Vastuvõtt Polydex raseduse ajal

Polydex on suhteliselt levinud ja väga tõhus ravim ENT haiguste raviks, selle kasutamine on näidustatud ka raseduse ajal.

Lapse ootamine on iga naise elus eriline aeg. Raseduse kehas on selle aja jooksul olemas suur hulk muutusi, mis kehtivad peaaegu kõikides süsteemides. Väärib märkimist, et immuunsüsteem nõrgeneb, seetõttu on patogeenidega võitlemine raskem. Selle tulemusena tekib põletikuline protsess, mis kahjustab nii ootavat ema kui ka last.

Kõige sagedamini rasedatel naistel on ägedad hingamisteede haigused.

Naiste kohtlemist selle aja jooksul tuleb pöörata väga ettevaatlikult. Esiteks on soovitatav konsulteerida spetsialistidega (terapeut ja sünnitusarst-günekoloog), kuna piisavalt suurel hulgal ravimitel on kõrvaltoime sündimata lapse emakasisesele arengule. Sõltuvalt tiinuse ajast on ravimitel lootele erinev mõju. Sellega seoses määrab arst kõige leebema raviravi.

Polydex ülemiste hingamisteede haiguste ravis

Polydex on uue põlvkonna ühine ettevalmistus, mis on väga tõhus ja millel on järgmised tegevused:

Need mõjud saavutatakse tänu ainulaadsele kompositsioonile, mis tagab antibiootikumide ja fenüülefriini kombinatsiooni.

Fenüülefriin parandab oluliselt nina kaudu hingamist, kuna sellel on vasokonstriktsioon, mis vähendab limaskestade ja limaskestade eritumist.

Polümüksiin B ja neomütsiini esinemine põhjustab:

• efektiivne kohalik toime gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide vastu;
• võitlus oportunistliku taimestiku vastu, mis on eriti oluline immuunsüsteemi nõrgestamisel.

Kuna ravimil on kohalik mõju, määravad arstid sageli selle ravimi, raseduse ajal Polydex on suhteliselt ohutu.

Mõju raseduse kehale

Tulenevalt asjaolust, et peaaegu iga ema kasutatav aine mõjutab lootele, on raseduse ajal polydex võimalik kasutada ainult siis, kui on olemas ranged näidustused (ja alles alates 2. trimestrist).

Vajadus seda ravimit võtta on siis, kui:

• nakkushaigused nina kaudu:
• põletikulise protsessi esinemine paranasaalsetes ninaosades (sinusiit);
• ägeda või kroonilise rinofarüngiidi olemasolu;
• mäda-nagu ninaõli;
• kirurgiliste manipulatsioonide läbiviimine.

Ravim Polidex kategooriliselt vastunäidustatud:

1. Raseduse esimesel trimestril. Esimesel kolmel kuul pannakse loote peamised organid, ravim võib põhjustada kaasasündinud väärarenguid, platsenta puudulikkust;
2. Kui mõne komponendi suhtes on allergiline reaktsioon. Allergia võib olla kerge ja raske. Esimene väljendub lööbe (urtikaaria), sügeluse, vesiste silmade poolt. Viimane võib viia ägeda hingamispuudulikkuse tekkeni (nahaaluse rasva turse tõttu).
3. Maksa, neerude haiguste korral. Sellisel juhul võib nende organite haiguse kulgu halveneda.

Rasedad naised soovitavad enne ravimi väljakirjutamist tungivalt läbi viia tundlikkuse testi, et vältida soovimatuid reaktsioone lootele, spontaanset aborti.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed rasedatel on:

• pearinglus;
• iiveldus ja oksendamine, söögiisu muutused;
• peavalu;
• jäsemete värin;
• vererõhu kõikumised;
• tahhükardia;
• naha pigmentatsioon;
• unehäired.

Kui Polydexi võtmise tulemusena ilmnevad ülalmainitud sümptomid või üldise tervisliku seisundi halvenemine, tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga, kes ravi parandab.

Koostoimed teiste vahenditega

Kui te juba võtate mõnda ravimit, rääkige sellest spetsialistile. Ravimite kombinatsioon Polydexiga võib kaasa tuua negatiivseid tagajärgi. Nende hulka kuuluvad raseduse ennetähtaegne lõpetamine, kõrge vererõhk, peavalu jne.

Polydexiga kõige sagedamini kokkusobimatute ravimite hulka kuuluvad ravimid, mis sisaldavad hapet ja salitsülaate.

Selleks, et võimalikult palju vähendada nende riski, peate:

• kasutage ravimit ainult juhul, kui see on näidustatud;
• jälgima hoolikalt ravimi annustamisskeemi;
• alati lähtuda spetsialisti arvamusest.

Polydex'i võtmise kestus ei ole tavaliselt rohkem kui 10 päeva, sõltuvalt rasedate naiste individuaalsetest näitajatest, põletikulise protsessi omadustest. Ravimi pikem kasutamine on ebasoovitav, kuna on võimalik esile kutsuda kroonilise nohu teket.

Juhul, kui märkate ülalnimetatud kõrvaltoimeid, rääkige sellest kindlasti oma günekoloogile ja terapeutile.

Kuidas võtta Polydex'i raseduse ajal

Selle ravimi saate osta retsepti alusel. See tingimus on vajalik enesehoolduse ja negatiivsete tagajärgede tekkimise vältimiseks.

Ravimi võtmise meetod - iga nina läbipääs. Pudeli süstimisel hoitakse vertikaalselt, pea soovitatakse limaskestale paremini tungida.

Tuleb märkida, et enne süstimist tuleb nina läbipääsud põhjalikult loputada, et suurendada efektiivsust ja löögipinda. Pange tähele, et nina pesemine ravimiga on keelatud.

Arst määrab ja korrigeerib ravimi igapäevast ja ühekordset annust ning tarbimise kestust (sõltuvalt kliinilise pildi muutusest) ja parandab seda.

Keelamine esimesel trimestril

Kõige olulisemad on raseduse esimesed kuud, sest just sel ajal toimub lapse kudede ja organite, platsenta, paigaldamine ja moodustumine. Seetõttu mõjutavad rasedatele avalduvad kõrvaltoimed tulevast last.

Üsna paljude antibakteriaalse toimega ravimite vastuvõtmine avaldab lootele negatiivset mõju, Polydex ei ole erand. Seetõttu järgivad arstid ravimite väljakirjutamisest loobumise taktikat esimesel trimestril.

Ohutusabinõud

Polydeksa sisenemine on vastuvõetamatu.

• temperatuuritingimuste järgimine (ladustamiskoha temperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi Celsiuse järgi);
• vältida ravimi kokkupuudet otsese päikesevalgusega;
• lastele kättesaamatus.

Kui ravim on endiselt mingil põhjusel sisestatud, peate hädaolukorras otsima kvalifitseeritud abi. Ravimi eemaldamiseks kehast tehakse maoloputus vastavalt näidustustele intensiivse teraapiaga. Pärast mürgitust jälgib arst patsienti mõnda aega, et välistada komplikatsioone.

Polydex raseduse ajal: kuidas see mõjutab loote?

Üldine teave ravimi kohta

Ravim Polidex toodetakse kõrvade tilgade kujul ja nina pihustina, kui fenülefriin on lisatud Polydexi koostisse. See on kombineeritud ravim paikseks kasutamiseks, sisaldab: glükokortikoidi - deksametasooni ja antibakteriaalseid ravimeid - neomütsiini ja polümüksiini B. Deksametasooni põletikuvastane toime täiendab neomütsiini ja polümüksiini B antibakteriaalset toimet.

Esimese põlvkonna neomütsiin-aminoglütsasiidi antibiootikumil on bakteriostaatiline toime:

• Staphylococcus aureus;
• E. coli;
• Hemofiilne võlukepp;
• Pseudomonas võlukepp;
• Klebsiella.

Polüpeptiid-B-polüpeptiid-antibiootikumil on sarnane vastuvõtlike mikroorganismide spekter, kuid mõlemad ravimid ei mõjuta streptokokke, pneumokoki ega anaeroobe.

3. komponent Polydexes võitleb harmooniliselt tundlike bakteritega, kuid kuidas need mõjutavad lootele?

FDA klassifikatsiooni (toit ja lohi manustamine) kohane deksametasoon kuulub C kategooriasse, mis tähendab, et loomkatsetes leiti negatiivne mõju lootele, seda ravimit võib kasutada ainult siis, kui kasu emale ületab lootele avalduva riski. Glükokortikosteroidid võivad põhjustada lootele ja vastsündinule neerupealiste puudulikkust.

Deksametasoon tungib rinnapiima ja pärsib vastsündinu enda kortikosteroidide sünteesi, mistõttu seda ravimit ei soovitata kasutada imetamise ajal. Peale selle sisenevad glükokortikosteroidid isegi paikse manustamise korral süsteemse vereringesse.

Teine komponent - neomütsiin kuulub FDA klassifikatsiooni järgi D-kategooriasse, st ravimi toksiline toime lootele on tõestatud ja selle kasutamine rasedatel naistel on võimalik ainult tervislikel põhjustel. Sarnaselt teiste aminoglükosiididega on neomütsiinil süsteemsesse vereringesse sisenemisel loote ototoksiline ja nefrotoksiline toime. Eriti ohtlik on neomütsiini kasutamine raseduse esimesel trimestril, kui tekivad platsenta, põie ja loote peamised elundisüsteemid.

Puuduvad andmed selle kohta, kui turvaline on neomütsiini kasutamine imetamise ajal, kuna ei ole teada, kas see satub ema piima või mitte.

Polümüsiin B on ka rasedatel naistel piiratud ja seda kasutatakse ainult tervislikel põhjustel, kui ema ravitoime on suurem kui lootele kaasnev risk.

• välise keskkõrvapõletikuga, ilma kõrva kuhjumata;
• välise kuuldekanali nakatunud ekseem.

Väline keskkõrvapõletik - kõrvakanali või kõrva kudede põletik. Otiitne keskkond võib olla piiratud või hajutatud. Piiratud keskkõrvapõletikku iseloomustab keetmine infiltratsioonietapis. Difuusne otiit on iseloomulik väliskanali hajusa põletikule, kus on purulentne väljavool.

