtmine on lihtsam, samuti on annust kergem reguleerida.
Valides peaksite kuulama arsti soovitusi.
Kasulik video
Täiendavat teavet laste köha ravimite kohta leiate sellest videost:
Lasolvani tabletid: kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele
Lasolvan kuulub mucolytic ja expectorant narkootikumide rühma. Saadaval siirupi ja tableti kujul. Tööriista saab võtta nii täiskasvanutele kui lastele.
Koostis ja farmakoloogiline toime
Vormide vabanemine: tabletid, mis on valged-kollased, on ümmarguse kujuga, mõlemal küljel lamedad, servadest kumerdatud. Ühel küljel on eraldusriba ja pealkiri “67C”, teiselt poolt on tootja logo.
- Laktoos
- Maisitärklis
- Magneesiumstearaat
- Ränidioksiid
Lasolvan kuulub mukolüütikumide rühma, see tähendab, et see muudab röga füüsikalisi ja keemilisi omadusi, mis viivad selle vedeldamiseni, ravimit müüakse 10 tabletiga blisterpakenditena, mis on pakitud pappkarpi. Ühes pakendis kaks või viis blistrit.
Uuringud näitavad, et Ambroxol suurendab hingamisteede sekretoorset aktiivsust, stimuleerib pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja suurendab silma epiteeli aktiivsust.
Need toimed põhjustavad lima suurenenud väljavoolu ja kõrvaldamist (mukociliaraalne kliirens). Pärast abinõude võtmist täheldatakse ka olulist köha leevendamist.
Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Imendumise kiirus sõltub ravimi kogusest, mis ei ületa terapeutilist annust.
Maksimaalne sisaldus plasmas toimub 30... 180 minuti jooksul. Terapeutiliste annuste korral jõuab verevalgudega ühend 90% -ni.
Toimeaine on piisavalt kiiresti allaneelatud koesse. Aktiivse komponendi kõrgeim sisaldus on märgitud kopsudesse.
Umbes 1/3 esialgsest annusest läbis maksa. Hepatotsüütide mikrosoomide katsetes leiti, et CYP3A4 on domineeriv isovorm, mis vastutab toimeaine metaboolsete protsesside eest. Aktiivse komponendi jäägid metaboliseeruvad maksas peamiselt konjugatsiooni teel.
Toimeaine poolväärtusaeg on umbes kümme tundi. Kogu puhastamise kiirus on umbes 660 ml minutis, umbes 8% Ambroxolist eritub neerude kaudu.
Seega võib nende parameetrite doosi valimist pidada ebapraktiliseks.
Näidustused ja vastunäidustused
Peamised kasutustähised on hingamisteede haigused, mille tekkeks on paks saladus:
- äge bronhiit, haiguse krooniline vorm;
- kopsupõletik;
- KOK (obstruktiivne kopsuhaigus);
- bronhiaalastma raske sekretsiooni kliirensiga;
- BEB (bronhektaatiline haigus).
- raseduse esimesed kolm kuud;
- komponentide individuaalne talumatus.
Olge ettevaatlik, et määrata neeru- ja maksapuudulikkus.
Kuidas võtta täiskasvanuid
Võtke 30 mg (üks tablett) kolm korda päevas. Arsti soovitusel kiireks toime alguseks võite 60 mg võtta korraga (kaks tabletti), sel juhul vähendatakse annuste arvu kaks korda.
Tabletid juua pärast sööki, joogiveega.
Ravi kestus on kuni viis päeva. Edasine sissepääs on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Kasutamisjuhend lastele
Lasolvana tableti vorm ei sobi alla 6-aastastele lastele. Selles vanuses soovitatakse ravimit võtta siirupi (15 mg / ml), inhalatsiooni ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Toimeaine kergesti ületab platsentaarbarjääri, kuid loomkatsete ajal ei ole tuvastatud kahjulikke mõjusid raseduse kulgemisele ega tööaktiivsusele.
