Hingamisteede haiguste puhul, mis iseloomustavad bronhide iseloomulikke rale ja ebaproduktiivset köha, on salvolüütilise, läbilöögivahendiga ravimi Lasolvan (lahus) terapeutiline kasutamine õigustatud.
Meditsiinilise preparaadi aktiivse komponendi tõttu suureneb sekretsioon hingamisteedes ja bronhiaalse pindaktiivse aine suurenenud tootmine aitab stimuleerida tsiliivse epiteeli liikuvust. Kõik see toob kaasa limaskesta hingamisteede evakueerimise leevendamise, nende puhastamise (nimetatakse mukociliary kliirensiks).
Kuna enne mis tahes ravimi kasutamist, isegi kui see vabastatakse ilma retseptita, on vaja tutvuda kasutusjuhendiga, kaaluda selle dokumendi kõige olulisemaid sätteid.
Lahuse koostis Lasolvan
Lasolvani lahuse aktiivne komponent vastavalt juhistele on Ambroxol mucolytic. Käsiraamatus on ka loetelu täiendavatest komponentidest, mis annavad ravimile hapu-soolase-mõru maitse, mis ei ole vees või muus vedelikus lahustamisel liiga tugev.
Lahus valmistatakse muutuva pruunikas toonilisusega läbipaistva aine kujul, valatakse klaasmahutitesse polümeeri tilguti abil. Lisaks mullile on lisatud ka Lasolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja vererõhu mõõtmiseks.
Millal seda kasutatakse?
Meditsiiniline preparaat Lasolvan (lahus) on soovitatav allaneelamisel ägeda või kroonilise hingamisteede haigustega, mida iseloomustab viskoosne röga:
Kopsu sekretsiooni suurenenud kliirensi ja röga parema evakueerimise tõttu on ka köha kergem. KOK-i pikaajalise ravi korral (vähemalt 8 nädalat järjest) on võimalik haiguse ägenemise sagedust oluliselt vähendada.
Kas on võimalik kasutada Lasolvani lahendust laste raviks? Juhised laste kasutamiseks alates esimesest eluaastast soovitab ravimit kasutada väikestes annustes.
Suukaudse manustamise juhised
Enne ravimi kasutamist peaksite õppima, kuidas Lasolvani (lahus) kasutada, millistes annustes ja kui kaua. See teave sisaldab ravimi Lasolvani juhiseid lahuse kasutamiseks lastel ja täiskasvanutel.
Annustamine
Ravimipudel on varustatud tilguti ja mõõtemahutiga, mis hõlbustab Lasolvani suukaudse lahuse kasutamist vastavalt juhistes pakutavale annusele. Meditsiinilise preparaadi tootja viitab lastele Lasolvani lahuse sellistele annustele kasutusjuhendis:
- alla 2-aastased lapsed - 25 tilka kaks korda päevas;
- alla 6-aastased koolieelsed lapsed - 25 tilka kolm korda päevas;
- kuni 12-aastased lapsed - 50 tilka kolm korda päevas.
Kuidas anda?
On tõsine põhjus, kuidas arutada lastel lastega lastele Lasolvani (lahuse) küsimust. Vastavalt juhistele tuleb lahus lahjendada väikese koguse vee, piima, tee või mahlaga.
Lastearst, kes on teadlik teie lapse kalduvusest allergilistele reaktsioonidele (näiteks diatees) ja muudele omadustele, soovitab, milline vedelik on parem limaskesta tilkade lahustamiseks.
Kuidas võtta täiskasvanu?
Mida ütleb annotatsioon selle kohta, kuidas võtta Lasolvani (lahus) täiskasvanutele? Täiskasvanud patsientidel ja 12-aastastel lastel on kindlaks määratud üks Lasolvani ravimi annus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise juhised täiskasvanutel ja lastel alates 12. eluaastast viitavad 100 tilka ravimi võtmisele kolm korda päevas. Nagu esimesel juhul, tuleb tilgad lahjendada vees või muus vedelikus. Selle ravimi tarbimine toiduga ei ole seotud.