Välise kuuldekanali ekseem on krooniline, retsidiivne allergilise iseloomuga haigus. Täheldatud turse, punetus, erosioon ja koorikud kõrvakanali ümbruses. Kõige sagedamini mõjutab see haigus inimesi, kellel on lapsepõlves eksudatiivne katarraalne diatees.

Kas Polydexi võib kasutada raseduse ajal?

Polydexi kõrva tilka ja Polydex'i koos fenülefriini pihustiga raseduse ajal kasutatakse ainult siis, kui ema ravitoime kaalub üles võimaliku riski lootele.

Polydex raseduse esimesel trimestril

Fenüülefriiniga ravim Polidex on selle toksilise toime tõttu raseduse ajal ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Polydexi võtmine kõrva tilkade kujul raseduse esimesel trimestril on samuti ohtlik lootele, sest ravimi sattumine süsteemsesse vereringesse võib häirida loote organite moodustumist. Näiteks võib aminoglükooli komponent põhjustada neerude düsplaasiat ja hüdronefroosi ning deksametasoon võib põhjustada neerupealiste puudulikkust.

Polydex raseduse 2. trimestril

Teisel trimestril võib kasutada mis tahes vormis Polydexi, kui see on hädavajalik. Mõju lootele on süsteemse kõrvaltoimega, kuid kuna loote peamised elundid ja süsteemid on moodustunud, jääb loote prognoos reeglina soodsaks. Ravimit määrab ainult raviarst. Apteek Polidex müüakse retsepti alusel.

Polydex raseduse kolmandal trimestril

Polydexi kasutamine mis tahes vormis kolmandal trimestril on kõige turvalisem, kuna loote peamised organid ja süsteemid on juba moodustunud.

Polydex koos fenüülefriiniga raseduse ajal

Fenüülefriiniga Polydex on saadaval ninasprei kujul. Näidustused ninasprei kasutamiseks:

• nina põletik;
• neelu põletik;
• paranasaalsete põletike põletik.

Fenüülefriinvesinikkloriidil on vasokonstriktsiooni toime. Fenüülefriin vähendab nina limaskesta turset ja punetust, vähendab eksudatiivsete ilmingute tõsidust ja parandab nina kaudu hingamist; kasutatakse nakkuslikes ja allergilistes põletikulistes protsessides.

FDA klassifikatsiooni kohaselt kuulub fenüülefriin C kategooriasse. Loomkatsetes on tõestatud ravimi negatiivne mõju lootele. Kliinilises praktikas on teada, et fenüülefriini kasutamine võib põhjustada südame-veresoonkonna süsteemi defekte, kuulmisaparaadi arengut ja pyloric stenoosi teket.

Fenüülefriini kasutatakse raseduse ajal ainult tervislikel põhjustel.

Tilkade ja ninasprei kujul on Polydex koos fenülefriiniga vastunäidustatud:

• südame-veresoonkonna haiguste korral;
• monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamisel;
• nurga sulgemise glaukoomiga;
• viirusinfektsioonid;
• neeruhaiguse korral;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• kuni 2,5-aastased lapsed;
• raseduse ja imetamise ajal.

Polydexi toimet lootele ei ole piisavalt uuritud, mistõttu raseduse ja imetamise periood on vastunäidustatud. Fenüülefriini sisaldavat Polydexi kasutatakse ägedate ülemiste hingamisteede haigustega rasedatel naistel, kui ohutumad ravimid on ebaefektiivsed.

Ravim sisestatakse ninasse kolm korda päevas, samas kui kogu ravikuur on 7-10 päeva.

Polydex'i kasutamise juhised raseduse ajal

Enne tilkade tilgutamist kõrva tuleb pudel soojendada. Pärast ravimi üheainsa kõrva juurutamist peate te pea kallutama vastupidises suunas ja seejärel tilgutama teise kõrva.

Ravimit manustatakse mitte rohkem kui kolm korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva.

• ülitundlikkuse korral ravimi suhtes allergiliste reaktsioonide esinemisel ravimi komponentidele;
• kõrva põletik (viiruse või seene päritolu);
• kõrvaklapi kahjustus;
• suletud glaukoomiga;
• neerupuudulikkusega;
• maksapuudulikkusega.

Polydexi juhendis on raseduse ja imetamise periood ette nähtud ka vastunäidustuste puhul, sest puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravim mõjutab lootele. Polydexiga rasedate naiste kontrollitud kliinilisi uuringuid ei läbi viidud.

Polüdexide kõrvaltoimetest on allergilised reaktsioonid kõige sagedasemad. Süsteemsel kokkupuutel ravimiga on oht, et kuulmis- ja vestibulaarseadmetele avaldub kahjulik mõju.

Ravimit ei saa kasutada koos mõningate aminoglükoolsete antibiootikumidega (monomitsiin, streptomütsiin, gentamütsiin, amikatsiin, netilmitsiin) kuuldeaparaadi toksilise toime süvenemise tõttu.

Ülevaade rasedatest naistest Polydexi kasutamise kohta

Polidexi kohta tehtud rasedate ülevaated ei ole alati üheselt mõistetavad. Sellegipoolest on enamik patsiente nõus, et Polydex on efektiivne ravim, kuid seda tuleks võtta ainult äärmuslikel juhtudel, sest lootel on negatiivne mõju.

Polidex raseduse ajal: arstide ülevaated

Polydexi kõrva tilkade ja ninasprei - Polydexi kasutamine fenüülefriiniga esimesel trimestril, arstide sõnul on tulevase lapse jaoks ohtlik. Ravimi mürgised komponendid häirivad loote ja platsenta arengut ning võivad põhjustada neerude, südame ja kuulmisorganite väärarenguid.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril on Polydex'i võtmine suhteliselt ohutu, kuid seda tuleb kasutada rangelt vastavalt näidustustele. Ainult arst otsustab, kas võtta Polydexi või mitte. Ravim ravib efektiivselt nina- ja väliskõrva bakteriaalseid põletikke ning aitab leevendada patsienti tõsiste tüsistuste eest. Teatud kõrvaltoimete olemasolu eeldab siiski selle ravimi määramist vastutustundlikult.

Kas ma võin võtta Polidexi tilka raseduse ajal?

Naise elu kõige ilusam periood on rasedus. Paljudel tulevastel emadel on sellel perioodil raskusi. Iga teine ​​naine nõrgendab immuunsüsteemi, mis tekitab organismis põletikulisi protsesse. See toob kaasa soovimatud protsessid, mis mõjutavad negatiivselt loote ja naise tervist. Lisaks teravdatakse rasedatel naistel kroonilisi patoloogiaid, mis põhjustavad tõsist ebamugavust.

Hoolimata asjaolust, et ravimite loetelu raseduse ajal on mõnel juhul märgatavalt vähenenud, määratakse naistele ravimite kombinatsioonravim Polidex. Kuid paljud ootavad emad on küsimuse pärast mures, kas on võimalik võtta Polydexit raseduse ajal? Me analüüsime seda küsimust üksikasjalikumalt.

Kas ma saan "Polydexi" kasutada loote arengu perioodil

Paljud rasedad naised on altid erinevatele põletikele. See on tingitud immuunsüsteemi nõrgenemisest ja erinevatest ägenemistest. Kõige sagedamini haigestuvad tulevased emad külma või gripiga, samuti teised hingamisteede haigused.

Viiruse või nakkusliku põletiku raviks on vaja taotleda arstitõendit, sest raseduse ajal võib arstiga konsulteerimata kasutada eluohtlikke ravimeid.

Pärast individuaalsete omaduste uurimist ja ettevalmistamist, põletiku vormi ja iseloomu diagnoosimist määratakse edasine ravi. Ägeda nohu põletike ravi võib ravida mitmel viisil, kuid arstid määravad tavaliselt ravimi Polidex.

Ravim "Polydex" on peamiselt kombineeritud tööriist, mida on paljude aastakümnete jooksul edukalt kasutatud otolarüngoloogias. Selle tegevus on suunatud viiruste ja erinevate nakkuste hävitamisele, mis põhjustavad ülemiste hingamisteede haiguste esinemist.

Raseduse ajal võib seda ravimit võtta, kuid ainult arsti loal. Ravim sisaldab tugevaid antibiootikume, mistõttu selle kasutamine peab olema tingimuslik. Lisaks on vaja diagnoosida ja tagada, et lootele ei ole ohtu.

Ravimi aktiivsetel komponentidel, nimelt fenüülefriinil, polümüksiinil B ja neomütsiinil, on peaaegu kiire mõju ja see kõrvaldab põletiku fookuse väga lühikese aja jooksul. Ravimi toime on suunatud limaskestade ja hingamisteede kaitsmise funktsioonide taastamisele.

Raseduse korral on paljud naised määratud ravimitega, mis sisaldavad fenüülefriini.

Sellel ainel on põletikuvastane toime ja lisaks sellele komponendi omadusele kahanevad anumad efektiivselt.

Seega saavutatakse antibakteriaalne toime.

Ülejäänud kahe antibiootikumi kombinatsioon suurendab ravimi toimet. Näiteks on polümüksiin B aktiivne gram-negatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, mis provotseerivad kehas viiruste arengut.

Polydex'i võtmine raseduse ajal peaks olema ohutu, kui risk puudub. Aga ilma antibiootikume ei saa teha, kui haigus on iseloomulik ägedateks ja väljendunud sümptomiteks. Loend põletikest, mille jaoks seda ravimit tuleks võtta:

• ninakäikude nakkus;
• põletikuline protsess nina-nina- või paranasaalsetes ninaosades;
• äge või krooniline rinofarüngiit;
• mädane nuhtlus;
• krooniline nohu;
• kaasasündinud adenoidiit.

Lisaks on võimalik pärast operatsiooni või profülaktikat rakendada Polydexi. Kuid mõlemad juhtumid on raseduse ajal äärmiselt haruldased.

Vastunäidustused

Ärge võtke kirjeldatud ravimainet ilma eelneva konsulteerimiseta.

Naine ei saa arvata võimalike vastunäidustuste kohta.