Kliinilised tähelepanekud tehti ka rasedatele naistele, kes olid Lasolvani võtnud neli nädalat. Andmeid teratogeensete (lootele kahjulike) toimete kohta ei saadud.
Sellest hoolimata tuleb toote rasedatele naistele kasutamisel võtta ettevaatusabinõusid. Esimesel trimestril ei ole soovitatav lasolvana vastuvõtt.
Toimeaine tungib rinnapiima, mistõttu lasolvani ei ole ette nähtud imetavatele naistele (kuigi negatiivne mõju vastsündinutele on ebatõenäoline).
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Tavaliselt on Lasolvan hästi talutav, kuid mõnel patsiendil on endiselt väikesed kõrvaltoimed.
Seedetrakti osa puhul on järgmised nähtused:
- kõrvetised;
- düspeptilised häired;
- iiveldus;
- oksendamine;
- lahtised väljaheited.
Kui teil on ülitundlikud komponendid, võivad tekkida allergilised reaktsioonid:
- nahalööbed;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- anafülaktilised ilmingud (anafülaktiline šokk jne).
Siiani ei ole teatatud üleannustamise juhtudest.
Sellisel juhul peab patsient esile kutsuma oksendamist, maoloputus on näidatud kahe esimese tunni jooksul. Pärast rasvasisaldusega toodete soovitatavat tarbimist on ette nähtud sümptomaatiline ravi.
Ravimi koostoimed ja erijuhised
Samaaegne vastuvõtt köhavastaste ravimitega raskendab röga eritamist. Sarnane toime on seletatav köha refleksi pärssimisega ja selle tagajärjel lima aeglustamisega.
Tuleb meeles pidada, et aktiivne komponent soodustab paljude antibiootikumide (amoksitsilliini, erütromütsiini jne) aktiivset tungimist bronhide sekretsiooni.
Tööriista saab kasutada samaaegselt ravimitega, mis aeglustavad üldist aktiivsust.
Siirupit (15 mg / 5 ml) kasutavad isikud peaksid arvestama, et 30 ml ravimit sisaldab 10,5 g sorbitooli. Seetõttu ei sobi tööriist neile, kellel on pärilik fruktoositalumatus. Siirupil võib olla ka kerge lahtistav toime.
Soovitatav päevane annus (120 mg) sisaldab 684 mg laktoosi. Inimesed, kes kannatavad päriliku galaktoosi talumatuse all, ei saa seda vahendit kasutada.
Ravi Lasolvaniga registreeriti raskeid, äärmiselt harva esinevaid naha kahjustusi (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom), kuid nende otsene seos raviga ei ole tõestatud.
On kindlaks tehtud, et Lasolvan põhjustab antibakteriaalse aine kontsentratsiooni suurenemist alveoolides ja bronhide limaskestas, parandades seeläbi haiguse kulgu kopsude bakteriaalsetes kahjustustes.
Seega on Lasolvani kombineeritud vastuvõtmine antibiootikumidega kahtlemata eeliseks ainult ühe antibiootikumravi läbiviimisele.
Ravi Lasolvan'iga tõestas olulist paranemist välise hingamise funktsioonis bronho-obstruktiivse sündroomiga patsientidel, samuti hüpoksiemia vähenemisel.
Ravimit võib võtta koos beeta-2-adrenomimetikami-ga ühes nebulisaatori kambris.
Polüübid emakas: sümptomid ja ravi on kirjeldatud meie veebisaidi väljaandes.
Ravimi Carnitoni kasutamise juhised on selles artiklis.
Kroonilise pankreatiidi kohta võib leida selles artiklis.
Hind ja analoogid
Lasolvani tablettide maksumus on umbes 250-300 rubla pakendi kohta koos 50 tabletiga ja 150-180 rubla 20 tabletiga.