Erijuhised
Igas dokumendis, mis on uimastile lisatud juhisena, on olemas osa "Erijuhised", kus arvestatakse olukordi, kus ravimi kasutamine peab toimuma ettevaatlikult või muudes olulistes punktides. Kõigepealt räägime vastunäidustustest, sest seda faktorit tuleb enne ravi alustamist mukolüütilise toimega Lasolvaniga arvesse võtta. Kasutamine on keelatud:
- rasedad naised esimesel trimestril;
- imetavad emad;
- inimestele, kellel on suurenenud tundlikkus ambroksooli suhtes.
Märkus meditsiinilise preparaadi kasutamise kohta Lasolvan ei soovita kombineerida selle vastuvõtmist köhavastaste ravimitega, vähendades köha refleksi.
Samuti ei tohiks seda segada leeliseliste lahustega (näiteks sooda) ega tromlüsiinhappega (membraani stabiliseeriv, allergiavastane aine).
Juhend juhib patsientide tähelepanu hüponatraalsele dieedile (soola piiramisega), et ravimi igapäevane täiskasvanud annus (12 ml) sisaldab 42,8 mg naatriumi.
Lasolvani (lahus) ravimi kasutamine võib suurendada ohtlike nahakahjustuste sümptomeid - toksilist epidermaalset nekrolüüsi ja Stephen-Johnsoni sündroomi. Nahakahjustuste uute kahjustuste korral ravimi võtmise taustal tuleb selle kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb Lasolvani kasutada ettevaatusega ja ainult arstiga konsulteerides.
Patsiendi ülevaated
Enne ravimi ostmist püüavad paljud patsiendid uurida selle ravimi kommentaare nende poolt, kes on selle juba võtnud. On kasulik teada, kuidas tarbijad Lasolvani lahendust hindavad. Ravimi ülevaatused annavad selle tõhususest üsna objektiivse pildi.
- Enamik vastanutest räägib Lasolvanist efektiivse vahendina kuivade köha või viskoosse röga köha korral. Veelgi enam, patsiendid hindavad positiivselt seda konkreetset ravimvormi - Lazolvani lahust, kuna selle toime avaldub kiiremini ja tõhusamalt kui pillide kasutamisel.
- Lahendus on lastele väga mugav, kuid paljud vanemad kutsusid oma mõru maitsele halvemasse olukorda.
- Teine puudus on hiljuti suurenenud meditsiinilise preparaadi kõrge hind. Siiski on ka selliseid patsiente, kes usuvad, et meditsiinilise preparaadi ülehinnatud kulud tasuvad selle efektiivsuse tõttu - pikka aega on piisavalt tilka ja terapeutiline toime tuleb kiiresti.
Muud ravimi vormid
Saksamaal leiutatud ja patenteeritud ravimil Lasolvan, mida toodab Itaalia ravimifirma, on mitu ravimvormi:
- lahendus;
- siirup;
- pikendatud toimega kapslid;
- pillid.
Lahus sissehingamiseks
Inhalatsiooniprotseduuride puhul kasutatakse Lasolvani lahusena, nagu eespool kirjeldatud. Lahuse kasutusjuhised sisaldavad eraldi juhiseid selle kohta, kuidas seda Lasolvani vormi kasutada sissehingatava ainena. Seda saab kasutada igat tüüpi inhalaatorites, va auru. Lahuse lahjendamise ja protseduuri läbiviimise meetodeid on kirjeldatud Lasolvani juhendis ja inhalaatori kasutamises.
Siirup
Ambroksoolvesinikkloriid on ka Lasolvani siirupi toimeaine, abikomponentide loetelu on mõnevõrra laiem ja sisaldab sorbitooli. Kasutusjuhend juhib sellele asjaolule erilist tähelepanu neile patsientidele, kellel on harvaesinev pärilik patoloogia - fruktoosi talumatus. Sellised patsiendid, kes võtavad siirupit Lasolvan'i, on vastunäidustatud.
Siirup lastele
Farmakoloogia tundmatu individuaalne ravim Lasolvan nimetas "siirupit lastele." Eespool kirjeldatud siirupit soovitatakse kasutada lastel alates esimesest eluaastast ja kasutusjuhendis kirjeldatakse siirupi annuseid lastel sõltuvalt vanusest.
Pillid
Teine Lasolvani vorm on pillid, neid eelistavad inimesed, kes oma keha olemuse tõttu ei suuda siirupit juua. Või need, kellel on mugavam pillid alla neelata, kui arvutada vajalik kogus tilka tilka.