Seega põhjustate teile lootele olulist kahju ja tekitate oma heaolu halvenemist.

1. Te ei saa võtta "Polydeks" raseduse ajal esimesel trimestril.
2. Ärge võtke "Polydexi", kui olete mõne ravimi komponendi suhtes tõsiselt allergiline.
3. Raseduse korral tuleb kontrollida tundlikkust fenüülefriini, polümüksiini B ja neomütsiini suhtes. Sageli koos loote arenguga, eriti varases staadiumis, tekib ülitundlikkus nende komponentide suhtes.
4. Maksa ja neerude rikkumise korral ärge võtke ravimit suletud glaukoomiga.

Äärmiselt ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada hüpertensiooni või stenokardia korral.

Kõrvaltoimed

Pidage meeles, et ravimil "Polydex" on väljendunud kõrvaltoimed.

Nende vältimiseks peate järgima ravimi annustamist ja järgima hoolikalt kõiki arsti soovitusi.

Raseduse ajal tuleks kõik kõrvalekalded normist rääkida günekoloogi ja terapeutiga.

Seega, kui märkate kõrvaltoimeid või tunnete üldist halb enesetunnet pärast ravimi võtmist, võtke kohe ühendust oma arstiga.

Süsteemse ninasprei korral on võimalikud järgmised protsessid:

• pearinglus;
• iiveldus;
• oksendamine;
• tugev peavalu;
• pihustada keskel, mis kutsub esile ägeda keskkõrvapõletiku;
• treemor;
• vererõhu muutus;
• tahhükardia;
• naha värvi muutus;
• unehäired;
• isutus.

Kui mõni neist sümptomitest ilmneb, peate pöörduma arsti poole niipea kui võimalik ja saama ravi. Sellisel juhul asendatakse ravim kogu ravikuuri või muudetakse seda.

Süsteemse ravi korral võib esineda kõrvaltoimete ilming ja ravimi ebaefektiivsus. Seetõttu tuleb sümptomite muutuste korral konsulteerida arstiga.

Koostoime

Rasedus eeldab ranget meditsiinilist järelevalvet. Seetõttu teavad eksperdid tavaliselt, milliseid ravimeid te võtate.

Kuid enne selle ravimi väljakirjutamist on vaja uuesti arutada terapeutiga, milliseid ravimeid te praegu ravite ja milliseid vitamiine te võtate.

"Polydex" ei sobi teatud ravimitega. Samaaegselt võetuna võib ravimite kombinatsioon põhjustada vererõhu tõusu. Selle patoloogia varases staadiumis võib tekkida nurisünnitus või muud ebasoovitavad tagajärjed.

Hilisematel perioodidel põhjustab rõhu muutus varajast tööjõudu.

Seetõttu võtke hoolikalt happe või salitsüütide baasil põhinevad ravimikomponendid. See kombinatsioon võib põhjustada iiveldust, oksendamist, tõsist vererõhu muutust, peavalu ja muid kõrvaltoimeid.

Pea meeles, et ravimit ei saa suukaudselt võtta. Seetõttu hoidke tööriista pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa 25 kraadi. Juhusliku allaneelamise korral peate helistama kiirabi meeskonnale,

Ravi käigus on oluline jälgida ravikuuri. Mitte mingil juhul ei tohi te ravimit võtta üle kümne päeva. Vastasel juhul võib tekkida iatrogeenne riniit.

Kuidas rakendada "Polydeks" raseduse ajal

Kirjeldatud ravimi võtmine ilma arsti retseptita on keelatud, kuid "Polydex" müüakse ainult retsepti alusel, mis vähendab oluliselt kontrollimatu tarbimise riski.

See on tegelikult oluline loote arengu ajal, eriti esimese kahe kuu jooksul - selle perioodi jooksul moodustub platsenta.

Seetõttu ei ole arstid väsinud, et meenutada konsultatsioonide tähtsust kõigil kolmel trimestril.

Järgige reegleid ja kuulake arstide nõuandeid. Vastupidisel juhul võib igasugune enesehooldus tekitada raseduse katkemist, varajast sünnitust, lapse patoloogilist arengut, raske kehavigastuse teket jne.

Külmetushaiguste või viirushaiguste standardravi on keeruline. Kui teile on määratud Polydex, lugege kasutusjuhendit. Tavaline annus hõlmab viis süstet päevas, kuid raseduse ajal võib arst annust vähendada. Ravi kestus sõltub haiguse iseloomust ja sümptomite tõsidusest.

Nina pesemiseks antakse erilist tähelepanu ravimi kasutamisele. Puhastage ninasõidud vahetult enne pihustamist. Aga nina „Polidex'iga” loputamine on rangelt keelatud.

Lisaks ägeda põletikule võib pihustust määrata ka profülaktikaks või tõsiste patoloogiliste protsesside korral, kui on vaja kiiret kirurgilist sekkumist. Pea meeles, et ravimi koostis on antibakteriaalsed ained, mille tõttu tuleb "Polydeks" võtta äärmiselt ettevaatlikult.

Ärge võtke ravimit sisse. Kui pihustus satub juhuslikult söögitoru, tuleb kõhuga loputada ja arsti järelevalve all kaksteist tundi.

Kui viis päeva pärast ravi algust ei täheldanud märkimisväärset leevendust, peaksite küsima nõu. Tõenäoliselt peate ravimi asendama analoogidega.

Süstimise hetkel hoidke pudelit preparaadiga vertikaalselt ja pea peaks olema veidi ettepoole kallutatud. Seega on ravim parem limaskestadele tungida.

Pidage meeles, et kui haiguse sümptomeid ei väljendata, on "Polydex" kasutamine mõttetu. Sel juhul on vaja valida rohkem healoomulisi ravimeid, kuna antibiootikumid võivad keha kahjustada.

Arvamused ravimite kohta

"Polydexi" ülevaated raseduse ajal on positiivsed, kuid igal juhul oli nende kasutamine õigustatud.

Ljudmila Ivanova: „Kui ma esimest korda rase, püüdsin ma halba külma. Ilmnes kerge nohu paari päeva jooksul, mis süvenes, ägeda riniidi sümptomid. Minu arst määras pärast uurimist ja uurimist Polydexi. Ma kartsin võtta ravimit antibiootikumidega, kuid arst kinnitas mulle, et trimestril ei olnud ohtu 3. Ma pihustasin pihustit kaks korda päevas kuus päeva järjest, kuigi ma tundsin vabastamist kolmandal ravipäeval. "

Olga Zorina: „Krooniline nohu põletati 2. trimestril. Vahetult pöördusid abi osutava terapeut poole abi saamiseks, mida teha. Ta süstis arsti retseptile nelja päeva jooksul “Polydexi” kaks korda päevas, seejärel asendas ravim teise. Enne rasedust ravisin riniiti umbes kaks nädalat ja seekord läks kõik alla seitsme päeva. ”

Järeldus

Oluline on märkida, et kliinilisi uuringuid raseduse korral ei ole lubatud lubada. Seetõttu võib selle ravimi kasutamine üksi olla ohtlik teile ja lapsele. Ebaõige annuse või ebaõige diagnoosi korral võivad preparaadi ained tekitada mitmesuguseid patoloogiaid, näiteks probleeme kõrvaklappidega. Seetõttu on vaja tagada kasu rasedate naiste ravimisel ja embrüole avalduva riski puudumisel.

Kui põletikunähud on ebaühtlased, tuleb ravim asendada kergemate ravimitega.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm "Polydex

Aine komponendid: neomütsiinsulfaat, polümüksiin B sulfaat, deksametasoonmetasulfobensoaatnaatrium, fenüülefriinvesinikkloriid. Täiendavad ained on: liitiumkloriid, sidrunhape, metüülparahüdroksübensoaat, makrogool 400, polüsorbaat, liitiumhüdroksiid, vesi. Farmakoloogiline tööstus toodab seda pihustamise ja tilkade kujul.

Kas ma võin võtta "Polydexi" raseduse ajal ja siis, kui seda on vaja?

See tööriist on kombineeritud, mida kasutatakse otolarüngoloogias kohaliku toimega ravimina. Ravimil, mis sisaldab fenüülefriini ja deksametasooni, on nina limaskestas põletikuvastane toime.

Otseselt fenüülefriin on vasokonstriktsiooni toime ja antibiootikumidel Polymyxin B ja Neomycin on antibakteriaalne toime. Kahe antibakteriaalse aine kombinatsioon võimaldab laiendada nende kasutamisulatust, seega mõjutavad nina tilgad enamikku gramnegatiivsetest grampositiivsetest mikroorganismidest, mis provotseerivad nina ja selle nina põletikulisi põletikulisi haigusi. Ravimil puudub süsteemne toime.

"Polidex" tilgad raseduse ajal ninaõõne nakkavate ja põletikuliste haiguste, nina-näärme- ja paranasaalsete siinuste juuresolekul:

1. Rinofarüngiit (äge, krooniline);
2. Purulentne nohu (äge, krooniline). Seda kasutatakse ka lastel, kui mädane riniit on nasotracheaalse meetodiga pikendatud intubatsiooni tagajärg;
3. Adenoidiit (krooniline);
4. Ravi ja profülaktika pärast operatsiooni ninaõõnes ja siinuste korral.

Vastunäidustused

Ärge kasutage seda ravimit kõrge tundlikkusega (allergia)
ükskõik milline ravimi koostisosa, kui te kahtlustate, et neeruhaigused, millega kaasneb albuminuuria, on samaaegselt MAO inhibiitoritega.

Ettevaatusega on see ette nähtud hüpertensioonide tunnustega patsientidele, kellel esineb hüpertensioon, stenokardia, südame isheemiatõbi.

Kõrvaltoimed

Keha negatiivsete reaktsioonide hulgas on nina kuivuse tunne, allergia ilmingud - nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Süsteemsed kõrvaltoimed on võimalikud ainult pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse. Viimaste hulka kuuluvad peavalu, treemor, tahhükardia, naha hellitus, suurenenud rõhk, unetus.