Sarnaste toimeainet (Ambroxol) sisaldavate ravimite hulgas võib identifitseerida:
- Ambrohexal (20 tabletti - 109 rubla);
- Ambrobene (20 tabletti - 149 rubla);
- Flavamed (20 tabletti - 154 rubla);
- Ambroksool (20 tabletti - 44 rubla).
Tahvelarvutite ülevaated
Sellel suvel toimunud Lasolvanomuse tundmine. Kõigepealt piinas teda väike köha, ma ei pööranud sellele tähelepanu. Paari päeva pärast ühines külm ja palavik. Esialgu oli köha kuiv, hiljem märjaks. Terapeut soovitas võtta Lasolvani tablette.
Võtsin pilli kolm korda päevas. Ma andsin pakendile nr 50 umbes 250 rubla. Kaks aastat pärast selle võtmist paranes oluliselt. Köha, muidugi, jäi ikkagi, kuid ei olnud enam nii tugev ja valus.
Palju lihtsam röga saada. Niisiis, ma soovitan ravimit! Nõuanne: parem ei ole pillid närida (see on ebameeldiva maitsega), kuid neelake see kohe klaasitäie veega.
Inna, 36 aastane, Nižni Novgorod
Hiljuti ärkasin tugeva köha all, mu kurk oli avatud. Vanemad andsid mulle Lasolvani. Alguses ei tahtnud ma seda juua, sest mul on allergia paljude pillide suhtes, kuid seal ei olnud koht, kuhu minna. Ravimit tuleb võtta 1 tablett kolm korda päevas.
Ma võtsin selle enne sööki. Juba pärast esimest öö oli võimalik normaalselt magada. Teisel päeval tuli peaaegu kogu röga välja köha ja see sai palju paremaks.
Ta võttis joomises palju vett nii, et flegm veenuks paremini. Seega päästis Lasolvan mind paari päeva pärast! Nüüd annan ma oma sõpradele nõu.
Natalya, 29 aastat vana, Omsk
Järgmisel videol on ka köha ravimite kohta palju kasulikku ja vajalikku teavet.
Kasutusjuhend Lasolvana
Köha kaasneb enamiku hingamisteede haigustega. Kliinilise sündroomi ravi nõuab sõltuvalt selle tüübist mitmeid ravimeid, mis vähendavad köha krampide esinemissagedust. Sellised ravimid hõlmavad Lasolvani, mille kasutusjuhendid sisaldavad ligikaudset raviskeemi. Samuti tuuakse välja võimalikud piirangud saada.
Vähesed inimesed teavad, milline köha aitab Lasolvani. Mucolytic toimib keerulisel viisil, kõrvaldades ebatõhusa köha ja evakuatsiooni bronhidest. Ravimil on kõrge biosaadavus, tootja pakub erinevaid vabanemisvorme, kaasa arvatud inhaleerimise lahus.
Ravimi kirjeldus
Köha lasolvaani võib kasutada rasedatele, lastele ja täiskasvanutele. Siirupi ja tablettide (sh pastillid) vabastamise vormidel võib olla vanusepiirangud.
Lasolvani inhalatsioonilahus
Vormivorm
Mitmed ravimivormid võimaldavad patsientidel valida köha jaoks kõige mugavama ravi. Lahus on selge, pruuni värvusega. Lasolvani tabletid on valged (harva kollased), ümarad, tasased. Annusvormi servad on kaldu, ettevõtte logo on graveeritud. Veerem ja risk on olemas.
Lasolvani siirup on läbipaistev, marja (maasika) maitse ja magusa järelmaitsega. Losengid on ümmargused, tasased, pruuni värvi mündi lõhnaga. Lahust ja laste Lasolvani müüakse erineva mahuga (100-200 ml) klaaspudelites, mis on eelnevalt valmistatud - õhukesest plastist villides.