Arvestades kommentaare, ei ole pillid nii kiiresti kui Lasolvan siirupi või lahuse kujul, kuid nende kasutamine annab püsiva ravitoime. Kõige sagedamini valitakse COPD pikaajaliseks raviks ravimiks tabletid (või pikaajalise toimega kapslid).
Kasulik video
Järgmisest videost saate teada, kuidas köha õigesti ravida:
LAZOLVAN
Ion Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või kergelt pruunikas.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.
100 ml - merevaikkollased klaaspudelid (1) koos polüetüleenist tilgutiga ja polüpropüleenist kruvikork, millel on esimene avamiskontroll koos mõõtekorkiga - papppakendid.
Uuringud on näidanud, et ravimi Lasolvan toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax kui allaneelamine saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul
Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest sõltub maksa esimesest läbipääsust. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise manustamismeetodit, hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Farmakokineetika patsientide erirühmades
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel valida annust.
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja limaskesta kliirensi nõrgenemine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- bronhiaalastma koos röga ummistusega;
- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
- I rasedus trimestril;
- imetamise periood (rinnaga toitmine).
Ettevaatlikult tuleks ravimit Lasolvan kasutada raseduse ajal (II ja III trimestril), neeru- ja / või maksapuudulikkusega.
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist 2-3 ml lahusega päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahusega päevas.
Lasolvani inhaleerimislahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilaatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse halvenemine), iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva (0,01-0,1%) - lööve, sügelus *.
Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provokatsioon, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.
Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.
Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliseliste lahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele sisaldab Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus 42,8 mg naatriumi.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langes kokku atsetooni sisaldavate ravimitega, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani suukaudset lahust ja sissehingamist.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Lasolvan lastele, lahusele, kasutusjuhised
Kuiv köha, mille tõttu isikul on hingamisraskusi ja on äärmiselt ebameeldiv tunne, on kõige tõenäolisemalt ARD kõige halvem sümptom. Selline köha põhjustab teatud probleeme nii täiskasvanutel kui ka lastel.
Selleks, et sellest haigusest vabaneda, kasutatakse erinevaid meditsiinilisi preparaate, mis aitavad röga väljatõmbamisel, muutes kuiva köha niiskeks. Kõige tõhusam vahend nende sümptomite raviks on ravim, mida nimetatakse Lasolvaniks. Sellist ravimit toodetakse erinevates vormides ja vormides. Üsna populaarne on näiteks Lasolvani tilk.
Lasolvan lastele, kasutusjuhised
Lasolvanal on ka teine teaduslikus keskkonnas kasutatav nimi - ambroksoolvesinikkloriid. Niisugune nimi ei anna üksikisikule midagi, aga kui te näete seda nime mõnel muul preparaadil, tähendab see seda, et see preparaat on Lasolvani analoog.
Ravimi kasutamine on üsna lihtne: see tungib bronhide kapillaaridesse ja kopsude alveoolidesse, stimuleerides samas eritiste teket, mis kiirendavad röga tootmise protsessi. Lisaks mõjutab ravim iseenesest röga. See hävitab oma suured molekulid ja aitab materjalil pehmendada ja tõenäolisemalt kehast lahkuda.
Isegi kui arvestada, et ravim on üsna tugev, võib Lasolvani tilka kasutada lastele, aga ka raseduse ajal naistele, kui nad järgivad annust, ei mõjuta ravim keha.
Ravim aktiveerib nina ninavähki sisaldavad väikesed ripsmed, mis aitab röga hingamisteedelt tõusta. Siirup eriti aitab sel otstarbel, pärast selle vastuvõtmist saab lapse keha ühe tunni jooksul lima eemaldada.
Röga kiire elimineerimine organismist hävitab bakterite toitumise normaalse keskkonna, mille tagajärjel ei saa nad enam inimese bronhides kasvatada.
Tilgad ise on agentide rühmas, mis aitab väljavõtet, st. Selliste vahendite peamine ülesanne on röga seisundi parandamine selle hõrenemise teel. Lasolvana on tablettide kujul, värvitu siirup koos puuviljalisanditega, süsteviaalid. On olemas ka Lasolvani sissehingamine.