Kasutusjuhend

Peate järgima kõiki juhiseid "Polydex" koos fenüülefriiniga. Standardkasutus: täiskasvanutele 3 kuni 5 korda päevas, üks süst üheaegselt igasse ninasõõrmesse. Lastele - mitte rohkem kui 3 süstet päevas iga nina läbipääsu kohta.

Ravimiravi võib kesta 5 kuni 10 päeva. Kasutusel tuleb pudel hoida vertikaalselt, veidi kallutades pea ettepoole ja seejärel pudelit vajutades nii, et lahus satuks ninasse nagu pihusti ja mitte vedelikujoaga. Rakendus tähendab vaid ühte klõpsamist süstimiseks.

10 päeva pärast, kui paranemist ei toimu, peate uuesti arsti juurde minema. Samal ajal lõpetage ravimi kasutamine. Seda tööriista ei saa kasutada nina pesemiseks.

"Polydex" võib kasutada tõsiste patoloogiate või nende ennetamiseks nende arengu eeltingimuste juures. Eksperdid märgivad, et seda tuleb kasutada äärmiselt ettevaatlikult, kuna selles sisalduvad tugevad toimeained.

Üleannustamise korral ei ole see paiksel manustamisel võimalik, sest selle manustamise meetodil on selle imendumine veres madal.

Erijuhised

Fenüülefriiniga "Polydex" on ette nähtud raseduse ajal, kui kõrva tilgad. Ravimit ei saa suukaudselt võtta. Samuti ei tohiks ravi kestus ületada, kuna võib tekkida võõrutussündroom ja iatrogeenne riniit.

Suurte annuste kasutamisel pika aja jooksul on võimalik süsteemset toimet kehale. Preparaat sisaldab kortikosteroidi, nii et allergia kulg võib muutuda, kuid selle ilmingud ei kao.

"Polydex" raseduse ajal

Juhendis märgitakse, et selle patsiendikategooria seas ei ole uuringuid läbi viidud. Siiski
on andmeid, mis viitavad sellele, et ravimi pikaajaline kasutamine võib kahjustada lootele (ototoksiline toime), mille tulemusena võib viimane ekslikult moodustada kuulmisorganeid.

Siiski on see tööriist sageli kirjutatud raseduse ajal, kui seda on vaja. Arst peab hoolikalt kaaluma oodatava ema kasu ja võimalikke ohte lootele. Võimaluse korral kasutage teisi kergemini mõjuvaid ravimeid.

Imetamise ajal tuleb imetamine pihustamise või tilka kasutamise ajal peatada. Sa ei saa samaaegselt kasutada ravimit "Polydex" gentamütsiini, streptomütsiini, netilmitsiini, amikatsionomi ja monomitsinom'iga, kuna ototoksicheskoe toime võib suureneda.

Ülevaated näitavad, et see tööriist on väga tõhus. Paljudel patsientidel täheldati paranemist pärast mitmeid rakendusi. See on suures osas tingitud asjaolust, et uue põlvkonna ravimid "Polidex" langevad ja pihustavad vanade analoogidega võrreldes efektiivsemalt ning neil on minimaalsed kõrvaltoimed.

Ninapihustite kasutamisel väheneb märgatavalt valu valulikkuse piirkonnas, samuti peavalu, väheneb turse. Kuid ärge ise seda ravimit ise ette kirjutage, eriti tulevastele emadele. Paljud selle koostises olevad ained on tugevad ja lapse raseduse perioodil peavad olema väga ettevaatlikud.

Sellel vahendil on aga suured eelised - kohalik tegevus ja suhteliselt lühike raviperiood.

Polydex raseduse ajal: ravimi omaduste uurimine

Lapse kandmise ajal väheneb naise immuunsus, mis viib sageli hingamisteede haigusteni. Mõnel juhul on tulevased emad määratud kohalike antibiootikumidega, nagu näiteks Polydex. Me mõistame, kuidas ja millal seda raseduse ajal kasutada.

Mida sisaldab Polydex ja kuidas see toimib?

Banaalsed nohud raseduse ajal võivad viia nakkusliku protsessi tekkeni, kui antibakteriaalsete ainete kasutamine on vajalik. Need ravimid hõlmavad Polydexi. Saadaval kahes vormis:

• ninasprei;
• kõrva tilgad.

Sobivas vormis olev ravim suudab pärssida grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite elutähtsust ninaõõnes või kõrvakanalis. Seda kombineeritud tööriista kasutatakse sageli otolarüngoloogias ja seda peetakse üsna tõhusaks. Polydex suudab leevendada ninakinnisust

Ravitoime annab ravimi toimeained. Tavalised toimeained on:

• neomütsiinsulfaat;
• polümüksiin B sulfaat;
• deksametasoonnaatriummetasulfobensoaat.

Ninasprei sisaldab teist toimeainet - fenüülefriini, millel on nina limaskestale vasokonstriktorne toime, mis muudab ninakinnisuse tundmise lihtsamaks.

Neomütsiin ja polümüksiin B on antibiootikumid. Tänu kahe antibiootikumide kombinatsiooni ühele ravimile annab see suure antibakteriaalse toime. Sel juhul ei mõjuta ravim mikroorganisme Streptococcus spp. Deksametasoon täiendab neid koostisosi, andes põletikuvastase toime.

Üldised abikomponendid:

• sidrunhape;
• makrogool;
• polüsorbaat;
• puhastatud vesi.

Kõrva tilkade koostist täiendatakse tiomersaal-naatriumhüdroksiidi lahusega. Ninasprei sisaldab metüülparabeeni, liitiumkloriidi, liitiumhüdroksiidi.

Näidustused rasedusele

Ravimite ravi on oluline ainult bakteriaalsete infektsioonide puhul, kuna toimeaine ei mõjuta viirusi. Tavaliselt määrab ravimeetod arstid järgmiste diagnoosidega:

• kõrvapõletik ilma kõrvaklapi terviklikkust häirimata;
• välise kuulekanali ekseem nakkuse tunnustega.

Mõningatel juhtudel on antibiootikumita kõrvapõletiku ravi võimatu.

Polydexi ninaspreid võib manustada rasedatele emadele järgmiste diagnoosidega:

• antriit (ülalõualuu (maxillary) sinuse limaskesta põletik, võib olla ühepoolne või kahepoolne, millega kaasneb teiste siinuste lüüasaamine);
• adenoidiit (adenoidide põletik - patoloogiliselt laienenud neelu mandlid);
• Rinofarüngiit (ninaõõne ja neelu limaskestade samaaegne põletik);
• mädane riniit (nohu koos tüsistustega, millega kaasneb pussi vabastamine);
• sinusiit (ühe või mitme paranasaalse siinuse limaskesta põletik).

Ravimi komponentide mõju lootele

Juhend keelab ninasprei kasutamise lapse kandmisel. Raseduse kasutamise keeld tuleneb fenüülefriini komponendi vasokonstriktsioonist. Laevad võivad kitseneda mitte ainult ninas, vaid ka platsentas, mis raskendab hapniku ja toitainete sisenemist. Pikaajalise ravi korral on võimalik ja ototoksiline toime lootele. Sellele vaatamata määravad arstid ninaspreid ootavatele emadele, kui haiguse negatiivsete tagajärgede oht on suurem kui emakasisene laps. Ravim ei imendu peaaegu vereringesse, toimib lokaalselt.

Polydex võib kõrva tilkade kujul igal ajal raseduse ajal rakendada. See juhend sisaldab siiski hoiatust, et kui kasutatakse liiga kaua, ei välistata komponentide ototoksilist mõju lootele.

FDA (Food and Drag Administration) standardite kohaselt hinnatakse komponentide ohutust järgmiselt:

1. Deksametasoon - C-kategooria. See tähendab, et loomadele avaldatava toime uurimisel ilmnes negatiivne mõju lootele. Eelkõige põhjustas ravim kuulmiskahjustusi, südame ja veresoonte patoloogiat. Deksametasoon on glükokortikosteroid, see võib põhjustada neerupealiste puudulikkust lootel, isegi kui seda kasutatakse paikselt.
2. Neomütsiin on D kategooria. Süsteemsesse vereringesse sisenemisel on see sünnieelsele lapsele tõestatud toksiline toime. Eriti on see aine raseduse esimesel trimestril ohtlik.
3. Polümüsiin B - kategooria ei ole määratletud. See ei ole soovitatav tulevaste emade raviks, see on ette nähtud ägedaid vajadusi silmas pidades pärast kõigi riskide hindamist arsti poolt.
4. Fenüülefriin on C-kategooria. Eksperdid aktsepteerivad ainult neid komponente sisaldavaid ravimeid, kui haiguse tüsistuste risk emale on suurem kui lapse tagajärjed.

Kasutamine raseduse erinevatel etappidel

Negatiivsete tagajärgede tõenäosus lootele pärast ravimi kasutamist sõltub raseduse kestusest:

1. Esimene trimester Selle perioodi jooksul on laps ravimi toimeainete mõju suhtes kõige haavatavam. Selle organid ja süsteemid moodustuvad ning ravim võib põhjustada patoloogiate, kuulmisorganite, neerude, neerupealiste arenemist. Negatiivsete tagajärgede tõenäosus suureneb, kui ületate ravimi annust ja pikaajalist kasutamist.
2. Teisel trimestril Seda peetakse ohutumaks perioodiks kui beebi kandmise esimestel kuudel. Emakasisene laps on juba moodustunud, ja kui te järgite ettevaatusabinõusid, on ebatõenäoline, et ravimil oleks talle negatiivne mõju. Negatiivne mõju ei ole siiski välistatud pikaajalise ravikuuri või organismi individuaalse tundlikkusega.
3. Kolmas trimester Beebi kahjustamise ohtu hinnatakse nagu teisel trimestril. Siiski tuleb arvestada, et ravimi kasutamisel enne sünnitust võib see koguneda kehasse ja seejärel saada rinnapiima kaudu vastsündinule, mis on väga ebasoovitav.

Polydexi kõrva tilka ja Polydex'i koos fenülefriini pihustiga raseduse ajal kasutatakse ainult siis, kui ema ravitoime kaalub üles võimaliku riski lootele.

