Sissehingamise lahus Lasolvan on populaarne mukolüütiline ravim, mida võib võtta ka suu kaudu. Lasolvani teraapia pehmendab kuiva köha, soodustab produktiivse röga väljavoolu, kiirendab taastumist akuutsete bronhopulmonaalsete haiguste korral ja lühendab krooniliste patoloogiate ägenemise perioode.
Farmide grupp: expectorant ja mukolüütiline ravim.
Koostis, füüsikalis-keemilised omadused, hind
- Annustamisvorm: sissehingamiseks ja sisemiseks kasutamiseks mõeldud lahus.
- Põhiaine: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi;
- Abikomponendid: 2 mg sidrunhappe monohüdraati, 4,35 mg naatriumdihüdraadi vesinikfosfaati, 6,22 mg naatriumkloriidi, 225 μg bensalkooniumkloriidi, 98,9705 gr. puhastatud vesi.
- Füüsikalis-keemilised omadused: Läbipaistev lahus, helepruun või värvitu, 100 ml.
- Pakend: tumedad klaaspudelid, plastikpihusti ja mõõtekork.
- Hind: 350-400 rubla.
Farmakoloogiline toime
Ambroksoolvesinikkloriid aktiveerib hingamisteede sekretoorse funktsiooni, suurendab pindaktiivse aine (alveoolidega vooderdava aine) tootmist ja stimuleerib bronhide epiteelirakkude ripsmete liikuvust. Need mõjud võivad oluliselt parandada lima voolu ja transporti bronhide - röga väljavoolu kaudu ning köha muutub vähem valulikuks ja produktiivsemaks.
Paljude aastate jooksul on tõestatud, et pikaajaline ravi Lasolvan'iga COPD-ga patsientidel vähendab ägenemiste arvu, ägeda perioodi kestust ja antibiootikumide kasutamist.
Farmakokineetika
Sisemise kasutuse korral on imendumine peaaegu täielik ja erineb lineaarselt sõltuvalt terapeutilise kontsentratsiooni intervallist. Toimeaine saavutab maksimaalse vere kontsentratsiooni poole ja kahe tunni jooksul pärast manustamist. Maksimaalse kontsentratsiooni korral seondub see plasmavalkudega 90%. See kantakse verest kiiresti koesse ja see on kopsu kudedes kõrgeim kontsentratsioon.
Kolmandik võetud annusest viiakse läbi nn esmase läbipääsu kaudu maksa kudedes. CYP3A4 isovorm osaleb ambroksoolvesinikkloriidi metabolismis dibromantraniilhappena. Kaks kolmandikku võetud annusest metaboliseerub maksas osalise lõhustamisega dibromantraniilhappe metaboliidiks ja glükuronidatsiooni teel. Eliminatsiooni poolväärtusaeg eritub 10 tunni jooksul.
Kogu kliirens on 660 ml / min. Pärast ühekordse annuse manustamist eritub umbes 83% uriiniga järgmise 5 päeva jooksul. Sugu ja vanus ei mõjuta toimeaine farmakokineetikat.
Näidustused
Lasolvani tilgad sissehingamiseks ja sisemiseks kasutamiseks on ette nähtud hingamisteede kroonilisteks ja ägedateks patoloogiateks, millega kaasneb raske köha koos röga poolt:
- äge ja krooniline bronhiit;
- KOK;
- kopsupõletik;
- bronhiaalastma;
- bronhektaatiline haigus.
Vastunäidustused
Ravimit ei saa kasutada järgmistel patsientide rühmadel:
- ülitundlikkuse korral ambroksooli ja lahuse abikomponentide suhtes;
- raseduse esimesel trimestril;
- imetamise ajal.
Erijuhised
Seda kasutatakse ettevaatusega nii raseduse kolmanda trimestri ajal kui ka maksa- ja neerupuudulikkuse korral. Lahuses sisalduv säilitusaine bensalkoniinkloriid võib sissehingamisel põhjustada kõrge hingamisteede reaktiivsusega patsientidel bronhospasmi - seda tuleb protseduuri käigus arvesse võtta.
Lasolvani sisemise ja sissehingamise teel toimuva reaktsiooni kiirust ei ole tähistatud.
Annustamine
Sissehingamine
Lasolvana kasutusjuhised lastele sissehingamiseks näitavad järgmist skeemi:
- lapsed kuni 6 liitrit: 1-2 inhaleerimist päevas, mille puhul kasutatakse 2 ml lahust;
- 6-liitrised lapsed, samuti täiskasvanud: 1-2 inhalatsiooni päevas, mille puhul kasutatakse 2-3 ml lahust.
Lasolvan sobib kasutamiseks kaasaegsete inhalaatoritega, välja arvatud aur. Lasolvani lapse inhaleerimiseks sobiva lahuse saamiseks segatakse ravim 0,9% rm naatriumkloriidiga ühekordselt. Samamoodi valmistavad nad ravimit kasutamiseks täiskasvanutel.
Sissehingamine toimub normaalse hingamise režiimis, kuna sügav hingeõhk võib põhjustada köha. Lahus (soolalahuse ja lasolvaani segu) tuleb enne inhaleerimist veidi soojeneda. Patsiendid, kellel on astma, sissehingamine peab toimuma pärast bronhodilataatorite võtmist.
Sisemine vastuvõtt
1 ml Lasolvana lahust on 25 tilka. Ravim on lubatud lahustuda vees, mahlas, tees, piimas ja rakendada, sõltumata söögist:
- lapsed kuni 2 liitrit: 25 tilka (võrdub 1 ml) kaks korda päevas;
- lapsed 2-6 liitrit: 25 tilka (võrdub 1 ml) kolm korda päevas;
- lapsed 6-12 liitrit: 50 tilka (võrdub 2 ml) kolm kuni kaks korda päevas;
- 12-aastased ja täiskasvanud lapsed: 100 tilka (võrdne 4 ml-ga) kolm korda päevas.