Koostis, mõju kehale ja vabanemisvormid
Lasolvani tilkade aktiivne komponent on Ambroxol, mis siseneb laste kehasse ja alustab oma tegevust pärast pool tundi ja jätkab oma tegevust kaheksa või isegi kaksteist tundi. Ravim on kontsentreeritud kopsude kudedesse, millel ei ole mingit mõju teistele elunditele. Ravimi lagunemine toimub maksaensüümide abil. Lasolvan ei kogune inimese kudedes ja elundites.
Siin on ravimi toime:
- Esiteks on olemas protsess, mis stimuleerib röga vabanemist kehast, valmistades ebatõhusast kuivast köha - märg.
- Röga kontsentratsioon väheneb, see muutub palju vähem paksuks, see tegur hõlbustab oluliselt selle eraldamist.
- Edasi, bronhide hõõrdumine toimib või pigem nende epiteelikihis. Need ripsmed vastutavad röga mehaanilise eemaldamise eest kehast.
- Lasolvan kaitseb kopsukoe patoloogia käigus, see suurendab kaitsva aine kogust - pindaktiivset ainet.
- See ravim aitab ka teisi bakterivastaseid ravimeid kehasse siseneda.
Lasolvana vabastamise vormid:
- Tabletid sisaldavad 30 milligrammi ambroksoolvesinikkloriidi. Täiendavad ained: maisitärklis, ränikolloidne, laktoos, magneesiumstearaat. Ühes karbis on kaks kuni viis blistrit ja ühes blistris on kümme tabletti.
- Lasolvani sissehingamine. Pudel karbis koos mõõteklaasiga, sada milliliitrit vedelikku pudelis. Ambroksoolvesinikkloriid on kahes milliliitris inhalatsioonilahuses - viisteist milligrammi. Täiendavate ainetena sisaldab lahus dinaatriumvesinikfosfaadi dihüdraati, naatriumkloriidi, bensalkooniumkloriidi, sidrunhapet ja puhast vett.
- Siirup Lasolvan (30 mg 5 ml; 15 mg 5 ml). Sisaldab saja milliliitri tumeda klaasist pudelit koos mõõtelusikaga. Üks selline mõõtelusikas sisaldab 15 milligrammi toimeainet (sama ambroksoolvesinikkloriidi). Täiendavate ainetena: sorbitool, glütseriin, bensoehape, propüleenglükool, maitseained, viinhape, hüdroksüetüültselluloos, puhas vesi.
Ravim selle erinevates vormides aitab kehal lõhkuda. See stimuleerib bronhide limaskesta ja suurendab lima sekretsiooni koos pindaktiivse aine vabanemisega bronhides ja alveoolides. See normaliseerib limaskesta komponentide ja väävli komponentide suhet röga ühikutesse. See aktiveerib ensüümide hüdrolüüte ja muudab samuti tugevamaks lüsosoomide vabanemise, vähendades ka röga üldist viskoossust.
Näidustused ja vastunäidustused
Lasolvani kasutatakse erinevate haiguste raviks, mis on seotud haiguse enda hingamisteede, põletikulise või nakkusliku iseloomuga. Tavaliselt on sellised haigused kopsupõletik ja bronhiit. Ka Lasolvan on näidustatud astma, bronhiaalse ja obstruktiivse bronhiidi sümptomite raviks.
Ravim stimuleerib keha tootma kopsudes pindaktiivset ainet, see on selline kaitsev vedelik. Seetõttu on ravim ette nähtud enneaegsetele imikutele, kes on sündinud mitte kõige arenenuma hingamissüsteemiga (respiratoorse distressi sündroom).
Sa ei saa määrata siirupit Lasolvani neile, kellel on allergiline dermatiit ja need, kes on allergilised erinevate tsitrusviljade suhtes. Ka ravim on vastunäidustatud laktoosipuudulikkusega patsientidele, kuna ravim sisaldab laktoosi. Sissehingamine Lasolvan koos teiste ravimivormidega on vastunäidustatud neile, kellel on selle ravimi erinevate komponentide suhtes individuaalne talumatus. Samuti on äärmiselt oluline meeles pidada, et ravimit ei saa määrata koos teiste ravimitega, mis pärsivad köha refleksi.
Lasolvana päevane annus alla 12-aastastele lastele on kolmkümmend viiskümmend viis milligrammi. Täiskasvanutele, üheksakümmend ükssada kakskümmend milligrammi. Ravimit võetakse kaks või kolm korda päevas, see sõltub köha tugevusest, samuti röga enda ja selle sekretsiooni aktiivsusest.