Valentina Lyapunova, üldarst

http://mirmam.pro/polideksa-pri-beremennosti/

Kasutusjuhend

Ravimi mis tahes kujul müüakse retsepti alusel. Ravimi kasutamise mitmekesisust ja kestust määrab arst. Tavaliselt ei kohandata rasedatele annust ja see jääb standardiks (pihustada 3–5 korda päevas, langeb - 2 korda päevas), kuid kursuse kestust vähendatakse tavaliselt 5–7 päevale (tavaliselt 5–10 päeva). See võtab arvesse haiguse kulgu keerukust ja organismi individuaalseid omadusi.

Kõrva tilkade kasutamine:

1. Soojendage viaali, hoides seda käes või asetage mõneks ajaks sooja aku peale.
2. Keerake pea horisontaalselt või asetage voodi peale.
3. Eemaldage pudelist kork.
4. Hoides pudelit vertikaalselt, tilgutage kõrva 1-5 tilka.
5. Oodake 5-10 minutit ilma keha asendit muutmata.
6. Korrake punkte 2–5, matides tilgad teise kõrva.

Ninasprei

1. Eemaldage viaali kork.
2. Asetage ots ninasõõrmesse, hoides pudelit vertikaalselt.
3. Pihustite paremaks läbitungimiseks ninasõõrmetesse kallutage pea veidi ettepoole.
4. Vajutage pudelit sõrmedega teravalt (1 süst iga ninasõõrmesse).

Pärast nina niisutamist hingake sisse nii, et ravim tungib südamesse.

Vastunäidustused

Kõrva tilkade vastunäidustuste loetelu on väike. See sisaldab:

• individuaalne ülitundlikkus komponentide suhtes;
• kõrvaklapi kahjustus (nakkuslik või traumaatiline).

Hinnake kõiki riske ja otsustage, kas kasutada Polydexesi ainult arst

Ninasprei peate olema ettevaatlikumad. Ärge unustage, et ravim on raseduse ajal põhimõtteliselt vastunäidustatud. Kui arst määrab pärast kõiki plusse ja miinuseid kaaludes seda ravimit veel 2. või 3. trimestril, on kasulik uurida teisi vastunäidustusi. Nende hulka kuuluvad:

• neeru- ja maksahaigus;
• viirushaigused;
• kõrge tundlikkus komponentide suhtes;
• imetamine;
• nurga sulgemise glaukoom.

Ettevaatlikult kasutatakse tööriista selliste haiguste esinemisel nagu hüpertüreoidism, hüpertensioon, isheemia, südame stenokardia.

Kõrvaltoimed

Väikese imendumisvõime tõttu süsteemsesse vereringesse on ravimi üleannustamine ebatõenäoline, eriti kõrva tilkade kasutamisel. Ema võib olla ebasoovitav:

• kuiv nina limaskesta;
• suukuivus;
• allergilised reaktsioonid (nahalööve);
• sügelev nahk;
• peavalu;
• tahhükardia;
• käte värisemine ja muud.

Peavalu võib olla Polydexi kõrvaltoime.

Ravimi koostoime

Ototoksilise toime võimaliku suurenemise tõttu ei ole kõrva tilgad ühilduvad:

• gentamütsiin;
• monomitsiin;
• streptomütsiin;
• amikatsiin;
• netilmitsiini.

Ninaspreid ei saa kombineerida:

• guanetidiin (fenülefriini hüpertensiivne toime on paranenud);
• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (suurenenud ototoksiline toime).

Ohutusabinõud

Komplikatsioonide vältimiseks peab oodatav ema rangelt järgima arsti soovitusi ravimi kasutamise kohta. Võtke teadmiseks teised soovitused:

• Ärge võtke tilka ega pihustage ühtegi kogust;
• kui ravim on alla neelatud, loputage kõht;
• ärge kasutage ninasprei kõrvade sisestamiseks ja vastupidi;
• enne nina niisutamist on soovitav seda pesta, puhastada limaskesta eritistest;
• pihustamist ei saa ninasse sattuda, ainult niisutada, järgides juhiseid;
• lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige arstiga, kui ilmnevad kõrvaltoimed või allergilised reaktsioonid.

Polydexi pihustit ei soovitata süstida nina tilkadena, niisutada ainult pudelile vajutades

Mida asendada ravim

Ravimil puudub täielik struktuurne analoog. See erineb paljudest teistest kohalikest antibiootikumidest vasokonstriktorikomponendi olemasolu ja kahe antibakteriaalse koostisosa juuresolekul, millele on lisatud põletikuvastane aine. Paljudel juhtudel valivad arstid alternatiivseid ravimeid, mis on lubatud või tingimuslikult lubatud raseduse ajal, et minimeerida kahjulikke tagajärgi lootele.

Polydex raseduse ajal

Polydexi hind: 290-300 rubla.

Sisu:

Polydex raseduse ajal

Polydexi ninasprei omab hämmastavaid omadusi. See ei võimalda põletikke areneda ja anumaid kitsendada ning omab antibakteriaalset toimet. Sellel on hormonaalsed komponendid, mis edukalt ravivad limaskesta. nina. Ravim suudab eemaldada turse, aidata hingata paremini, eemaldada erinevaid põletikke.

Samuti on Polydex võitluses rinofarüngiidi ja sinusiidiga. Kõrva, nina ja kurgu erinevate haiguste korral kasutatakse kõrva tilka. Viimased on suurepärane vahend põletiku ja soovimatute mikroorganismide vastu.

Kasutusjuhend

Ravi kestus kestab kuni kümme päeva. Kui patsient on täiskasvanu, tuleb pihustada igasse nina läbipääsu mitte rohkem kui viis korda päevas. Lapsed vanuses kaks ja pool kuni viisteist aastat on lubatud ühekordseks süstimiseks mitte rohkem kui kolm korda päevas. Polydexi tilgad tuleb enne kasutamist soojendada. Sõltuvalt haiguse tõsidusest on kõrva ääres maetud 1 kuni 5 tilka. Pea tuleb kallutada horisontaalselt ja hoida sellises asendis kuni 10 minutit. Seega jääb ravim kõrvakanalis kauemaks. Korrake seda manipuleerimist kaks korda päevas. Pidage meeles, et ravi ei tohi kesta kauem kui 10 päeva.

Näidustused

Kui teil on vaja ravida sinusiiti või rinofarüngiiti, on ette nähtud ägeda ja kroonilise rütmi vorm, ninasprei. Samuti kasutatakse pihustit sinusiidi, spenoidiidi, etmoidiidi, adenoidiidi raviks. Kandke see pärast operatsiooni ninaõõnes või nasofarüngeaalse trakti infektsioonide ravis. Kuid kõrvapõletikku tuleb kasutada, kui teil on vaja välistada keskkõrvapõletikku. Kandke kõrvakanali tilgad ja ekseem.

Vastunäidustused

Mis on absoluutne vastunäidustus:

• kuni kahe ja poole aasta vanused lapsed;
• eriline tundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes;
• mis tahes viirusinfektsioonid ninaneelupiirkonnas (näiteks herpes, kanamürk);
• imetamine või rasedus naistel;
• neerupuudulikkus;
• suletud nurga glaukoom.

Polydex'i ei manustata ühelgi juhul koos ravimitega, mis võivad põhjustada ventrikulaarset tahhükardiat. Kõrvaklappide perforeerimisel ei tohi kõrvade tilka kasutada.

Kas Polydex võib olla rase?

Nii pihustus kui ka tilgad on rangelt keelatud mitte ainult raseduse ajal, vaid ka imetamise ajal.

Polydexi ninasprei

Polydex Spray - ravim, mis vähendab nina limaskestasid. See pakub terviklikku ravi.

See sisaldab:

• 10 mg - neomütsiinsulfaat,
• 10 tuhat ühikut - polümüksiinsulfaat
• 2,5 mg fenüülefriinvesinikkloriidi
• 250 mcg - metasulfobensoaat
• 0,25 mg - deksametasoon.

Fenüülefriin aitab kaasa veresoonte ahenemisele ja nina hingamise leevendamisele. Kõrvaldab deksametasooni põletiku, polümüksiin hävitab patogeenid, mis aitavad kaasa põletikuliste infektsioonide tekkele.

Ostes ravimi Polidex spray, ravite seda haigust põhjalikult ja väga tõhusalt. See koosneb vasokonstriktorite komponentidest, antibiootikumidest, hormoonidest. Ainult okulaarhaiguste vastu on ta võimatu. Täiskasvanud võivad seda ravimit kasutada kuni 5 korda päevas, üks kord süstides. Lapsed vanuses 2 aastat ja kuni 16 aastat, 3 korda päevas ühe süstena. Inimeseid, kellel on suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes, ei tohiks kasutada herpesviiruste ja kanamürkide, uriinipeetusega patsientide, raseduse ja imetamise ajal, nurga sulgemisega glaukoomi, MAO inhibiitoritega ravi ja neerufunktsiooni häirete korral. Südamehaigusega patsiente (südame isheemiatõbi) saab kasutada Polydexi alles pärast arsti nõusolekut.

Väga harva, kuid siiski on allergilisi reaktsioone ravimi suhtes nahalööbe, kuiv nina limaskesta, naha sügeluse kujul. Üleannustamise korral ilmneb peavalu, nahk muutub heledaks, unetus on häiritud, südamelöök suureneb.

Ravimit ei tohi pesta sinusi. Seda ei kasutata paralleelselt gentomitsiini, monomitsiini, amikatsiini, streptomütsiini, netilmitsiini. Kui neid ravimeid võetakse samal ajal, võib kuulmine halveneda.

Polydex Spray hoitakse kuni 3 aastat temperatuuril alla 25 kraadi. Apteekides on see saadaval retsepti alusel.

Lisatud:

Polydex

Polydex on paikseks kasutamiseks mõeldud uue põlvkonna (ninasprei ja kõrvatilkade kujul) kombineeritud efektiivne ravim, mida toodab Prantsuse farmaatsiaettevõte Bouchard Laboratory ja mida kasutatakse laialdaselt ülemiste hingamisteede keeruliste haiguste raviks otolarüngoloogias.