Kui sümptomid püsivad Lasolvan-ravi ajal rohkem kui 4-5 päeva, tühistatakse ravim ja pöördutakse arsti poole.
Rasedus, imetamine
Toimeaine tungib hästi platsenta verevoolu. Tehtud prekliiniliste uuringute käigus ei ilmnenud otsest ega kaudset negatiivset mõju rasedusele ja loote arengule. Naistel, kes võtsid Lasolvani pärast 23-nädalast rasedust, ei leitud rasedusele, sünnitusele ja loote arengule negatiivset mõju. Ambroksool eritub ka emapiimaga.
Nagu iga teine ravim, määratakse Lasolvan ettevaatusega nii raseduse ajal kui ka kogu imetamise ajal.
Kõrvaltoimed
Sageli on seedetraktist iiveldus ja tundlikkuse vähenemine neelu ja suuõõnes, harvemini - kuiv kurk, oksendamine, kõhulahtisus ja valu epigastria piirkonnas. Närvisüsteemi osalt on sageli täheldatud düsgeusiat, kus on rikkumisi maitse tundeid. Allergilisi reaktsioone võib väljendada nahalööve, sügelus, anafülaktilised sümptomid.
Üleannustamine
Märkimisväärse soovitusliku annuse ületamisega esineb sarnaseid kõrvaltoimeid nagu oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Nende mittespetsiifiliste seisundite ravi on maoloputus kuni sümptomite kõrvaldamiseni.
Ravimi koostoime
Muid kliiniliselt olulisi kahjulikke mõjusid teiste ravimite efektiivsusele ei ole täheldatud. Samaaegsel kasutamisel koos tsefuroksiimiga, amoksitsilliiniga ja erütromütsiiniga suurendab viimase mõju paremat tungimist bronhide sekretsiooni.
Lasolvani ei ole vaja kombineerida köhavastaste ainetega, mis raskendavad röga eritumist.
Analoogid
Sama koostisega inhalatsioonilahused:
Juhised ravimi Lasolvan kasutamiseks
Sissehingamiseks mõeldud Lasolvan on Saksa tootja Behringeri väga tõhus ravim. See on suur nõudlus tänu oma kiirele ja pikaajalisele mõjule, kuna positiivset mõju täheldatakse 30 minutit pärast kasutamist (tavaliselt kiirem) ja kestab 10-12 tundi.
See on oluline! Ravimit kasutatakse erinevate hingamisteede haiguste raviks. Ravim väljastatakse apteegis ilma retsepti esitamata. Kui terapeutiline efekt pärast 5-päevast kasutamist ei toimu, konsulteerige kindlasti spetsialistiga.
Koostis
Preparaadis sisalduv toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Abiained: naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumdivesinikfosfaat, bensalkooniumkloriid ja destilleeritud vesi.
Meede
Põhikomponent suurendab eritumist hingamisteedes, soodustab pindaktiivse aine kääritamist ja suurendab motoorset funktsiooni bronhepiteeli silmaosas.
See on oluline! Tänu nendele omadustele on võimalik suurendada limaskesta voolu ja tootmist bronhides, selle tagajärjel mukolüütilist toimet, kuna röga eraldub kergemini ja köha väheneb ja muutub produktiivseks.
Uuringu käigus ja Lasolvani paljude aastate kasutamisel tõestati, et ravikuur raviga vähendab KOK-iga patsientide retsidiivide arvu ja ägenemiste kestus väheneb. Sageli kasutatakse antibiootikume ainult esimese 2-3 päeva jooksul.
Farmakokineetika
Aine on peaaegu täielikult imendunud, samas kui protseduuril on lineaarne vool ja sõltub ravimi annusest. Aine kontsentratsiooni tipp veres toimub 1,5-2 tundi pärast kasutamist. Maksimaalse kontsentratsiooni kasutamisel on aine 90% seotud valgete kehadega. Verest saab hõlpsasti ümbritsevasse koesse, mis on peamiselt kopsudesse. Tööriist eemaldatakse kehast 10 tunni pärast.
Kui ravimit manustati üks kord, eritub ravim esimese 5 päeva jooksul uriiniga 83%.
Näidustused
Lasolvani sissehingamine on ette nähtud selliste haiguste esinemisel, millega kaasneb ebaproduktiivne, valus köha ja paks röga. Nende haiguste hulgas:
- Bronhiit akuutses ja kroonilises vormis;
- KOK;
- Bronhiaalastma;
- Kopsupõletik;
- Bronhektaas.
Vastunäidustused, erijuhised
Sissehingamist Lasolvanomiga ei saa võtta:
- Ülitundlikkuse või allergia esinemine Ambroxol'i või täiendavate komponentide suhtes;
- Raseduse ajal I-trimestril;
- Imetamisega;
- Kõrgemal kehatemperatuuril.
Otsus selle kohta, kas Lasolvani on võimalik raseduse ajal võtta, peaks olema spetsialisti poolt, nagu II-III trimetri puhul kasutatakse ravimit ainult äärmiselt ettevaatlikult. Kui patsient on maksa või neerude funktsioneerimisega probleeme tekitanud, määratakse ravim ainult arstiga konsulteerides.
See on oluline! Sissehingamiseks Lasolvana osana sisaldab bensalkooniumkloriid - see on säilitusaine, mis võib põhjustada spasme, nii et patsientidel, kellel on kõrge reaktiivsus hingamisteedes, kasutatakse ravimit hoolikalt.
Ei mõjuta ravimi reaktsioonikiirust ega arusaamist.
Kasutamismeetod
Kasutusjuhend sisaldab nõuet valmistada sissehingamiseks lahus, segades ravimi füsioloogilise soolalahusega. Lasolvan koos füsioloogilise lahusega inhaleeritavate segude puhul 1: 1 suhe ja see osakaal on oluline nii lastele kui täiskasvanutele.