Lasolvana kompositsioon ja kasulikud omadused köha jaoks
Tootja annab toote koostises aktiivseid lisaaineid. Peamine komponent on ambroksool (vesinikkloriidi kujul). Selle kontsentratsioon võib varieeruda (7,5-15-30 mg). Sõltuvalt Lasolvani koosseisu vabastamise vormidest on olemas järgmised täiendavad elemendid:
- Lahuses - karboksüülhape (tribasiline), alküülbensüüldimetüülammooniumkloriid, naatriumvesinikfosfaat (dihüdraat), destilleeritud vesi.
- Pillides - taimse päritoluga tärklis (mais), steariinhapete magneesiumisool, laktoos, ränidioksiid.
- Losengides - sorbitool, kumm, eukalüptõli, essentsiaalne piparmündiõli, magusaine (sahharinaat), parafiin, puhastatud vesi.
- Siirupis - bensoehape, maitsed, mis on identsed loodusliku, sorbitooli, glütserooli, kaaliumsoola, puhastatud veega.
Lasolvani lahuses on põhikomponendi (ambroksooli) madalaim kontsentratsioon. Pillides - mitte rohkem kui 30 mg aktiivset elementi, siirupis ja pastillides - 15 mg. Lasolvani ekstraheeriv ja mukolüütiline toime selle koostise tõttu.
Lasolvani kasutamine lastel
Lasolvani ei soovitata alla 1-aastastele lastele. 2-aastased lapsed annavad ainult siirupit. Lastele manustatakse köha ravimit sõltuvalt ettenähtud annusest. Terapeutiline määr määratakse spetsialisti poolt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja köha rünnakute sagedusest.
Lasolvani kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Imetamise ajal on Lasolvani kasutamine rangelt keelatud, olenemata vabastamise vormist. Toimeaine tungib rinnapiima ja ületab platsentaarbarjääri, nii et raseduse esimese kolme kuu jooksul ravimit ei kasutata. Alates teisest trimestrist võib mukolüütilist ravi ravida loote ja naise elu ohustamata. Vastuvõtt peaks toimuma arsti järelevalve all ja vastavalt juhistele.
Näidustused
Kasutusjuhised kirjutasid järgmised andmed:
- bronhiit ilma köha;
- krooniline bronhiit (akuutses staadiumis);
- hingamisteede viirusinfektsioonid;
- kopsu obstruktsioon;
- respiratoorse distressi sündroom;
- kopsupõletik;
- bronhiaalastma.
Vastavalt juhistele võib Lasolvani kasutada haiguste korral, millega kaasneb tugev köha.
Köha kroonilise bronhiidi korral
Millist köha kasutatakse
Paljud on huvitatud sellest, mida köha saab Lasolvani kasutada. Ravimi annustamisvorme kasutatakse vastavalt juhistele 2 tüüpi köha puhul: märg ja ebaproduktiivne.
Lasolvan koos niiske köha
Niiske köha sisaldav Lasolvan laiendab bronhide luumenit ja kiirendab eksudaadi eritumist. Ravim toimib õrnalt, vähendades köha rünnakute sagedust. Haigusega kaasneva kliinilise sündroomi ravi võib läbi viia mis tahes vormis vabastamisega. Niiske köha sisaldav Lasolvan pärsib ka hingamisteede põletikulisi protsesse.
Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on igal teisel patsiendil täheldatud märja köha. Igal aastal esineb igal kolmandal lapsel märjad köha koos röga tühjendamisega. Alla 6-aastased lapsed on haigestunud sagedamini kui täiskasvanud, eriti talvel.
Lasolvan kuiva köha
Kuiva köha jaoks ärge võtke siirupit, tablette ja Lasolvana pastille. Terapeutilistel eesmärkidel kasutage lahust. Sissehingamine Lasolvaniga, kui vastavalt juhendile tehakse kuiv köha. Aktiivkomponendi osakesed koos auruga tungivad hingamisteedesse kiiremini.
Mees teeb sissehingamist Lasolvaniga
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Igasugune vabastamine müüakse koos kasutusjuhistega, mis on pakendatud pappkarpi. Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, milles vastuvõtt puudub. Nende hulka kuuluvad:
- sünnitusperiood (I tähtaeg);
- rinnaga toitmise periood;
- aktiivsete või abielementide individuaalne talumatus).