Külmad, viiruslikud nakkuslikud põletikulised protsessid või gripp põhjustavad sageli bakteriaalse taimestiku ühendamisel komplikatsioone, mille ravi erineb viiruslike hingamisteede haiguste standardsetest ravirežiimidest. Gripi või teiste hingamisteede haiguste ägedad, subakuutsed ja kroonilised tüsistused on põhjustatud patogeenidest, mis tungivad nina nina limaskestadele, kuulmisele, hingamisele ja nägemisele, mis on viiruste poolt kahjustatud ja / või aktiveerivad nende tinglikult patogeenset taimestikku organismi immunoloogilise reaktiivsuse vähenemise tõttu. Seetõttu viiakse mikroobse geneetika nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi läbi antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ravimite kohustusliku kasutamise - suu kaudu, parenteraalselt (süstimise teel) või paikselt.

Polydex kui antibiootikumit sisaldav ravim omab põletikuvastast toimet, millel on bakteriaalse mikrofloora tugev inhibeerimine ja hävitamine, mille tulemusena on täielikult mädanenud komplikatsioonid.

Polydexi kasutusjuhised

Polydex on väljendunud bakteritsiidse, antimikroobse ja tugeva põletikuvastase toimega viirusetikoloogia nakkuslike ja põletikuliste protsesside (riniit, otiit, eustakiit ja sinusiit) komplikatsioonide lokaalseks raviks, mis esinevad bakteriaalsete (patogeensete või tinglikult patogeensete) mikrofloora kinnitamisel. Selle ravimi kõrget efektiivsust määrab selle ainulaadne koostis, sealhulgas kaks antibakteriaalset ainet - neomütsiin ja polümüksiin, mis võimendavad üksteise toimet ja deksametasooni (aktiivne hormonaalne põletikuvastane ravim).

Vajadus selle ravimi määramiseks võtab raviarst enamikul juhtudel pärast otstaringstoloogi ja sinusiidi (sinusiit, eesmine sinusiit ja etmoidiit) kliiniliste ilmingute juuresolekul. Lisaks keset kõrvutilistele komplikatsioonidele - keskkõrvapõletikule või kõhupiirkonna eksudaatide kogunemisele ja eustahhiku toru (koos eustakiitiga) väljendunud põletikule. Kõik need haigused on väga salakavalad, eriti ebakorrektse või hilise ravi korral, kuna nad võivad võimendada kuulmisorgani raskemaid komplikatsioone (kuni kurtuse) või põhjustada ajupõletiku põletikku meningiitide tekkega, mis nõuab kiiret ravi. Kuid selle ravimiga eneseravim võib põhjustada pöördumatuid komplikatsioone - Polydexi kasutamine traumaatilise või nakkusliku geeni perforeeritud kõrvaklapi taustal võib põhjustada vestibulaarse aparatuuri häireid ja sisekõrva põletikulisi protsesse kuulmisoskuside atroofiaga kurtuse tekkega.

Polydexi kasutamise absoluutsed vastunäidustused on ülitundlikkus ravimi peamise või abiaine suhtes, kuni 2,5... 3-aastased lapsed raseduse või imetamise ajal. Polydexi väljakirjutamisel professionaalsete sportlaste raviks võib olla positiivne dopingukontroll. Seda kombineeritud ravimit tuleb eriti hoolikalt kasutada koos nõrgestatud elusvaktsiinidega (polio ja tuberkuloos (BCG ja BCG-M)) haiguse üldise riski tõttu. Samuti ei saa Polydexi kombineerida antibiootikumidega, millel on väljendunud ototoksiline toime - aminoglükosiidid: Monomitsin, gentamütsiin, streptomütsiin, Netilmitsiin ja amikatsiin, kuna kõrva tilkade kohalikul rakendamisel suureneb kahjulik mõju sisemises kõrvas.

Polydexi rakendus

Polydex on kompleksne ravim mitmesuguste mädanike komplikatsioonide raviks otolarüngoloogias - keskkõrvapõletik, riniit ja mikroobse etioloogia südamepõletik, nii sekundaarne (koos viirusinfektsioonide keerulise kulgemisega) kui ka esmane (koos oma mikrofloora aktiveerimisega organismi immuunreaktiivsuse vähenemise tõttu).

Polydexil on keeruline koostis ja selle ravimi iseseisev kasutamine on kategooriliselt vastunäidustatud ning ravi võib alata alles pärast otolarüngoloogi, terapeut, lastearsti või perearsti uurimist ja tema järelevalve all individuaalset annust, kasutamise sagedust ja ravi kestust, mis sõltuvad haiguse kulgemisest, vanusest kaasnevate haiguste olemasolu.

Polydexi peamised vabanemise vormid on kõrva tilgad ja ninasprei (tilgad) fenüülefriiniga.

Näidustused Polydexi kasutamise kohta kõrvatilkade kujul on:

• keskkõrvapõletik - kesk- ja väliskõrva põletikuline teke, millel on terve kõrvaklapp;
• välise kuulekanali nakkuslik ekseem;
• neomütsiini ja polümüksiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud väliskõrva infektsioonid.

Kasutatakse nina tilkade ja pihustuse vormis olevat polüdeksit:

• mädane riniit (äge või krooniline);
• raske rinofarüngiidi korral;
• sinusiit (ees, sinus ja etmoidiit);
• krooniline või subakuutne aeglane adenoidiit;
• mädane riniit, mis tekkis pärast pikaajalist nasotracheaalset intubatsiooni lastel;
• infektsiooniliste ja põletikuliste tüsistuste ennetamiseks või raviks pärast ninaõõne kirurgilist sekkumist, paranasaalset nina ja pärast tonsilektoomia.

Polydex Spray

Ravimi Polydex mitmekülgsus ja kõrge efektiivsus seisneb selle koostises ning nii kõrva tilgad (sprei) kui ka nina vabanemise vorm koosnevad kolmest peamisest ravimikomponendist - polümüksiin, neomütsiin ja deksametasoon, mille kombinatsioon määrab selle ravimi peamised farmakoloogilised toimed - tugeva antimikroobse aine, bakteritsiidne ja väljendunud põletikuvastane toime. Ninasprei peamiseks tunnuseks on täiendav komponent - fenüülefriin, millel on efektiivne vasokonstriktor.

Neomütsiini - see antibiootikumi aminoglükosiidide millel on tugev bakteritsiidne toime aeroobne ja mõned anaeroobsed mikroorganismid (Escherichia coli,, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus ja Pseudomonas aeruginosa). Aga praktiliselt ebaefektiivne pneumokokkide, streptokokkide ja kõige anaeroobsete patogeenide vastu.

Polymyxin B võimendab neomütsiini antibakteriaalset toimet patogeensetele mikroorganismidele ja võimaldab laiendada paljude mikroorganismide, sealhulgas Staphylococcus aureus'e, ulatust, mis on praegu peamine komplikatsioonide tekkimise põhjus, mis põhjustab pahaloomuliste komplikatsioonide teket kesk- ja väliskõrval..

Polydexi tilkadesse (spray) kuuluvad ka deksametasoon - hormonaalne ravim, kui seda kasutatakse paikselt tugeva turse, põletikuvastase ja hüposensibiliseeriva toimega. Oma kompleksse kasutusega laia spektriga antibakteriaalsete ravimitega avaldab deksametasoon aktiivset põletikuvastast toimet.

Polydexi vabastamise vormid

Kesk- ja väliskõrva kõrvapõletiku ja nakkushaiguste mitmesuguste vormide ravimiseks, viirusinfektsiooni raskendamiseks või primaarseteks mädanenud-põletikulisteks haigusteks on oma oportunistliku mikrofloora aktiveerimise tõttu kasutatud Polydexi kõrva tilka (spray), mida toodetakse 10,5 ml pudelites oranž-pruun klaas kollase pruuni sildiga. Komplekt sisaldab spetsiaalset pipetti, millega ravimit korraga doseeritakse.

Polydexi nina vormi toodetakse ninasprei kujul ja see tähendab nina tilka plastikust läbipaistmatust viaalist, mille mahutavus pihustusotsakuga on 15 ml.

Nende kahe ravimvormi (Polydex oti ja nina tilgad) karbipakendid erinevad välimuse poolest - Polüsex koos fenüülefriiniga nasaalseks manustamiseks on sinakas värvi ja otic tilgad on kollakaspruuni kujuga.

Polydexi kasutamise meetodid ja omadused

Ravimit Polidex kasutatakse kõrvatilkade või ninasprei kujul ninahaiguste (nohu) ja selle paranasaalsete ninaosade keerulise kulgemise raviks, samuti mädase keskkõrvapõletiku ravis, kuid alles pärast raviarsti määramist.

Polydexi kasutamine fenüülefriiniga ninasprei kujul viiakse läbi, süstides ravimit igasse ninasõõrmesse ilma pudelit keeramata. Sel juhul valitakse ravimi päevane annus sõltuvalt vanusest (alla 2,5-aastaste laste puhul on see ravim absoluutselt vastunäidustatud). Patsientidel, kelle vanus on 2,5 kuni 3 kuni 15 aastat, koos fenüülefriiniga, manustatakse kaks kuni kolm korda päevas ja kõigi täiskasvanud patsientide puhul võib ravimi süstide arvu suurendada ninasõõrmesse viis korda. Pihustusravi kestus on keskmiselt viis kuni kümme päeva. Polydex-ravi kestuse pikendamine fenüülefriiniga on sõltuvuse tõttu ebaefektiivne, nii kohalike kui ka üldiste kõrvaltoimete võimalik areng või ninaõõne positiivse mikrofloora allasurumine, paranasaalsed nina-nina ja nina-näärmevähid antibakteriaalsete ravimite mõjul koos düsbioosi või seenhaiguste lisamisega.

Tuleb meeles pidada, et Polydexit kasutatakse nina tilkade kujul ainult tilgutamiseks, kuid see on absoluutselt vastunäidustatud, et seda ravimit kasutada nina, paranasaalsete siinuste ja külmade hingamisteede pesemiseks. See võib põhjustada ravimi neelamist päevase annuse mitmekordse ületamisega, üleannustamise sümptomite ilmnemisega, väljendunud allergiliste reaktsioonidega ja nasofarüngeaalse positiivse mikrofloora ja ülemise seedetrakti supressiooniga.