Sissehingamine Lasolvanom ja Lasolvan Reno, kasutusjuhised
Sissehingamine aitab lapse võimalikult lühikese aja jooksul ARD-ga kaasneva ebaproduktiivse kuiva köha eest päästa. Lasolvana sissehingamist tuleb kasutada ühe milliliitri koguses 1 kuni 2-aastastele lastele, kaks milliliitrit lastele vanuses kaks kuni viis aastat ja kolm või neli milliliitrit lastel vanuses üle viie aasta. Sissehingamise aktiivsus peaks olema - kaks või kolm korda päevas. Sissehingamine võib toimuda isegi üks kord, lisades kogu ravikuuri teiste seda tüüpi ravimite, s.t. tabletid või siirup, va sissehingamine.
Lasolvan Reno on veresoonte ahenemine. Seda on ette nähtud ägedate hingamisteede haiguste raviks, millega kaasnevad tõsise ninakinnisuse sümptomid, s.t. sinuse, otiit, sinusiit. Samuti toimib ravim hästi allergiatega. Peamine toimeaine on tramasoliinvesinikkloriid. Ravimi täiendavate komponentidena: eukalüptiõli, kamferiekstrakt, levomentool. See ravim on vastunäidustatud:
- Glaukoominurk
- Nina limaskestade atroofia
- Alla kuue aasta vanused lapsed ei tohiks seda ravimit kasutada.
- Te ei saa seda rasedatele naistele varakult kasutada.
- Need, kellel oli operatsiooniga operatsioon nina kaudu
Ravimi kõrvaltoimed: ebamugavustunne ninas, aevastamine, ebameeldiv sügelus, iiveldus, pearinglus.
Lasolvan lastele, selle kõrvaltoimed ja ravimianaloogid
Ravimil ei ole lastele mingit ohtu, selle kasutamine on võimalik lapse elu esimestel päevadel. Siiski ei tohiks unustada, et sissehingamine Lasolvaniga ja üldjuhul selle ravimi mis tahes vormis kasutamine peaks olema lastel ainult nende vanemate järelevalve all.
Selle ravimi pikaajalise kasutamisega kaasnevate võimalike kõrvaltoimetena väärib märkimist mitmesugused seedetrakti häired ja ülitundlikkus.
Suur hulk Lasolvani uuringuid raseduse ajal ei leidnud mingeid kõrvaltoimeid, mis oleksid lootel olnud. Sel juhul on ravim esimesel trimestril vastunäidustatud.
- Ravimi analoogidena peaks Lasolvan olema eriti populaarne Ambrobene. Täpselt nagu Lasolvan on esitatud mitmesugustes vormides: siirupi, kapslite, tablettide, süstelahuse või inhalatsioonilahuse kujul. Saksa firma Merckle teeb selle ravimi.
- On veel üks Lasolvani analoog, mida nimetatakse Ambrohexaliks, mis on jaotatud järgmistes vormides: siirup, tabletid, inhalatsioonilahus, suukaudne lahus ja kapslid. Samuti toodab ettevõte Saksamaalt Salutas Pharma.
- Sellise nimetusega ambroksooli tablette toodetakse ka mitmete ettevõtete tootmise kaudu: Skopinsky FZ, Kanonpharma tootmine, Alsi Fprma, osoon, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov ZMP, Moskhimphampreparaty, Pharmtekhnologiya, Rozfarm, Ecolab.
- Samuti on Ambroxol Vramed, mis on Lasolvani analoog, mis väljub eranditult siirupina. Seda toodavad bulgaarlased, firma Sopharma AD.
- Samuti toodavad Hiina analoogi nimega Ambroxol Vial. See on siirup lastele. Tootja nimetatakse Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
- Lisaks on olemas ravim, nagu Ambroxol Richter, tablettide ja siirupi kujul. Toodetud Rumeenias Rumeenia Gedeon Richter.
- Poolakad toodavad Ambroxol Teva siirupina täiskasvanutele ja lastele. Pliva Krakow ettevõte.
- Serbiast pärinev Hemofarm toodab Ambroxol Hemofarm'i lahustuvate tablettide kujul kolmekümne kuuskümmend milligrammi annustes.
- Meie tootjad slaavi apteek FC valmistavad ravimit nimega Ambrolor. See on siirup.