Ravimil on ka suhtelised piirangud. Nende hulka kuuluvad maksa- ja neerupuudulikkus. Terapeutilise annuse sõltumatu suurenemine suurendab mitmete kõrvaltoimete ohtu.
Kõige sagedamini tekivad need seedetraktist. Nende hulka kuuluvad mao- ja soolehäired, sealhulgas soole liikumise vähenemine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, kõrvetised ja düspepsia.
Lasolvani võtmise kõrvaltoimeid võib seostada allergiliste reaktsioonidega. Need tekivad päevamäära kerge ületamise taustal. Kõige sagedamini on see naha hüpereemia, punetus ja koorimine, põletamine ja sügelus.
Imetamise periood - peamine vastunäidustus Lasolvani kasutamisele
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend Lasolvana hõlmab enamiku ravimvormide suukaudset manustamist. Annustamisrežiim määratakse individuaalselt. Terapeutilist määra määrab spetsialist haiguse tõsiduse ja selle avaldumise intensiivsuse alusel. Tugeva köha rünnaku korral võib raviarsti loal annust suurendada. Iga üksikannusvormi puhul on olemas konkreetne manustamisviis.
Kasutamismeetod
Lasolvanomiga sissehingamine peab toimuma vastavalt juhistele. Tilgad (lahus) segatakse võrdsetes osades naatriumkloriidiga. Saadud segu valatakse nebulisaatorisse. Nendel eesmärkidel kasutatavaid auru inhalaatoreid ei saa kasutada. Toatemperatuurini soojendatakse, inhaleeritakse lahust aeglaselt - terav hingeõhk võib põhjustada tugeva köha rünnaku.
Lasolvani tabletid on purjus terved, neid ei soovitata närida. Laste siirup ei saa vett juua, see on maitsele meeldiv.
Annustamine
Lasolvani kasutamise juhendis ettenähtud ligikaudne annustamisskeem. Vastuvõtukava (sõltuvalt vabastamise vormist):
- Tabletid - mitte rohkem kui 1 tablett kolm korda päevas.
- Siirup -2,5-10 ml (sõltuvalt vanusest) üks kord. 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml, lapsed 7-12-aastased - 5 ml üks kord, üle 12-aastased lapsed - mitte üle 10 ml. Joo siirupit 2-3 korda päevas.
- Losengid - 1-2 tabletti 3-4 korda päevas või iga köha sobitamisega.
Inhaleeritava lahuse võib võtta suu kaudu. Raviskeem ei ole enam kui 20 tilka üks kord.
Tüdruk võtab pilli
Kuidas võtta
Tableti vorm tuleb pesta rohke veega. Siirup võetakse puhtal kujul, ei ole soovitatav seda veega lahjendada. Pastillid peavad lahustuma.
Enne või pärast sööki
Igat annustamisvormi võib vastavalt juhistele võtta enne sööki, pärast seda või söögi ajal.
Kuiv köha pärast Lasolvani
Harvadel juhtudel võib pärast Lasolvanat köha suureneda. See võib olla tingitud ravimi stimuleerivatest omadustest, köha ilmneb sageli pärast sissehingamist. Sageli võivad köha rünnakud tähendada komplikatsioonide teket. Halvenemine nõuab kohest kokkupuudet spetsialistiga.
Erijuhised
Vastavalt juhistele on Lasolvan-ravi ajal rangelt keelatud alkoholi juua. Ravim ei vähenda tähelepanu kontsentratsiooni, sõitmine on lubatud.
Kas ma võin koos teiste ravimitega võtta
Ravimit ei saa kasutada meditsiinilistel eesmärkidel samaaegselt köhavastaste ravimitega. Kompleksne ravi koos mukolüütilise ravimiga võib hõlmata antibiootikume - sel juhul viimaste kontsentratsioon veres suureneb.