Täiskasvanutele mõeldud inhaleerimisjuhiste Lasolvan kirjeldab annust 75-100 tilka, inhalaatori mõõtekolvis peaks olema 3-4 ml. Rakenda Lasolvani kaks korda päevas. Kui palju päevi hingata, peate pöörama tähelepanu haiguse tüübile. Hingamisteede haiguste raviks piisab 10 päevast ja krooniliste haiguste sümptomite leevendamiseks on vajalik aine kasutamine pikka aega. Sissehingamine Lasolvanomiga peaks tegema umbes 10 minutit.
See on oluline! Lasolvani ja soolalahusega sissehingamine toimub ultraheli- või kompressori inhalaatori abil. Auru inhalaatoreid ei kasutata.
Sissehingamise lahus Lasolvani kasutatakse järgmiselt:
- Pange inhalaator lahti ja desinfitseerige kuuma veega;
- Ravim valatakse ravimi konteinerisse;
- Seade aktiveeritakse ja käivitatakse;
- Te peate ainet hingama 10 minutiks, samal ajal vaikselt sisse ja välja hingates, ei ole vaja sügavalt sisse hingata. Täitmise protsessis ei saa te äkki rääkida ega liikuda;
- Pärast protseduuri eemaldatakse ja steriliseeritakse inhalaator.
See on oluline! Ainete tarbimine peaks toimuma 1 tund enne või pärast sööki. Kui teil on vaja teha mitmeid protseduure, tuleb jälgida 30-minutilist intervalli.
Kasutamine lastel
Te saate valmistada sissehingamiseks lahuse ja lapsed alates 1 aasta vanusest. On olemas meetodeid, kuidas imikuid protseduuri nõuetekohaselt täita, kuid eksperdid ei soovita seda protseduuri nii väikelastele. Laste puhul lahjendage Lasolvan 1 kuni 1 ja valage ultraheli inhalaatorisse. Kompressor on samuti lubatud, kuid väga lärmakas.
Lapsed peavad ravimit juua vastavalt skeemidele:
- Kuni 6 aastat - teha 1-2 protseduuri päevas, lisades 2 ml vedelikku;
- 6–12-aastastel manustatakse päevas 1-2 inhaleerimist, süstides 2-3 ml vedelikku;
- 12 ja enam aastat kasutatakse annust täiskasvanu puhul - 3-4 ml, 2 korda päevas.
Lapselt nõutakse ainult vaikset hingamist, sügavat hingamist ei ole vaja, sest see võib tekitada köha. Astmaatilise komponendiga bronhiidiga patsientidel peate esmalt võtma bronhodilataatoreid, kasutades sageli Pulmicort-ravi.
Kuidas kasvatada?
On oluline austada proportsioone ja segada ravimit ja soolalahust samades kogustes, vaid mõnel juhul võib annust muuta.
- Valmistatud lahuse temperatuur on 20-30 ° C. Kütte jaoks tuleb kasutada veevanni;
- Samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib põhjustada spasme, mistõttu ei ravita samaaegselt aineid;
- Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vaja vähendada ravimi annust. Seega määrab annuse individuaalselt arst.
Kuidas sisse hingata?
Lasolvani maksimaalse toime saavutamiseks inhaleerimiseks tuleb kasutada järgmisi soovitusi:
- Inhalatsiooniprotsessis soovitatakse istuda istudes;
- Järgige 90-minutilist vaheaega treeningu ja söömise vahel;
- Sissehingamiseks kasutage spetsiaalset düüsi, mis suurendab ravi efektiivsust. Pärast sissehingamist hoitakse hingamist 1-2 sekundit ja väljahingamine toimub nina kaudu;
- Parem on mitte sügavaid hingetõmbeid võtta, sest see on köha all. Hingamine peaks olema sujuv ja rahulik;
- Ravimit tuleb soojendada nii, et see oleks keha temperatuuriga ligikaudu sama;
- Lahjendatud aine lastele sissehingamisel tuleb kanda maski, täiskasvanutel võib kasutada huulikut;
- Enne maski kasutamist peate seda keema või töötlema vesinikperoksiidiga;
- Menetlus on parem mitte öösel veeta.
Kõrvaltoimed, üleannustamine
Lazolvani siirup ja inhalatsioonilahus võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimed on kirjeldatud Lasolvani kasutusjuhendis:
- Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, maitsetundlike retseptorite tundlikkuse vähenemine ja kurgus. Kõri äravool, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas on mõnevõrra vähem levinud;
- Närvisüsteemist: kõige sagedamini düsgeusia (maitsetunded on häiritud);
- Allergia: nahalööve, sügelus ja anafülaktiline šokk.
Analoogid
Ravim on üks populaarsemaid aineid, kuid tal on väärilised kolleegid:
Ladustamine
Kõlblikkusaeg on 5 aastat, eeldusel, et toatemperatuur on kuni 25 ° C. On vaja kaitsta ravimit lastelt ja päikesevalgusest. Pärast avamist saab salvestada 1 aasta.
Järeldus
Lasolvani inhaleerimise lahus on efektiivne aine paljudes hingamisteede haigustes. Ravim aitab leevendada sümptomeid, leevendada köha voolu ja aitab kaasa lihtsale röga väljavoolule.
Lasolvani lahendus - ametlikud kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanimi:
3 rahvusvaheline üldnimi:
Annuse vorm:
suukaudne ja sissehingatav lahus
Koosseis:
Kirjeldus:
Farmakoterapeutiline grupp:
Ekstraktor, mukolüütiline aine
ATX-kood:
Farmakoloogilised omadused
Uuringud on näidanud, et Lasolvana toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. See suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist.
Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus.
Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Сmax) 1... 2,5 tunniga. Jaotusruumala on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire.
Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% aktsepteeritud suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas. peamiselt glükuronidatsiooni teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (umbes 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Ambroksooli terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi.
Kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistuse meetodil hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende omaduste jaoks valida.
Näidustused
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhectasis.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes, rasedus (I periood), imetamisperiood.
Kasutage ettevaatlikult
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri.
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 23. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele.
Siiski on vaja järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid ravimi kasutamisel raseduse ajal, eriti ei ole soovitatav Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetamise ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid imikutel, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Annustamine ja manustamine:
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas;
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat:
2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat:
1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;
Alla 2-aastased lapsed:
1 ml (= 25 tilka) kaks korda päevas.
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Sissehingamine
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust
Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.
Lasolvani, inhalatsioonilahust saab kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini, astma soovitavad patsiendid peavad hingamisteede ja nende spasmide mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingama.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast ravimi võtmist, on soovitatav konsulteerida arstiga
Kõrvaltoimed
Seedetrakti häired
Sageli (1,0-10,0%) - iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või kurgus:
Harva (0,1–1,0%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus;
Harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harva (0,01-0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.
Närvisüsteemi häired
Sageli (1,0-10,0%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1,0%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, kuna neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Üleannustamine
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata. On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Sel juhul on vajadus sümptomaatilise ravi järele.
Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud. Suurendab bronhiaalse emoksükilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist.
Erijuhised
Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist. Lahus sisaldab säilitusainet bensalkoniini kloriidi, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliseliste lahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Hüpostatoorse dieedi patsiendid peaksid arvestama, et Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi 8, soovitatav ööpäevane annus (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langes kokku retseptorite, nagu ambroksoolvesinikkloriid, väljakirjutamisega. Enamikul juhtudel võib neid seletada haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsiendid Varases faasis võivad esineda palavik, keha valu, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud retseptid. Kui ilmnevad uued naha ja limaskestade kahjustused, on soovitatav lõpetada ravi ambroksooliga ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Ravimi mõju autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele
Vormivorm
Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.
100 ml-s merevaiguklaasist pudelites, mis sisaldavad tilgutit polüetüleenist ja kruvitud polüpropüleenist katet esimese avaga. Iga pudel on paigutatud pappkarbi, milles on kasutusjuhend ja mõõtekork.
Lasolvan nebulisaatori sissehingamiseks: kasutusjuhised
Viimasel ajal olid parimad vahendid bronhopulmonaalsete haiguste vastu ravimtaimede eemaldamine, hõõrdumise soojendamine ja redis mesi. Tänapäeval on kõige tõhusam meetod köha raviks sissehingamine nebulisaatoriga. Sellise seadme jaoks Venemaal esitatavaid ravimeid saab lugeda sõrmedele. Tunnustatud Lasolvani hulgast, mida müüakse koos juhistega, ohutuse tagamiseks ja parima tulemuse saavutamiseks.
Mis on toodetud ja mis on
Lasolvan on mitut tüüpi: odav tablett, magus siirup, mugavad pastillid ja tõhus lahendus.
See lahendus on valmistatud Itaalias ja seda müüakse ükskõik millises vene apteegis. Karbis on klaas, merevaigukollane pudel, tavalise tilgutiga pudel, mugav keeduklaas ja paber, mis sisaldab ravimi kasutamise eeskirju.
Sada milliliitri mahutavusel on selge, helepruun või värvitu vedelik.
Lasolvana peamine ja ainus toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Ravimi annus on 7,5 mg 1 ml vedeliku kohta.
Huvitav teada! Progenitor Lasolvana - ilusate lilledega taim Adatoda. Tuhandeid aastaid Hiinas ja Indias ravivad selle lehed edukalt tuberkuloosi ja bronhiiti. Seejärel eraldati toimeaine toimeainest ja selle keemiline koopia sünteesiti. Esimene avalikult kättesaadav ravim koos toimeainega Ambroxol ilmus 1978. aastal.
Ravimi farmakoloogilised omadused
Ägeda või kroonilise bronhiaalse haiguse korral ja köha ilmnemise tagajärjel toimib mukolüütiline aine Lasolvan kahes suunas:
- Silmade stimuleerimine kopsude sisepindadel, suruvad röga rindkere hingamisteede välisküljele.
- Pindaktiivsete ainete bakteritsiidse funktsiooni tugevdamine - spetsiaalne aine, mis asub bronhide alveoolides. Kahjulike bakterite ja toksiinide hõivamise teel väljub röga koos kasutatava pindaktiivse ainega kopsudest looduslikult.
Nende farmakoloogiliste toimete tulemusena parandab Lasolvana hingamisteede puhastamise loomulikku protsessi.
Farmakokineetika
- Toimeaine Lasolvana imendub organismis kohe ja täielikult, selle suurim küllastumine on täheldatud tunnis ja kuni kolm tundi pärast manustamist.
- Pärast kiiret väljalangemist verest on praktiliselt kogu toimeaine kontsentreeritud alumiste hingamisteede kudedesse.
- See muundub maksas, lagunedes dibromantraniilhappeks ja väikesteks metaboliitideks.
- Umbes 85% ainest eritub inimorganismis uriiniga 3-5 päeva jooksul.
Millistes haigustes ja köha sissehingamisel Lasolvaniga
Sissehingamise lahus aitab inimestel, kellel on ägedad või kroonilised hingamisteede haigused, keeruline ICS-i rikkumine - kopsude puhastamise protsess. Näidustuseks on viskoosse röga olemasolu või kuiv köha.
Ravimit kasutatakse selliste diagnooside jaoks igas vanuses patsientidel:
- kopsupõletik,
- bronhiaalastma, röga probleemiga,
- erinevate vormide bronhiit,
- tsüstiline fibroos,
- bronhiektaas.