- Tabletid ja preoralüütiline lahus nimega Ambrosan on ka Lasolvana analoog ja neid valmistavad farmaatsiaettevõte PRO.MED.CS Praha a.s.
- Samuti on tegemist kodumaise ravimiga, mida nimetatakse Bronchoxoliks, lahuse ja tablettidena. Toodab seda ravimit Moskva tehases, mis tegeleb ravimitega.
- Pillid Indiast nimega Suprima Kof. Valmistanud Shreya Life Sciences.
- Vene firma Ozone muudab lahustuvad tabletid nimetusega Thoraxol Solution tabletid annustes kolmkümmend kuuskümmend milligrammi.
- Saksamaalt pärit Berliini-Chemie Ag Menarini valmistab mukolüütilise lahuse sisemise manustamisviisi kujul, mida nimetatakse Flavamediks.
- Ungari toodab ka siirupit ja tablette täiskasvanutele nimega Halixol. Tootmisettevõtet nimetatakse EGIS Pharmaceuticals.
Patsiendi iseloomustused Lasolvana kohta
Piisav arv positiivseid kommentaare selle ravimi kohta annab teada, et patsiendid taluvad seda üsna hästi ja mitmesuguseid kõrvaltoimeid on harva näha. Nende kõrvalnähtude hulgas tuleb siiski märkida, et rikutakse seedimist, nad esinevad iivelduse, oksendamise või kõrvetiste kujul. See on tingitud asjaolust, et aju oksendamise eest vastutav keskus asub väga lähedal köha eest vastutavale keskusele. Seega, kui üks on aktiveeritud, hakkab teine toimima vastavalt. Ravimi erinevad ülevaated selgitavad, et seda toimet saab vältida, kui ravimit võetakse pool tundi enne sööki või üks tund pärast sööki.
Sissehingamisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, s.t. lapse nahal punetus või lööve. Õnneks juhtub see siiski harva.
Isegi kui arvestada, et ravim ise on kehale suhteliselt ohutu, ei saa seda mitte mingil juhul üksi võtta oma kursuse jaoks ilma spetsialisti (arsti) arvamuse teostatavuse ja patsiendi rutiinse läbivaatuse kohta. Samuti peate enne ravimi võtmist hoolikalt tutvuma kasutusjuhendiga.
Köha ja nohu ravimine lapse Lasolvaniga - kasutusjuhised, koostis ja analoogid
Köha, nohu või bronhiidi puhul kasutatakse Lasolvani lastel. Mucolytic agent aitab kiiresti eemaldada röga kopsudest, hõlbustab hingamist. Ravimit esindavad erinevad vabanemisvormid, millest igaüks on koostise, manustamispõhimõtete ja annuse poolest erinev. Marja-maitsestatud siirup sobib kõige noorematele, vanematele lastele - inhalatsioonilahus, pastillid, rasketel juhtudel - süstid ja üle 18-aastased tabletid.
Lasolvan - laste kasutusjuhised
Vastavalt kliinilisele ja farmakoloogilisele määratlusele on laste lasolvan kaasatud mukolüütiliste ja uimastavate ravimite rühma. Seda ravimit määratakse maksa-, neerupuudulikkusega patsientidel ettevaatusega, seda kasutatakse üle 6-aastastel lastel (siirupi kujul). Siin on mõned väljavõtted Lasolvani kasutusjuhendist:
- On keelatud võtta ravimit koos köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist;
- siirupi koostis on sorbitool, mis põhjustab kerget lahtistavat toimet;
- raskete nahakahjustuste tekkega (Stevens-Johnsoni sündroom, Lyell) ei ole soovitatav ravi Lasolvaniga jätkata;
- päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei võta Lasolvani siirupit, sest lahus sisaldab 5-10,5 g sorbitooli 20-30 ml kohta;
- ei mõjuta viljakust;
- rasedad naised määratakse juhul, kui emale antav kasu ületab lootele avalduva ohu;
- arstide ütluste kohaselt on ravimeetod ette nähtud neerufunktsiooni häire korral;
- Uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimisele või ohtlikele mehhanismidele ei ole läbi viidud, kuid psühhomotoorsete reaktsioonide aeglustumise juhtumeid ei ole toimunud.