Kas on võimalik võtta Lasolvanat teiste ravimitega
Analoogid ja kulud
Lasolvanil on mitmeid struktuurianalooge ja geneerilisi ravimeid. Nende hulka kuuluvad:
- Ambrokmol. Siirupitud vabanemisvormil on sama koostis kui originaalil. Põhilised näidustused on hingamisteede patoloogia. Imetamise ja raseduse ajal ei tohi kasutada.
- Bronchorus. Seda rakendatakse pillide kujul. Sellel on röstimis- ja spasmolüütilised omadused. Vanusepiiranguid (kuni 12 aastat).
- Ambrobene. Originaali lähim struktuurne analoog. Saadaval siirup koos vaarika maitsega ja lõhnaga. Likvideerib kuiva ja niiske köha.
Lasolvana maksumus apteekides võib varieeruda sõltuvalt müügikohast ja vabastamise vormist. Ligikaudne maksumus on 160–190 rubla.
Lasolvan (tabletid): kasutusjuhised
Annuse vorm
Koostis
1 tablett sisaldab
toimeaine on 30 mg ambroksoolvesinikkloriid, t
abiained: laktoosmonohüdraat, kuivatatud maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kirjeldus
Valged või kergelt kollased tabletid, ümmargused, mõlemal küljel lamedad, kaldservadega, mille ühele küljele on sälgud üleval ja alla “67C” ja teiselt poolt ettevõtte sümbol.
Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused külma ja köha sümptomite kõrvaldamiseks. Taaskasutusvahendid. Mucolytics. Amroksool.
ATX-kood R05CB06
Farmakoloogilised omadused
Imemine Imendumine on suur ja peaaegu täielik, sõltub lineaarselt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1… 2,5 tunni jooksul. Absoluutne biosaadavus - 79%.
Jaotus Jaotus on kiire ja ulatuslik, kõrgeimad kontsentratsioonid kopsukoes. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Suhtlemine vereplasma valkudega moodustab umbes 90%.
Metabolism ja eritumine. Umbes 30% allaneelatud annusest allutatakse eelsüsteemile. Ambroksoolvesinikkloriid, mis on peamise ensüümi CYP3A4 mõju all, metaboliseerub peamiselt maksas glükuroniseerimise teel ja osaliselt laguneb dibromantraniilhappeks (ligikaudu 10% annusest).
Pärast allaneelamist leiti 3 päeva pärast 26% annusest seondunud uriinis ja umbes 6% vabas vormis. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogu kliirens - 660 ml / min jooksul on renaalne kliirens ligikaudu 8% kogu kliirensist. Eritub neerude kaudu: ligikaudu 83% koguannusest eritub 5 päeva pärast manustamist.
Eritumine väheneb maksafunktsiooni halvenemise korral, mis viib plasmataseme tõusuni 1,3... 2 korda.
Sugu ja vanus ei mõjuta Ambroxol'i farmakokineetikat ega vaja annuse kohandamist.
Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.
Ambroksoolvesinikkloriid on preparaadi LAZOLVAN toimeaine.
Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroxol suurendab hingamisteede lima eritumist, suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist, stimuleerib silma epiteeli ripsmete motoorilist aktiivsust, mille tulemuseks on röga limaskestade transpordi paranemine. Kliinilised ja farmakoloogilised uuringud on kinnitanud mukociliaraalse kliirensi suurenemist, mis aitab vähendada röga viskoossust ja leevendab köha.
Ambroksooli lokaalanesteetiline toime on tingitud kloonitud närvi naatriumikanalite annusest sõltuvast pöörduvast blokaadist.
Ambroksoolvesinikkloriidi mõjul väheneb märkimisväärselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti kudede mononukleaarsetest ja polümorfsetest tuumadest.
Haigestega patsientide kliinilised uuringud on näidanud kõri valu ja punetust märkimisväärselt.