Polydexi kõrva tilgad (mis ei sisalda fenüülefriini) määratakse annuse, kasutamise sageduse ja ravi kestuse kohta ka individuaalselt. Polydexes'e peamine omadus kõrva tilkade vormis on selle ravimi sooja lahuse paigaldamise vajadus - enne pudeli juhtimist on vaja veidi soojeneda, nii et lahuse temperatuur saavutaks 36,7-37 kraadi (ligikaudu kehatemperatuur), mis saavutatakse pudeli soojendamisega teie peopesaga. mõneks minutiks.

Täiskasvanud patsientidel manustatakse Polydexi annuses 1 kuni 5 tilka, tilgutades välise kuuldekanali kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), kusjuures ravi kestus on kuus kuni kümme päeva.

Lapsed (pärast 2,5... 3 aastat) süstitakse ravimit 1-2 tilka igal kõrva hommikul ja õhtul.

Vahetult pärast ravimi instillatsiooni peate tilgutamise vältimiseks veidi kallutama vastassuunas.

Polydex langeb

Kõrva tilkade kujul on Polydex saadaval pudelites, mille mahutavus on 10,5 ml oranži-pruuni klaasist, 1 milliliitris:

• 10 milligrammi (6500 E) neomütsiinsulfaati (aminoglükosiidi antibiootikumide seeria);
• 10 000 IU polümüksiin B sulfaat (tsükliline polüpeptiid);
• 1 mg deksametasooni naatriummetasulfobensoaati (glükokortikosteroid);
• ja abiained: makrogool, tiomersaal, naatriumhüdroksiid, sidrunhape, polüsorbaat ja puhastatud vesi.

Polydex'i annus, sagedus ja kestus kõrva tilkades on ette nähtud individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest, nakkus-põletikulise protsessi raskusest, ülemiste hingamisteede kombineeritud patoloogiast - üks kuni viis tilka igas kõrvas kaks korda päevas viis kuni kümme päeva..

Polydexi kõrva tilgad ei kehti

• kesk- ja väliskõrva viirusliku keskkõrvapõletiku korral;
• traumaatilise või nakkusliku geneesi tümpanmembraaniga perforatsioonidega;
• laboratoorselt kinnitatud kõrvakanali mükoos.

Polydex koos fenüülefriiniga

on efektiivne vasokonstriktorravim (anticongestant) alfa adrenomimeetikumide rühma, mida kasutatakse laialdaselt otolarünoloogias riniidi ja sinusiidi ravis. See Polydexi ninasprei komponent koos põhikomponentidega - polümüksiin, neomütsiin ja deksametasoon - kõrvaldab tõhusalt mucopurulentse või mädane nohu, rinofarüngiidi ja mikroobse etioloogia esmase või sekundaarse geeni sinusiidi ilmingud.

Fenüülefriinil on Polydexi efektiivse vasokonstriktsioonikomponendina tugev kongestiivne toime, mis vähendab nina limaskesta hüpereemiat ja turset, vähendades märkimisväärselt eksudatiivsete ilmingute (nohu) raskust, taastades vaba hingamist ning vähendades rõhku keskkõrvas ja peaaegu basaalsetes õõnsustes. Ravimi Polidex kohaliku rakendamisega ninasprei kujul vähendab see kiiresti kapillaarvalenduse vähenemise tagajärjel limaskestade paistetust, väheneb ja seejärel on täielikult kõrvaldatud ebamugavustunne paranasaalsete siinuste ja kõrva puhul.

Absoluutsed vastunäidustused selle ravimi määramiseks on:

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi peamiste või abikomponentide suhtes;
• ninaõõne viirushaigused ja ninaneelu;
• glaukoomi (selle suletud nurga kahtluse korral);
• neerupuudulikkus või raske neeruhaigus, millega kaasneb albuminuuria sündroom;
• monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine;
• rasedus;
• laste vanus (kuni 2,5 aastat);
• rinnaga toitmise periood.

On määratud fenüülfriini sisaldav Polydex ninasprei kujul:

• täiskasvanud patsiendid: üks süst kolm kuni viis korda päevas igasse ninasõõrmesse, mille kestus on viis kuni kümme päeva;
• pediaatrilises praktikas (lastele vanuses 2,5 kuni 15 aastat) kasutatakse Polydexi ainult vastavalt arsti ettekirjutusele - üks süstimine mitte rohkem kui kolm korda päevas igas ninasõõrmesse.

Kõrvaltoimed, kui kasutate ravimit Polydex

Kui kasutate Polidexi ninasprei kujul (tilgad), võivad kohalikud kõrvaltoimed esineda kuivuse ja nina põletamise vormis, märgatavat ebamugavustunnet paranasaalsetes ninaosades, kus on suurenenud turse, mis on seotud tugeva vasokonstriktsiooni toimega (eriti lastel ja vanemas eas). Seda preparaati määratakse kroonilise hüpertroofilise või atroofilise riniidi korral ettevaatusega - fenüülefriin võib aktiveerida nina limaskesta atroofiat.

Polüsexi sagedase, pikaajalise või kontrollimatu kasutamisega nina kujul võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed - peavalud, pearinglus, treemor, unetus, paresteesiad, ärrituvus, tahhükardia, valu südame piirkonnas, sagedamini samaaegse patoloogiaga eakatel patsientidel. südame- ja veresooned, samuti neuroloogilised haigused. Lastel esineb sageli ilminguid iivelduse või oksendamise, oliguuria, atsidoosi, nahapuuduse, higistamise, nõrkuse, ärevuse, vererõhu languse vormis, mis on seotud õrnuse, ülitundlikkuse ja nina limaskestade hea verevarustusega. Selle ravimi kasutamise sõltumatu algatamine koolieelsetes lastes on kategooriliselt vastunäidustatud seoses selle ravimi võimaliku üleannustamisega ja kompositsioonis esinevate ninakaudsete tilkade süsteemsete kõrvaltoimete ilmnemisega.

Selle ravimi keerulise koostise tõttu esineb allergilisi reaktsioone sageli mitmesuguste ilmingutega - nina limaskesta sügeluse ja põletamise, kuuldekanali, nahalööbe, urtikaaria ja raskete juhtude korral võib tekkida angioödeem.

Kui kasutate Polydexi tilka kõrva tilkade kujul, mis on vigastatud või välise või keskmise kõrva mädase põletiku tagajärjel perforatsiooni tagajärjel tekkinud, võib aminoglükosiidide antibakteriaalsete ravimite sihtmärgistatud toime tõttu esineda toksilisi mõjusid kuulmis- ja / või vestibulaarseadmetele. rida.

Selle ravimi üleannustamine on ebatõenäoline, mis on tingitud selle madalast adsorptsioonivõimest, kuid kui seda kasutatakse valesti, on võimalik ravimi abil naha ja nina mandlite loputada, seda võib kasutada sissehingamiseks (kui ravim on alla neelatud).

Polydexi koosmõju teiste ravimitega

Polidexi kasutatakse raskekujuliste mukopurulentsete või mädaste haiguste raviks otolarüngoloogias, seetõttu kasutatakse seda sageli kompleksravis, samuti kombineeritud patoloogia ravis - ülemiste hingamisteede nakkushaiguste - hingamisteede haigustega organite, laste infektsioonide, südame ja veresoonkonna haiguste ravis, maksa, neerude, neuropsühhiaatrilise patoloogia haiguste taust. Enamikul juhtudel on Polydex kombineeritud teiste ravimitega, kuid mõnede ravimitega on selle ravimi kasutamine rangelt vastunäidustatud nende toimeainete farmakoloogilise kokkusobimatuse tõttu.

Ei ole võimalik kombineerida nii nina kui ka Polydexi kõrva tilkaid aminoglükosiidi antibiootikumidega - Monomitsin, Streptomycin, Kanamycin, Gentamicin, Amikacin, Tobramycin Netilmicin, kuna ototoksiline toime võib suureneda lastel, eakatel ja nõrgestatud inimestel ning komplektis. (Meniere'i haigus, labürindiit, ajuosakeste seisundid) koos vestibulaarse aparaadi esmase kahjustusega.

Fenüülefriiniga nina-vürtsi vormis Polydex ei sobi üheaegselt:

• bromokriptiini ja guanetidiiniga, mis on seotud kõrge hüpertensiooni tekkimise riskiga, ja pahaloomulise hüpertensiooniga patsientidel, hüpertensiivse kriisi või insultide tekkega;
• koos MAO inhibiitoritega suurenenud vererõhu, hüpertensiivse kriisi tõttu hüpertensiivsetel patsientidel (valitud ravimid võivad olla selektiivsed MAO inhibiitorid (toloksaton, moklobemiid), mida kasutatakse ka väga ettevaatlikult ja arsti dünaamilise järelevalve all, kuna puudub teave koostoime kohta neid vahendeid);
• halotaani või tsüklopropaaniga, mida kasutatakse üldanesteesias ventrikulaarse fibrillatsiooni ohu tõttu.

Deksametasooni sisaldavaid ravimeid ei soovitata kasutada koos Bepridil'i, astemisooli, aminoglutetimiidi, Vincamiini, halofantriini, pentamidiini, sparfloksatsiini, sultpromidi, terfenadiini ja erütromütsiiniga, kuna see võib avaldada negatiivset mõju südamele.

Polydexi pikaajalise kombineeritud kasutamise korral tuleb olla eriti ettevaatlik:

• atsetüülsalitsüülhappe ja teiste salitsülaatidega;
• antiarütmikumid - amiodaroon, kinidiin, bretilium, sotalool, disopüramiid;
• nõrgestatud elusvaktsiinidega (BCG ja anti-poliomüeliit) tuberkuloosi või poliomüeliidi suure aktivatsiooni- ja üldistumise riski tõttu, mis võib põhjustada puude ja isegi surma (vajaduse korral viiakse vaktsineerimine läbi inaktiveeritud vaktsiiniga või lükatakse edasi kuni patsiendi taastumiseni).