Koostis
Sõltuvalt vabanemise vormist on Lasolvani koostis erinev, kuid kõigis sortides langeb toimeaine kokku - ambroksoolvesinikkloriid:
- Laste siirup on saadaval ravimite kontsentratsiooniga 15 ja 30 mg 5 ml kohta, bensoehape, hüdroksüetüültselluloos, atsesulfaamkaalium, vedel sorbitool, glütserool, metsamarjad ja vanill, puhastatud vesi on abikomponendid.
- Üks tablett sisaldab 30 mg ambroksooli, täiendavad ained on laktoosmonohüdraat, kuivatatud maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
- 1 ml inhaleerimise lahus sisaldab 7,5 mg ambroksooli, sidrunhappe monohüdraati, vesinikfosfaadi dihüdraati ja naatriumkloriidi, bensalkooniumkloriidi, puhastatud vesi on abikomponendid.
- Infusioonilahus, süstelahus sisaldab 15 mg ambroksooli, sidrunhapet, monohüdraati ja naatriummonofosfaadi dihüdraati, naatriumkloriidi, vett.
- Pastillide kontsentratsioon on 15 mg ambroksooli, lisaks sisaldab akaatsiakummi, sorbitooli, mannitooli, hüdrogeenitud tärklist, piparmündi ja eukalüpti lehedõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.
Vormivorm
Lazolvan beebidele on saadaval kuues vormingus, mis erinevad eesmärgist, koostisest ja sissepääsunäitajatest:
- Siirup on selge, värvitu, kergelt viskoosne maasika maitsega. Lasolvani on saadaval 100 või 200 ml pruunides klaaspudelites. Igaüks on varustatud turvalise plastikust kruvikorgiga, esimese avamise juhtimisega, mõõtekorkiga. Täiendav pakend - pappkarp.
- Lahus intravenoosseks manustamiseks - 2 ml 10 ampulli lahuses pakendis.
- Bronhodilaatori tabletid - valge või kollane värv, riskiga ja graveerimisega, 10 tükki blistris.
- Inhaleeritav lahus on läbipaistev pruunikas värvus, pruunist klaasist klaaspudelid, millest igaüks on 100 ml lahust, mis on varustatud tilguti, kruvikorgiga, mõõtekorkiga.
- Suukaudsed pastillid - ümmargused tabletid, piparmündi maitsega šokolaadivärviga.
- Lasolvan Rino - ravim ninasaalide ahenemiseks tramasoliiniga.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Lasolvan viitab mukolüütilistele ravimitele, omab taandavat toimet. Toimeaine Ambroxol hydrochloride suurendab sekretsioonide teket kopsudes, suurendab lima eemaldamise aktiivsust. Sputum leevendab märja ja kuiva köha. Pikaajaline ravimiravi (rohkem kui kaks kuud) viib ägenemiste arvu vähenemiseni, antibiootikumidega ravimise päevade arvule.
Ambroksool tungib kiiresti ja täielikult vereplasmasse, lahjendab röga, jõuab 1-2,5 tunni pärast kopsu kudedes maksimaalse kontsentratsiooni. Valguga seondumise protsent on 90%, aktiivse komponendi suurim läbilaskvus leidub kopsudes. Kolmandik annusest eritub maksas, ülejäänu metaboliseeritakse samas kohas. Lasolvani poolväärtusaeg lapse kehast on 10 tundi.
Näidustused
Kasutusjuhendi kohaselt on siirupi, tablettide ja lasolvani lahuse kasutamine näidustatud järgmistel juhtudel ja täiskasvanutel ja lastel hingamisteede või limaskestade haiguste korral:
- krooniline, äge bronhiit, millega kaasneb viskoosse röga ummistumine;
- kopsupõletik;
- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
- bronhiaalastma koos ja ilma tüsistusteta;
- bronhiektaas.
Vastunäidustused
Sama kasutusjuhised keelavad Lasolvani kasutamise järgmist tüüpi vastunäidustuste korral:
- raseduse esimesel trimestril;
- vastsündinu rinnaga toitmine (laktatsiooniperiood);
- lapse vanus on kuni kuus aastat;
- pärilik glükoosi talumatus;
- ülitundlikkus komponentide suhtes;
- ettevaatusega: raseduse 2, 3 trimestril, kui neerude, maksapuudulikkuse korral ilmnevad maksa patoloogiad.