Näidustused
Ägeda ja kroonilise bronhopulmonaarse haiguse sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja röga tühjenemise raskus
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud: 1 tablett (30 mg) 3 korda päevas;
Vajadusel saate terapeutilise toime suurendamiseks määrata 2 tabletti (60 mg) 2 korda päevas.
Kursus on 14 päeva ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks.
Üldine teave. Kui ägedate hingamisteede haiguste ravi ajal ei ole seisund paranenud, pöörduge arsti poole.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed on loetletud organsüsteemi klasside ja sageduse järgi vastavalt järgmisele klassifikatsioonile: „väga sageli” ≥ 1/10, „sageli” ≥ 1/100 kuni
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ambroksoolvesinikkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes
- harvaesinev pärilik galaktoosi talumatus, Lappi laktaasi puudulikkus, glükoosi malabsorptsiooni sündroom, galaktoos
- kuni 18-aastased lapsed
Ravimi koostoimed
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud.
Ambroksooli ja antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) aktsepteerimine võib suurendada nende tungimist ja kontsentratsiooni bronhopulmonaalsete sekretsioonide ja röga puhul.
Erijuhised
Väga harvadel juhtudel on ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisel teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs. Need on peamiselt tingitud haiguse raskusastmest ja / või samaaegsest ravist. Patsientidel võib esineda mittespetsiifilise haiguse ilmnemise märke, millel on järgmised sümptomid: palavik, keha valu, nohu, köha ja kurguvalu. Nende sümptomite ilmnemine võib põhjustada tarbetut sümptomaatilist ravi külmavastaste ravimitega. Nahakahjustuste korral pidage nõu arstiga ja lõpetage Ambroxol Hydrochloride kasutamine.
Dekompenseeritud neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi LAZOLVAN kasutamine näidustatud alles pärast arstiga konsulteerimist.
1 tablett sisaldab 171 mg laktoosi, mis on 684 mg laktoosi maksimaalse soovitatava ööpäevase annusena 120 mg. Seda ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev kaasasündinud talumatus galaktoosi, Lappa laktaasi puudulikkuse, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi, galaktoosi suhtes.
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Rasedus Ambroksoolvesinikkloriid tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset negatiivset mõju rasedusele, loote arengule, sünnitusele ja sünnijärgsele arengule.
Ulatuslik kliiniline kogemus ravimi kasutamisest pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud kahjulikke mõjusid lootele. Siiski ei ole soovitatav ravimit LAZOLVAN kasutada raseduse esimesel trimestril.
Imetamine. Ambroksoolvesinikkloriid eritub rinnapiima, seega ei ole soovitatav ravimit imetamise ajal võtta.
Viljakus Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest või kaudset kahjulikku toimet viljakusele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Uuringuid ei ole läbi viidud. Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja masinatele turustamisjärgsel perioodil ei ole teatatud.
Üleannustamine
Sümptomid: Sümptomid on võrreldavad teadaolevate kõrvaltoimetega: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Vabastage vorm ja pakend
10 tabletil asetatakse blisterriba pakend polüvinüülkloriidi / polüvinüüldikloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.
2 või 5 blisterpakendis koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigis ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Lasolvani tabletid: kasutusjuhised
Ravimi koostis
toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid;
1 tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi
abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklise ränidioksiid, kolloidne magneesiumstearaat.
Annuse vorm
Ümmargused, valged või kergelt kollakad tabletid, mõlemal küljel lamedad, tableti sälguga ühel küljel on kaldu servad ja "67 °" märgistus mõlemal pool sälgu, teisel pool tabletti, mille kaubamärk on pressitud.
Tootja nimi ja asukoht. Boehringer Ingelheim Ellas AE, Kreeka Boehringer Ingelheim Hellas AE, Kreeka. Payania-Markopoulo 5. km, Korop Atika 19400, Kreeka / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Kreeka.
Farmakoloogiline rühm
Köha ja katarraalse haiguse ravimeetodid. Mukolüütilised ravimid.