Polydex lastele

Kõrvapõletiku, aeglase ja pikaajalise nohu, sinusiidi (kõige sagedamini ethmoidiit) arengu peamised põhjused on ninaõõne, nina-nina ja kopsu süsteemi viirusinfektsioonide tüsistused. Välise ja keskmise kõrva keskkõrvapõletiku tekkega levis paistetus ja põletik eustaksa tuubidesse ja kasvajaga patogeenid sisenevad kõrvaõõnde. Samal ajal põhjustavad mikroobse taimestiku (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella ja nosokomiaalsed infektsioonid - Pus sygnosis) aktiveerimine väljendunud katarraalse põletikulise protsessi ning õigeaegse ja adekvaatse ravi puudumisel progresseerub haigus mädane keskkõrvapõletik.

Samasugusel geneetil on pikaajaline mädane riniit, etmoidiit, eesmine sinusiit ja sinusiit, mis tulenevad patogeensete või tinglikult patogeensete mikrofloora tungimisest ninasüdamesse (kõige sagedamini nina limaskesta eksudaatides tuvastatakse nina sinuste eksudaatides stafülokokk, soole ja sünegna coli).

Põletikulise protsessi progresseerumise täiendavad tegurid on järgmised:

• lastel ninaneelu ja kõrva konstruktsioonilised omadused - lai ja lühike Eustachia toru ja lapse horisontaalne asend, mis soodustab lima lekkimist ninaõõnest;
• immuunsuse vähenemine immuunsüsteemi ebapiisava diferentseerumise ja vere moodustavate organite tõttu lastel;
• laste sagedane ja pikaajaline riniit ja adenoidiit.

Kõrvapõletiku, sinusiidi ja mädase riniidi tõhusaks raviks kasutatakse laialdaselt kohalikke ravimeid - kõrva- ja nina tilka, mis sisaldavad aktiivset põletikuvastast komponenti (glükokortikoid või mittesteroidne ravim) ja antibakteriaalset ravimit.

Praeguseks on kõige sagedamini ENT organite pööritavate komplikatsioonide ravis pediaatrilises praktikas kasutatud Polydexi või Isofra't.

Oluline on meeles pidada, et neid kohalikke ravimeid kasutatakse lastel alles pärast arsti (otolarünoloogi või lastearsti) ametisse nimetamist koos kõigi soovituste kohustusliku rakendamisega, annuse järgimise, kasutamise sageduse ja ravi kestusega.

Polydex koos fenüülefriiniga ninasprei vormis on ette nähtud pediaatrias (lastele vanuses 2,5 kuni 15 aastat) - süstige üks pihusti mitte rohkem kui kolm korda päevas igasse ninasõõrmesse.

Polydex lastele mõeldud kõrvatilkade kujul (pärast 2,5... 3 aastat) süstitakse ravimit 1-2 tilka igasse kõrva hommikul ja õhtul, pärast instillatsiooni on vaja kallutada pea veidi vastupidises suunas, et vältida ravimi lekkimist.

Vastunäidustuste ja nõuetekohaselt määratud ravi puudumisel peetakse seda ravimit pediaatrias väga tõhusaks. Sageli vajab selle eesmärk spetsiaalseid teste antibiootikumide (neomütsiin ja polümüksiin) tundlikkuse suhtes patogeensele mikrofloorale, määrates selle ravimi individuaalse tolerantsuse lapsele. See on ka ebaefektiivne allergilise ja viirusliku nohu ja sinusiidi ravis ning on vastunäidustatud kõrvaklapi terviklikkuse, paranasaalsete siinuste seinte ja nina vaheseina vigastuste vastaselt.

Polydex'i kasutamine raseduse ajal

Vastavalt ametlikele juhistele ravimi Polidex koos fenüülefriin kujul ninasprei ja Polydex kõrva tilgad - raseduse mis tahes perioodil on vastunäidustus selle ravimi kasutamisel. See on tingitud usaldusväärsete kliiniliste uuringute puudumisest ravimi Polidex kasutamisega rasedatel naistel. Ka selle ravimi ametlikes juhistes märgitakse, et pikaajalisel kasutamisel tekib oht, et kuulmisorgani kaasasündinud anomaaliad tekivad selle ototoksilise toime tõttu arenevale embrüole ja lootele.

Kuid selle ravimi kasutamine on teatavatel juhtudel võimalik - teiste, healoomuliste ravimite terapeutilise toime puudumisel ja rasedate inimeste tervisele ja elule ohus, kui need tegurid ületavad lootele negatiivse mõju võimaliku ohu.

Imetamise ajal võivad ravimi koostisosad rinnapiima sattuda beebi kehasse ja mõjutada negatiivselt last, eriti enneaegset ja nõrgenenud last. Sellisel juhul võib lapsel tekkida nõrkus, depressioon ja kesknärvisüsteemi üleekskursioon, uimasus ja tahhükardia. Imetamise perioodil naised võivad võtta Polydeksit lapse esialgse ajutise üleviimisega kunstlikuks söötmiseks tingimusel, et imetamine säilib.

Polydexi analoogid

Polydexi analooge võib pidada kõrva tilkadeks, mis sisaldavad antibakteriaalset ainet ja aktiivset põletikuvastast ravimit - Maxitrol, Sofradex, Anauran. Isofra nina tilgad sisaldavad ka aminoglükosiidide seeria antibakteriaalset ravimit sisaldavat Framycetin sulfaati.

On oluline meeles pidada, et kõik need ravimid on kombineeritud ravimid viirusinfektsiooni mädaste või mukopurulentsete tüsistuste raviks otiit, sinusiit või riniit, kuid mis tahes nimetatud ravimi efektiivsust saab määrata ainult pärast bakterioloogilist kultuuri patogeeni ja patogeensete taimede tundlikkuse määramisel antibiootikumidele.

Ebaõige või ebaõigel taotluse nendest ravimitest, parimal juhul oleks ebaefektiivne (kohalolekul resistentse mikrofloora), kuid võib tekitada ka komplikatsioonide negatiivset mõju organismile tervikuna samaaegselt võttes vastuolus narkootikume (MAO inhibiitorid, ototoksilised antibiootikumid, antiarütmikumid ). Lisaks raseduse ajal kasutatavatele düsbakterioosidele ja seeninfektsioonide kihistumisele, samaaegse somaatilise patoloogia süvenemisele (neerude, maksa, vere, vaskuliitide korral) ja kaasasündinud kõrvalekalletele.

Ravimi Polidex efektiivsus

Polydex on praegu uue põlvkonna ravim, mida peetakse kõige tõhusamaks siis, kui on viiteid selle kohalikule kasutamisele - nina ja kõrva raskeid põletikulisi haigusi.

Ekspertide tagasiside Polidexi kasutamise kohta enamikul juhtudel räägib keskkõrvapõletiku ja sinusiidi ravi varajastest ja positiivsetest tulemustest. Näide Polydexi kliinilisest uuringust, kui see on ette nähtud patsientide raviks, kellel on limaskesta põletikulised haigused. Selle uuringu analüüs kinnitas, et subjektiivsete kaebuste ja patoloogiliste protsesside kliiniliste ilmingute positiivne dünaamika oli märkimisväärne ja kiire alates kolmandast päevast pärast ravi alustamist. Samal ajal kaotas enamik patsiente peavalu (80% juhtudest), nasaalheitumine vähenes (57%), märkimisväärne ebamugavustunne paranasaalsete siinuste piirkonnas (93%) ja ninakinnisus (67%). Samal ajal täheldati patsientide objektiivse uurimise käigus positiivset dünaamikat - nina limaskestade hüpereemia ja turse vähenes märkimisväärselt ning rinorröa katkestati. Kümnendal ravipäeval esinesid kõik patsiendid kliiniliselt.

Pikaajalisel kasutamisel Polydex (rohkem kui kümme päeva) on võimalik resistentsete tüvede tekkimine patogeensete mikroorganismide (grampositiivsete või gramnegatiivsete), mis toob kaasa muutuse normaalse mikrofloora ninaõõne, ninakõrvalurgete ja ninaneelus tekkega düsbioosi ja / või ühinevad seen- floora kandidoosi.

Polydexi hind

Polydexi ninasprei maksumus on - 240 - 257 rubla, kõrva tilgad - 185 - 216 rubla.

See ravim on apteekide ahelas peaaegu alati kättesaadav, kuid on oluline meeles pidada, et selle kasutamist saab alustada alles pärast arsti retsepti.

Polydexi ülevaated

Kõrvapõletiku ja sinusiidi põhjused täiskasvanueas ja noorukieas on:

• korduv sinusiit, millega kaasneb eustakiit;
• tonsilliit ja erinevate etioloogiate akuutne ja krooniline tonsilliit;
• bronhopulmonaalse süsteemi nakkuslikud ja põletikulised haigused (larüngotraheiit, bronhiit ja rinofarüngiit), millega kaasneb märgatav turse ja limaskesta põletik.

Polidexi tilgad (nina ja kõrv), mida tõendab patsientide ja arstide arvukad ülevaated, on hästi talutavad ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Seetõttu peetakse seda ravimit parimaks ravimiks ninaõõne, nina-näärme, välimise ja keskmise kõrva kõigi mädaste tüsistuste raviks, samuti vähese intensiivsusega ja pikaajalise põletikuliste protsesside ravis otolarüngoloogias.

Kõik terapeutilised toimed, mis määravad Polydexi ravimi kõrge efektiivsuse, on optimaalses koostises - kolm peamist ravimikomponenti:

• polümüksiin;
• neomütsiin;
• deksametasoon,
• fenüülefriin (ninasprei osana).

Nende farmatseutiliste toimeainete kombinatsioon määrab kindlaks Polydexi peamise terapeutilise toime - tugeva antimikroobse, bakteritsiidse ja väljendunud põletikuvastase toime.

Arvamused pärast Polidexi pihustatud laste ravi on enamasti positiivsed arsti soovituste järgimisel ja negatiivsed, kui nad ise ravivad. Igal juhul on patsiendi keha individuaalsust mõjutav tegur, mida on võimatu ennustada, mistõttu ravi tuleb läbi viia spetsialisti dünaamilise järelevalve all.