Enneaegsetel imikutel, kellel on bronhopulmonaalne düsplaasia, kasutatakse ravimit ühe üldise ravipunktina.
Kroonilise kopsuhaiguse diagnoosimisel täiskasvanutel kasutatakse Lasolvani lima lihtsamaks vabastamiseks ja MCC parandamiseks.
See on oluline! Esimene koht 21. sajandi "kurja" bronhopulmonaalsete haiguste hulgas on bakteriaalne kopsupõletik. Väikelapsed ja vanemad inimesed, kelle immuunsus ei ole veel tugev või juba nõrk, on kergesti nakatunud ja neid haigust on raske taluda. Selle haiguse surm on umbes 10%.
Vastunäidustused
- Kuna komponent Lasolvana langeb läbi platsenta, ei ole selle kasutamine raseduse esimese kolme kuu jooksul vastuvõetav.
- Järgmistel rasedusperioodidel on ka selle ravimi kasutamise oht.
- Ravim satub kiiresti ja täielikult rinnapiima, mistõttu tuleb imetamise ajal ravimi ära visata.
- Aktiivse või sekundaarse komponendi individuaalne talumatus annab põhjust ka mõne muu ravimeetodi valimiseks.
- Kui teil on probleeme või probleeme neerude või maksaga, võtke Lasolvani sissehingamiseks hoolikalt.
Lasolvan on kaubanduslikult saadaval, kuid teie enda ja laste tervise kaitseks peaksite enne selle kasutamist konsulteerima üldarsti või lastearstiga.
Inhaleeritava lahuse õige annus ja kasutusviisid
Lasolvani lahust võib võtta täiskasvanud ja lapsed suukaudselt või nebulisaatori abil. Mõlemal juhul peate austama ravimi proportsioone ja kasutamise sagedust (kui palju tilgutatakse ja kui kaua hingata). Sobiv on ravimit valada pudeli külge kinnitatud mõõtekorki. 1 ml ravimit on 25 tilka. Allpool toodud väärtused ja annused on 1 päev.
Lapsed allaneelavad
Suukaudsete ravimite annust võib lahjendada mis tahes vedelikuga.
Vajadusel on suukaudne Lasolvan lubatud kasutada alates sünnist. Vastsündinutel ja kuni kaks aastat on ravimi suurus 1 ml kaks korda päevas.
Kaks kuni kuus aastat kasvab see 3 korda 1 ml-ni.
Vanemad lapsed, kuni 12 aastat, peavad võtma Lasolvani 3 korda 2 ml.
Noorukitel lubati kolm korda 4 ml annust.
Sissehingamisel
Kuni 6-aastastel lastel võib olla 1-2 inhalaatorit 2 ml Lasolvani pihustiga.
Samuti soovitatakse vanematel lastel 1… 3 protseduuri 3 ml ravimi puhul.
Lasolvani inhaleerimiseks on vaja ravimit lahjendada soolalahusega.
See on oluline! Statistika kohaselt on alla 14-aastased lapsed kõikidest erinevatest haigustest kõige rohkem kokku puutunud hingamisteede haigustega. Nende osa haiguste koguarvust on 48%!
Allaneelatud täiskasvanud
Lasolvani joomine võib olenemata toidu kasutamisest olla.
Täiskasvanu suukaudse ravimi kasutamise standard on 4 ml 3 korda päevas.
Sissehingamisel
Positiivse tulemuse saamiseks piisab 2 inhaleerimisest 3 ml Lasolvanomiga.
Kuidas aretada ja mida segada
Kasutusreeglite kohaselt tuleb Lasolvan naatriumkloriidi lahjendada võrdsetes osades. Nii, et sissehingamise protsess ei ärrita hingamisteid, on vaja ravimite segu kehatemperatuurini soojendada.
Raske bronhopulmonaalse haiguse korral saate valmistada Lasolvani, Beroduali ja soolalahuse segu. Selliseid sissehingamisi on võimalik kasutada ainult vastavalt arsti juhistele, samuti määrab ta ravimite osakaalu.
Tähelepanu! Teine viis kroonilise või obstruktiivse bronhiidi ületamiseks on hormonaalne ravim. Lapsed on kõige sagedamini määratud Pulmicort'iga, kuna kõrvaltoimete loetelu on väike.
Inhaleeriva nebulisaatori omadused
Kompressiooni, elektronvõrgu või ultrahelipihustiga inhaleerimine võib end nimetada erineva raskusastmega bronhopulmonaalsete haiguste kõige tõhusamaks modernseks raviks. Need seadmed muudavad vedelad ravimid gaasiliseks aerosooliks ja annavad selle otse kopsudesse, kaotamata ühtegi ravimi omadusi teel.
Ohutuks ja efektiivseks sissehingamiseks peate meeles pidama mõningaid üldisi rakenduseeskirju:
- Te peate veenduma, et patsiendil ei ole palavikku, ninaverejookse nina või allergilisi reaktsioone ravimi suhtes.
- Sissehingamise protsess viiakse läbi ainult värskelt valmistatud ravimite, soolalahuse või mineraalvee seguga.
- Sissehingamiseks peaks sööki sööma võtma vähemalt poolteist tundi ja pärast vedamist on pool tundi võimalik süüa ja rääkida.
- Mõõdetakse protseduuri ajal hingamine.
- Te peate hoolitsema seadme puhtuse eest, pestes ravimi maskid ja mahutid jooksva vee all ning desinfitseerima need pärast iga kasutamist.
Kuidas inhaleerida Lasolvaniga
- Kohe pärast Lasolvani lahuse segamist naatriumkloriidiga tuleb saadud vedelik valada ravimite nebulisaatoripaaki. Asetage mask või võtke huulik suhu ja lülitage seade sisse. ENT haiguste korral peate hingama läbi bronhopulmonaalse ja nina.