ATC-kood R05C B06.
Prekliinilised tõendid näitasid, et toimeaine Lasolvan'i tabletid, ambroksoolvesinikkloriid, suurendab hingamisteede näärmete sekretsiooni. Ambroksool suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine eritumist otsesel kokkupuutel II tüüpi pneumotsüütidega alveoolides ja Klara rakkudes bronhioolides ning stimuleerib ka tsiliivset aktiivsust, hõlbustades seeläbi lima sekretsiooni ja selle eliminatsiooni (mukociliary kliirens). Kliiniliste ja farmakoloogiliste uuringute käigus tõestati limaskesta paranemist.
Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja suurenenud limaskesta kliirens soodustavad lima eemaldamist ja köha leevendamist.
Ambroksoolvesinikkloriidi lokaalanesteetilist toimet täheldati küüliku silma mudelil, mida võib seletada naatriumikanalite blokeerivate omadustega. In vitro uuringud on näidanud, et ambroksoolvesinikkloriid blokeerib närvi naatriumikanali; seondumine oli pöörduv ja sõltub kontsentratsioonist.
Ambroksoolvesinikkloriid on in vitro näidanud põletikuvastast toimet. Seega vähendab ambroksoolvesinikkloriid oluliselt tsütokiini vabanemist mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest vererakkudest ja kudedest.
Farüngiitiga patsientide kliiniliste uuringute tulemusena on tõestatud, et ravimi kasutamisel on valu ja punetus kurgus oluliselt vähenenud.
Tänu ambroksooli farmakoloogilisele omadusele leevendati valu ülemiste hingamisteede haiguste ravimisel, seda täheldati ambroksooli inhaleerimisvormide kliinilistes uuringutes.
Ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine suurendab antibiootikumide (amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksitsükliini) kontsentratsiooni bronhopulmonaalsete sekretsioonide ja röga puhul.
Imendumine. Amroksoolvesinikkloriidi imendumine suukaudsetest viivitamatult vabastavatest vormidest on kiire ja täielik, kusjuures terapeutilises vahemikus sõltub see lineaarsest annusest. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse pärast 1-2,5 tunni möödumist kiiret vabastamist võimaldavate ravimvormide suukaudsel manustamisel ja keskmiselt 6,5 tundi, kasutades aeglase vabanemise vorme.
Jaotus Suukaudselt manustatuna on ambroksoolvesinikkloriidi jaotumine verest koesse kiire ja väljendunud, kusjuures toimeaine kontsentratsioon kopsudes on kõrge. Oodatav jaotusruumala suukaudseks manustamiseks on 552 liitrit. Terapeutilises annusevahemikus on vereplasmas umbes 90% ravimist seonduv valkudega.
Metabolism ja eritumine. Umbes 30% annusest pärast allaneelamist elimineeritakse süsteemse metabolismi kaudu. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub maksas glükuroniseerimise ja dibromantranhappe (umbes 10% annusest) jagamise teel. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantranhappeks.
Pärast 3-päevast manustamist eritub umbes 6% annusest uriiniga muutumatul kujul, umbes 26% annusest on konjugeeritud kujul.
Plasma poolväärtusaeg on umbes 10:00. Kogu kliirens on ligikaudu 660 ml / min. Neerukliirens on ligikaudu 8% koguarvust. 5 päeva pärast eritub ligikaudu 83% koguannusest uriiniga.
Farmakokineetika erirühmades. Maksafunktsiooni häirega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eliminatsioon, mille tulemuseks on 1,3... 2 korda suurem plasmakontsentratsioon. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline vahemik on üsna lai, ei ole vaja annust muuta.
Vanusel ja soost ei ole kliiniliselt olulist mõju ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale, mistõttu ei ole vaja annust muuta.
Näidustused.
Ägeda ja kroonilise bronhide-kopsuhaiguste sekretolüütiline ravi, mis on seotud bronhide eritumisega ja lima soodustamise nõrgenemisega.