- Pihustite kasutamisega toimub sissehingamine istuvas asendis. Võrgusilma pihustid - erand, nendega saab protseduuris lamada ja isegi magada. Hoolajaga inhalaatorite kaudu ei ole võimalik ravida mukolüütilisi ravimeid ambroksooliga.
- Ravi aeg varieerub 3 minutilt lastele kuni 5 minutini täiskasvanutele. Ravi üldine kestus ei tohi olla pikem kui 5 päeva.
- Bronhiaalastma ravi korral määratakse patsiendile bronhodilataatorid. Alles pärast nende võtmist on Lasolvaniga võimalik sisse hingata.
- Ravimi aktiivne komponent põhjustab tugevat röga väljavoolu ja suurenenud köha, nii et Lasolvani sissehingamise protsess ei ole soovitatav enne õhtut.
Sissehingamise kõrvaltoimed Lasolvaniga
Enamasti toimub Lasolvani sekundaarne ebameeldiv toime sissehingamiseks seedesüsteemi, võib tekkida iiveldus või maitse muutused.
Ka mõnel protsendil ravimit võtvatest inimestest on neelu ja suuõõne tuimus.
Ülejäänud kõrvaltoimed, mis on toodud juhendis, ei ületa 0,1% ning neid peetakse väga harvaks.
Lasolvan naiste jaoks
Eksperdid tõestasid 3 fakti:
- Toimeaine hõlpsasti tungib platsenta.
- Vastuvõtmine Lasolvana kolmandal trimestril ei kahjusta lootele.
- Arstid peavad seda ravimit raseduse esimesel trimestril ebasoovitavaks.
Nende tööde tulemusena peab rase naine koos oma arstiga otsustama, kas on võimalik ohustada lapse tervist ja kui ohtlik on haiguse põhjus emale.
Imetamise ajal on parem ravim täielikult keelduda, sest toimeaine tungib piima.
See ei mõjuta piima kättesaadavust ja kogust imetavas emas.
See on oluline! Kui kasutatakse raseduse ajal lapsi kahjustavaid ravimeid, on kolmandikul vastsündinutest terviseprobleeme ja füsioloogilisi häireid.
Täiendavad soovitused
Teatud patsientidel võib Lasolvani kasutamine sissehingamiseks põhjustada soovimatuid ja ohtlikke mõjusid.
- Spasmi vältimiseks ei ole soovitatav võtta ravimeid inimestele, kellel on bronhiaalne hüperreaktiivsus.
- Need, kes järgivad soolasisaldust, võivad ka Lasolvanile hüvasti jätta, kuna selles on suurenenud naatriumi kogus.
- Astma või obstruktiivse bronhiaalhaigusega patsientidel ei ole ohtlike keemiliste ravimite reaktsioonide tõenäosuse tõttu võimalik kombineerida kromoglütshappe tarbimist mukolüütilise raviga.
- Stevens-Johnsoni sündroomiga inimesi ei tohi ravida Lasolvani köha, sest see võib südamehaigust süvendada.
Lasolvani peamine omadus on röga lihtne eemaldamine kopsudest, mistõttu on võimatu võtta köha supressante samal ajal.
See ravim ei mõjuta auto juhtimiseks vajalikke meeleorganeid.
Ladustamisstandardid
Lasolvani aegumiskuupäev on 5 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Pudel ravimit tuleb kaitsta õhutemperatuuri eest üle 25 ° C ja väikeste laste käes.
Müügitingimused
Lasolvani müüakse ilma retseptita.
Ravimihind ja hinnakujundus
Lasolvana maksumus sõltub apteegi piirkonnast, kus seda müüakse. Moskvas on Lasolvana pakendamise keskmine maksumus 360 rubla. Jekaterinburgis ja Novosibirskis odavam - hind varieerub 270 kuni 350 rubla.
Kulud sõltuvad inimeste arvamusest konkreetse ravimi kohta. Kuid ravimi hindamisel määrav tegur on selle efektiivsus.
Lasolvani sissehingamiseks määravad sageli üldarstid ja lastearstid. Ja on väike osa patsiente, kes ei olnud rahul raviga tehtud raviga ja lõpptulemusega. Sagedane negatiivne kommentaar Lasolvani kohta on seotud üha suureneva röga kogusega.
Paljudel ravimi positiivsetel hinnangutel on sama teooria: inhaleerimine Lasolvaniga nebulisaatori abil aitab kogunenud röga hingamisteid puhastada 2-3 päeva jooksul pärast kasutamist.
Analoogid
Ravimi analoog on teise ravimi koostises ja peamises tegevuses sarnane.
Lasolvana analoogid on mukolüütilised ja expektorandid ning nende toimeaine on sarnane ambroksoolvesinikkloriidiga. Selliste ravimite nimekiri ei ole väga pikk:
- Ambrobene, -xol, -hexal - valmististes üks toimeaine - ambroksool. Segu valmistamine sissehingamiseks valmistatakse soolalahusega. Mucolytics, mille maksumus on väiksem kui Lasolvan - 150 rubla 100 ml kohta.
- Fluimutsin, Mukomist - ravimid toimeaine atsetüültsüsteiiniga. Nagu Lasolvanil, on neil ka köha ja mukolüütilised omadused. Piisavalt odavaid analooge: Fluimucil - 60 rubla, Mukomist 200 rubla.
Pärast konsulteerimist spetsialistiga on vaja valida ravimeid.
LAZOLVAN
Ion Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või kergelt pruunikas.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.
100 ml - merevaikkollased klaaspudelid (1) koos polüetüleenist tilgutiga ja polüpropüleenist kruvikork, millel on esimene avamiskontroll koos mõõtekorkiga - papppakendid.
Uuringud on näidanud, et ravimi Lasolvan toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax kui allaneelamine saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul
Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest sõltub maksa esimesest läbipääsust. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise manustamismeetodit, hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Farmakokineetika patsientide erirühmades
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu ei ole põhjust sel põhjusel valida annust.
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja limaskesta kliirensi nõrgenemine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- bronhiaalastma koos röga ummistusega;
- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes;
- I rasedus trimestril;
- imetamise periood (rinnaga toitmine).
Ettevaatlikult tuleks ravimit Lasolvan kasutada raseduse ajal (II ja III trimestril), neeru- ja / või maksapuudulikkusega.
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist 2-3 ml lahusega päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahusega päevas.
Lasolvani inhaleerimislahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilaatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse halvenemine), iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva (0,01-0,1%) - lööve, sügelus *.
Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provokatsioon, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.
Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.
Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliseliste lahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele sisaldab Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus 42,8 mg naatriumi.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langes kokku atsetooni sisaldavate ravimitega, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani suukaudset lahust ja sissehingamist.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Kasutusjuhend Lasolvana
Köha kaasneb enamiku hingamisteede haigustega. Kliinilise sündroomi ravi nõuab sõltuvalt selle tüübist mitmeid ravimeid, mis vähendavad köha krampide esinemissagedust. Sellised ravimid hõlmavad Lasolvani, mille kasutusjuhendid sisaldavad ligikaudset raviskeemi. Samuti tuuakse välja võimalikud piirangud saada.
Vähesed inimesed teavad, milline köha aitab Lasolvani. Mucolytic toimib keerulisel viisil, kõrvaldades ebatõhusa köha ja evakuatsiooni bronhidest. Ravimil on kõrge biosaadavus, tootja pakub erinevaid vabanemisvorme, kaasa arvatud inhaleerimise lahus.
Ravimi kirjeldus
Köha lasolvaani võib kasutada rasedatele, lastele ja täiskasvanutele. Siirupi ja tablettide (sh pastillid) vabastamise vormidel võib olla vanusepiirangud.
Lasolvani inhalatsioonilahus
Vormivorm
Mitmed ravimivormid võimaldavad patsientidel valida köha jaoks kõige mugavama ravi. Lahus on selge, pruuni värvusega. Lasolvani tabletid on valged (harva kollased), ümarad, tasased. Annusvormi servad on kaldu, ettevõtte logo on graveeritud. Veerem ja risk on olemas.
Lasolvani siirup on läbipaistev, marja (maasika) maitse ja magusa järelmaitsega. Losengid on ümmargused, tasased, pruuni värvi mündi lõhnaga. Lahust ja laste Lasolvani müüakse erineva mahuga (100-200 ml) klaaspudelites, mis on eelnevalt valmistatud - õhukesest plastist villides.
Lasolvana kompositsioon ja kasulikud omadused köha jaoks
Tootja annab toote koostises aktiivseid lisaaineid. Peamine komponent on ambroksool (vesinikkloriidi kujul). Selle kontsentratsioon võib varieeruda (7,5-15-30 mg). Sõltuvalt Lasolvani koosseisu vabastamise vormidest on olemas järgmised täiendavad elemendid:
- Lahuses - karboksüülhape (tribasiline), alküülbensüüldimetüülammooniumkloriid, naatriumvesinikfosfaat (dihüdraat), destilleeritud vesi.
- Pillides - taimse päritoluga tärklis (mais), steariinhapete magneesiumisool, laktoos, ränidioksiid.
- Losengides - sorbitool, kumm, eukalüptõli, essentsiaalne piparmündiõli, magusaine (sahharinaat), parafiin, puhastatud vesi.
- Siirupis - bensoehape, maitsed, mis on identsed loodusliku, sorbitooli, glütserooli, kaaliumsoola, puhastatud veega.
Lasolvani lahuses on põhikomponendi (ambroksooli) madalaim kontsentratsioon. Pillides - mitte rohkem kui 30 mg aktiivset elementi, siirupis ja pastillides - 15 mg. Lasolvani ekstraheeriv ja mukolüütiline toime selle koostise tõttu.
Lasolvani kasutamine lastel
Lasolvani ei soovitata alla 1-aastastele lastele. 2-aastased lapsed annavad ainult siirupit. Lastele manustatakse köha ravimit sõltuvalt ettenähtud annusest. Terapeutiline määr määratakse spetsialisti poolt, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja köha rünnakute sagedusest.
Lasolvani kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Imetamise ajal on Lasolvani kasutamine rangelt keelatud, olenemata vabastamise vormist. Toimeaine tungib rinnapiima ja ületab platsentaarbarjääri, nii et raseduse esimese kolme kuu jooksul ravimit ei kasutata. Alates teisest trimestrist võib mukolüütilist ravi ravida loote ja naise elu ohustamata. Vastuvõtt peaks toimuma arsti järelevalve all ja vastavalt juhistele.
Näidustused
Kasutusjuhised kirjutasid järgmised andmed:
- bronhiit ilma köha;
- krooniline bronhiit (akuutses staadiumis);
- hingamisteede viirusinfektsioonid;
- kopsu obstruktsioon;
- respiratoorse distressi sündroom;
- kopsupõletik;
- bronhiaalastma.
Vastavalt juhistele võib Lasolvani kasutada haiguste korral, millega kaasneb tugev köha.
Köha kroonilise bronhiidi korral
Millist köha kasutatakse
Paljud on huvitatud sellest, mida köha saab Lasolvani kasutada. Ravimi annustamisvorme kasutatakse vastavalt juhistele 2 tüüpi köha puhul: märg ja ebaproduktiivne.
Lasolvan koos niiske köha
Niiske köha sisaldav Lasolvan laiendab bronhide luumenit ja kiirendab eksudaadi eritumist. Ravim toimib õrnalt, vähendades köha rünnakute sagedust. Haigusega kaasneva kliinilise sündroomi ravi võib läbi viia mis tahes vormis vabastamisega. Niiske köha sisaldav Lasolvan pärsib ka hingamisteede põletikulisi protsesse.
Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on igal teisel patsiendil täheldatud märja köha. Igal aastal esineb igal kolmandal lapsel märjad köha koos röga tühjendamisega. Alla 6-aastased lapsed on haigestunud sagedamini kui täiskasvanud, eriti talvel.
Lasolvan kuiva köha
Kuiva köha jaoks ärge võtke siirupit, tablette ja Lasolvana pastille. Terapeutilistel eesmärkidel kasutage lahust. Sissehingamine Lasolvaniga, kui vastavalt juhendile tehakse kuiv köha. Aktiivkomponendi osakesed koos auruga tungivad hingamisteedesse kiiremini.
Mees teeb sissehingamist Lasolvaniga
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Igasugune vabastamine müüakse koos kasutusjuhistega, mis on pakendatud pappkarpi. Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, milles vastuvõtt puudub. Nende hulka kuuluvad:
- sünnitusperiood (I tähtaeg);
- rinnaga toitmise periood;
- aktiivsete või abielementide individuaalne talumatus).
Ravimil on ka suhtelised piirangud. Nende hulka kuuluvad maksa- ja neerupuudulikkus. Terapeutilise annuse sõltumatu suurenemine suurendab mitmete kõrvaltoimete ohtu.
Kõige sagedamini tekivad need seedetraktist. Nende hulka kuuluvad mao- ja soolehäired, sealhulgas soole liikumise vähenemine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, kõrvetised ja düspepsia.
Lasolvani võtmise kõrvaltoimeid võib seostada allergiliste reaktsioonidega. Need tekivad päevamäära kerge ületamise taustal. Kõige sagedamini on see naha hüpereemia, punetus ja koorimine, põletamine ja sügelus.
Imetamise periood - peamine vastunäidustus Lasolvani kasutamisele
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend Lasolvana hõlmab enamiku ravimvormide suukaudset manustamist. Annustamisrežiim määratakse individuaalselt. Terapeutilist määra määrab spetsialist haiguse tõsiduse ja selle avaldumise intensiivsuse alusel. Tugeva köha rünnaku korral võib raviarsti loal annust suurendada. Iga üksikannusvormi puhul on olemas konkreetne manustamisviis.
Kasutamismeetod
Lasolvanomiga sissehingamine peab toimuma vastavalt juhistele. Tilgad (lahus) segatakse võrdsetes osades naatriumkloriidiga. Saadud segu valatakse nebulisaatorisse. Nendel eesmärkidel kasutatavaid auru inhalaatoreid ei saa kasutada. Toatemperatuurini soojendatakse, inhaleeritakse lahust aeglaselt - terav hingeõhk võib põhjustada tugeva köha rünnaku.
Lasolvani tabletid on purjus terved, neid ei soovitata närida. Laste siirup ei saa vett juua, see on maitsele meeldiv.
Annustamine
Lasolvani kasutamise juhendis ettenähtud ligikaudne annustamisskeem. Vastuvõtukava (sõltuvalt vabastamise vormist):
- Tabletid - mitte rohkem kui 1 tablett kolm korda päevas.
- Siirup -2,5-10 ml (sõltuvalt vanusest) üks kord. 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml, lapsed 7-12-aastased - 5 ml üks kord, üle 12-aastased lapsed - mitte üle 10 ml. Joo siirupit 2-3 korda päevas.
- Losengid - 1-2 tabletti 3-4 korda päevas või iga köha sobitamisega.
Inhaleeritava lahuse võib võtta suu kaudu. Raviskeem ei ole enam kui 20 tilka üks kord.
Tüdruk võtab pilli
Kuidas võtta
Tableti vorm tuleb pesta rohke veega. Siirup võetakse puhtal kujul, ei ole soovitatav seda veega lahjendada. Pastillid peavad lahustuma.
Enne või pärast sööki
Igat annustamisvormi võib vastavalt juhistele võtta enne sööki, pärast seda või söögi ajal.
Kuiv köha pärast Lasolvani
Harvadel juhtudel võib pärast Lasolvanat köha suureneda. See võib olla tingitud ravimi stimuleerivatest omadustest, köha ilmneb sageli pärast sissehingamist. Sageli võivad köha rünnakud tähendada komplikatsioonide teket. Halvenemine nõuab kohest kokkupuudet spetsialistiga.
Erijuhised
Vastavalt juhistele on Lasolvan-ravi ajal rangelt keelatud alkoholi juua. Ravim ei vähenda tähelepanu kontsentratsiooni, sõitmine on lubatud.
Kas ma võin koos teiste ravimitega võtta
Ravimit ei saa kasutada meditsiinilistel eesmärkidel samaaegselt köhavastaste ravimitega. Kompleksne ravi koos mukolüütilise ravimiga võib hõlmata antibiootikume - sel juhul viimaste kontsentratsioon veres suureneb.
Kas on võimalik võtta Lasolvanat teiste ravimitega
Analoogid ja kulud
Lasolvanil on mitmeid struktuurianalooge ja geneerilisi ravimeid. Nende hulka kuuluvad:
- Ambrokmol. Siirupitud vabanemisvormil on sama koostis kui originaalil. Põhilised näidustused on hingamisteede patoloogia. Imetamise ja raseduse ajal ei tohi kasutada.
- Bronchorus. Seda rakendatakse pillide kujul. Sellel on röstimis- ja spasmolüütilised omadused. Vanusepiiranguid (kuni 12 aastat).
- Ambrobene. Originaali lähim struktuurne analoog. Saadaval siirup koos vaarika maitsega ja lõhnaga. Likvideerib kuiva ja niiske köha.
Lasolvana maksumus apteekides võib varieeruda sõltuvalt müügikohast ja vabastamise vormist. Ligikaudne maksumus on 160–190 rubla.